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  • Nature认证!中国造尿液HIV自测试纸,在家测准确率近100%
    研发注册政策
    中国疾病预防控制中心牵头的全国多中心研究显示,万泰生物尿液HIV-1胶体金法自测试剂盒在真实世界中展现出99.44%的灵敏度和100%的特异性。该自测试剂盒操作简便,隐私性高,用户满意度达97.84%。研究证实了该产品在家庭自测场景下的可靠性,有助于提高HIV感染人群的知晓率和检测率。万泰生物还推出了HIV全样本一体化自测解决方案,包括血液、尿液和唾液检测,以响应国家防艾政策,推动检测服务模式的创新。
    美通社
    2026-01-06
  • Adv Sci|ALLSites:基于序列的蛋白质全模态药物结合位点预测框架
    前沿研究
    近期,浙江大学团队在Advanced Science上发表了题为“Accurate Identification of Protein Binding Sites for All Drug Modalities Using ALLSites”的研究论文。 蛋白质通过与多种分子模态 相互作用在细胞过程中发挥着关键作用。 尽管小分子药物是最常见的药物形式,但它们 只能调节不到15%的人类蛋白质组 。
    智药邦
    2026-01-06
  • Nat Rev Drug Discov|2025年FDA批准的药物评述
    审批动态
    Nat Rev Drug Discov|2024年FDA批准的药物评述。 Nat Rev Drug Discov|2021年FDA批准的药物评述。 2025年,FDA药物评价与研究中心(CDER) 批准 了 46种新的治疗药物 。
    智药邦
    2026-01-06
    FDA Nat Rev Discov
  • 迪瑞医疗多款产品再度入选《优秀国产医疗设备产品目录》
    招标采购
    近日,中国医学装备协会正式公示第十一批《优秀国产医疗设备产品目录》遴选结果。 迪瑞医疗科技股份有限公司(以下简称:“迪瑞医疗”,股票代码:300396)旗下多款产品成功入选,再度彰显了企业在国产体外诊断(IVD)领域的深厚实力。 该目录旨在筛选出具备高精度、高科技与高水准的医疗装备,推动国产医疗装备的整体进阶与价值突破,现已成为衡量国产医疗设备技术水平的权威标尺。
    迪瑞检验+
    2026-01-06
    迪瑞医疗
  • 汉康生技于2026年ASCO消化道肿瘤大会发表HCB101联合标准疗法二线治疗胃癌的早期临床数据
    临床研究
    汉康生技将于2026年。 ASCO消化道肿瘤大会。 早期剂量依赖性抗肿瘤活性表明HCB101有望成为与现有标准疗法协同的先天免疫骨干(backbone)疗法。
    汉康生技
    2026-01-06
    胃癌
  • 布瑞利斯完成数千万元Pre-A轮融资,远毅资本领投
    医投速递
    浙江布瑞利斯科技有限公司,一家专注于连续流+光化学装备与工艺解决方案的创新企业,近日宣布完成数千万元Pre-A轮融资。此轮融资由远毅资本领投,东方产融旗下象海产融基金跟投。布瑞利斯以技术创新为核心,拥有覆盖“实验室小试→中试→工业化生产”的全链条解决方案,其自主研发的连续合成装置有效提升了化学实验的效率与安全性,降低了企业成本。公司已在多个领域展现出显著的应用价值,并建立了全国性服务网络,服务百余家企业客户。投资方看好其技术实力与商业化潜力,期待其成为绿色化工的典范。
    投资界
    2026-01-06
    浙江大学 复旦大学 华东理工大学 浙江新和成股份有限公司
  • 2026年1月“最佳姜黄补充剂”搜索增加的原因及消费者评价标准
    医投速递
    本文分析了2026年1月消费者对姜黄相关产品的搜索兴趣增加的原因,并探讨了消费者在评价姜黄补充剂时所关注的多个维度。文章指出,消费者在选择姜黄补充剂时,会考虑格式偏好、成分透明度、日常实用性、生活方式适应度等因素。此外,文章还详细介绍了三种主要的姜黄补充剂格式:胶囊、姜黄超级食品粉和食物基姜黄。以Earth Echo Foods的Golden Bliss为例,文章说明了不同姜黄补充剂格式的特点和适用人群,并强调了消费者在购买前应确保产品格式与个人需求和生活习惯相匹配的重要性。
    GlobeNewswire
    2026-01-06
  • CD47如何逆袭?盘点2025年6项CD47疗法最新临床研究数据
    临床研究
    如果说制药界也有“意难平”,CD47绝对高居 榜单 前列。 曾经 ,它是 免疫肿瘤领域的重磅靶点 , 而 伴随着 血液毒性或疗效不足等原因 造成的临床试验 接连失利, 先驱 Arch Oncology 、吉利德、辉瑞、艾伯维等 公司 相继离场 。 单抗进阶优化:选择性靶向CD47,与肿瘤细胞高效力结合的同时,避免血液毒性。
    生物制药小编
    2026-01-06
    CD47 oncology
  • 禾赛规划年产能在2026年翻番至400万,泰国海外工厂预计2027年初投产
    医药投融资
