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  • 又一家制药巨头裁员
    人事变动
    又一家制药巨头裁员
    7月7日， 诺华 宣布在其美国总部裁撤 322名员工 ，文件将于10月2日生效。 这是该基地近五个月内的 第四轮 人员削减，累计受影响人数已达572人。 作为诺华心血管领域的王牌产品，Entresto自2015年上市以来累计贡献超400亿美元收入。
    生物制品圈
    2026-07-09
    Novartis AG
  • 重磅！全球首款口服 PCSK9 抑制剂国内上市申请获受理
    审批动态
    重磅！全球首款口服 PCSK9 抑制剂国内上市申请获受理
    2026年7月9日，国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）公示，默沙东自研1类创新药 恩利西肽片（研发代号：MK-0616） 上市申请获受理。 值得一提的是， 恩利西肽是目前 全球唯一完成全套关键III期临床、同步向中美欧递交上市申请的口服PCSK9抑制剂。 药物机制上，恩利西肽经口服吸收进入血液循环后，可特异性结合PCSK9蛋白， 阻断其与肝细胞LDLR的结合路径，避免受体被降解。
    医药时间
    2026-07-09
    Merck Sharp & Dohme Ltd PCSK9
  • 脐血源 MSC 完成 III 期关键性试验首例受试者给药，针对膝骨关节炎
    临床研究
    脐血源 MSC 完成 III 期关键性试验首例受试者给药，针对膝骨关节炎
    该试验为随机、双盲、多中心设计，计划在美国和加拿大约 60～70 个临床中心招募约 300 名中重度膝骨关节炎 （Kellgren–Lawrence 2～3 级） 伴症状性软骨缺损的成年患者 （18～75 岁） ，对照干预为单纯手术软骨清创术 （Debridement） ，术后随访两年以评估疼痛缓解、功能改善及 MRI 下软骨再生情况。 CARTISTEM 早在 2012 年获韩国 MFDS 批准上市，用于治疗膝骨关节炎。 MEDIPOST 目前在日本也已完成 III 期试验，计划 2026 年下半年提交日本上市申请。
    医麦创新药
    2026-07-09
    膝骨关节炎 III
  • Cell Stem Cell | GATA6缺失——结直肠癌肝转移的“可塑性开关”
    前沿研究
    Cell Stem Cell | GATA6缺失——结直肠癌肝转移的“可塑性开关”
    作为结直肠癌 （CRC） 患者死亡的首要原因，肝转移的发生与进展深刻影响着患者的生存预后，然而，其背后的分子驱动机制长期悬而未决，成为制约靶向治疗发展的关键瓶颈。 既往基于全外显子测序的基因组学比较研究，未能在原发灶与转移灶之间鉴定出重复性高的驱动基因突变，这暗示着肿瘤的转移潜能可能并非单纯由基因突变累积所致，而是更深层次地依赖于表观遗传重塑与转录程序的异常调整。 近年来，单细胞测序揭示了CRC原发肿瘤与肝转移灶在基因表达谱上的显著差异，尤其是在谱系可塑性方面——癌细胞丧失分化的肠道上皮细胞特征，转而激活胚胎发育早期的胎儿样程序，甚至获得基底样/鳞状样转录状态。
    BioArtMED
    2026-07-09
    大肠癌
  • Adv Sci | 肖璇/周宇/陈婷团队开发ASCAL空间转录组流程，绘制小鼠全眼单细胞空间图谱并揭示RAO病理动态
    前沿研究
    Adv Sci | 肖璇/周宇/陈婷团队开发ASCAL空间转录组流程，绘制小鼠全眼单细胞空间图谱并揭示RAO病理动态
    近日，武汉大学人民医院 肖璇 主任医师 团队，联合武汉大学生命科学学院 / 泰 康生命 医学中心 周宇 教授 团队 ，在 Advanced Science 上发表了题为 Single-Cell Annotation and Localization via Integrating Spatial Transcriptomics Maps the Mouse Ocular Atlas and RAO Dynamics 的研究论文。 研究团队开发 出 的 全新 空间 转录组 整合分析流程 ASCAL （自动化单细胞注释与定位）， 构建了覆盖小鼠全 眼所有亚结构 的高分辨率单细胞空间图谱， 并在单细胞空间精度下系统解析了视网膜动脉阻塞（ RAO ）的病理动态变化，为缺血性眼病的靶 向治疗 提供了全新的分子视角。 流程内置的 eClassifier 模块 ， 以空间注释的表达谱为参考实现单细胞数据的自动化细胞类型鉴定，可稳健识别传统无监督聚类易遗漏的稀有细胞类群 。
