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  • Acticor Biotech 选择 Catalent GPEx 细胞系开发技术来开发 ACT-017
    交易并购
    Acticor Biotech 选择 Catalent GPEx 细胞系开发技术来开发 ACT-017
    Acticor Biotech宣布采用Catalent的GPEx技术进行其Fab候选药物ACT-017的研发，该药物针对血小板糖蛋白VI（GPVI）。GPEx平台能够快速高效地创建稳定、高产的大规模哺乳动物细胞系，该技术已成功应用于多个抗体和蛋白质产品的临床和商业生产。经过严格评估，GPEx技术被选用于ACT-017的生产，该药物在抑制胶原诱导的血小板聚集方面表现出优异的功能，且产量与临床和商业开发阶段所需的规模相匹配。Acticor Biotech的CEO表示，GPEx技术已被监管机构认可，并推动了多个生物制品的临床和商业发展。Catalent的GPEx技术旨在提供比传统细胞系工程系统更高的灵活性和稳定性。Catalent在威斯康星州麦迪逊的先进生物制造设施中执行GPEx项目，该设施配备有灵活的cGMP生产能力和单用技术，以最大化效率和安全性。ACT-017作为一种一线抗血栓治疗药物，旨在治疗急性缺血性中风，其作用机制是通过抑制GPVI来阻止血栓形成。Acticor Biotech是一家由Inserm孵化出的公司，致力于开发抗GPVI抗体作为血小板聚集抑制剂，用于治疗急性血栓性疾病。Catalent是全球领
    CPhI Online
    2016-03-01
    Catalent Inc INSERM
  • 强脑科技完成天使轮融资，由翰潭投资进行投资
    医药投融资
    强脑科技完成天使轮融资，由翰潭投资进行投资
    2016年3月1日，强脑科技完成天使轮融资，本轮融资由翰潭投资进行投资，由相关融资金额未披露。强脑科技致力于成为全球领先的非侵入式脑机接口技术解决方案供应商，在教育、医疗、人机交互等领域具有领先优势。其代表产品之一，Focus专注力提升系统——含便携式脑电信号读取装置，其读取前额脑电信号准确率可以达到专业脑电检测仪器（g.tec）的95%以上。结合FocusWorld软件系统与脑神经反馈训练的方式，Focus专注力提升系统可以有效的提升专注力。（企查查）
    2016-03-01
    浙江强脑科技有限公司
  • Lamellar Biomedical 与爱丁堡大学 Edinburgh Complex Fluids Partnership 签署协议，以推进对薄片小体生物物理特性的研究
    交易并购
    Lamellar Biomedical 与爱丁堡大学 Edinburgh Complex Fluids Partnership 签署协议，以推进对薄片小体生物物理特性的研究
    Lamellar Biomedical与爱丁堡大学物理与天文学学院软物质与生物物理小组的工业部门Edinburgh Complex Fluids Partnership（ECFP）签署了一项研究协议。该协议旨在通过双方知识交流，促进Lamellar技术——一种独特的层状体技术——在医疗设备和药物领域的应用。Lamellar Biomedical期望通过与ECFP的合作，深入了解层状体的生物物理特性，开发新的层状体应用，并进一步丰富其专利组合。公司CEO Alec McLean表示，这一协议对于Lamellar Biomedical来说至关重要，将有助于推动其在层状体平台上的价值实现，并保持在该领域的领导地位。ECFP的教授Wilson Poon表示，他们期待为层状体在调节人体组织内部界面以及组织与外部环境界面（如口腔和肺部）中的作用提供更多见解，并协助Lamellar Biomedical开发新的产品和应用，以满足未满足的患者需求。
    Technology Networks
    2016-02-29
    Lamellar Biomedical
  • DiscoverX 和 SGC 合作免费提供 >600 激酶抑制剂的注释集合
    交易并购
