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4469 篇内容
  • 谭芬来:全球首个第四代共价兼非共价BTK抑制剂如何突破耐药困局 | 大湾区创新力
    专家观点
    • 全球首个第四代共价兼非共价BTK抑制剂洛布替尼在针对既往BTK抑制剂治疗失败的中国复发或难治性套细胞淋巴瘤(R/R MCL)患者中展现出良好疗效,客观缓解率(ORR)达63.9%,并显示出良好的安全性。 • 该药物在复发或难治性边缘区淋巴瘤(R/R MZL)和非生发中心型弥漫大B细胞淋巴瘤(R/R non-GCB DLBCL)患者中ORR分别达到75.8%和57.8%。 数据显示,洛布替尼单药治疗的客观缓解率(ORR)达到63.9%,完全缓解(CR)率为19.7%,中位无进展生存期(PFS)为7.39个月。
    研发客
    2025-09-15
    BTK
  • 2025 CSCO丨苏春霞教授&段建春教授:愈见·温暖——与肺癌赛跑的我们:“慢病化” 进程加速,医患共促精准诊疗
    专家观点
    第28届全国临床肿瘤学大会暨2025年中国临床肿瘤学会(CSCO)学术年会于9月10日至14日在济南盛大召开,届时领域权威专家学者将齐聚一堂,围绕肿瘤基础研究及临床研究等多方面展开交流探讨,共商抗肿瘤事业未来发展着力方向。 肺癌是我国新发病例数最高的恶性肿瘤,鉴于其恶性程度高、易转移,建立有效筛查体系以实现“早诊早筛早治”,是提高肺癌患者整体生存率的关键所在。 随着靶向与免疫治疗等突破性疗法应用,晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者五年生存率显著提升,“肺癌慢病化”正从概念走向现实。
  • 【4413】罗锋教授:重塑NSCLC治疗格局,TROP2 ADC的全景突破与精准未来
    专家观点
    近年来,靶向HER2、TROP2的抗体偶联药物(ADC)逐渐进入临床,非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗格局正经历新一轮变革。 德达博妥单抗(Dato-DXd)作为新一代TROP2 ADC的代表,在多项研究中展现的深度且持久的肿瘤缓解及可控的安全性,已获得美国FDA加速批准,成为肺癌领域目前唯一获得FDA批准的TROP2 ADC,标志着经治EGFR突变晚期NSCLC已进入ADC治疗的新时代,近日NMPA也批准了Dato-DXd在乳腺癌治疗的相应适应症。 肿瘤学教授,一级专家,博士生导师。
    良医汇肿瘤资讯
    2025-09-14
  • 袁双虎教授:从 WCLC 到 CSCO,聚焦 HER2 变异 NSCLC 治疗新进展
    专家观点
    人表皮生长因子受体 2 ( HER2 )变异是非小细胞肺癌( NSCLC )中一类重要的分子亚型,包括 HER2 突变、扩增和蛋白过表达。 长期以来,由于缺乏高效靶向药物, HER2 变异 NSCLC 患者的治疗常参照无驱动基因变异 NSCLC 的策略, 患者 存在巨大的未满足临床需求。 DL05 最终分析公布,夯实 T-DXd 标准治疗地位 ,树立长生存新标杆。
    CSCO动态
    2025-09-13
  • bioRxiv|清华大学龚海鹏等:强化学习助力虚拟定向进化,加速蛋白质功能优化
    专家观点
    随着机器学习方法的发展,蛋白质适应度景观能够被预测,从而为定向进化过程中优势突变的筛选提供可靠指导。 文章提出了一种虚拟定向进化流程RelaVDEP,用于快速识别在目标蛋白所需性质上具有显著增强的突变体。 机器学习已被证明能有效指导并加速定向进化过程。
    智药邦
    2025-09-13
  • 允英带你看CSCO|张力教授谈免疫治疗生物标记物研究进展情况
    专家观点
    打开公众号,设置“星标”,。 第28届中国临床肿瘤学会(CSCO)学术年会的NSCLC免疫治疗专场中,中山大学肿瘤防治中心的张力教授为我们讲述了 免疫治疗生物标记物的研究进展情况 ,包括与PD-L1相关的几个问题、TMB/MSI可以作为泛癌种免疫标志物以及新型标记物(免疫微环境和三级淋巴结构)。 蓝印计划II期研究(BP2)在81例肺癌样本中对比了这5种抗体的免疫组化分析结果,发现28-8、22C3、SP263和73-10四种抗体检测结果具有高度一致性, SP142检出阳性细胞较少,敏感性较低 。
