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  • 15.65亿元，全球第二大酸奶品牌中国区业务完成易主
    公司动态
    15.65亿元，全球第二大酸奶品牌中国区业务完成易主
    2月24日晚间，深圳天图投资管理股份有限公司公告称，已完成出售优诺中国约86.96%股权，总对价约15.65亿元，交易完成后彻底退出该联营企业。 此次交易，标志着 天图投资对优诺这一高端酸奶品牌近七年的投资画上句号 ，也将其推向了IDG资本主导的新发展阶段。 天图投资公告显示，优诺中国曾是天图投资的“亏损大户”，2020年至2022年分别造成9630万元、5770万元和3970万元的亏损，直到2023年才实现839万元的盈利。
    FoodTalks食品资讯
    2026-02-26
    酸奶
  • 朗信生物：基因治疗的光明方案丨细胞基因治疗特别策划
    专家观点
    朗信生物：基因治疗的光明方案丨细胞基因治疗特别策划
    当“一次给药、长期有效”的基因疗法走出罕见病，它面对的不只是技术挑战，更是支付方环境与医疗体系承载力的考验。 朗信生物从遗传性眼病起步，试图为中国式基因治疗探索一条可负担、可持续的路径。 2023年冬天，上海第一人民医院的诊室里，7岁的LCA（Leber先天性黑蒙）患儿朵朵（化名）完成了手术后的首次随访。
    君联资本
    2026-02-26
    罕见病 细胞基因治疗
  • 中盛溯源：以iPSC技术让细胞治疗走向“工业制造”丨细胞基因治疗特别策划
    专家观点
    中盛溯源：以iPSC技术让细胞治疗走向“工业制造”丨细胞基因治疗特别策划
    我们已经掌握了将成体细胞逆转为iPSC的“生命代码”，但如何将这项科学转化为能让百万患者真正用得起、疗效确切的“药品”？ 中盛溯源正在探索一条让iPSC疗法在中国真正“走得通”的产业化道路。 对于早发型帕金森病患者李女士而言，2025年是一道分水岭。
    君联资本
    2026-02-26
    细胞基因治疗
  • 传奇生物：中国创新药的“出海”样本丨细胞基因治疗特别策划
    专家观点
    传奇生物：中国创新药的“出海”样本丨细胞基因治疗特别策划
    这是一家被媒体誉为“中国的传奇”的生物医药公司。 在过去十年中，CAR-T细胞治疗从实验室概念走向临床现实，逐步改变了部分血液肿瘤的治疗范式。 作为首个在全球市场实现“重磅炸弹”级销售的BCMA CAR-T产品，传奇生物的意义，并不只在于打造了一款成功的产品，而在于它验证了中国生物技术公司在全球最前沿治疗领域实现Best-in-Class（同类最佳）的可能性。
    君联资本
    2026-02-26
    细胞基因治疗
  • 锋寻生物：在in vivo CAR-T赛道中并跑巨头丨细胞基因治疗特别策划
    公司动态
    锋寻生物：在in vivo CAR-T赛道中并跑巨头丨细胞基因治疗特别策划
    2025年，随着近50亿美元资本涌入in vivo CAR-T赛道，全球制药巨头正试图跨越生物学的鸿沟：将人体自身转化为细胞工厂。 以锋寻生物为代表的中国创业公司，展示出与国际第一梯队同台竞技的技术底气。 2025年，in vivo CAR-T（体内制备CAR-T）是全球细胞基因治疗行业的核心议题。
    君联资本
    2026-02-26
    巨头 细胞基因治疗 CAR-T
  • 锐正基因：打破“卡脖子”的底层革命丨细胞基因治疗特别策划
    前沿研究
    锐正基因：打破“卡脖子”的底层革命丨细胞基因治疗特别策划
    过去十年，体内基因编辑被反复推向“颠覆性疗法”的位置，随着多项国际项目放缓甚至暂停，中国创业企业锐正基因所取得的临床进展，为这一仍充满不确定性的技术路径，提供了一个值得审慎分析的现实样本。 基因编辑技术的发展，使人类具备在分子层面直接干预致病基因的能力。 然而，真正进入人体后，体内基因编辑所面临的挑战远比体外操作复杂得多：递送效率、脱靶风险以及最为关键的安全性问题，正在决定这一技术能否从概念验证走向可重复、可规模化的临床应用。
