全球唐氏综合症基金会（GLOBAL）支持的一项新研究在eLIFE上发表，该研究由其合作伙伴和分支机构科罗拉多大学安舒茨医疗校园的琳达·克尼奇唐氏综合症研究所（Crnic研究所）的研究人员完成。这项研究是首个测试JAK抑制剂降低唐氏综合症患者自身免疫疾病负担的安全性和有效性的临床试验。该临床试验由美国国立卫生研究院下属的国家关节炎和骨骼肌肉皮肤疾病研究所资助，是NIH INCLUDE项目支持的新临床试验之一。研究团队利用2016年发现的唐氏综合症患者中干扰素反应持续激活的发现，设计了这项试验，重点关注唐氏综合症患者中非常常见的自身免疫和炎症性皮肤病，包括斑秃、银屑病、特应性皮炎和化脓性汗腺炎，并使用了JAK抑制剂托法替尼（商品名为XELJANZ®）。研究还监测了与共存的自身免疫疾病的影响，如自身免疫性甲状腺疾病、乳糜泻和关节炎。研究观察到皮肤病理学的重要改善，特别是对于斑秃患者，以及关节炎的改善和自身免疫性甲状腺疾病生物标志物的降低。

Bavarian Nordic公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已接受并授予其针对12岁及以上人群预防奇昆病毒感染疫苗CHIKV VLP的优先审查。这意味着FDA将缩短审查时间至六个月，而非标准审查的十个月，并设定了2025年2月14日的PDUFA目标行动日期。该疫苗还正在欧洲药品管理局（EMA）进行加速评估审查，预计2025年上半年可能获得欧洲委员会的批准。CHIKV VLP疫苗已获得FDA的突破性疗法和快速通道指定，以及EMA的PRIME指定，旨在促进药物的开发或加快审查。

BioSenic公司获得日本专利局授予的关键专利，保护其砒霜（ATO）平台在金属离子如铜离子辅助下的治疗应用。该专利名为“使用金属离子增强砒霜的疗效”，针对治疗自身免疫疾病及多种癌症和与细胞因子风暴相关的感染性疾病。此专利与欧洲、澳大利亚和中国已获得的保护类似，并支持BioSenic在国际临床试验中推进其产品，旨在寻求市场准入批准。公司正在开发结合砒霜和铜的口服制剂，以增强疗效并减少副作用。

Silo Pharma与Sever Pharma达成新协议，扩大SP-26可溶性可待因基注射植入剂的开发，用于治疗慢性疼痛和纤维肌痛。Sever Pharma将扩大挤出工艺并继续进行新型非阿片类药物的分析测试。Silo Pharma的CEO Eric Weisblum表示，很高兴继续与Sever Pharma合作，推进新型非阿片类慢性疼痛治疗药物的前期临床研究。SP-26有望通过FDA的505(b)(2)简化审批途径获得批准。Silo Pharma专注于开发针对未满足医疗需求条件的创新疗法，包括压力诱导的精神疾病、慢性疼痛和中枢神经系统疾病。

澳大利亚生物技术公司Prota Therapeutics发布了一项长期花生过敏研究，该研究发表在《过敏》杂志上，证实了临床缓解是最佳治疗结果。研究结果显示，Prota的缓解花生口服免疫疗法（OIT）治疗具有显著和持续的好处，包括显著改善与健康相关的生命质量。该研究强调了将缓解作为最佳治疗结果的重要性，并突出了两种高剂量花生口服免疫疗法（PRT120和PRT100）在诱导过敏缓解方面提供的长期益处。在完成治疗两年后，实现缓解的参与者报告了更少的花生摄入反应，没有中度或重度反应，没有使用肾上腺素注射器，最重要的是，与健康相关的生活质量（HRQOL）相比，显著提高了生活质量。

Shuttle Pharmaceuticals宣布已与两家地点达成协议，准备在六个地点进行Ropidoxuridine（IPdR）的Phase 2临床试验，该药物用于治疗胶质母细胞瘤患者。这是针对IDH野生型、甲基化阴性胶质母细胞瘤患者的临床试验，目前放疗是唯一批准的标准治疗方法。试验将首先招募40名患者，随机分为两个不同剂量组，以确定最佳剂量。一旦确定最佳剂量，将增加14名患者，以实现统计显著性，终点是生存率与历史对照相比。Shuttle Pharma预计试验将在18至24个月内完成。

Verrica Pharmaceuticals在2024年第二季度报告了财务结果，宣布了YCANTH收入的净额为490万美元，并扩大了其分销网络，包括Cencora, Inc.作为专业分销商。公司还宣布了VP-315用于治疗基底细胞癌的II期临床试验的积极初步顶线结果。Verrica继续推进全球III期寻常疣试验的准备，预计将在2025年第一季度启动。此外，公司还与Torii Pharmaceutical Inc. Ltd.签订了合作协议，以资助全球关键III期临床试验，评估YCANTH治疗寻常疣的潜力。Verrica还宣布了其第二季度2024年的财务结果，包括产品收入、合作收入、销售、一般和行政费用、研发费用等。

Misetionamide作为一种新型肿瘤细胞选择性小分子药物，在卵巢癌的研究中展现出显著的单一用药活性和与PARP抑制剂或贝伐珠单抗的协同作用。该药物通过抑制肿瘤细胞的有氧糖酵解、关键转录因子以及影响肿瘤细胞蛋白质合成和DNA转录，从而抑制肿瘤细胞生长和增殖。研究结果表明，Misetionamide在单一用药和与PARPi或贝伐珠单抗联合用药时均表现出显著的抗肿瘤效果，且与贝伐珠单抗的协同作用具有抗血管生成活性。Panavance Therapeutics公司计划开展针对铂耐药卵巢癌的1/2期临床试验，并致力于为卵巢癌患者提供新的治疗选择。

