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卓正医疗更新招股书：在国内运营20家中高端医疗机构，2024年实现扭亏为盈医药投融资中国第三大私立中高端综合医疗服务机构。 本文为IPO早知道原创。 成立于2012年的卓正医疗作为一家私立中高端综合医疗服务机构，专注于服务中高端医疗服务市场。IPO早知道2025-03-18卓正医疗
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强强联合！勃林格殷格翰与金苗动保达成战略合作公司动态动物保健领域的全球领导者勃林格殷格翰与广州金苗动保科技有限公司（以下简称“金苗动保”）达成战略合作，将利用金苗动保的多联多价载体疫苗技术为动物防护多种疾病 。 通过公司在动物保健领域的首个“在中国，为全球”研发合作，勃林格殷格翰致力于加速动物疫苗研发进程。 金苗动保是一家专注于多联多价动物载体疫苗研发的科技创新公司，其自主研发的多联多价载体疫苗技术平台具备构建效率高、免疫原性强、安全性好等特点，在动物疫苗开发领域展现出显著优势。
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Cell杂志突破性机制研究，重构LAG3药物开发范式！前沿研究免疫检查点抑制剂市场正迅猛增长，预计至2030年将突破1700亿美元规模。 作为继PD-1/PD-L1和CTLA-4（2011年）之后FDA批准的第三个免疫检查点靶点，LAG3已成为 全球生物制药领域战略布局的焦点 。 LAG3靶向药物市场预计2028年将达到32亿美元，复合年增长率超过40%，成为继PD-1/PD-L1之后增长 最迅速的免疫治疗细分市场 。
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新闻稿：Sequana Medical 从主要股东那里获得 400 万欧元的可转换融资，并从 GEM 获得高达 6000 万欧元的承诺股票认购安排医药投融资Sequana Medical获得4000万欧元可转换贷款融资，由主要股东Partners in Equity和EQT提供，同时与GEM签订至多6000万欧元的股权认购设施协议。新融资与公司现有贷款重组相结合，将现金周转期延长至2025年底。公司CEO Ian Crosbie表示，此次融资为公司在2025年美国商业推出alfa泵®提供了平台，并感谢关键股东和债权人的持续支持。此外，公司还与现有债务提供方达成协议，对债务的某些条款进行重组。
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羚锐制药两款产品荣获2025西鼎会“中国药品零售市场畅销产品”审批动态会上，备受业界瞩目的“西鼎奖 · 中国药品零售市场畅销产品”榜单揭晓，羚锐制药旗下两只老虎 ® 壮骨麝香止痛膏与羚锐 ® 通络祛痛膏双双荣膺该奖项，展现了羚锐产品在零售终端的强劲竞争力和良好消费者口碑。 “中国药品零售市场畅销产品”榜单由西鼎会组委会依托中康科技的海量产业数据，以“产品实力、成长性、可及性”为核心指标严格遴选，旨在表彰在零售市场中覆盖广、销量大、渗透率高、客单量突出的头部产品。 羚锐制药“壮骨麝香止痛膏”和“通络祛痛膏”源自传统中医药理论，融合现代透皮给药技术，深受消费者信赖，品牌价值持续攀升。羚锐制药2025-03-18西鼎会
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霍尼韦尔中国总裁余锋：驭创新之翼 助产业腾飞专家观点近期，全国两会刚刚落下帷幕，根据政府工作报告，中国经济在面临复杂多变的国内外经济形势下，2024年实现5%的GDP增速。 这一增速高于联合国在去年年初《2024年世界经济形势与展望》 1 中预测的全球经济平均增速2.4%，显示出中国经济的强大韧性和发展潜力。 霍尼韦尔在中国已深耕90年，聚焦自动化、未来航空、能源转型三大趋势，始终与中国的发展同频共振。霍尼韦尔2025-03-18霍尼韦尔 余锋
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挑战血液瘤标准护理，这款新药即将申请BLA审批动态Orca Bio开发的T细胞混合干细胞疗法Orca-T，在关键3期中显示出更优的益处—较传统alloHSCT治疗后发生率更低的GvHD以及更高的存活率。 还有Orca-T潜在的不需要使用药物维持治疗的优势。 如果Orca-T的BLA能够成功获批，可能会改变现有的治疗格局。
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强生神经血管业务全球总裁离职！人事变动据业内消息，近日强生宣布 神经血管业务（CERENOVUS）全球总裁马克·迪金森（Mark Dickinson）离职。 与此同时，Mark Dickinson在LinkedIn上的动态也提到自己将离开工作26年的强生公司和强生医疗科技， 并且很幸运过去10年里在比利时和加利福尼亚生活过，接下来他搬回英国，以便更接近家人并探索新的机会。 资料显示，马克·迪金森自1999年加入强生以来，最初从英国Ethicon事业部开启职业生涯。
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裁员163人！默沙东宾夕法尼亚制造工厂关闭计划启动公司动态近日，默沙东宣布了一项计划，将在宾夕法尼亚州的切诺基制造工厂逐步裁员163人，并最终关闭该工厂。 这一决定是公司多年计划的一部分，旨在逐步减少该工厂的运营。 默沙东在过去几年中一直在逐步淘汰该工厂的抗生素生产。
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三家印度药企产品被召回，涉及瑞迪博士、太阳制药......公司动态2025年3月17日，据外媒报道， 瑞迪博士实验室（Dr. Reddy’s Laboratories）、太阳制药（Sun Pharma）和西达斯制药（Zydus Pharmaceuticals） 因一系列生产失误，在美国分别发起召回，问题包括杂质和溶出度规格不合格，以及输液袋标签错误。 根据美国FDA的在线执法报告，这些公司正在召回 抗癫痫药物、止痛药和一种化疗药物 。 Dr.Reddy’s: 于3月13日宣布自愿召回一批1000mg/100ml的左乙拉西坦单剂量输液袋，这些产品在11月初已在美国发货。一度医药2025-03-18印度药企
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杰特贝林中国大陆和香港地区总经理确定！公司动态昨日（3月17日），一度医药报道了辉瑞肿瘤事业部总经理王玉女士离职，决定寻求新的职业发展机会的消息 （详见：《 辉瑞中国宣布重要领导层与组织架构调整 》）。 同日下午，杰特贝林亚太区副总裁兼总经理Jean-Marc Morange向员工宣布，来自辉瑞的王玉被任命为杰特贝林（CSL Behring）中国大陆和香港地区总经理，自4月2日起履新。 资料显示，王玉于1993年考入北京大学医学部，攻读医学检验专业，并顺利获得学士学位。
