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  • 昆明植物所成功解析九倍体木本竹的基因组
    前沿研究
    昆明植物所成功解析九倍体木本竹的基因组
    竹子即竹亚科（Bambusoideae ）是禾本科的一个重要分支，广泛分布于亚洲、非洲和拉丁美洲，约有1,700种。 作为一类生长快、多年生的、可再生森林资源，木本竹子越来越多被用作木材的替代品，具有重要经济价值和生态价值。 竹子包含二倍体的草本竹子（2n=2x=20-24）、四倍体木本竹子（2n=4x=46 - 48）和六倍体木本竹子（2n=6x=70-72）。
    中国科学院昆明植物研究所
    2024-09-10
    中国科学院昆明植物研究所 AQP1
  • Xencor大涨23%：大举进军自免赛道
    财报业绩
    Xencor大涨23%：大举进军自免赛道
    自免双抗新管线包括CD3/CD20双抗（类风关预计2025年上半年进入二期临床），CD3/CD19双抗预计2025年下半年进入一期临床。 此外，还公布了炎症性肠病长效TL1A抗体新管线，预计今年四季度进入一期临床，TL1A/IL-23双抗处于临床前阶段。 Xencor昨天股价大涨23%，市值达到12亿美元。
    医药笔记
    2024-09-10
    CD19 IL-23 炎症性肠病 TNFSF15 Xencor Inc
  • 阿斯利康：Trop2 ADC错过非小细胞肺癌三期临床OS终点
    临床研究
    阿斯利康：Trop2 ADC错过非小细胞肺癌三期临床OS终点
    阿斯利康在肺癌领域布局广泛，Dato-DXd 2-3线治疗NSCLC的TROPION-Lung01此前已达到双主要终点中的PFS终点。 阿斯利康进一步进行了Biomarker的分析。 对于QCS-NMR阳性的患者，Dato-DXd可以带来更显著的ORR和PFS获益。
    医药笔记
    2024-09-10
    非小细胞肺癌 肺癌 AstraZeneca PLC TROP2 TROP2 ADC
  • 【融资】君合盟生物（JHM Biopharma）完成近3.5亿元B轮及B+轮融资
    医药投融资
    【融资】君合盟生物（JHM Biopharma）完成近3.5亿元B轮及B+轮融资
    君合盟生物制药（杭州）有限公司（君合盟生物，JHM Biopharma）继今年5月底获得上市公司通化东宝1亿元B轮融资后，仅时隔3个多月，再次完成超2亿元B+轮融资，累计融资金额近3.5亿元。 B+轮融资由国投创合领投，弘盛资本、元禾控股、新氧集团跟投，凯乘资本连续多轮担任独家财务顾问。 本轮融资募集资金将主要用于进一步推进公司在研产品管线开发，深化严肃医疗及消费医疗领域布局，加快公司产品管线产业化落地及商业化推广。
    微创投
    2024-09-10
    君合盟生物制药（杭州）有限公司
  • 【融资】光因科技（Solaeon）完成A轮融资
    医药投融资
    【融资】光因科技（Solaeon）完成A轮融资
    深圳市 光因科技 有限公司（光因科技， Solaeon ）获得A轮融资，投资方为科珹资本，投资金额未披露。 光因科技（Solaeon）成立于2022年，由转转集团总裁温言杰创办，一家钙钛矿光伏研发与生产商，光因科技致力于推动可再生能源行业的发展，通过融合创新技术与构建卓越组织，为社会提供清洁、高效、低成本的能源解决方案。 创投之家（chuangtouzhijia.com）从网站数据平台「官网通」查询获悉，光因科技（Solaeon）暂无官网，关于「光因科技」的最新信息，请关注创投之家后续报道。
    微创投
    2024-09-10
    Solaeon 光因科技
  • 辐联科技：扎根欧洲，快速生长的全球性核药公司（一文详解）
    公司动态
    辐联科技：扎根欧洲，快速生长的全球性核药公司（一文详解）
    辐联科技 是一家全面整合的国际化放射性治疗公司，在比利时、德国和中国均设有办事处。 辐联科技 致力于打造拥有放射性药物研发、生产和商业化的全产业链放射性药品公司 ，以造福全球患者，并计划通过针对未来治疗方法的创新研究来解决目前影响放射性药物研发的核心问题。 公司拥有 RDC候选药物发现平台UniRDCTM 和基于平台开发的14款在研管线，主要 产品225Ac-FL-02计划在2024年初在欧洲及美国开展针对转移性去势抵抗性前列腺癌的一期临床试验。
    触界生物
    2024-09-10
    肿瘤 PSMA Roche AG 上海辐联医药科技有限公司 SK Biopharmaceuticals Co Ltd