    BioArtMED
    2026-07-09
    武汉大学 小鼠全眼单细胞
  • Mol Ther｜马珂团队发现靶向生物钟的小分子激活剂CM002
    前沿研究
    Mol Ther｜马珂团队发现靶向生物钟的小分子激活剂CM002
    生物钟是一种 机体内 驱动 约 24 小时周期性振荡的分子机制， 在多种代谢过程中发挥着 重要 调控作用 【1, 2】 。 尽管人们 开始 寻找用于药物开发的生物钟调节小分子，但直接靶向 介导生物钟输出 的核心转录激活因子 （ CLOCK/BMAL1 ） ， 用于 治疗 肥胖 和代谢疾病 的研究 仍未得到 开展 。 他们 发现并 成功 开发了靶向 内源性 生物钟的全新小分子激活剂 CM002 。
    BioArtMED
    2026-07-09
    肥胖
  • Gut｜焦作义/陈汝福团队揭示USP20介导KRASG12D胰腺癌代谢适应与免疫逃逸新机制
    前沿研究
    Gut｜焦作义/陈汝福团队揭示USP20介导KRASG12D胰腺癌代谢适应与免疫逃逸新机制
    近日，兰州大学第二医院 焦作义 教授 团队联合广东省人民医院 陈汝福 教授 团队在国际消化病学领域期刊 Gut 发表 题为 USP20 promotes CD8 ⁺ T cell exhaustion and impairs KRAS G12D inhibitor efficacy by orchestrating cholesterol metabolism and autophagy in pancreatic cancer 的 研究论文 。 研究提出， USP20是连接肿瘤代谢重编程、免疫抑制和KRAS G12D 抑制剂疗效受限的关键枢纽 ，为胰腺癌精准联合治疗提供了新的理论依据和潜在干预策略 。 该研究聚焦胰腺导管腺癌中最具代表性的驱动突变之一—— KRAS G12D ，揭示了KRAS G12D 突变型胰腺癌 在靶向治疗 压力下如何通过 胆固醇代谢 — 自噬 双重适应机制维持生存，并进一步导致CD8 ⁺ T细胞功能耗竭和治疗反应受限。
    BioArtMED
    2026-07-09
    胰腺癌 KRAS G12D 胰腺导管腺癌 广东省人民医院
  • 巴斯夫亮相 MEScon：聚焦天然气露点控制与硫醇脱除，助力中亚及中东大型天然气项目
    公司动态
    巴斯夫亮相 MEScon：聚焦天然气露点控制与硫醇脱除，助力中亚及中东大型天然气项目
    近日，巴斯夫受邀参加在哈萨克斯坦阿拉木图举办的 MESCON 2026（MEScon Connect: Central Asia 2026）。 作为全球硫磺、硫回收及酸性气体处理领域的重要行业盛会，大会汇聚了行业的从业人员、专家、技术工作者与学者。 会上，巴斯夫吸附剂业务技术专家刘振发表了题为《BASF Sorbead® HRU Technology and Applications》的技术报告，分享了Sorbead® HRU 技术如何为大型天然气处理装置带来更高的运行可靠性与工艺灵活性。
    BASF Catalysts巴斯夫化工催化剂
    2026-07-09
    BASF Corp
  • 重磅！迈克生物与华为签署合作协议！
    公司动态
    重磅！迈克生物与华为签署合作协议！
    2026年7月8日，迈克生物股份有限公司与华为技术有限公司在华为松山湖园区举行合作协议签署仪式。 根据协议，双方将 围绕智慧化实验室、集团全球一朵云、智能制造平台建设及鸿蒙+IVD设备联合创新 四大领域展开深度协作。 双方表示，将秉持优势互补、开放共赢理念，深化算力基础设施、云服务、人工智能及鸿蒙生态协作，以数智技术赋能医学实验室高质量发展，携手谱写智慧医疗与数智化转型新篇章。
    药精通Bio
    2026-07-09
    迈克生物股份有限公司
  • 专利解码 | Eli Lilly 的 TfR-SOD1 siRNA 偶联物开启 ALS 系统性给药新纪元
    前沿研究
    专利解码 | Eli Lilly 的 TfR-SOD1 siRNA 偶联物开启 ALS 系统性给药新纪元
    导语： 长期以来，中枢神经系统（CNS）疾病的核酸药物治疗受困于血脑屏障（BBB），患者不得不忍受痛苦且高风险的鞘内注射（IT）。 Eli Lilly（礼来）在此专利中展示了一种极具突破性的“受体介导穿胞（Transcytosis）”技术——通过将单价转铁蛋白受体（TfR）抗体与重度修饰的 SOD1 siRNA 偶联，成功在非人灵长类动物（NHP）中实现了仅靠静脉（IV）或皮下（SC）给药即可达到脑部深层及脊髓组织 >50% 的靶蛋白敲低。 这一革命性突破有望将 ALS 治疗从“手术室”拉回“常规门诊”，重塑神经退行性疾病的商业格局。