  • 2025 CSCO | 王永胜教授:畅谈全球肿瘤药研浪潮下的生物类似药——从全球研发趋势到中国实践突破与未来图景
    专家观点
    2025年中国临床肿瘤学会(CSCO)学术年会于9月10日至14日在济南盛大启幕,此次会议以“规范诊疗,创新引领”为主题,有力推动国内外临床肿瘤学领域的学术交流和科技合作。 会中,肿瘤新药研发趋势、中国生物类似药的可及性与本土化发展等重要议题备受关注。 山东省肿瘤医院 乳腺肿瘤学科主任 二级教授 博士生导师 人民名医。
  • 周斐教授:真实世界证据优化个体化精准决策,铺就ALK+NSCLC患者长生存之路
    专家观点
    对于ALK阳性(ALK+)非小细胞肺癌(NSCLC),以布格替尼为代表的新一代ALK抑制剂虽已在临床试验中证实其出色疗效,但要真正实现患者“活得长、活得好”的目标,就必须回答一个核心问题:理想化的试验数据能否在复杂的真实临床环境中复现? 真实世界研究(RWS)正是回答这一问题的关键。 近期,在2025年世界肺癌大会(WCLC)上,Brilliant研究公布了其首次分析结果,为布格替尼在中国真实世界中的应用提供了重要参考。
  • 对话汉堡王在华高层:再挖来两位中国餐饮老将,寻找潜在伙伴谈判进展顺利
    专家观点
    近日, RBI 集团亚太区总裁、 汉堡王中国 首席执行官 Rafael Odorizzi 和副首席执行官兼首席供应链官陈玟瑞( Danny Tan )在和小食代交流时透露, 汉堡王中国已任命范军担任首席运营官,李佳担任首席信息官。 RBI集团亚太区总裁、汉堡王中国首席执行官Rafael Odorizzi。 此外,在市场尤为关注的本土合作伙伴的寻觅上, “摩根士丹利正在协助我们积极寻找,令人振奋的是,目前与潜在合作方的谈判进展顺利。”
    FoodTalks食品资讯
    2025-09-12
  • 川普的“鬼故事”,砸出创新药新机会
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    纽约时报那篇文章相信大部分读者都已经看到了,也知道了目前的情况:特朗普政府当局有对中国创新药出海下手的意愿,文章体现得很明显,此次行政草案就是针对中美跨国BD来的。 这个草案声音的出来,至少对于美国的biotech是利好。 触底回升的趋势叠加目前的利好,投资者可以借着目前的趋势,在美股找筛选不错的标的。
    17Talk易企说
    2025-09-12
    biote 川普
  • 群医闪耀|王泰仪:“灵魂之问”催生中国第一例人工关节​​
    专家观点
    书中记述了同济医院迁汉前后的大师名医们“一心赴救”从医诊疗事略。 时值同济医院迁汉70周年暨建院125周年,同济医院特推出“群医闪耀”专栏,精选书中人物故事,讲述这些医学家们在漫长黑夜中坚守、在史无前例难题面前刻苦钻研、在艰苦条件下踔厉奋发,用实际行动守护患者健康的故事。 王泰仪:“灵魂之问”催生中国第一例人工关节。
    华中科技大学同济医院
    2025-09-12
    王泰仪
  • 袁瑛教授:免疫与靶向双翼驱动,中国结直肠癌诊疗迈向新高度 | 2025 CSCO
    专家观点
    结直肠癌是我国常见的恶性肿瘤之一,其发病率和死亡率均居于前列。 第 28 届中国临床肿瘤学会( CSCO )学术年会于 2025 年 9 月 10 日至 14 日在山东济南 盛大 召开 中 。 2025 CSCO年会盛况空前,能否请您分享您此次线下参会体验。
    CSCO动态
    2025-09-12
  • 2025CSCO ③ | 赫捷院士:质控工作已成为提升癌症生存率的关键抓手
    专家观点
    中国科学院院士、国家癌症中心主任赫捷系统阐述我国肿瘤防控体系十年建设成果,指出质控工作已成为提升癌症生存率的关键抓手。 赫捷院士介绍了当前我国恶性肿瘤防控的严峻形势。 2022年数据显示,我国恶性肿瘤新发病例数约为482.5万,死亡病例数达257.4万,分别占全球总数的24.2%和26.4%,而我国人口仅占全球18.3%。
    CSCO动态
    2025-09-11
