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  • Vaxxas 启动了推进下一代脊髓灰质炎疫苗递送技术的研究项目
    研发注册政策
    Vaxxas 启动了推进下一代脊髓灰质炎疫苗递送技术的研究项目
    Vaxxas公司宣布启动一项研究项目，旨在评估其专有的Nanopatch平台在递送脊髓灰质炎疫苗方面的效果。世界卫生组织（WHO）将为Vaxxas提供资金支持其脊髓灰质炎疫苗接种研究，包括临床前研究和良好生产规范（GMP）。Nanopatch通过将疫苗靶向皮肤表面下的免疫细胞，激活免疫系统。脊髓灰质炎曾是最可怕的儿童疾病之一，导致数千万病例的肢体畸形和不可逆瘫痪。自1988年以来，病例数已减少超过99%，现在正努力根除剩余的传播株。Vaxxas的Nanopatch不需要冷藏以保持其效力，这对于在偏远地区运输和应用疫苗至关重要。Vaxxas成立于2011年，已获得1500万美元的A轮融资，并在马萨诸塞州剑桥和澳大利亚昆士兰州设有研发办公室。Vaxxas正在寻求战略计划，将技术许可给全球制药公司，并自行推进疫苗候选人的发展。
    Businesswire
    2014-09-16
    脊髓灰质炎 脊髓灰质炎疫苗
  • Denovo Biopharma 收购礼来的晚期肿瘤药物，作为个性化药物进行开发
    交易并购
    Denovo Biopharma 收购礼来的晚期肿瘤药物，作为个性化药物进行开发
    Denovo Biopharma宣布从Eli Lilly & Company收购晚期肿瘤药物enzastaurin，获得全球开发、生产和商业化该药物的权利，包括所有知识产权和其他权利、数据和信息。enzastaurin在多种指征下进行了研发，包括弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）的2期和3期临床试验。尽管在2期试验中enzastaurin在DLBCL诱导治疗中显示出有希望的疗效，但在3期试验中未达到主要终点。Denovo计划进行遗传分析，以识别与这一结果相关的生物标志物，并筛选合适的患者亚群参与未来的临床试验。Denovo表示，将利用其生物标志物发现平台，以个性化方式推进其他潜在治疗。
    美通社
    2014-09-16
    弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 杭州索元生物医药股份有限公司
  • Parion Sciences 宣布获得 Cystic Fibrosis Foundation Therapeutics 的 300 万美元奖励，以加速新型 CF 治疗的开发
    医药投融资
    Parion Sciences 宣布获得 Cystic Fibrosis Foundation Therapeutics 的 300 万美元奖励，以加速新型 CF 治疗的开发
    Parion Sciences获得来自Cystic Fibrosis Foundation Therapeutics的300万美元资助，用于加速其新型治疗囊性纤维化药物P-1037的研发，并计划在2015年初开始进行2期临床试验。该药物旨在通过抑制气道中的钠通道，促进液体分泌和湿润粘液层，从而恢复气道清除功能、减少感染并改善肺功能。此外，CFFT还额外提供967,000美元资金支持Parion的CFTR校正剂研究项目，总计投资约170万美元。Parion致力于开发针对FF508del CFTR蛋白的新型小分子校正剂，旨在改善CFTR功能。Parion Sciences是一家致力于研究、开发和商业化治疗眼或气道先天粘膜表面防御缺陷的生物制药公司，其研发管线包括多种临床前和临床候选药物。
    美通社
    2014-09-16
    囊性纤维化 CFTR
  • MedGenesis 与 Pfizer Inc. 就帕金森病的潜在治疗方法达成协议
    交易并购
    MedGenesis 与 Pfizer Inc. 就帕金森病的潜在治疗方法达成协议
    MedGenesis Therapeutix Inc.与Pfizer Inc.达成协议，授予Pfizer独家全球许可权，以研究其GDNF蛋白和CE技术用于帕金森病的潜在治疗。MedGenesis致力于神经疾病的治疗，其GDNF和CE技术在帕金森病研究中取得进展，并得到Michael J Fox Foundation和Parkinson's UK的支持。Pfizer表示，与MedGenesis的合作有望提供首个疾病修饰性治疗，减缓帕金森病患者的病情恶化。
    辉瑞制药
    2014-09-16
    帕金森病 Pfizer Inc Pfizer Ltd
  • 阿斯利康和礼来宣布结成联盟，开发和商业化治疗阿尔茨海默病的 BACE 抑制剂AZD3293
    交易并购
    阿斯利康和礼来宣布结成联盟，开发和商业化治疗阿尔茨海默病的 BACE 抑制剂AZD3293
    AstraZeneca与Eli Lilly达成协议，共同开发和商业化AZD3293，一种口服β-分泌酶切割酶（BACE）抑制剂，作为阿尔茨海默病的潜在治疗方法。AZD3293在I期临床试验中显示出显著降低阿尔茨海默病患者和健康志愿者脑脊液中淀粉样β蛋白水平的效果。根据协议，Lilly将支付AstraZeneca最高5亿美元的开发和监管里程碑付款，两家公司将共同承担AZD3293的开发和商业化成本，并分享全球净收入。双方计划将AZD3293迅速推进至II/III期临床试验，Lilly负责临床开发，AstraZeneca负责生产。这一合作旨在加速AZD3293的研发，为全球阿尔茨海默病患者提供新的治疗途径。