  • Medpark企业 I 江苏唯一！医达健康获手术机器人临床创新奖
    公司动态
    Medpark企业 I 江苏唯一！医达健康获手术机器人临床创新奖
    近日，在第二届全球手术机器人大会发布 手术机器人行业大奖 ，江苏医疗器械科技产业园 Medpark企业医达健康医疗科技 入选 手术机器人临床创新奖 ，是 江苏唯一 获奖单位。 本届大会设立多个奖项，历时5个月评选，现场颁发了 7大类 奖项，获奖企业共 33家 。 此次医达健康获得奖项，无疑是对其在手术机器人这一医疗科技尖端领域所展现出的卓越技术实力和创新能力的最高认可。
    Medpark
    2024-09-10
    恶性肿瘤
  • 2024WCLC口头报告︱恒瑞创新药HR20013预防以顺铂为基础的化疗所致恶心呕吐主要终点结果发布
    临床研究
    2024WCLC口头报告︱恒瑞创新药HR20013预防以顺铂为基础的化疗所致恶心呕吐主要终点结果发布
    研究结果显示， HR20013预防以顺铂为基础的高致吐化疗导致的恶心、呕吐（HEC-CINV）显示出具有前景的临床疗效及可控的安全性，有望为此类患者提供治疗新选择 。 PROFIT 研究入选 2024 年 WCLC 口头报告（ OA07.05 ）。 最新数据显示，我国恶性肿瘤年新发患者482.47万人，死亡患者257.42万人 。
    恒瑞医药
    2024-09-10
    恶性肿瘤 GLP-1 江苏恒瑞医药股份有限公司 夫那奇珠单抗 富马酸泰吉利定
  • 政策丨国家卫健委：第五批鼓励研发申报儿童药品清单
    研发注册政策
    政策丨国家卫健委：第五批鼓励研发申报儿童药品清单
    9月9日，国家卫健委官网称，为进一步落实《关于保障儿童用药的若干意见》（国卫药政发〔2014〕29号）要求，促进儿童适宜品种、剂型、规格的研发创制和申报审评，满足儿科临床用药需求，国家卫生健康委会同工业和信息化部、国家医保局、国家药监局围绕我国儿童用药临床需求以及相关企业研发生产能力，组织遴选制定了《第五批鼓励研发申报儿童药品清单》。 第五批清单有15个品种，涉及25个规格、8种剂型，覆盖全身用抗感染药、呼吸系统用药、抗肿瘤药及免疫调节剂等治疗领域。 其中包括：头孢罗膦注射剂、阿托伐他汀混悬剂、托吡酯口服溶液剂等。
    国药致君
    2024-09-10
    国家卫健委
  • Nature Nanotechnology | 类器官中形态发生素的空间-时间控制：纳米DNA微珠开启精准生物工程新时代
    前沿研究
    Nature Nanotechnology | 类器官中形态发生素的空间-时间控制：纳米DNA微珠开启精准生物工程新时代
    类器官(Organoids)是近年来在基础研究和个性化医疗中迅速发展的体外模型系统，它们可以模拟体内组织的某些特征。 然而， 尽管类器官在多种器官系统中的应用不断增加，但由于缺乏精确的生化信号调控，它们在成熟度和功能性上仍与真实组织存在差距 。 该研究通过将可调节刚度的DNA微珠微注射至类器官中，实现在发育的任何阶段内生成可控的形态发生素梯度，从而为类器官的组织发育提供精确的生化信号。
    生物探索
    2024-09-10
    纳米DNA微珠
  • 10亿美金！礼来与Haya携手重拳出击肥胖和代谢疾病
    公司动态
    10亿美金！礼来与Haya携手重拳出击肥胖和代谢疾病
    近日，礼来制药与Haya Therapeutics签署了达成了潜在价值10亿美元的多年合作协议，将利用Haya专有RNA引导基因组平台来识别药物靶点，以应对肥胖以及其他慢性病症。 这是Haya的首次与大型制药公司合作。 根据这项多年协议的条款，Haya的调控基因组发现平台将通过发现、识别和验证肥胖症临床前药物在多种组织、疾病和细胞特异性的长链非编码RNA靶点（lncRNA），重塑驱动疾病的细胞状态，开发出比当前药物疗效更好的RNA疗法。
    宜明生物
    2024-09-10
    Eli Lilly & Co 司美格鲁肽 肥胖 Novo Nordisk A/S 宜明（北京）生物医药有限公司
  • 有望填补奥希替尼空白？艾力斯伏美替尼单药一线治疗EGFR PACC突变NSCLC的研究数据惊艳亮相
    前沿研究
    有望填补奥希替尼空白？艾力斯伏美替尼单药一线治疗EGFR PACC突变NSCLC的研究数据惊艳亮相
