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Oak-Eagle AcquireCo宣布延长收购Electronic Arts公司债券要约和同意征求

医投速递

Oak-Eagle AcquireCo宣布延长收购Electronic Arts公司债券要约和同意征求

Oak-Eagle AcquireCo公司宣布延长其收购Electronic Arts公司（NASDAQ: EA）2021年到期1.850%和2031年到期2.950%高级债券的要约以及相关同意征求。原定于2026年7月15日到期的要约和同意征求被延长至7月30日，结算日期则延至8月4日。此次延长与Electronic Arts公司的收购协议有关，该协议由Oak-Eagle AcquireCo及其子公司Oak-Eagle MergerCo，Inc.与Electronic Arts公司于2025年9月28日签署。要约和同意征求的条件包括合并协议的完成以及一般条件的满足。Oak-Eagle AcquireCo计划使用融资交易的收益来支付总对价，包括所有相关费用和支出。未提交的要约的债券将继续有效。

PRNewswire

2026-07-16
叙利亚和伊拉克将成立合资建设与发展公司

医投速递

叙利亚和伊拉克将成立合资建设与发展公司

2026年7月15日，综合承包商公司（Consolidated Contractors Company，简称CCC）和美国基于其子公司在叙利亚和伊拉克已有业务的Crest Investment Company宣布，双方签署了两份谅解备忘录（MOU），旨在在叙利亚阿拉伯共和国和伊拉克共和国共同设立合资建设与发展公司。这些新成立的公司将与政府和私营合作伙伴紧密合作，通过在交通、电力、水利、能源、石油和天然气、工业、住宅、商业、电信和公共部门等领域的战略项目，追求两国增长、就业和繁荣的机会。

PRNewswire

2026-07-16
QuidelOrtho向首席财务官授予限制性股票单位

医投速递

QuidelOrtho向首席财务官授予限制性股票单位

QuidelOrtho公司（纳斯达克：QDEL）宣布，其董事会薪酬委员会批准向公司首席财务官兼主要财务官Micah Young授予356,555股公司普通股的限制性股票单位（“激励授予”）。此次激励授予是根据公司2026年激励计划进行的，作为Mr. Young加入公司就业的诱因，符合纳斯达克上市规则5635(c)(4)。2026年激励计划仅用于向之前未曾是QuidelOrtho员工或经过一段真实非就业期的人员授予股权奖励，作为他们加入QuidelOrtho就业的诱因。这些限制性股票单位于2026年7月15日授予，将在授予日期后的前三个周年纪念日以等额年度分期实现，前提是Mr. Young在适用的实现日期前继续为公司工作。这些限制性股票单位受2026年激励计划和限制性股票单位奖励协议条款和条件的约束。QuidelOrtho致力于推动诊断技术的发展，以助力更健康的未来。

PRNewswire

2026-07-16
暑假护眼干货｜青少年眼部不适对症用药指南，轻松守护清晰视力

交易并购

暑假护眼干货｜青少年眼部不适对症用药指南，轻松守护清晰视力

暑假期间，学生长时间用眼、游泳、接触过敏原等因素可能导致眼部不适。本文详细介绍了不同眼部问题的处理方法，包括用眼过度导致的干涩疲劳、细菌感染、过敏引起的眼痒等，并提供了相应的眼药水选择指南。同时，文章还提醒了暑假期间的用眼误区，如空调直吹、游泳后揉眼、暗光玩手机等，并给出了解决方案。最后，强调了正确的用眼习惯和及时就医的重要性，以帮助孩子们安全度过暑假，保护视力。

