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菁良科技完成数千万元B+轮融资，道远资本领投医药投融资8月12日，体外检测标准品与质控品研发企业菁良科技（深圳）有限公司正式对外披露完成数千万元B+轮融资 。 本轮由道远资本领投、松禾资本参与投资，凯乘资本担任独家财务顾问 。 公司从分子诊断标准品和参考品切入，围绕肿瘤、感染、生殖健康等领域建立了基于基因编辑、人源细胞模型等技术的产品能力 。
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迈斯拓扑获国新基金Pre-A轮投资，核药上游进入产能兑现期医药投融资近日， 西安迈斯拓扑科技有限公司完成Pre-A轮融资 ，本轮投资方为国新基金所属 央企战新基金、国新创投基金 ，具体融资金额未披露。 不同于多数围绕药物管线展开的核药融资，这笔资金真正下注的是产业链更上游的一环—— 锕-225（Ac-225）等稀缺医用放射性核素的工程化生产能力 。 公司的核心技术路线是 电子加速器光核反应法 。
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溶瘤病毒M1技术落地博鳌乐城-从海南发现，再回海南临床转化临床研究近日， 广州威溶特医药科技有限公司（以下简称“威溶特”）与树兰（博鳌）医院联合申报的“溶瘤病毒 M1 技术（注射用 VRT106 ）治疗局部晚期或转移性肝癌及三阴性乳腺癌”生物医学新技术，在海南自由贸易港博鳌乐城国际医疗旅游先行区正式落地。 树兰（博鳌）医院成功开展新技术临床应用，为中晚期肝癌患者提供治疗新选择。 一株“海南籍”好病毒。威溶特医药科技2026-08-13溶瘤病毒 树兰 肝癌
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博康制药年产2400吨磺胺氯达嗪钠项目开工仪式举行审批动态8月10日上午，博康制药年产2400吨磺胺氯达嗪钠项目开工仪式在潍坊寿光羊口镇举行，标志着项目正式进入了实质性建设阶段。 该项目由富康集团旗下博康制药投资建设，是企业在兽药领域的重要战略布局，总投资3.6亿元，创新采用全流程自动化工艺，实现无人化、标准化、智能化安全生产，整体工艺技术与装备水平达到国内领先标准，项目建成后，预计可实现年产值5亿元、利税1.5亿元。 博康制药是富康原料药生产的核心基地，此次开工的年产2400吨兽药项目是寿光重点项目，项目投产后，将有力推动区域医药产业高端升级，实现经济效益、产业效益、社会效益的多方共赢。亚太易和2026-08-13氯达嗪钠项目
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爱科百发AFC新药AK0406流感预防适应症中国IND获批审批动态上海，2026年8月13日 —— 上海爱科百发生物医药技术股份有限公司（以下简称“爱科百发”）今日宣布，公司自主研发的首款抗流感长效药物-Fc偶联物新药（AFC, Antiviral Drug-Fc Conjugate）AK0406注射液，用于流感预防适应症的临床试验申请（IND）已于近日获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准开展临床，成为中国首个进入临床阶段的流感AFC药物。 AK0406是爱科百发自主研发的创新型长效抗病毒药物，通过将高活性抗病毒小分子与抗体Fc片段进行精准偶联，实现流感暴露前或暴露后的长效预防与潜在治疗应用，满足流感季高发场景下的临床预防需求。 临床前研究显示，该药物具有广谱、高活性和长效的抗病毒特性，在结构设计、抗病毒活性、药代动力学及生产等方面实现全面优化。
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加速难成药靶点Hit发现：集成式FBDD平台探索MyD88靶点新路径前沿研究基于片段的药物发现（FBDD）为探索化学空间、发现创新先导化合物提供了高效策略。 然而，传统FBDD流程仍面临诸多挑战：商业化片段库难以兼顾筛选规模与化学多样性，过大的片段库增加了常规生物物理筛选的难度，而过小的片段库又会限制潜在化学空间的覆盖。 9月3日，保诺-桑迪亚副总监、计算化学部门负责人顾硕博士与ChemPass首席执行官Greg Makara博士 将做客新一期“保诺-桑迪亚在线”，围绕集成式FBDD平台展开分享。
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文献解读 | 93.55%有效率！重组贻贝粘蛋白水凝胶显著提升CO₂点阵激光术后修复质量前沿研究凹陷型痤疮瘢痕是痤疮愈合后常见的后遗症，由皮肤真皮层胶原纤维缺损、弹力纤维断裂所致，好发于面部，严重影响患者外观及心理健康。 CO₂点阵激光是目前治疗凹陷型痤疮瘢痕的常用微创手段，通过局部气化瘢痕组织、刺激真皮层胶原再生来改善瘢痕凹陷程度。 然而，激光治疗不可避免地会损伤皮肤屏障，术后易出现红肿、疼痛、干燥、脱屑等不良反应，部分患者还会发生炎症后色素沉着，直接影响治疗效果与患者体验。绽妍生物医学苑2026-08-13瘢痕 痤疮 蛋白水凝胶
