专家观点
聚焦生物医药领域专家解读、学术观点、临床洞察与产业判断,覆盖创新药研发、临床实践、注册策略、前沿技术及行业趋势等内容,帮助用户及时获取专业视角、深化行业理解并把握关键方向。
共 4469 篇内容
-
谭芬来:全球首个第四代共价兼非共价BTK抑制剂如何突破耐药困局 | 大湾区创新力专家观点• 全球首个第四代共价兼非共价BTK抑制剂洛布替尼在针对既往BTK抑制剂治疗失败的中国复发或难治性套细胞淋巴瘤(R/R MCL)患者中展现出良好疗效,客观缓解率(ORR)达63.9%,并显示出良好的安全性。 • 该药物在复发或难治性边缘区淋巴瘤(R/R MZL)和非生发中心型弥漫大B细胞淋巴瘤(R/R non-GCB DLBCL)患者中ORR分别达到75.8%和57.8%。 数据显示,洛布替尼单药治疗的客观缓解率(ORR)达到63.9%,完全缓解(CR)率为19.7%,中位无进展生存期(PFS)为7.39个月。
-
2025 CSCO丨苏春霞教授&段建春教授:愈见·温暖——与肺癌赛跑的我们:“慢病化” 进程加速,医患共促精准诊疗专家观点第28届全国临床肿瘤学大会暨2025年中国临床肿瘤学会(CSCO)学术年会于9月10日至14日在济南盛大召开,届时领域权威专家学者将齐聚一堂,围绕肿瘤基础研究及临床研究等多方面展开交流探讨,共商抗肿瘤事业未来发展着力方向。 肺癌是我国新发病例数最高的恶性肿瘤,鉴于其恶性程度高、易转移,建立有效筛查体系以实现“早诊早筛早治”,是提高肺癌患者整体生存率的关键所在。 随着靶向与免疫治疗等突破性疗法应用,晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者五年生存率显著提升,“肺癌慢病化”正从概念走向现实。
-
【4413】罗锋教授:重塑NSCLC治疗格局,TROP2 ADC的全景突破与精准未来专家观点近年来,靶向HER2、TROP2的抗体偶联药物(ADC)逐渐进入临床,非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗格局正经历新一轮变革。 德达博妥单抗(Dato-DXd)作为新一代TROP2 ADC的代表,在多项研究中展现的深度且持久的肿瘤缓解及可控的安全性,已获得美国FDA加速批准,成为肺癌领域目前唯一获得FDA批准的TROP2 ADC,标志着经治EGFR突变晚期NSCLC已进入ADC治疗的新时代,近日NMPA也批准了Dato-DXd在乳腺癌治疗的相应适应症。 肿瘤学教授,一级专家,博士生导师。
-
袁双虎教授:从 WCLC 到 CSCO,聚焦 HER2 变异 NSCLC 治疗新进展专家观点人表皮生长因子受体 2 ( HER2 )变异是非小细胞肺癌( NSCLC )中一类重要的分子亚型,包括 HER2 突变、扩增和蛋白过表达。 长期以来,由于缺乏高效靶向药物, HER2 变异 NSCLC 患者的治疗常参照无驱动基因变异 NSCLC 的策略, 患者 存在巨大的未满足临床需求。 DL05 最终分析公布,夯实 T-DXd 标准治疗地位 ,树立长生存新标杆。
-
bioRxiv|清华大学龚海鹏等:强化学习助力虚拟定向进化,加速蛋白质功能优化专家观点随着机器学习方法的发展,蛋白质适应度景观能够被预测,从而为定向进化过程中优势突变的筛选提供可靠指导。 文章提出了一种虚拟定向进化流程RelaVDEP,用于快速识别在目标蛋白所需性质上具有显著增强的突变体。 机器学习已被证明能有效指导并加速定向进化过程。
-
允英带你看CSCO|张力教授谈免疫治疗生物标记物研究进展情况专家观点打开公众号,设置“星标”,。 第28届中国临床肿瘤学会(CSCO)学术年会的NSCLC免疫治疗专场中,中山大学肿瘤防治中心的张力教授为我们讲述了 免疫治疗生物标记物的研究进展情况 ,包括与PD-L1相关的几个问题、TMB/MSI可以作为泛癌种免疫标志物以及新型标记物(免疫微环境和三级淋巴结构)。 蓝印计划II期研究(BP2)在81例肺癌样本中对比了这5种抗体的免疫组化分析结果,发现28-8、22C3、SP263和73-10四种抗体检测结果具有高度一致性, SP142检出阳性细胞较少,敏感性较低 。
-
2025 CSCO | 王永胜教授:畅谈全球肿瘤药研浪潮下的生物类似药——从全球研发趋势到中国实践突破与未来图景专家观点
-
周斐教授:真实世界证据优化个体化精准决策,铺就ALK+NSCLC患者长生存之路专家观点
-