微信公众号

2026-07-16
最新！4项医疗器械标准征求意见（附全文）

研发注册政策

最新！4项医疗器械标准征求意见（附全文）

医疗器械检验服务项目：。注册检验、摸底测试、整改服务。生物相容性、产品有效期与包装、消毒灭菌测试、动物试验。

医械研发-嘉峪检测网

2026-07-16

医疗器械
最新！9款医械进入创新通道（附名单）

医保动态

最新！9款医械进入创新通道（附名单）

医疗器械检验服务项目：。注册检验、摸底测试、整改服务。生物相容性、产品有效期与包装、消毒灭菌测试、动物试验。

医械研发-嘉峪检测网

2026-07-16

医械
治疗雄激素性脱发新进展！新型口服疗法2期临床结果积极；基因泰克突破性抗体疗法获FDA优先审评资格…… | 产业新闻

临床研究

治疗雄激素性脱发新进展！新型口服疗法2期临床结果积极；基因泰克突破性抗体疗法获FDA优先审评资格…… | 产业新闻

Veradermics今日宣布，其开放标签2期临床试验（“207研究”）取得积极顶线结果。新闻稿指出， VDPHL01有望成为首款获FDA批准用于治疗女性雄激素性脱发的口服疗法。在接受VDPHL01 4.5 mg每日一次或VDPHL01 4.5 mg每日两次治疗6个月的女性受试者中，VDPHL01展现出潜在的差异化临床特征，包括起效迅速、应答一致以及毛发数量增加。

药明康德

2026-07-16

雄激素性脱发
最新！312款III类医械新品获批上市（附目录）

审批动态

最新！312款III类医械新品获批上市（附目录）

医疗器械检验服务项目：。注册检验、摸底测试、整改服务。 2026年6月，国家药监局共批准注册医疗器械产品323个。

医械研发-嘉峪检测网

2026-07-16

III类医械
CPEW会期热点：草甘膦双反该关注的到底是什么

前沿研究

CPEW会期热点：草甘膦双反该关注的到底是什么

拜耳7月1日宣布成立独立子公司Ruveon LLC，接管美国草甘膦业务的定价、生产和渠道，同时向美国政府提出对中国草甘膦发起反倾销和反补贴调查的请求。 CPEW 会期也有非常多的与会专家在反复讨论，但多数分析都盯着反倾销这一件事。草甘膦TC的生产离不开黄磷,黄磷又来自磷矿石。

世界农化网

2026-07-16

拜耳（中国）有限公司
在药物开发过程中不同阶段的药学研究

前沿研究

在药物开发过程中不同阶段的药学研究

在创新药研究过程中，药学研究除了提供各个阶段：临床前、临床研究所需物料外，还需满足不同临床阶段对药学研究要求。药学研究，包括：药物化学性质，药理作用，制剂和给药途径，研发阶段，目标人群，疾病特点和严重程度，临床试验周期等。该阶段应满足临床Ⅰ期需求，重点关注对计划研究的受试者安全性相关的药学研究信息。

Biologics CMC

2026-07-16

药学
“能降解”还不够：蛋白降解药物如何跨过“成药关”？

前沿研究

“能降解”还不够：蛋白降解药物如何跨过“成药关”？

编者按： 2026年5月，美国FDA批准蛋白降解靶向嵌合体Veppanu（vepdegestrant）上市，用于治疗ER阳性、HER2阴性、 ESR1 突变的经治晚期或转移性乳腺癌患者。然而，实验室中能降解目标蛋白，并不意味着候选分子一定能够获得足够的体内暴露，更不意味着它能够顺利成为药物产品。许多蛋白降解靶向嵌合体具有较高的分子量和复杂的分子构象，往往处于“超越五规则”（beyond Rule of Five，bRo5）化学空间。

药明康德

2026-07-16

HER2 ESR1 ARV-471(PF-07850327 )片
GPU.ai成为AGI Summit SF 2026官方赞助商

医投速递

GPU.ai成为AGI Summit SF 2026官方赞助商

GPU.ai宣布成为2026年7月18日至19日在旧金山艺术宫举行的AGI Summit SF 2026的官方赞助商。此次峰会是湾区最大的AI聚会之一，预计将吸引超过15,000名参与者，包括AI创始人、企业领导者、投资者、研究人员和塑造人工智能未来的CEO。GPU.ai的赞助反映了其对推动AI应用下一阶段的构建者和组织的更广泛承诺。该公司正在开发一个智能GPU平台，旨在帮助团队更高效地访问和使用计算资源，同时简化基础设施管理，并使开发者能够大规模地训练、微调和部署AI工作负载。GPU.ai的CEO Ranbir Badwal表示，他们希望通过提供免费GPU信用额度，帮助开发者、初创团队和企业领导者将想法转化为产品。

PRNewswire

2026-07-16

Blackrock Neurotech OpenAI OpCo LLC
康诺亚：TSLP/IL-13 双抗拟纳入突破疗法

审批动态

康诺亚：TSLP/IL-13 双抗拟纳入突破疗法

CM512 是全球首款 IgG-like 长效型 TSLP/IL-13 双阻断剂。该药物最大亮点为长效，半衰期长达 70 天，给药间隔更长。 2025 年 11 月，研究显示，CM512 治疗成人中重度特应性皮炎患者中的 I 期临床研究达成全部研究终点。