2024年8月14日，社区医院Ozarks Community Hospital收购了Decatur (Ark.) Medi Clinic并更名为OCH Decatur Clinic。该诊所于8月12日开始以新名称运营。此次收购将使诊所就诊者能够从OCH的医院服务中受益，包括24/7急诊室、普通外科、骨科、足病学以及物理和呼吸治疗。

8月8日，陕西省公共资源交易中心发布《关于征求中选企业参加集采药品 “三进”活动意向的通知》，推进国家(省级)集采药品“三进”(进药店、进村卫生室、进民营医院)销售活动，根据国家组织九批集采和省级(省际联盟)药品集采情况，遴选了部分适宜在基层销售的品种，现征求企业意向。 附件 1.集采药品“三进”活动意向药品范围。 因篇幅有限，无法完整展示。

2024年8月14日，人工智能数字工程公司Quantiphi宣布对Transcell进行战略性少数股权投资。这一合作标志着人工智能和生物技术在药物发现和开发方面的整合向前迈出了重要一步。通过将Quantiphi的人工智能专业知识与Transcell的干细胞技术相结合，该合作伙伴关系旨在加速创新疗法的开发，同时减少对动物试验的依赖。这笔投资将支持Transcell的使命，即开发成人干细胞技术的实际应用并改善患者的治疗效果。

1.1集采药品价格降低-患者的希望。 以高血压患者为例，集采前，患者服用的原研药苯磺酸氨氯地平片，每盒7片费用24.01元，一年的治疗费用约1252元，集采后，患者服用仿制药（质量和疗效与原研药一致）苯磺酸氨氯地平片，每盒28片只要1.68元，一年的治疗费用仅需21.9元，费用可降低1228.1元，在保障患者疗效的基础上极大的减轻了患者的负担，极大提高了患者的医疗保障和生活水平。 以白血病患者为例，集采前，患者服用瑞士诺华公司生产的格列卫（甲磺酸伊马替尼胶囊），每盒60粒售价25000元，单粒为四百多元，一年的治疗费用高达30多万元，中国多少家庭因此重新返贫、多少患者又因此放弃治疗，集采后，患者服用仿制药（质量和疗效与原研药一致）中国豪森药业生产的甲磺酸伊马替尼胶囊，每盒60粒只要623.82元，一年的治疗费用不超过万元，仿制药给了患者生的希望，多少家庭因此得以团圆。

华东医药股份有限公司 关于全资子公司与 IMBiologics 签署产品独家许可协议的公告

WINNIPEG, MB / ACCESSWIRE / August 14, 2024 / Medicure Inc. ("Medicure" or the "Company") (TSXV:MPH)(OTC PINK:MCUJF), a company focused on the development and commercialization of pharmaceuticals and healthcare products for patients and prescribers in the United States market, is pleased to announce that, further to its news release on June 24, 2024, it has acquired certain intellectual property assets of CanAm Bioresearch Inc. ("CanAm") related to the discovery of new chemical entities that can be develope

Metagenomi公司宣布将MGX-001作为治疗血友病A的领先开发候选药物，并计划在2024年9月发布12个月非人灵长类动物耐久性研究数据。公司所有第一阶段Ionis合作项目正在推进，预计2025年将有多项开发候选药物提名。Metagenomi与Affini-T合作，在Metagenomi许可的技术方面取得进展。公司拥有2.999亿美元现金、现金等价物和可供出售的证券，预计现金储备将持续至2027年。公司专注于利用其AI驱动的宏基因组平台，推进其基因编辑治疗药物的研发，并在血友病A项目上取得积极进展，同时也在推进其他合作项目和基因编辑工具箱的发展。

RenovoRx公司宣布，其在University of Nebraska Medical Center（UNMC）进行的关键性III期TIGeR-PaC临床试验中，已成功招募首位患者。该试验旨在评估RenovoRx的TAMP（经动脉微灌注）治疗平台，用于治疗局部晚期胰腺癌（LAPC）。TIGeR-PaC研究使用RenovoRx的RenovoGem产品，这是一种药物-设备组合，通过压力介导的方式将吉西他滨（化疗药物）输送到肿瘤附近的动脉壁，以直接作用于肿瘤。该研究将TAMP治疗与目前的标准治疗方案（全身静脉化疗）进行比较。胰腺癌是一种侵袭性强的癌症，难以检测和治疗，而TIGeR-PaC研究旨在通过直接将药物输送到肿瘤，以改善治疗效果。UNMC是最新加入该研究的临床试验中心，预计将有助于推动试验的完成。

Inocras公司宣布，将利用Ultima Genomics的UG 100TM测序平台提供高质量的基因组测序和生物信息学服务。该公司位于圣地亚哥的CAP认证和CLIA认证实验室，已为学术、临床研究机构以及制药和生物技术公司提供此类服务。UG 100平台以其独特的开放硅晶圆基板和新型测序化学，降低了测序成本。Inocras与Ultima Genomics的合作旨在使全基因组洞察变得经济实惠，这一愿景已逐步实现。Inocras致力于通过基因组数据分析推动精准医疗的发展，提供包括癌症和罕见病在内的全基因组测序、生物信息学和专家咨询服务。Ultima Genomics致力于推动基因组信息规模化的应用，旨在降低测序成本，促进基因组学在21世纪的进一步发展。