  • WCLC 专家说 | 王洁教授:HLX43广谱抗肿瘤潜力凸显,PD-L1 ADC开启实体瘤治疗新篇章
    专家观点
    2025年世界肺癌大会(WCLC)已于9月6日在西班牙巴塞罗那盛大召开。 作为全球肺癌领域最具影响力的学术盛会,本届大会上,多项聚焦创新治疗的临床研究数据引发热议。 凭借其独特的双重作用机制,HLX43有望为免疫耐药非小细胞肺癌(NSCLC)以及更广泛的实体瘤开辟新的治疗途径。
  • 康希诺生物:创新不止,世界无疫 | 写意会员
    专家观点
    康希诺生物股份公司 (康希诺生物 06185.HK;康希诺 688185.SH) 2009年成立于中国,致力于在世界范围内提供预防和治疗感染类疾病的解决方案。 目前已建立覆盖10余种适应症的多款创新疫苗产品,已上市产品主要为亚洲首款四价流脑结合疫苗MCV4曼海欣 ® 、中国首款 (CRM197/TT) 双载体13价肺炎球菌多糖结合疫苗优佩欣 ® 、获得世卫组织认可的新冠疫苗克威莎®、全球首款吸入用新冠疫苗克威莎 ® 雾优 ® 。 ◉ 四价流脑结合疫苗MCV4曼海欣 ® 为我国首个脑膜炎球菌四价结合疫苗产品。
    同写意
    2025-09-11
  • 华大基因朱师达:构建以数据驱动、人人可及的公卫智惠系统
    专家观点
    9月9日,在“健康美丽,人人可及”2025华大集团全球新品发布会现场,华大基因重磅推出了华大全读长SEQALL全基因组综合解决方案和BGI智惠医学系统,并发布SEQALL、GeneT Agent和iGeneT Pro三大关键产品。 华大基因副总裁朱师达在采访中分析指出:“大数据时代其实有两个方面,一个是如何汇集更多的高通量数据,第二个是如何利用好高通量数据。 大数据时代的疾病防控。
  • 强联智创秦岚:手术机器人破局“大小医生”鸿沟,神经介入走向基层 | 星医疗•专精特新“小巨人”
    专家观点
    “同一品牌的手术支架,专家操作成功率可达70%,普通医生仅50%。” 强联智创(北京)科技有限公司(以下简称“强联智创”)创始人、董事长兼总经理秦岚在接受北京商报记者专访时,向记者描述神经介入手术的残酷现实——在脑动脉瘤等生死攸关的手术中,材料相同,效果却天壤之别。 过去十年,中国神经介入医生从几十人扩至数千人,但顶尖专家仍屈指可数。
  • 创新者100人 | 破局肺纤维化诊疗困局,广州医科大学苏金教授的科研转化路径与反内卷探索
    专家观点
    肺纤维化,是一类长期 “隐匿” 在大众认知盲区的呼吸系统疾病。 它不仅发病机制错综复杂,更以 “悄无声息” 的姿态侵蚀患者健康 —— 早期症状隐匿难察,一旦病情显现便进展迅猛,如同无形的 “呼吸枷锁”,持续收紧患者的呼吸空间,一步步将其推向呼吸衰竭的深渊。 更令人揪心的是,这一疾病的残酷性远超大众想象:临床上约 30% 的患者始终无法找到明确致病诱因,成为医学上的 “不明原因肺纤维化”;而从确诊到生命终点,患者的平均生存期往往不足五年,这一数据甚至低于大部分恶性肿瘤。
    动脉橙果局
    2025-09-10
  • Paul's Insight|解读国际法规药事(09.01-09.07)
    专家观点
    新药审批与供应链安全。 1. FDA 批准 Vonvendi 适应症扩展。 FDA 于 9 月 5 日宣布扩大武田制药 Vonvendi (重组血管性血友病因子)在血管性血友病( VWD )患者中的适用范围。
  • 起病迅猛的福氏耐格里阿米巴:真相与防范
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    2025年6月,福建厦门“杏儿”小朋友因玩水导致严重脑膜脑炎,事件引发社会对相关风险的关注。 导致这些感染的元凶是环境中的一种单细胞寄生虫—福氏耐格里阿米巴,它能经鼻钻进人的大脑,感染短短数天内即可引发致命的原发性阿米巴脑膜脑炎。 该病因临床少见,容易被忽视,导致错过黄金治疗时间。
    中国寄生虫病与热带病防控
    2025-09-10
    感染 脑炎 阿米巴
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最新1类新药受理信息
  • 【CXHL2601168】南京宁丹新药技术股份有限公司1类新药Y-1注射液CDE承办
    承办日期:2026-09-18