    DiscoverX 和 SGC 合作免费提供 >600 激酶抑制剂的注释集合
    DiscoverX公司与结构基因组学联盟（SGC）合作，共同开发超过600种激酶抑制剂的注释集合，并将其免费提供给科学界。尽管自21世纪初以来已有超过30种激酶抑制剂被批准用于治疗人类疾病，但85%的人类激酶研究不足，其生物学作用未知。SGC致力于设计、合成和开放共享这些未充分研究的激酶抑制剂。DiscoverX公司是创新细胞检测和药物发现与开发服务的领先供应商，其KINOMEscan技术将定义SGC开发的化学探针的选择性特征。DiscoverX与SGC的合作将允许SGC利用DiscoverX KINOMEscan平台的价值，以开源方式生成关于数百种激酶的重要数据，以开发新型疗法。DiscoverX公司总部位于美国加利福尼亚州弗里蒙特，是设计、制造和销售生化及细胞检测产品的行业领导者，其产品和服务被广泛应用于药物发现和生命科学市场。SGC是一个非竞争性的公共-私营合作伙伴关系，通过使所有研究成果免费向科学界开放，加速人类生物学和药物发现的研究。SGC在全球六个领先学术机构设有研究设施，并与学术界和工业界的300多名研究人员合作。
    美通社
    2016-02-29
    DiscoveRx Corp Structural Genomics
  • Quest Diagnostics 完成对 Clinical Laboratory Partners 在康涅狄格州的外展实验室服务业务的收购
    交易并购
    Quest Diagnostics 完成对 Clinical Laboratory Partners 在康涅狄格州的外展实验室服务业务的收购
    Quest Diagnostics完成对Clinical Laboratory Partners（CLP）旗下实验室服务业务的收购，CLP是Hartford HealthCare的全资子公司。此次收购使康涅狄格州居民和医疗服务提供者能够获得更广泛、更便捷的实验室服务，包括更多的患者服务中心和三个快速响应的临床实验室。康涅狄格州的医生现在可以在马萨诸塞州马尔伯勒的Quest Diagnostics全服务临床实验室订购检测并与医疗专家咨询。Hartford HealthCare的医院实验室和住院及门诊服务不在交易范围内，将继续作为HHC系统的一部分。这是Quest Diagnostics自2012年推出五点战略以来，第五次从医院系统收购实验室外联服务业务。
    美通社
    2016-02-29
    Quest Diagnostics Inc
  • Biocept 与首选提供商组织 Prime Health Services 达成协议
    交易并购
    Biocept 与首选提供商组织 Prime Health Services 达成协议
    Biocept公司与Prime Health Services达成合作协议，Prime Health Services的客户将能够访问Biocept的专有液体活检测试。此次合作使Biocept的液体活检测试覆盖了约1.4亿PPO消费者。Prime Health Services是一家领先的全国性医疗成本控制公司，提供包括PPO产品在内的全面服务。Biocept的液体活检平台通过简单的血液样本检测关键癌症相关生物标志物，有助于医疗决策。Biocept的液体活检测试可以提供信息，无需侵入性手术，这对某些患者来说可能风险较大或不可能进行。此次合作对Biocept来说，不仅扩大了液体活检测试的PPO覆盖范围，还带来了简化索赔裁决和报销流程的优势。
    美通社
    2016-02-29
    恶性肿瘤
  • Preceyes 与 NightstaRx （Nightstar） 和牛津大学合作开发视网膜下给药技术
    交易并购
    Preceyes 与 NightstaRx （Nightstar） 和牛津大学合作开发视网膜下给药技术
