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共 367803 篇内容
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10家上市公司高管变动，涉「国药系」「华润系」...人事变动近日，多家上市药企高管发生变动，涉及“国药系”“华润系”...... “国药系”一药企高管辞职。 成本冲击、营收增长压力仍在。赛柏蓝2025-03-18国药系
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全国药店市场，销售Top20品种（附名单）招标采购2024年， 全国零售药店市场累计销售规模达5,282亿元，同比下滑2.2% ；自2024年7月以来，零售药店环比规模持续提升，整体向好；但相较于去年的高基数，11-12月同比规模下跌。 2 024年，零售药店药品市场规模占比82.8%，规模同比增长0.3% ；非药市场规模占比17.2%，规模同比下滑12.4%；药品市场中，生物制品和化学药是市场增长驱动力，中成药在呼吸疾病相关产品需求相对减少的情况下，规模同比下滑；非药市场中，各大类同比均下行， 医疗器械、保健品及健康食品在需求减少、政策趋严的背景下连续两年下滑。 2024年跨国企业零售药店市场规模同比扩张4.2%，销售占比进一步提升至24.0%；本土企业销售占据近八成市场，但规模连续两年萎缩；聚焦12月份，跨国企业同比增长突出（+5.2%）；本土企业同比回落（-3.1%）。赛柏蓝2025-03-18药店
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419个品种带量采购（附名单）招标采购
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润尔眼科盐酸依匹斯汀滴眼液首家在中国上市 开启快速起效且长效抗敏新时代审批动态2025年3月11日，润尔眼科药物（广州）有限公司的盐酸依匹斯汀滴眼液正式获批上市，成为首家在中国上市的盐酸依匹斯汀滴眼液产品。 该药品被国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）纳入优先审评品种名单，视同通过一致性评价。 季节更替、环境变化，过敏性结膜炎患者激增。
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诺和诺德参访上药云健康“益药・综合旗舰体”，共探未来合作路径公司动态诺和诺德全球高级副总裁兼大中国区总裁。 周霞萍高度肯定了上药云健康“益药·综合旗舰体”的创新模式。 期待在战略引领下，双方进一步强化协同，在创新药全生命周期管理领域开拓更广阔的合作空间。
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上海医药注射用头孢唑肟钠通过仿制药一致性评价审批动态近日，上海医药控股子公司上海上药新亚药业有限公司收到国家药品监督管理局颁发的关于注射用头孢唑肟钠的《药品补充申请批准通知书》（通知书编号：2025B00884），该药品通过仿制药一致性评价。 本品通过仿制药质量和疗效一致性评价。 注射用头孢唑肟钠主要适用于敏感菌所致的下呼吸道感染、尿路感染、腹腔感染、盆腔感染、败血症、皮肤软组织感染、骨和关节感染、肺炎链球菌或流感嗜血杆菌所致脑膜炎和单纯性淋病，由日本藤泽药业工业株式会社（现为安斯泰来制药株式会社）研发，1983年在美国上市。
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从“地板价”到“黑名单”，0.22元间苯三酚注射液被踢出国采招标采购3月17日，国家组织药品联合采购办公室发布公告， 取消四川海梦智森生物制药有限公司间苯三酚注射液中选资格，同时将四川海梦智森生物制药有限公司和太极集团四川太极制药有限公司列入“违规名单”， 暂停2家企业自2025年3月18日至2026年9月17日参与国家组织药品集中采购活动的申报资格 。 四川海梦智森生物制药有限公司委托太极集团四川太极制药有限公司生产的间苯三酚注射液为第十批国家组织药品集中采购中选药品， 间苯三酚为第十批集采中竞争最为激烈的品种之一，35家参与竞标的企业中仅有9家中标，其中四川海梦智森报价0.22元/支，较最高有效申报价2.8805元/支的降幅达92.36%。 由四川海梦智森生物制药有限公司作为间苯三酚注射液主供企业的省份，将启动替补程序，由备供企业替补成为主供企业，并按本企业中选价格供应； 当新确认的主供企业不能满足供应需求时，由所在省份启动增补备供企业供应流程。Pharma CMC2025-03-18海梦智森 太极集团四川太极制药有限公司 苯三酚注射液
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广生堂乙肝联合疗法申报临床临床研究3月17日，广生堂药业发布公告，其 乙肝治疗创新药GST-HG131联合GST-HG141 的临床试验申请已获国家药监局受理， 拟针对核苷（酸）类似物NUC经治乙肝患者 ，挑战临床治愈乙肝。 前述II期临床研究已于日前被纳入优化创新药临床试验审评审批试点项目，将有效缩短本次临床试验申请的审评审批周期。 基于GST-HG131和GST-HG141的临床前研究和临床研究结果，GST-HG131片对HBsAg具有显著抑制作用，GST-HG141片对HBVDNA和pgRNA具有显著抑制和耗竭作用，两者在抗病毒机制上预计存在协同互补。
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通化东宝「德谷胰岛素利拉鲁肽注射液」临床进展公布临床研究3月18日，通化东宝发布公告，宣布德谷胰岛素利拉鲁肽注射液已完成中国I期临床试验，并启动中国III期临床试验，于近日成功完成首例受试者给药。 德谷胰岛素利拉鲁肽注射液原研厂家为丹麦诺和诺德公司，是全球首个获批上市的由基础胰岛素类似物（德谷胰岛素）和GLP-1类似物（利拉鲁肽）组成的复方制剂，融合了两种药物的双组分优势，机制互补，多靶向作用于2型糖尿病多项病理生理机制，调节葡萄糖稳态。 通化东宝 在该项目中研发投入人民币约 5091.24 万元。
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19563件注册申请，CDE发布2024年度药品审评报告审批动态刚刚，CDE发布2024年度药品审评报告。 2024年，药品注册申请申报量持续增长，药审中心受理各类注册申请19563件（同比增加5.73%，以受理号计，下同），包括 药品制剂注册申请17476件 （同比增加3.42%）， 化学原料药注册申请2087件 （同比增加30.03%）。 17476件药品制剂注册申请包括技术审评类注册申请15318件（同比增加16.46%）。Pharma CMC2025-03-18药品审评报告 CDE