  • 【CXSL2601026】上海华奥泰生物药业股份有限公司1类新药注射用HB0085在审评审批中
    承办日期:2026-09-18
  • 【CXHL2601178】江苏艾迪药业集团股份有限公司1类新药ACC085片CDE承办
    承办日期:2026-09-18
  • 【CXHL2601170】浥眸生物科技(上海)有限责任公司1类新药YM-101滴眼液CDE承办
    承办日期:2026-09-18
  • 【CXHL2601169】浥眸生物科技(上海)有限责任公司1类新药YM-101滴眼液CDE承办
    承办日期:2026-09-18
  • 【CXHL2601174】上海复星医药产业发展有限公司1类新药FXS0260片CDE承办
    承办日期:2026-09-18
  • 【CXHL2601177】江苏艾迪药业集团股份有限公司1类新药ACC085片CDE承办
    承办日期:2026-09-18
  • 【CXHL2601175】上海复星医药产业发展有限公司1类新药FXS0260片CDE承办
    承办日期:2026-09-18
  • 【CXSL2601024】正大天晴药业集团南京顺欣制药有限公司1类新药TQB2930注射液在审评审批中
    承办日期:2026-09-18
  • 【CXSL2601025】正大天晴药业集团南京顺欣制药有限公司1类新药TQB2930注射液在审评审批中
    承办日期:2026-09-18
  • 【CXHL2601167】南京宁丹新药技术股份有限公司1类新药Y-1注射液CDE承办
    承办日期:2026-09-18
  • 【CXHL2601171】浥眸生物科技(上海)有限责任公司1类新药YM-101滴眼液CDE承办
    承办日期:2026-09-18
  • 【CXSL2601023】康源博创生物科技(北京)有限公司1类新药注射用MBS314在审评审批中
    承办日期:2026-09-18
  • 【CXSL2601022】礼来(中国)研发有限公司1类新药LY3839056注射液在审评审批中
    承办日期:2026-09-18
  • 【CXHL2601173】南京艾美斐生物医药科技股份有限公司1类新药IPG7236片CDE承办
    承办日期:2026-09-18
  • 【CXHL2601172】南京艾美斐生物医药科技股份有限公司1类新药IPG7236片CDE承办
    承办日期:2026-09-18
  • 【CXSL2601021】浙江天予生命科技有限公司1类新药NC001细胞注射液在审评审批中
    承办日期:2026-09-18
  • 【CXSL2601027】安徽安科生物工程(集团)股份有限公司1类新药注射用AK2405在审评审批中
    承办日期:2026-09-18
  • 【CXHL2601176】上海复星医药产业发展有限公司1类新药FXS0260片CDE承办
    承办日期:2026-09-18
  • 【CXHL2601150】正大天晴药业集团南京顺欣制药有限公司1类新药TQB3306片在审评审批中
    承办日期:2026-09-17
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2,632亿元
2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
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2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
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  • 3
    氯化钠注射液
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  • 正大天晴药业集团股份有限公司
    97.28
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    96.32
  • 石药控股集团有限公司
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