    当地时间2024年9月9日，ArriVent BioPharma和艾力斯在IASCLC2024世界肺癌大会（WCLC）的主席研讨会上公布了伏美替尼单药一线治疗EGFR PACC突变型非小细胞肺癌患者的全球Ib期概念验证随机研究（FURTHER）数据。 在240mgQD剂量组，BICR评估的ORR为81.8%，BICR确认的ORR（cORR）为63.6%；在伴随中枢神经系统转移灶的患者中，cORR为46.2%。 90.9%（n=20/22）的已确认缓解的患者仍处于研究中，在数据分析时尚未达到中位缓解持续时间（DoR）。
    凯莱英药闻
    2024-09-10
    奥希替尼 上海艾力斯医药科技股份有限公司 ArriVent Biopharma Inc
  • 《生物安全法》通过，药明康德、药明生物回应了！
    研发注册政策
    《生物安全法》通过，药明康德、药明生物回应了！
    9月9日， 美国众议院就拟议《生物安全法》修订后的H.R.8333-生物安全法案进行投票，最终以306票对81票通过了H.R.8333号决议。 对此，药明康德再次发布公告作出最新回应。 公司在过去没有、现在和未来都不会对美国或任何其他国家构成国家安全风险，而且公司也未曾受到美国政府机构的任何制裁。
    药智网
    2024-09-10
    无锡药明康德新药开发股份有限公司 药明生物技术有限公司
  • Stifel: Onchilles Pharma的ELANE广谱肿瘤杀伤机制将成为未来投资市场的核心关注领域
    医药投融资
    Stifel: Onchilles Pharma的ELANE广谱肿瘤杀伤机制将成为未来投资市场的核心关注领域
    2024年9月9日， Onchilles Pharma 作为生物医药创新的先锋，其作用机制在 Stifel 知名投资银行家 Tim Opler 的最新通讯报告中获得了重要提及。 Tim Opler 在此次通讯报告中提出了他们所发现的未来5年内的重大投资机会。 Just as obesity shifted into a translationally ready field around five years ago, we expect to see translational readiness hit a number of gigantic areas with strong implications for returns in the decade ahead.。
    醴泽资本 LYZZCapital
    2024-09-10
    恶性肿瘤 ELANE
  • 首个DMD临床碱基编辑药物！DMD治疗开启基因编辑新篇章
    前沿研究
    首个DMD临床碱基编辑药物！DMD治疗开启基因编辑新篇章
    2024年9月6日，新芽基因（以下简称“新芽”）宣布其碱基编辑药物GEN6050X注射液在一项研究者发起的临床试验（IIT）中，已完成首例DMD患者给药。 “迄今为止，尚无基因编辑药物进入DMD适应症的临床试验。 这一首例人体给药标志着DMD治疗已进入基因编辑时代。”
    新芽基因
    2024-09-10
    中国医学科学院北京协和医院 苏州新芽基因生物技术有限公司
  • 华海药业大丰收！16个新产品获批，5大畅销品种暴涨超100%，17款新药全力出击
    审批动态
    华海药业大丰收！16个新产品获批，5大畅销品种暴涨超100%，17款新药全力出击
    华海药业2024上半年业绩再创新高，有券商预计全年营业收入有望突破100亿元。 今年一季度在重点省市公立医院终端，公司的磷酸奥司他韦胶囊大涨597%、左乙拉西坦注射用浓溶液大涨394%，公司的医药制剂业务日渐火爆。 创新药方面，注射用HB0052和HB0046注射液在今年首次获批临床，目前公司有12款1类新药、3款2类新药正在积极推进临床，未来可期。
    米内网
    2024-09-10
    奥司他韦 左乙拉西坦 浙江华海药业股份有限公司
  • 【瞩目】正大天晴1类新药来袭，加码抢攻280亿市场
    审批动态
    【瞩目】正大天晴1类新药来袭，加码抢攻280亿市场
    据CDE官网数据显示，正大天晴药业集团的TQC3721吸入粉雾剂于近日获批临床，是公司第三款吸入剂1类新药。 正大天晴药业集团积极布局吸入剂市场，已有4款新品获批，其中吸入用布地奈德混悬液和噻托溴铵粉雾剂2023年在中国三大终端六大市场（统计范围见文末）的销售额分别达到了9亿元、5亿元。 针对该品种，正大天晴药业集团早前已拿下了吸入用TQC3721混悬液的临床批件，正在开展用于治疗中重度慢性阻塞性肺病的II期临床。
    米内网
    2024-09-10
    格隆溴铵 + 富马酸福莫特罗 + 布地奈德 噻托溴铵
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