对话汉堡王在华高层:再挖来两位中国餐饮老将,寻找潜在伙伴谈判进展顺利专家观点近日, RBI 集团亚太区总裁、 汉堡王中国 首席执行官 Rafael Odorizzi 和副首席执行官兼首席供应链官陈玟瑞( Danny Tan )在和小食代交流时透露, 汉堡王中国已任命范军担任首席运营官,李佳担任首席信息官。 RBI集团亚太区总裁、汉堡王中国首席执行官Rafael Odorizzi。 此外,在市场尤为关注的本土合作伙伴的寻觅上, “摩根士丹利正在协助我们积极寻找,令人振奋的是,目前与潜在合作方的谈判进展顺利。”
-
川普的“鬼故事”,砸出创新药新机会专家观点纽约时报那篇文章相信大部分读者都已经看到了,也知道了目前的情况:特朗普政府当局有对中国创新药出海下手的意愿,文章体现得很明显,此次行政草案就是针对中美跨国BD来的。 这个草案声音的出来,至少对于美国的biotech是利好。 触底回升的趋势叠加目前的利好,投资者可以借着目前的趋势,在美股找筛选不错的标的。17Talk易企说2025-09-12biote 川普
-
群医闪耀|王泰仪:“灵魂之问”催生中国第一例人工关节专家观点书中记述了同济医院迁汉前后的大师名医们“一心赴救”从医诊疗事略。 时值同济医院迁汉70周年暨建院125周年,同济医院特推出“群医闪耀”专栏,精选书中人物故事,讲述这些医学家们在漫长黑夜中坚守、在史无前例难题面前刻苦钻研、在艰苦条件下踔厉奋发,用实际行动守护患者健康的故事。 王泰仪:“灵魂之问”催生中国第一例人工关节。华中科技大学同济医院2025-09-12王泰仪
-
袁瑛教授:免疫与靶向双翼驱动,中国结直肠癌诊疗迈向新高度 | 2025 CSCO专家观点结直肠癌是我国常见的恶性肿瘤之一,其发病率和死亡率均居于前列。 第 28 届中国临床肿瘤学会( CSCO )学术年会于 2025 年 9 月 10 日至 14 日在山东济南 盛大 召开 中 。 2025 CSCO年会盛况空前,能否请您分享您此次线下参会体验。
-
2025CSCO ③ | 赫捷院士:质控工作已成为提升癌症生存率的关键抓手专家观点中国科学院院士、国家癌症中心主任赫捷系统阐述我国肿瘤防控体系十年建设成果,指出质控工作已成为提升癌症生存率的关键抓手。 赫捷院士介绍了当前我国恶性肿瘤防控的严峻形势。 2022年数据显示,我国恶性肿瘤新发病例数约为482.5万,死亡病例数达257.4万,分别占全球总数的24.2%和26.4%,而我国人口仅占全球18.3%。
-
WCLC 专家说 | 王洁教授:HLX43广谱抗肿瘤潜力凸显,PD-L1 ADC开启实体瘤治疗新篇章专家观点
-
康希诺生物:创新不止,世界无疫 | 写意会员专家观点康希诺生物股份公司 (康希诺生物 06185.HK;康希诺 688185.SH) 2009年成立于中国,致力于在世界范围内提供预防和治疗感染类疾病的解决方案。 目前已建立覆盖10余种适应症的多款创新疫苗产品,已上市产品主要为亚洲首款四价流脑结合疫苗MCV4曼海欣 ® 、中国首款 (CRM197/TT) 双载体13价肺炎球菌多糖结合疫苗优佩欣 ® 、获得世卫组织认可的新冠疫苗克威莎®、全球首款吸入用新冠疫苗克威莎 ® 雾优 ® 。 ◉ 四价流脑结合疫苗MCV4曼海欣 ® 为我国首个脑膜炎球菌四价结合疫苗产品。
-
华大基因朱师达:构建以数据驱动、人人可及的公卫智惠系统专家观点9月9日,在“健康美丽,人人可及”2025华大集团全球新品发布会现场,华大基因重磅推出了华大全读长SEQALL全基因组综合解决方案和BGI智惠医学系统,并发布SEQALL、GeneT Agent和iGeneT Pro三大关键产品。 华大基因副总裁朱师达在采访中分析指出:“大数据时代其实有两个方面,一个是如何汇集更多的高通量数据,第二个是如何利用好高通量数据。 大数据时代的疾病防控。
-
强联智创秦岚:手术机器人破局“大小医生”鸿沟,神经介入走向基层 | 星医疗•专精特新“小巨人”专家观点“同一品牌的手术支架,专家操作成功率可达70%,普通医生仅50%。” 强联智创(北京)科技有限公司(以下简称“强联智创”)创始人、董事长兼总经理秦岚在接受北京商报记者专访时,向记者描述神经介入手术的残酷现实——在脑动脉瘤等生死攸关的手术中,材料相同,效果却天壤之别。 过去十年,中国神经介入医生从几十人扩至数千人,但顶尖专家仍屈指可数。
-
创新者100人 | 破局肺纤维化诊疗困局,广州医科大学苏金教授的科研转化路径与反内卷探索专家观点肺纤维化,是一类长期 “隐匿” 在大众认知盲区的呼吸系统疾病。 它不仅发病机制错综复杂,更以 “悄无声息” 的姿态侵蚀患者健康 —— 早期症状隐匿难察,一旦病情显现便进展迅猛,如同无形的 “呼吸枷锁”,持续收紧患者的呼吸空间,一步步将其推向呼吸衰竭的深渊。 更令人揪心的是,这一疾病的残酷性远超大众想象:临床上约 30% 的患者始终无法找到明确致病诱因,成为医学上的 “不明原因肺纤维化”;而从确诊到生命终点,患者的平均生存期往往不足五年,这一数据甚至低于大部分恶性肿瘤。