    Preceyes B.V.与Nightstar合作开发眼部高精度药物输送技术，Nightstar将使用Preceyes机器人设备优化基因治疗药物递送到视网膜下空间，并购买PRECEYES手术系统用于临床试验。同时，牛津大学Robert MacLaren教授团队将启动使用该系统的临床试验，评估其临床功能。Preceyes专注于眼部手术，其技术旨在改善现有手术并开发新治疗手段。Nightstar CEO David Fellows强调基因治疗在视网膜疾病中的潜力，而Robert MacLaren教授则表示机器人设备手术是眼科领域的重大突破。Preceyes CEO Gerrit Naus表示，与Nightstar和牛津大学的合作是对其技术的认可，并期待市场应用。Preceyes是一家专注于眼部手术的机器人公司，Nightstar专注于视网膜疾病的治疗，牛津大学则是通过NIHR资助的生物医学研究中心进行眼部手术新技术的研发。
    领英
    2016-02-29
    视网膜疾病
  • Halozyme 公布 2015 年第四季度和全年财务业绩
    医投速递
    Halozyme 公布 2015 年第四季度和全年财务业绩
    Halozyme Therapeutics在2015年第四季度和全年实现了显著财务增长，第四季度收入同比增长79%，达到1.35亿美元，净利润为430万美元。公司成功提交了PEGPH20伴随诊断测试的设备豁免申请，并计划在2016年3月启动胰腺癌患者的3期临床试验。此外，ENHANZE™平台继续为公司创造价值，与Eli Lilly签订的新许可和合作协议以及四款处于临床试验阶段的联合配方产品，使ENHANZE™平台成为市场上的明确差异化优势。
    Biospace
    2016-02-29
    Eli Lilly & Co 胰腺癌 Halozyme Therapeutics Inc
  • 昆士兰大学和辉瑞联手推进医学发现
    交易并购
    昆士兰大学和辉瑞联手推进医学发现
    昆士兰大学（UQ）与辉瑞公司今日宣布建立新的合作伙伴关系，旨在加速澳大利亚的新药发现。该合作是辉瑞治疗创新中心（CTI）计划的一部分，鼓励辉瑞与UQ研究人员之间的合作，以加快药物发现和开发进程。协议为UQ研究人员提供了辉瑞在生物制剂（抗体、肽和蛋白质）药物发现和开发方面的领先技术和资源。昆士兰大学副教务长（研究）罗宾·沃德教授表示，这一联盟将促进UQ研究人员与辉瑞的合作，旨在加快药物发现和开发。UQ拥有强大的治疗研究实力和承诺，这一协议是扩大能力和专业知识、与行业优先事项紧密对齐的战略举措。辉瑞澳大利亚董事长兼首席执行官大卫·加勒格表示，与像UQ这样有声誉的研究机构合作，公司感到自豪。合作的目标是加速转化研究项目，并将它们从实验室推进到临床试验。辉瑞CTI创始人兼首席科学官安东尼·科伊尔博士表示，该计划是学术-产业合作的独特模式，旨在填补早期科学发现与将其转化为新药之间的差距。UQ是国际研究领导者，在生物科学、纳米技术、可持续发展和社会科学等多个学科领域具有显著实力。
    2016-02-29
    Pfizer Inc
  • MediWound 通过与 Learning Organized LLC 签订分销协议，将 NexoBrid 扩展到印度、孟加拉国和斯里兰卡
    交易并购
    MediWound 通过与 Learning Organized LLC 签订分销协议，将 NexoBrid 扩展到印度、孟加拉国和斯里兰卡
    以色列生物制药公司MediWound宣布与Learning Organized LLC签订协议，授予其在印度、孟加拉国和斯里兰卡独家营销和分销NexoBrid的权利，用于治疗严重烧伤。NexoBrid是一种易于使用的局部用药，可在约四小时内去除坏死或受损组织（称为焦痂），而不损害周围健康组织。该产品已在欧洲和以色列获得商业授权，并将在阿根廷推出。MediWound总裁Gal Cohen表示，这一协议对于在印度等烧伤患者数量庞大的国家推广NexoBrid具有重要意义。印度每年有超过40万住院烧伤患者，这一数字预计每年将增长7%。NexoBrid的推出有望减轻烧伤患者的手术负担，并提高治疗效果。
    MarketScreener
    2016-02-29
    烧伤 MediWound Ltd
  • JHL Biotech 和 Affinita Biotech 同意合作开发和生产肿瘤单克隆抗体