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Nat Biotechnol | 陈斯迪团队推出DeepSCan：AI破解细胞表面展示密码，开启蛋白设计新路径前沿研究在 疫苗和癌症免疫治疗 中，如何将所需蛋白质精准运输并稳定定位于细胞膜表面，是科学家长期需要解决的问题。 细胞表面展示 （ CSD ） 序列不仅影响抗原的免疫识别，还直接关系到受体激活效率，因此成为 mRNA 疫苗与细胞治疗设计中的核心变量。 如今，人工智能模型开始改变这一局面。
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Sci Adv | MBNL1 跨界“兼职”：RNA 结合蛋白识别DNA并驱动 KMT2A-r型白血病前沿研究KMT2A 重排亚型 （ KMT2A-r ） 白血病是目前已知白血病中预后极差的一类，其关键癌基因之一的 FLT3 的维持机制尚不明确。 近日，美国圣裘德儿童研究医院 李春亮 课题组、南京大学生命科学学院 江亚军 课题组和苏州大学 徐鹏 课题组在 Science Advances 发表题为 MBNL1 hijacks a structured single-stranded distal DNA element to sustain FLT3 expression in KMT2A-rearranged leukemias 的研究论文， 发现经典的 RNA 结合蛋白 MBNL1 是 FLT3 的关键正向转录调控因子。 MBNL1 通过特异性识别 FLT3 增强子内一段单链 DNA （ ssDNA ）元件维持 FLT3 高表达 并促进白血病细胞存活。
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Nat Genet | 薛愿超团队揭示hnRNPK凝聚体介导增强子精准激活基因转录的新机制前沿研究作为基因组中关键的调控元件，增强子 （ enhancer ） 往往与其调控的启动子相距甚远，甚至相隔“十万八千里 ” 【 1】 ，因此必须借助远距离染色质环化，与启动子建立物理接触，才能激活目标基因的转录。 这些RNA之间可形成广泛的RNA–RNA空间互作，参与增强子与启动子之间的精准配对以及远距离染色质环化。 然而，一个关键问题仍未得到回答—— 增强子和启动子之间的RNA互作，究竟如何被转化为真正的转录激活信号。BioArt2026-08-13
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Nature | 冯建东/赵唯淞合作开发超分辨化学显微术，实现无光毒性、超长时程的活细胞连续追踪前沿研究在生命科学研究中， 荧光超分辨显微术 打破了传统光学衍射极限，为 动态 追踪细胞器相互作用与分子复合物装配等 生命 过程提供了纳米级视角。 然而，该技术高度依赖 于 高功率激发光，其引发的 光漂白与光毒性等激光效应 极易损伤细胞，成为实现长时程、高时空分辨率活细胞观测的本征瓶颈。 因此， 如何利用微弱的化学发光信号打破衍射极限，实现低 光 毒性、长时程的超分辨成像， 是 当前生物成像领域亟待攻克的核心难题。BioArt2026-08-13赵唯淞 超分辨化学显微术 冯建东
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2.11亿美元！PTC收购一款BLA阶段的基因治疗交易并购8月12日， 新泽西州沃伦，PTC Therapeutics（NASDAQ：PTCT）宣布在一场竞争性破产拍卖中，该公司被选为中标人，从Sangamo Therapeutics手中收购ST-920——一种针对 法布里病 的BLA阶段的一次性AAV基因疗法。 这些条款包括1.11亿美元的预付款和基于某些监管批准的高达1亿美元的或有里程碑付款， 其中8000万美元在获得加速批准后支付，2000万美元在收到美国FDA的传统或完全批准后支付。 预计2026年第四季度将完成向美国FDA提交的滚动BLA申请，以加速ST-920的批准。
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重磅合作机会！明星Pharma挖掘下一代降解剂项目公司动态过去几年，靶向蛋白降解（Targeted Protein Degradation，TPD）持续从前沿技术走向产业化验证。 PROTAC、分子胶 等降解剂为传统意义上的“不可成药”靶点提供了新的药物开发路径，并成为近年跨国药企重点布局方向。 尤其 诺华 在TPD领域可谓反复“加注”。
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英矽智能与韩国THPharma达成研究合作，利用PandaOmics推动代谢疾病候选药物适应症拓展公司动态利用 英矽智能靶点发现与排序引擎PandaOmics ，基于临床前药效数据，进一步解析疾病机制并挖掘潜在生物标志物；。 合作研究将率先在处于全球III期临床阶段的THP-001项目开展试点，后续拓展至更多采用创新递送方式的候选药物。 由临床阶段生成式人工智能（AI）驱动的药物研发公司英矽智能（Insilico Medicine；HKEX: 3696） 宣布与 专注于代谢疾病药物开发的THPharm 达成研究合作，以生物学AI为基础，构建药物研发”反向解析“策略：从候选药物在临床前阶段获得的明确药效数据出发，反向推导具有开发潜力的适应症、作用机制和生物标志物体系，进一步拓展现有候选药物管线的应用边界。