    药精通Bio
    2026-07-09
    Eli Lilly & Co SOD1 TFR
  • 重磅！上药国风养心氏片入选《国家基本药物目录（2026年版）》
    招标采购
    重磅！上药国风养心氏片入选《国家基本药物目录（2026年版）》
    2026年7月9日，《国家基本药物目录（2026年版）》由 国家卫生健康委、国家中医药局、国家疾控局 正式印发，并将于2026年9月1日起在全国正式实施。 上药国风心脑血管类独家品种养心氏片成功入选，这是该产品继纳入国家医保目录、收载《中华人民共和国药典》、获批国家首批中药保护品种后，获得的又一国家级政策认可，标志其正式纳入国家基本用药保障体系，将进一步提升基层用药可及性，惠及更广泛的心血管病患者。 养心氏片凭借三十余年临床应 用积累与扎实的科研证据体系，通过严格评审成功入选，是中医药现代化成果在国家基本用药体系中的重要体现。
    国风药业
    2026-07-09
    中华医学会 冠状动脉疾病
  • 醴泽Portfolio | 「Wugen」完成3500万美元融资并正式更名为Allotera Therapeutics 加速现货型CAR-T疗法关键性临床开发
    医药投融资
    醴泽Portfolio | 「Wugen」完成3500万美元融资并正式更名为Allotera Therapeutics 加速现货型CAR-T疗法关键性临床开发
    2026年7月9日，专注于开发治疗血液系统恶性肿瘤异体现货型细胞疗法的临床阶段生物技术公司Allotera Therapeutics（原名Wugen）今日宣布，成功完成一轮总额3500万美元的融资。 本轮融资由股权融资和风险债务融资组成。 本轮融资完成后， Allotera Therapeutics 累计融资总额增至 1.5 亿美元，此前公司已于 2025 年底完成 1.15 亿美元 C 轮融资。
    醴泽资本 LYZZCapital
    2026-07-09
    CD7 移植物抗宿主病 Wugen Inc
  • 干细胞治疗帕金森病，最新临床试验结果来了
    临床研究
    干细胞治疗帕金森病，最新临床试验结果来了
    目前常用的药物和脑深部电刺激疗法都只能缓解症状，无法阻止大脑中多巴胺神经元的进行性死亡。 因此，被寄予“修复神经”厚望的干细胞疗法，一直是医学界和患者关注的焦点。 2026年5月，一项发表在权威期刊《 Parkinson's Disease 》上的随机、双盲、安慰剂对照临床试验（临床注册号：NCT04928287），为我们带来了 自体脂肪间充质干细胞治疗帕金森病 的最新数据。
    山东省脐带库
    2026-07-09
    帕金森病 中国食品药品检定研究院 北京大学第三医院 青岛大学附属医院 青岛奥克生物开发有限公司
  • 2026年新分析：CIK细胞疗法在肿瘤治疗中进展如何？
    前沿研究
    2026年新分析：CIK细胞疗法在肿瘤治疗中进展如何？
    近日，一篇发表于《Journal for ImmunoTherapy of Cancer》的研究论文，基于Informa数据库对 199项临床试验 进行了系统梳理，绘制了 细胞因子诱导的杀伤细胞（CIK）疗法 从2004年至2025年的全球临床转化图景。 一种 “ 双能 ” 免疫细胞。 全球临床试验格局：中国占比近八成。
    山东省脐带库
    2026-07-09
    肿瘤 中国食品药品检定研究院 北京大学第三医院 青岛大学附属医院 青岛奥克生物开发有限公司
  • 国产GPU龙头，紧急澄清！股价跳水，跌破千元
    公司动态
    国产GPU龙头，紧急澄清！股价跳水，跌破千元
    今日午后，GPU龙头沐曦股份股价跳水，此前一度逼近涨停，股价突破千元。 截至发稿时，沐曦股份股价报934.97元/股，涨幅为11.3%，最新市值为3740.8亿元。 上午，沐曦股份股价大幅拉升。
    中国证券报
    2026-07-09
  • 1340亿美元：2026上半年Biotech并购逻辑是什么？
    交易并购
    1340亿美元：2026上半年Biotech并购逻辑是什么？
    2026年上半年， 据行业媒体STAT统计， 全球医药领域共发生并购事件33起， 并购资金总额达1340亿美元， 这一数字已超过2025年全年的水平，创下历史新高。 深入剖析这三十多起重磅并购，我们可以拼凑出当前全球制药巨头们最核心的三个战略底层逻辑。 逻辑一：“药王”现金流的军备竞赛，后GLP-1时代的防守反击。