    君联资本
    2026-02-26
  • 金赛炒作？实打实？如何看待网红新药“GenSci141软膏”临床获批？
    审批动态
    金赛炒作？实打实？如何看待网红新药“GenSci141软膏”临床获批？
    2月25日，长春高新股价尾盘直线涨停，众多媒体纷纷发文。 这款药的适应症很长：用于改善因高促性腺激素性性腺功能减退症、5α-还原酶2缺乏症、雄激素合成减少的先天性肾上腺皮质增生症、特发性的原因导致的儿童小阴茎。 在医药圈，这款药早已是网红药，自2025年12月临床试验申请获受理后，市场就开始翘首以盼，股价一度攀上106.65元/股的阶段性高点。
    新药社
    2026-02-26
    雄激素 GenSci141 金赛
  • 单克隆抗体 50 年：从实验室到临床的进化之旅
    临床研究
    单克隆抗体 50 年：从实验室到临床的进化之旅
    1975年，Köhler和Milstein在实验室做出了一个改变医学的发现—— 杂交瘤技术 。 简单说，就是把小鼠免疫后的B细胞和骨髓瘤细胞融合，造出能无限分泌特异性抗体的杂交瘤细胞（图1a，来源：Nature Reviews Immunology, 2025）。 这一发现直接拿下1984年诺贝尔奖，也让单克隆抗体从概念变成了可量产的科研工具。
    抗体圈
    2026-02-26
    单克隆抗体 临床
  • 抗体依赖性增强感染（ADE）：藏在抗体里的病毒“帮凶”密码
    前沿研究
    抗体依赖性增强感染（ADE）：藏在抗体里的病毒“帮凶”密码
    摘要： 抗体本是机体对抗病毒的核心防线，却会在特定情况下成为病毒增强感染的推手，这一 抗体依赖性增强感染（ADE） 现象，在登革热、寨卡、埃博拉等多种病毒感染中均有发现。 其核心机制主要分为Fc受体介导和补体系统介导两类，Fc受体的激活与抑制平衡、抗体浓度及结合比例，都会影响ADE的发生。 一、ADE：抗体的“反向操作”，二次感染的隐形风险。
    抗体圈
    2026-02-26
    补体系统 Fc受体 抗病毒
  • BCMA CAR-T的“诸神之战”
    前沿研究
    BCMA CAR-T的“诸神之战”
    2026年3月6-7日 ，同写意将于上海举办 “体内CAR-T”会议交流 ，聚焦递送技术突破。 全球BCMA CAR-T的棋盘上，一枚重子轰然落下。 日前，吉利德这家以抗病毒药物起家的MNC宣布，将以每股115美元现金外加每股5美元或有价值权 （CVR） 收购Arcellx，总交易价值约78亿美元。
    同写意
    2026-02-26
    BCMA CAR-T
  • 济川药业再出手：1.9亿，拿下皮炎新药代理权
    公司动态
    济川药业再出手：1.9亿，拿下皮炎新药代理权
    湖北济川药业股份有限公司关于自愿披露全资子公司签署独占性商业化权益协议的公告。 协议主要内容：湖北济川药业股份有限公司（以下简称“公司”）全资。 子公司济川药业集团有限公司（以下简称“济川有限”）与上海泽德曼医药科技有限公司（以下简称“泽德曼”）签署独占性商业化权益协议，泽德曼授权济川有限在合作期限内独家负责其拥有的泽立美®本维莫德乳膏在中国大陆地区（不包含香港、澳门和台湾地区）的商业化。
    药筛
    2026-02-26
    皮炎
  • 【行业动态】医药圈的“背锅产业链”，正在吞噬年轻人
    公司动态
    【行业动态】医药圈的“背锅产业链”，正在吞噬年轻人
    20岁出头的李某，原本只是“x祥医疗科技有限公司”的一名普通出纳员，过着朝九晚五的办公室文员生活。 然而，2021年的一天，公司原法定代表人、实际控制人张某找到了她，提出一个看似诱人的“机会”：由李某担任公司法定代表人，工资从每月5000元涨到7000元，并转移35%的公司股份给她。 时间来到2024年，某医院准备采购高价值医用耗材，公开招标中，“x祥医疗科技有限公司”代理的A品牌和“x翔医药商贸有限公司”代理的B品牌中标，每年销售额超千万。