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翰宇药业完成司美格鲁肽国内双适应症商业化全布局 全面夯实国产GLP-1赛道核心优势公司动态近日，翰宇药业与浙江三生蔓迪药业有限公司正式签署司美格鲁肽注射液血糖控制适应症商业化合作协议及委托生产供应协议。 至此，双方在2024年落地减重适应症商业化合作的基础上，顺利完成糖尿病降糖、体重管理双适应症国内全域商业化布局，标志着公司核心GLP-1重磅品种实现两大核心临床场景全覆盖，成为公司多肽创新药商业化进程的关键里程碑，同时加速推动国产GLP-1药物进口替代，大幅提升国内临床用药可及性。 司美格鲁肽是全球GLP-1受体激动剂领域的标杆品种，凭借优异的降糖、减重双重临床价值，覆盖2型糖尿病血糖控制、成人体重管理两大刚需赛道，具备广阔的市场空间与极高的临床认可度。
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国家集采中的隐形赢家招标采购靠集采订单做厚现金流，再把赚到的钱投进创新药研发。 2026年7月底，北京通州，甘李药业的生产车间里，一条条自动化生产线正满负荷运转。 集采的核心是“带量采购”，简单说，就是用明确、较大规模的采购数量来换取企业优惠的价格。
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艾力斯引进一款NaPi2b/MUC16双抗ADC大中华区权益审批动态2026年8月13日，上海艾力斯医药与ArriVent BioPharma签署战略合作协议，艾力斯获得在中国（包括中国大陆、香港、澳门和台湾地区）研究、开发、生产、注册以及商业化 MUC16/NaPi2b双靶点四价 抗体偶联药物（ADC）AST12608/ARR-002的独占许可。 2026年5月7日 ARR-002 获得美国FDA新药临床试验申请（IND）批准。 MUC16与NaPi2b在卵巢癌和子宫内膜癌中高表达，而在正常组织中表达有限，是理想的联合靶点。
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虹信生物完成数亿元B轮融资医药投融资近日，深圳虹信生物科技有限公司（以下简称“虹信生物”，MagicRNA）宣布完成B轮融资，本轮融资由 中金资本旗下基金 领投、 康君资本 联合领投； 国开科创、中银资产、苏高新金控、国舜投资 跟投、以及多位老股东 经纬创投、IDG资本、南岭资本、华泰金斯瑞、中国生物制药（中生引领基金）、海愿资本 跟投，合计融资金额数亿元人民币， 澄林资本 担任独家财务顾问。 虹信生物成立于2021年12月，致力于开发基于体内LNP-mRNA细胞靶向递送技术的先进免疫疗法。 公司成功攻克了制约行业发展的“mRNA肝外非APC靶向递送”难题，开发了独有的工程化细胞靶向递送平台，在工程化与靶向递送效率上达到国际领先水平。
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LGC-TRC全新有机合成卓越中心助力科研发现前沿研究推动科学创新，赋能全球科研。 这一全新设施汇聚了现代化实验室、先进技术和专业团队，加速推动科学发现、精准科研和创新发展。 在本期视频中， LGC Standards执行副总裁兼总经理Bruno Rossi 介绍了我们位于加拿大多伦多的全新有机化学合成卓越中心 (LGC-TRC Organic Chemistry Synthesis Centre of Excellence)。LGC标准品2026-08-13LGC
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重磅 | 艾力斯医药引进潜在全球首创ADC，拓展新的治疗领域公司动态本次引进的AST12608/ARR-002，是一款潜在全球首创（first-in-class）的 MUC16/NaPi2b双靶点四价ADC，初始开发聚焦卵巢癌与子宫内膜癌，并在多种实体瘤中具备更广泛的治疗潜力。 2026年5月7日，该双抗ADC获得美国食品药物监督管理局（FDA）新药临床试验申请（IND）批准。 MUC16 与 NaPi2b 在卵巢癌和子宫内膜癌中高表达，而在正常组织中表达有限，是理想的联合靶点。
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6.14%(2026Q3)
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最新年份
靶点
企业
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EGFR77.53 -
PSMA76.5
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上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
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石药控股集团有限公司95.68