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2025年美国市场十大专利药“专利悬崖”来袭！审批动态在制药行业，每年都有重磅药物失去专利保护，但2025年的这份名单格外引人注目。 今年，包括强生的Stelara、再生元的Eylea、安进的Prolia/Xgeva和诺华的Entresto等在内的多款重磅药物都将面临美国市场独占权的丧失。 根据Fierce Pharma的最新报告，以下是2025年美国市场将失去独占权的十大药物。
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盟科药业：2024 年收入 1.3 亿元，同比增长 43.51%财报业绩3 月 18 日，盟科药业发布了 2024 年年度报告。 2024 年研发投入3.67 亿元，占营业收入比例为 282.92% ，较上年减少 96.98%，主要原因为报告期内持续加大研发投入，多个研发管线持续推进，但研发投入的增长率小于营业收入的增长率。 盟科药业的收入全部来自于核心产品康替唑胺片 （商品名：优喜泰®） 。
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价格砍到1/15! 信达生物再出王炸！财报业绩中国首款IGF-1R靶向药获批，治疗成本降至进口药1/15。 2025 年 3 月 14 日，信达生物宣布其创新药信必敏 ® （替妥尤单抗 N01 注射液）获国家药监局批准，成为中国首个、全球第二款靶向 IGF-1R 的甲状腺眼病（ TED ）治疗药物。 这一突破结束了 TED 患者长达 70 年的 “ 无药可用 ” 困境，并将治疗成本从进口药的数百万元大幅降低至可负担范围。
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改善持续18月！杜氏肌营养不良寡核苷酸疗法长期临床结果临床研究3月16日（当地时间），Dyne Therapeutic宣布其靶向TfR1（转铁蛋白受体1）寡核苷酸疗法DYNE-251在外显子51跳跃突变DMD（杜氏肌营养不良）患者中正在进行中的I/II期临床研究（DELIVER）长期结果： 4周一次20mg/kg（确定为注册研究剂量）和10mg/kg队列主要终点多功能终点在12和18月观察到具有临床意义和统计学显著性改善 。 DELIVER研究（NCT05524883）为一项评估DYNE-251在外显子51跳跃突变DMD患者中安全性、耐受性、有效性的随机、双盲、安慰剂对照的I/II期临床研究，包括24周多剂量递增(MAD)随机安慰剂对照期、24周开放标签扩展期和96周长期扩展期。 3、安全性和耐受性： 进入研究54例患者证明安全性良好，长期结果和先前报告一致，无新的治疗相关SAE。
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40年来首个！阿斯利康的度伐利尤单抗获欧盟批准用于局限期SCLC治疗审批动态近日，阿斯利康宣布其免疫治疗药物IMFINZI®（度伐利尤单抗）获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，用于治疗局限期小细胞肺癌（LS-SCLC）患者。 ADRIATIC III期试验是一项全球性、随机、双盲、安慰剂对照的研究，旨在评估IMFINZI®在局限期小细胞肺癌患者中的疗效和安全性。 • IMFINZI ®组患者的中位 总生存期（OS）为55.9个月，而安慰剂组为33.4个月 。
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首付4亿美元，大冢制药收购一家瑞士ADC公司交易并购Araris是一家专注于开发下一代ADC药物的生物技术公司。 其创新的专有 ADC 连接子平台 AraLinQ™。 目前这些产品处于临床前阶段。研发客2025-03-18ADC
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最新！又一医械审评要点征求意见（附全文）医保动态医疗器械检验服务项目：。 注册检验、摸底测试、整改服务。 生物相容性、产品有效期与包装、消毒灭菌测试、动物试验。医械研发-嘉峪检测网2025-03-18医械
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最新！又一批医疗器械注销（附名单）招标采购医疗器械检验服务项目：。 注册检验、摸底测试、整改服务。 生物相容性、产品有效期与包装、消毒灭菌测试、动物试验。医械研发-嘉峪检测网2025-03-18医疗器械
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申淇医疗®经颈静脉肝内穿刺器械正式获批上市审批动态近日，上海申淇医疗科技有限公司(以下简称“申淇医疗 ® ”)自主研发的 淇川 ® SQ-Surgipath ® 经颈静脉肝内穿刺器械 正式获得国家药品监督管理局 （NMPA）批准上市， 适用于经颈静脉肝内门静脉穿刺，进行门静脉的肝内分流手术，以降低门静脉压。 【解放日报头版】智元：领跑具身智能，人形机器人边“开源”边“快跑”。 2025-03-03。
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医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
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靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
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CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
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华润医药集团有限公司98.17
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正大天晴药业集团股份有限公司97.28
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上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
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石药控股集团有限公司95.68