-
Paul's Insight|解读国际法规药事(09.01-09.07)专家观点新药审批与供应链安全。 1. FDA 批准 Vonvendi 适应症扩展。 FDA 于 9 月 5 日宣布扩大武田制药 Vonvendi (重组血管性血友病因子)在血管性血友病( VWD )患者中的适用范围。
-
起病迅猛的福氏耐格里阿米巴:真相与防范专家观点2025年6月,福建厦门“杏儿”小朋友因玩水导致严重脑膜脑炎,事件引发社会对相关风险的关注。 导致这些感染的元凶是环境中的一种单细胞寄生虫—福氏耐格里阿米巴,它能经鼻钻进人的大脑,感染短短数天内即可引发致命的原发性阿米巴脑膜脑炎。 该病因临床少见,容易被忽视,导致错过黄金治疗时间。中国寄生虫病与热带病防控2025-09-10感染 脑炎 阿米巴
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
387,986个
全球在研药物数
2,026个
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
-
2026-09-17
-
2026-09-17
-
2026-09-17
-
摩熵咨询 20 7
-
摩熵咨询 20 11
-
摩熵咨询 34 48
-
颁布机构:国家药品监督管理局 2026-09-10
-
颁布机构:四川省经济和信息化厅、中共四川省委军民融合发展委员会办公室、四川省教育厅、四川省科学技术厅、四川省人力资源和社会保障厅、四川省卫生健康委员会、四川省医疗保障局、四川省中医药管理局、四川省药品监督管理局 2026-08-04
-
颁布机构:国家医保局 2026-07-31
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,632亿元
2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
核心能力
-
医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
-
市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
-
2026-09-17
-
2026-09-17
-
2026-09-17
-
摩熵咨询 35 66
-
摩熵咨询 28 55
-
摩熵咨询 34 41
-
颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-08-10
-
颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-05-29
-
颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-05-29
推荐资讯
- 2026年中国口服降糖药市场趋势分析:研发管线、注册申报、渠道格局与投资机会全景
- 从“报销方”到“规则制定者”的角色跃迁,医保改革如何重塑医药产业竞争格局?
- 2026全球与中国CGT市场规模及竞争格局:上市产品、销售额、中外企业对比
- 中国生物制药两款1类创新药同日报产:IL-4Rα单抗冲击特应性皮炎市场,HER2双抗ADC迎关键节点
- 天士力中药1.1类新药青术颗粒NDA获CDE受理,国医大师经验方冲击急性痛风性关节炎市场
- 人福医药重磅进展!注射用罗哌卡因缓释微球完成III期临床,长效局部镇痛管线向上市冲刺
- 7.5亿美元交易落地!GSK牵手恩沐生物拿下三特异性TCE全球独家权益,加速多发性骨髓瘤管线布局
- FDA一日双批罕见病新药!全球首个SMA"肌肉丢失"靶向药Isembyld获批,leniolisib儿童适应症再扩容
摩熵指数·榜单
客观量化靶点热度与企业综合实力,四大数据源融合评分
1,993
靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
-
CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
-
江苏恒瑞医药股份有限公司99.5 -
华润医药集团有限公司98.17 -
正大天晴药业集团股份有限公司97.28 -
上海复星医药(集团)股份有限公司96.32 -
石药控股集团有限公司95.68