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文献解读 | 为基因治疗铺平道路(上）：新生儿和幼儿中AAV9抗体的血清流行率与动力学研究前沿研究近年来，基因治疗技术的快速发展为许多遗传性疾病带来了新的希望，其中腺相关病毒（AAV）载体因其高效的基因递送能力成为研究热点。 然而，AAV9抗体（AAV9-Ab）的存在可能会中和基因治疗载体，影响治疗效果。 因此，了解AAV9抗体的血清流行率及其在新生儿中的动态变化，对于优化基因治疗的时机至关重要。
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2024年度药品审评报告出炉：批准创新药48个、罕见病用药55个、儿童用药106个研发注册政策3月18日，《2024年度药品审评报告》（以下简称《报告》）发布。 据统计，2018年至2024年，我国已累计批准上市创新药197个；每年批准上市的创新药数量呈现稳步增长的态势，已经由2018年的11个上升至2024年的48个。 《报告》显示，2024年全年批准48个1类创新药、89个境外已上市境内未上市药品，涵盖肿瘤、神经系统疾病、内分泌系统疾病、抗感染等近二十个治疗领域。
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CMAC 2025：与博腾生物共探CGT产品出海美国注册申报CMC策略公司动态2025年3月18日-3月20日，中国（苏州）创新药物医学大会暨2025 CMAC年会将在苏州国际博览中心启幕。 博腾生物分析检测及技术支持副总经理陈慧博士受邀参会，将于 3月19日13:30-13:55 在 全球同步注册的策略与法规要求专场 ，分享“ CGT 产品出海美国注册申报CMC 注意事项 ”的主题报告，解析细胞与基因产品FDA申报的CMC策略。 大会名称 ：中国（苏州）创新药物医学大会暨2025 CMAC年会。
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罗氏：大赛道“搏”大单品公司动态本次大会由 金力院士 领衔，聚焦“创新科技成就未来健康产业”，旨在汇聚全球科学与产业精英，共创大湾区健康产业发展新机遇。 半个月的时间里，艾伯维和罗氏先后入手长效胰淀素类似物——区别于GLP-1的减重“潜力股”。 这种机制的产品可以促进饱腹感，延缓胃排空并保留肌肉质量，更重要的是，在减少胃肠道副作用方面尤其优秀。
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一省开展第十批国采残缺规格药品申报招标采购今日， 河北省医用药品器械集中采购中心发布《关于开展第十批国家集采我省残缺规格药品确认的通知》。 根据梳理，中选河北省药品残缺规格药品共计 6个品规 。 按国家政策要求，中选企业缺少的残缺规格，可由备供企业成为主供企业，若备供企业也无残缺的通用名或规格，由所在省份自行在中选企业中确定，选择可供应企业。医药健康资讯2025-03-18国采
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突发！两大药企叶酸片被暂停采购招标采购2025年3月18日，上海市医药集中招标采购事务管理所发布最新公告，根据国家医保局相关文件规定，因北京斯利安药业、原研药港生物制药（沈阳）股份有限公司两家企业未按要求调整叶酸片价格， 自2025年3月21日起暂停部分叶酸片采购资格。 行业巨头采购资格暂停，市场将生变。 叶酸片的原研产商为MERUS LABS LUXCO S.à R.L.，该产品最早于1947年在美国上市。
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嘉吉IngredienTracker首发！预见2025四大配料创新趋势前沿研究消费者的认知和购买行为，正深刻影响着品牌的产品研发和市场定位。 此外，消费者对功能性成分的需求日益增长，营养补充剂的使用也在不断增加。 各国消费者对配料的选择有什么共性与差异。FoodTalks食品资讯2025-03-18嘉吉 配料
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中国首个！突破性新药获批上市审批动态
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创始人退任！信达生物前CCO正式接棒药明巨诺人事变动2025年3月14日，药明巨诺发布公告称， 李怡平退任主席，公司现任行政总裁兼执行董事刘敏先生已获委任为董事会主席， 自2025年3月13日起生效。 事实上，早在去年7月31日，药明巨诺就曾公告称，李怡平因希望为家人和其他个人兴趣投入更多时间辞任公司行政总裁后，过渡期间将继续担任主席，为其继任者提供支持，确保顺利过渡。 资料显示， 李怡平是药明巨诺的联合创始人之一， 自2016年公司成立以来，一直担任首席执行官（CEO）及董事会主席。
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DRG2.0中不作为分组规则的疾病诊断和手术的说明研发注册政策DRG2.0的一个很大变化是在分组方案中增加了不作为分组规则的诊断列表和不作为分组规则的手术列表，这两个列表不同于医保灰码，本文分享内容主要说明了这两个列表的含义。 手术操作不入组编码原则。 疾病诊断不入组编码原则。
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颁布机构：国家卫生健康委办公厅、 2026-11-10
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颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-16
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颁布机构：国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
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2026年Q3总销售额
6.14%(2026Q3)
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靶点
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企业
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