    易联招采网
    2026-02-26
    医药圈
  • 【医药政策】2026医保谈判"开卷考"来了：参照药可提前沟通，RWE成通关密码
    医保动态
    【医药政策】2026医保谈判"开卷考"来了：参照药可提前沟通，RWE成通关密码
    /01/医保谈判目录调整竞争加剧。 2026年医保目录调整的序幕已经拉开，与往年相比，今年的竞争态势呈现出激烈程度。 2025年无论是申报数量还是通过形式审查的药品数量， 较往年有所增长，通过率也呈现逐年增长态势。
    易联招采网
    2026-02-26
    医保
  • 【医药政策】63种！第104批化学仿制药参比制剂目录发布（附目录）
    招标采购
    【医药政策】63种！第104批化学仿制药参比制剂目录发布（附目录）
    2月25日，国家药品监督管理局药品审评中心发布《化学仿制药参比制剂目录（第一百零四批）》（征求意见稿）并于 3月9日前 完成公示和意见征集。 目录情况： 共涉及 15种 尚未发布参比制剂药品， 32种 已发布参比制剂增补药品以及 16种 未通过审议品种。 筑牢用药安全防线，助力创新药“中国首发”。
    易联招采网
    2026-02-26
    参比制剂
  • 三生国健自免药报产、GSK9.5亿美元押注TGF-β、启瑞上新适应症
    交易并购
    三生国健自免药报产、GSK9.5亿美元押注TGF-β、启瑞上新适应症
    三生国健1类新药申报上市。 2 月 26 日， CDE 官网显示，三生国健重组抗 IL-4R α人源化单克隆抗体注射液 SSGJ-611 上市申请获受理，用于治疗外用药控制不佳或不适合外用药治疗的成人中重度特应性皮炎（ AD ）。 SSGJ-611 是三生国健自主研发设计、筛选并人源化的抗 IL-4R α单克隆抗体，具有全新的氨基酸序列。
    医药经济报
    2026-02-26
    IL-4Rα 单克隆抗体 GSK
  • 康弘药业Ⅰ类新药获得临床试验批准
    临床研究
    康弘药业Ⅰ类新药获得临床试验批准
    2 月 25 日，国家药监局药品审评中心（ CDE）官网公示，成都康弘药业集团股份有限公司申报的化学Ⅰ类新药KHN707片获得临床试验批准。 这是一款康弘药业自主研发的口服小分子选择性食欲素受体（OX2R）拮抗剂，此次获批开展临床试验的适应症为失眠症，在临床前研究中针对多种失眠药效模型均显示出促睡眠作用。 失眠症患者主要表现为入睡困难、睡眠维持障碍、总睡眠时间减少等。
    医药经济报
    2026-02-26
    OX2R 食欲素受体 失眠
  • 达芬奇5手术系统进入创新医疗器械特别审查程序
    审批动态
    达芬奇5手术系统进入创新医疗器械特别审查程序
    近日， 直观医疗公司旗下“ 胸腹腔内窥镜手术系统 ”（即“达芬奇5手术系统”，以下简称“达芬奇5”） 成功通过国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心特别审查申请， 正式进入创新医疗器械“绿色通道” 。 作为直观医疗新一代手术机器人平台，达芬奇5实现由内而外的全面革新， 融合超过150项设计创新与10000倍的计算能力 ，显著增强外科医生的术中感知能力，优化手术室工作流程，进一步提升手术效率与临床疗效，助力更多患者受益于创新微创手术。 面向未来，达芬奇5不仅集成多项全球领先技术，更预留持续升级空间，可整合人工智能与机器学习能力，为外科手术的长期发展奠定坚实基础。
    复星医药
    2026-02-26
    创新医疗 医疗器械
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