    交易并购
    JHL Biotech 和 Affinita Biotech 同意合作开发和生产肿瘤单克隆抗体
    JHL Biotech与Affinita Biotech达成合作协议，共同开发与生产肿瘤单克隆抗体。协议价值高达2000万美元，涵盖细胞系开发、工艺开发及生产等环节，将在台湾竹北及中国武汉的JHL设施进行。Affinita Biotech专注于研发新型癌症疗法，而JHL Biotech致力于提供高质量、低成本药物，拥有符合国际标准的研发和生产设施。
    美通社
    2016-02-29
    恶性肿瘤 肿瘤
  • Innovate Biopharmaceuticals 获得 Alba Therapeutics 的晚期乳糜泻资产许可
    交易并购
    Innovate Biopharmaceuticals 获得 Alba Therapeutics 的晚期乳糜泻资产许可
    Innovate Biopharmaceuticals与Alba Therapeutics达成协议，获得其晚期治疗乳糜泻药物larazotide acetate（现更名为INN-202）的所有资产，该药物正进展至3期临床试验。larazotide acetate是一种新型口服肽，已在超过800名乳糜泻患者中进行的临床试验中显示出减少乳糜泻临床症状的效果。该药物有望成为首个获批准的乳糜泻治疗药物，并已获得FDA的“快速通道”资格。INN-202将在2016年底开始3期临床试验。该协议包括前期和里程碑付款，但具体财务条款未公开。此次larazotide acetate的许可扩展了Innovate的胃肠道药物候选产品线，其中其他产品包括即将进入2期临床试验的INN-108，用于治疗轻至中度溃疡性结肠炎和胃肠道孤儿病。乳糜泻是一种影响美国300万人和全球约1500万人的自身免疫性疾病，患者对含有麸质的食品产生免疫反应，导致小肠内表面（绒毛）受损，影响营养吸收。目前，尚无针对乳糜泻的药物治疗方法。
    美通社
    2016-02-29
    乳糜泻
  • 根据美国 Impel NeuroPharma 的新 CAMH 许可开发创新的神经肽抑郁症治疗方法
    交易并购
    根据美国 Impel NeuroPharma 的新 CAMH 许可开发创新的神经肽抑郁症治疗方法
    加拿大心理卫生中心（CAMH）与Impel NeuroPharma公司签署了一项许可协议，以推进一种基于神经肽的新型治疗抑郁症的方法。该疗法通过阻断与抑郁症患者大脑中高频率结合的多巴胺受体来发挥作用。这种方法是治疗抑郁症的首个全新疗法，并可能适用于其他疾病。CAMH的Fang Liu博士发现了这种D1和D2受体的异常耦合，并创建了新的肽治疗。使用Impel NeuroPharma开发的精准嗅觉递送（POD）鼻给药装置，肽可以有效地被递送到大脑中，从而缓解抑郁症状。该研究得到了加拿大卫生研究院（CIHR）的资助。Impel NeuroPharma已获得肽的许可，并将继续研究该疗法的临床开发。该肽治疗有望减少抑郁症的副作用，并且CAMH已为其申请了专利保护。
    Medical Xpress
    2016-02-29
    dopamine receptor
  • Immunovia 开始与跨国生命科学公司合作开发新的系统性红斑狼疮 （SLE） 诊断测试
    交易并购
    Immunovia 开始与跨国生命科学公司合作开发新的系统性红斑狼疮 （SLE） 诊断测试
    Immunovia与一家大型跨国生命科学公司达成协议，共同开展两项研究，旨在评估IMMray SLE-d在系统性红斑狼疮（SLE）诊断中的应用。SLE是一种难以诊断和监测的自身免疫性疾病，全球约有500万人患有SLE，每年新增10万病例。目前尚无单一血清学或尿液检测方法可供临床医生用于SLE的诊断。两项研究预计于2016年完成，包括对IMMray SLE-d平台的随机盲法研究以及与具有相似症状但非自身免疫性疾病的患者队列的比较研究。Immunovia的CEO Mats Grahn表示，这项协议进一步加强了与 Lund大学在自身免疫领域的合作，并看好市场前景。Immunovia成立于2007年，致力于通过分析血液中的信息来开发诊断复杂疾病的临床工具，其核心技术平台IMMray基于抗体生物标志物微阵列分析。