    全球首个年产量突破100万台和累计量产并交付超200万台激光雷达的科技企业。 本文为IPO早知道原创。 禾赛是全球首个年产量突破100万台和累计量产并交付超200万台激光雷达的科技企业——2025年9月,禾赛年度第100万台激光雷达量产下线。
    IPO早知道
    2026-01-06
    禾赛
  • 承压与重塑:兽药原料药行业深度变革与战略前瞻
    公司动态
    进入2026年,兽药原料药行业正站在一个关键的历史节点。 一方面,全球经济复苏进程中的不确定性、日益严苛的全球监管标准,以及传统抗生素增长见顶的压力,构成了行业必须面对的“三重门”。 中国作为全球最大的原料药生产国之一,其产业正经历着从“规模扩张”向“价值跃升”的艰难但必要的转型。
    亚太易和
    2026-01-06
    兽药原料药
  • 丽珠医药旗下宠物药公司控股权易主
    公司动态
    近日,丽珠医药与健康元同步发布正式公告,披露了其参股的宠物药研发公司——“毛孩子动物保健(广东)有限公司”完成了一次关键的股权重组。 丽珠医药旗下宠物药研发公司“毛孩子”获得关联方“心有毛孩”增资1500万元人民币,股权结构相应变更。 由此,毛孩子将不再纳入丽珠医药的合并财务报表范围。
    亚太易和
    2026-01-06
    宠物药
  • 2025年进口兽药注册目录,包括勃林格殷格翰、礼蓝动保、硕腾、法国维克等30余家海外动保企业
    公司动态
    2026年猪价前瞻:前低后高,二季度末或迎关键拐点。 兽药经销三大自救路径决定未来五年。 版权归属原作者,在此向转载平台与作者致谢,如涉及侵权,请联系本平台删除。
    兽药信息资讯
    2026-01-06
    礼蓝动保
  • 又一跨国药企,15.9亿美元出售亚太资产
    交易并购
    近日,南非最大药企Aspen Pharmacare 爱施健 宣布,将以23.7亿澳元(约合15.9亿美元)的价格,把旗下除中国内地市场之外的核心亚太资产出售给澳大利亚私募股权公司BGH资本。 此举旨在削减债务并充实资本。 交易完成后,Aspen Pharmacare将能够聚焦胰高血糖素样肽-1(GLP-1)类药物的生产,进一步推进业务转型计划。
    亚太易和
    2026-01-06
    跨国药企
  • 国产宠物药2025年大盘点:从“狂飙”到“攻坚”,结构之变预示未来
    前沿研究
    2025年,国产宠物新药获批41款,相比2024年的31款,增速超过30%。 如果你只看到这个数字,那可能只看到了故事的一半。 更重要的突破在于,国产药开始向长期被外资垄断的 临床核心治疗领域发起“攻坚” 。
    兽药信息资讯
    2026-01-06
    宠物药
  • 总投资15亿,5万吨特色原料药项目公示
    医药投融资
    近日, 山东齐都艾普因制药有限公司年产50000吨特色原料药生产基地项目(年产100吨小分子化学合成原料药多功能车间)项目开始进行环境影响评价受理公示,征求意见日期为2026年1月4日-2026年1月15日(10个工作日)。 项目投资:拟投资15亿元。 本项目预计在2026-2030年分三期实施:。
    亚太易和
    2026-01-06
  • 23种类化学品被列入优先控制化学品名录
    招标采购
    近日,生态环境部、国家疾控局联合印发《优先控制化学品名录(第三批)》,收录1,1,2,2-四氯乙烷、双酚A等了23种类化学物质。 本批《名录》筛查和评估重点考虑持久性、生物累积性,以及水生慢性毒性1类、致癌性1或2类、致突变1或2类、生殖毒性1或2类、特异性靶器官毒性-反复接触1类和内分泌干扰性等高危害化学物质,特别是国内有关产业和进出口政策、国际环境公约已经实施严格管控的化学物质。 《名录》收录了23种类化学物质,其中包含1,1,2,2-四氯乙烷、三(2,3-二溴丙基)磷酸酯等致癌物,双酚A、邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯等内分泌干扰物,长链全氟羧酸及其盐类和其相关化合物等全氟和多氟烷基物质类持久性有机污染物等,涉及石化、塑料、橡胶、制药、纺织、染料、涂料、农药、皮革、电镀等行业或领域。
    亚太易和
    2026-01-06
    化学品
  • Nature子刊发表 | 全球独家尿液HIV自测产品,多中心研究证实性能国际领先
    前沿研究
    证据扎实、表现优秀的诊断性能。 该研究由中国疾病预防控制中心艾防中心牵头,在北京、河南、云南三省开展,纳入1495名参与者,研究中使用万泰生物尿液HIV-1胶体金法自测试剂盒与金标准Western blot检测进行结果比对,结果显示:在未接受抗病毒治疗人群中, 尿液HIV自测试剂的灵敏度达99.44%,特异性达100%,PPV为100%,NPV为99.81%,与金标准的符合率达99.86% ,该诊断性能与基于血液样本的ELISA检测结果 高度一致 。 表1 尿液HIV-1自测试剂盒与金标准的检测结果比对。
    万泰生物
    2026-01-06
    HIV-1 中国疾病预防控制中心 HIV
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