近日，上海艾力斯医药科技股份有限公司（股票代码：688578，以下简称“艾力斯”）宣布，其最新获批的创新药艾瑞凯®（枸橼酸戈来雷塞片）在全国多地成功开出首方。这标志着艾瑞凯®正式落地临床实践，为国内KRAS G12C突变型晚期非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者提供了全新的治疗选择。 6月16日，上海艾力斯医药科技股份有限公司与凯莱英医药集团联合举行艾瑞凯®（枸橼酸戈来雷塞片）首批商业化制剂发车仪式，正式启动全国商业化供货。6月18日，艾瑞凯®迅速抵达包括上海、北京、江苏、浙江等在内的全国15个省市的医疗终端，在北京、上海多家医院开出首方。 图为：艾瑞凯®北京首方及上海首方 艾瑞凯®于今年5月22日获国家药品监督管理局（NMPA）批准上市，用于至少接受过一种系统性治疗的KRAS G12C突变型晚期非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。这是继艾弗沙®（甲磺酸伏美替尼片）之后，艾力斯又一款获批上市的肺癌1类新药。得益于独特的药物共晶设计和稳定的构型，艾瑞凯®展现出良好的疗效和安全性，≥3级治疗相关不良事件发生率较低，且具有良好的消化道安全性特征。作为目前国内已获批的KRAS G12C抑制剂中唯一实现每日单次口服给药的药物，艾瑞凯®不仅提供了更加高效便捷的治疗方案，更重塑了KRAS G12C突变型患者治疗格局。 上海艾力斯医药科技股份有限公司董事长兼总经理杜锦豪先生表示：“艾瑞凯®的获批上市和首方落地，是我们践行‘科技关爱生命’理念的又一重要成果。我们将继续以患者为中心，加速艾瑞凯®的市场推广，确保更多患者能够及时受益于这一创新药物。同时，我们也将持续加大研发投入，探索艾瑞凯®在更多适应症中的应用潜力，为患者提供更全面的治疗方案。我们坚信，艾瑞凯®的上市将为国内KRAS G12C突变型非小细胞肺癌患者带来新的希望，助力中国医药创新迈向新高度。” 随着未来越来越多的处方落地，艾瑞凯®在真实世界中的疗效、安全性和患者依从性等方面的数据将不断完善。我们期待艾瑞凯®在适应症、联合治疗策略等方面拓展应用边界，助力构建更加完善的KRAS G12C治疗体系，为更多患者带来福音。 往期回顾 2025-05-21 2025-05-18 2025-05-17
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