    Finanzen.at
    2016-02-29
    系统性红斑狼疮
  • Dentsply Sirona：合并成立 Dental Solutions Company™
    交易并购
    Dentsply Sirona：合并成立 Dental Solutions Company™
    Dentsply Sirona公司于2016年2月29日宣布，DENTSPLY International Inc.与Sirona Dental Systems, Inc.成功完成合并，成为全球最大的专业口腔产品和技术制造商。此次合并将DENTSPLY在口腔消耗品领域的市场领导地位与Sirona在口腔技术和设备领域的领导地位相结合，提供从消耗品、设备、技术到专业产品的全面解决方案。合并后的公司每天将有约60万口腔专业人士使用其产品，致力于推动创新，提升患者护理水平。Dentsply Sirona拥有超过600名科学家和工程师的研发团队，致力于开发更安全、更高效的口腔护理解决方案。
    美通社
    2016-02-29
    Dentsply Sirona Inc
  • 前列腺癌疫苗试验寻找志愿者
    研发注册政策
    前列腺癌疫苗试验寻找志愿者
    牛津大学科学家启动了一项针对前列腺癌的新疫苗的临床试验，并正在寻找志愿者参与。试验已在牛津的丘吉尔医院和谢菲尔德的皇家哈勒姆郡医院进行，首四位参与者已接受实验疫苗。该研究由弗雷迪·哈姆迪教授和吉姆·卡托教授领导，旨在为48名低或中风险前列腺癌患者接种疫苗，以记录新疫苗的安全性并测量免疫系统对其的反应。若成功，未来将进行更大规模的研究以评估疫苗的有效性。前列腺癌是英国男性最常见的癌症，每年影响八分之一男性，导致超过1万人死亡。试验的高级研究员伊琳娜·雷德琴科博士解释说，疫苗可以帮助身体识别并攻击癌细胞。该疫苗技术基于牛津开发的免疫接种方法，已被证明对预防疟疾、HIV和埃博拉等疾病非常有效。这种疫苗旨在使免疫系统识别癌细胞表面的5T4蛋白。疫苗的两个成分被称为“病毒载体”，它们是已被安全用于其他疫苗接种试验的弱化病毒，不能繁殖并引起疾病。注射后，它们会激活免疫系统识别并攻击携带5T4蛋白的癌细胞。手术前将给计划切除前列腺的男性接种疫苗，而那些在“活跃监测”下的男性将进行额外的MRI扫描，以查看疫苗是否对他们的前列腺有积极作用。两组都将进行后续血液检查。詹纳研究所的负责人阿德里安·希尔教授表示，这项试验将为这种有希
    2016-02-29
    前列腺癌 疟疾
  • BioInvent 收到第一三共 200 万欧元的里程碑付款，用于获得许可的 N-CoDeR 抗体进入 I 期临床试验
    交易并购
    BioInvent 收到第一三共 200 万欧元的里程碑付款，用于获得许可的 N-CoDeR 抗体进入 I 期临床试验
    BioInvent International宣布将从与Daiichi Sankyo的合作中收到200万欧元的里程碑付款，该合作涉及将一种针对FGFR4的抗体推进至欧盟的I期临床试验。这种名为U3-1784的抗体由Daiichi Sankyo利用BioInvent的n-CoDeR噬菌体展示库发现，针对的是实体癌症肿瘤。根据BioInvent与Daiichi Sankyo的许可协议，当达到特定的临床里程碑时，BioInvent将获得付款，而当产品在市场上销售时，将支付版税。BioInvent首席执行官Michael Oredsson表示，他们对Daiichi Sankyo将U3-1784推进至I期临床试验感到非常高兴，这再次证明了n-CoDeR库衍生的抗体在领先全球制药公司的成功开发。
    Businesswire
    2016-02-29
    FGFR4 Daiichi Sankyo Co Ltd BioInvent International AB
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