医麦客

2026-07-16

TSLP 康诺亚生物医药科技（成都）有限公司 IL-13
异体通用型 CAR-T 三大技术路径齐突破，可及性之路渐明

前沿研究

异体通用型 CAR-T 三大技术路径齐突破，可及性之路渐明

为此，科济药业未来将「all in 通用型 CAR-T 和体内 CAR-T」。这一战略转向并非孤例。异体通用型 CAR-T 两大痛点。

医麦客

2026-07-16
海外营收三年增长60%：万和电气的“冰河期加仓”

财报业绩

海外营收三年增长60%：万和电气的“冰河期加仓”

2026年上半年业绩预告出炉，万和电气再次站上舆论风口。利润表之外，万和电气正在发生另一个方向的变化：海外营收从2023年的18.83亿元增至2025年的30.11亿元，三年累计增长近60%，占总营收比重已提升至41.66%。国内厨卫行业正处在近十年最冷的冬天，而万和电气的选择是：提前穿上冬衣，用短期的利润承压，换一张正在成型的全球化版图。

中国经营报

2026-07-16

万和电气
一图速览 | 基药目录调整有何影响？

招标采购

一图速览 | 基药目录调整有何影响？

研报《基药目录更新助创新药可及性提升》2026年7月9日。

华泰睿思

2026-07-16

基药目录
《新英格兰医学杂志》发表哈医大二院心内科于波/田进伟团队历时八年冠心病抗栓治疗成果

前沿研究

《新英格兰医学杂志》发表哈医大二院心内科于波/田进伟团队历时八年冠心病抗栓治疗成果

心血管疾病是全球首位死亡原因。世界卫生组织数据显示，每年约有1790万人死于心血管疾病，占全球总死亡人数的32%，其中冠心病是"头号杀手"。《中国心血管健康与疾病报告2025概要》指出，心血管疾病仍居我国城乡居民死因首位，每5例死亡中约有2例归因于心血管疾病。

哈尔滨医科大学

2026-07-16

冠状动脉疾病心血管疾病阿司匹林氯吡格雷
欧盟COMBINE药械组合“一站式”审评试点进入2阶段

研发注册政策

欧盟COMBINE药械组合“一站式”审评试点进入2阶段

6月26日，欧盟宣布启动 COMBINE计划“一站式”协调审评试点的第二阶段。该试点为跨国联合研究提供协调审评路径，相较阶段1，阶段2扩大了受理申请的范围，延长了意向表达期（申请窗口），试点将至少开放一年。 COMBINE计划：探索联合研究申请协调审评新机制。

识林

2026-07-16

欧盟药械组合
美国CDC新任提名者Schwartz承诺科学诚信与透明度

医投速递

美国CDC新任提名者Schwartz承诺科学诚信与透明度

美国疾病控制与预防中心（CDC）的最新提名者Erica Schwartz博士在确认听证会上表示，她致力于科学诚信和透明度，以恢复人们对美国顶级公共卫生机构的信任。Schwartz是特朗普总统在不到两年的时间里第三次提名CDC主任。自特朗普第二任期开始，CDC就经历了领导层动荡和混乱。Schwartz曾在美国卫生与公众服务部（HHS）担任副 Surgeon General，拥有预防医学医师资格、法学学位和公共卫生硕士学位。她在听证会上重申了对疫苗和医学证据的支持。Schwartz表示，她的一个目标是使CDC成为一个“近实时公共卫生企业”，能够早期发现威胁并快速响应。她还强调，公共卫生工作最好是与人民最接近，CDC应提供工具、嵌入式专业知识、运营支持和资金灵活性，而不是严格的自上而下的控制。

fierce

2026-07-16
首创新药早期研发与转化大会｜类器官等新技术在早期研发中的价值与应用

前沿研究

首创新药早期研发与转化大会｜类器官等新技术在早期研发中的价值与应用

类器官等新技术在早期研发中的价值与应用。凯斯利康董事长，北京大学临床医学高等研究院器官芯片与3D疾病模型联合实验室主任。杨尹默北京大学第一医院院长。

CMAC发布

2026-07-16

北京大学第一医院