    新康界
    2026-07-09
    Eli Lilly & Co GLP-1 Merck Sharp & Dohme Ltd 替尔泊肽 上海拓臻生物科技有限公司
  • 新版国家基本药物目录发布，包括4种国产Ⅰ类新药
    研发注册政策
    新版国家基本药物目录发布，包括4种国产Ⅰ类新药
    2026年7月9日，国家卫生健康委、国家中医药局和国家疾控局发布《国家基本药物目录（2026版）》，将从9月1日起正式实施。 新版目录共收录药品794种，其中化学药品和生物制品476种，中成药318种。 经初步测算，新版目录药品使用量占全国公立医疗卫生机构配备药品使用量的71%，体现了基本药物作为临床关键用药的重要地位和使用的普遍性。
    研发客
    2026-07-09
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品

研发中心
全球研发数据与行业前沿情报

380,431个
全球在研药物数
2,909个
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
  • 【CXSL2600754】常州长吉生物技术开发有限公司1类新药注射用重组人赛普辛希在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXSL2600753】上海橙帆医药有限公司1类新药注射用VBC117在审评审批中
    承办日期：2026-07-21
  • 【CXHL2600885】百济神州（苏州）生物科技有限公司1类新药BG-75098片CDE承办
    承办日期：2026-07-21
  • 【CXHL2600888】信达生物制药（苏州）有限公司1类新药IBI3042CDE承办
    承办日期：2026-07-21
  • 【CXHL2600882】百济神州（苏州）生物科技有限公司1类新药BGB-43395片CDE承办
    承办日期：2026-07-21
  • 【CXHL2600884】百济神州（苏州）生物科技有限公司1类新药BG-75098片CDE承办
    承办日期：2026-07-21
  • 【CXHL2600887】信达生物制药（苏州）有限公司1类新药IBI3042CDE承办
    承办日期：2026-07-21
  • 【CXHL2600883】百济神州（苏州）生物科技有限公司1类新药BGB-43395片CDE承办
    承办日期：2026-07-21
  • 【CXHL2600880】百济神州（苏州）生物科技有限公司1类新药BGB-43395片CDE承办
    承办日期：2026-07-21
  • 【CXHL2600881】百济神州（苏州）生物科技有限公司1类新药BGB-43395片CDE承办
    承办日期：2026-07-21
  • 【CXHL2600886】百济神州（苏州）生物科技有限公司1类新药BG-75098片CDE承办
    承办日期：2026-07-21
  • 【CXHL2600889】信达生物制药（苏州）有限公司1类新药IBI3042CDE承办
    承办日期：2026-07-21
  • 【CXHL2600890】信达生物制药（苏州）有限公司1类新药IBI3042CDE承办
    承办日期：2026-07-21
  • 【CXSS2600110】长春金赛药业有限责任公司1类新药金妥昔单抗注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-21
  • 【CXHS2600103】成都闻泰医药科技股份有限公司1类新药VCT220片在审评审批中
    承办日期：2026-07-20
  • 【CXHL2600877】成都闻泰医药科技股份有限公司1类新药VCT220片在审评审批中
    承办日期：2026-07-20
  • 【CXHS2600104】成都闻泰医药科技股份有限公司1类新药VCT220片在审评审批中
    承办日期：2026-07-20
  • 【CXHL2600875】成都闻泰医药科技股份有限公司1类新药VCT220片在审评审批中
    承办日期：2026-07-20
  • 【CXSL2600748】厦门万泰沧海生物技术有限公司1类新药冻干重组呼吸道合胞病毒疫苗（CHO细胞）在审评审批中
    承办日期：2026-07-20
  • 【CXHL2600876】成都闻泰医药科技股份有限公司1类新药VCT220片在审评审批中
    承办日期：2026-07-20
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