    Fierce Biotech
    2014-09-16
    Eli Lilly & Co 老年性痴呆 AstraZeneca PLC BACE
  • 默克雪兰诺 （Merck Serino） 将通过价格合理、高质量的药物拓宽其在新兴市场的通用药物产品组合
    交易并购
    默克雪兰诺 （Merck Serino） 将通过价格合理、高质量的药物拓宽其在新兴市场的通用药物产品组合
    Merck Serono与印度Lupin Limited达成长期战略合作，旨在新兴市场扩展其通用药品组合。Lupin将提供产品文件和成品，Merck Serono将利用其强大的分销网络在拉丁美洲、亚洲、中东欧和非洲等地区推出新产品。合作预计将增加至20个新产品，首批发售预计在2016年。该合作覆盖了巴西、墨西哥、印度尼西亚、菲律宾等主要市场，以及非洲和中东欧的多个国家，重点关注心血管和糖尿病领域。Lupin将开发产品，提供产品文件和成品，Merck Serono将负责市场授权，并利用其在新兴市场的强大商业和医疗团队推广新产品。双方均致力于通过该联盟为新兴市场的患者提供高质量、负担得起的药品。
    Fierce Pharma
    2014-09-16
    糖尿病 Lupin Ltd Merck Serono SA
  • Lupin 宣布与新兴市场建立战略联盟
    交易并购
    Lupin 宣布与新兴市场建立战略联盟
    Merck Serono与Lupin Limited达成长期战略合作，共同拓展新兴市场的通用药品组合。Lupin将为Merck Serono开发产品配方、提供产品文件并供应成品，以支持Merck Serono在拉丁美洲、亚洲、中东欧和非洲等地区推广高性价比的药品。合作预计将增加至20个新产品，首批发售预计在2016年。该合作覆盖巴西、墨西哥、印度尼西亚、菲律宾等主要市场，以及非洲和中东欧的多个国家，专注于心血管和糖尿病领域。Lupin将利用其全球级的配方开发、制造、供应链和监管能力，与Merck Serono共同提供满足当地需求的药品。
    Lupin Pharmaceuticals Inc.
    2014-09-16
    糖尿病 Lupin Ltd Merck Serono SA
  • Quest PharmaTech 提供财务更新
    交易并购
    Quest PharmaTech 提供财务更新
    Quest PharmaTech Inc.因AD Biotech无法继续提供资金而终止了价值1200万美元的投资协议，已获得200万美元的资助。为继续临床试验并寻找长期资金，Quest获得了450,000美元的临时桥接融资。此外，公司完成了411,500美元的私募增发，共发行6858333个单位，每个单位包含一股普通股和一股半普通股购买权证。公司计划将资金主要用于药物研发和一般企业用途。尽管面临财务挑战，公司仍乐观其未来，并计划于11月6日举行股东年度大会。Quest PharmaTech专注于开发结合免疫治疗抗体、化疗、免疫佐剂和光动力疗法治疗癌症的产品，目前正在进行多个临床试验。
    Newswire.ca
    2014-09-16
    恶性肿瘤
  • Relmada Therapeutics 与 Memorial Sloan Kettering 达成协议，以更好地阐明 LevoCap ER 的独特作用机制
    交易并购
    Relmada Therapeutics 与 Memorial Sloan Kettering 达成协议，以更好地阐明 LevoCap ER 的独特作用机制
    Relmada Therapeutics与Memorial Sloan Kettering癌症中心达成协议，进行动物研究，以阐明LevoCap ER（一种新型耐篡改的左旋吗啡缓释剂）的活性成分左旋吗啡的独特作用机制。研究旨在进一步描述该药物在分子和行为层面的作用，并探讨其作用是否可以与吗啡和其他传统阿片类药物区分开来，以及这些作用是否涉及新的μ阿片受体剪接变体。Relmada Therapeutics总裁兼首席科学官Eliseo Salinas博士指出，左旋吗啡似乎通过与传统阿片类药物（上升阿片通路）共同的机制以及涉及δ、κ受体、NMDA受体、去甲肾上腺素和血清素转运蛋白以及μ阿片受体的独特组合来调节疼痛。Relmada Therapeutics首席执行官Sergio Traversa表示，公司致力于与Memorial Sloan Kettering合作，寻找新的治疗和管理疼痛的方法。此外，Relmada Therapeutics还致力于进一步研究d-美沙酮、布托啡诺口服剂型BuTab ER和局部麻醉剂美皮卡因的FDA孤儿药指定外用制剂MepiGel。
    美通社
    2014-09-16
    疼痛 Relmada Therapeutics Inc
  • 卫材签订两项联合研究协议，开发新型抗疟药
    交易并购
    卫材签订两项联合研究协议，开发新型抗疟药
    Eisai公司与圣犹达儿童研究医院、疟疾药物风险投资和Broad研究所共同宣布，开展两项关于新型抗疟疾药物研发的联合研究项目。项目一与圣犹达儿童研究医院和疟疾药物风险投资合作，旨在开发口服抗疟疾候选化合物SJ733，该化合物具有快速起效和单剂量治愈的潜力，且非青蒿素类，可能对现有青蒿素类药物效果不佳的患者有效。项目二与Broad研究所合作，共同优化从其化合物库中筛选出的化合物，这些化合物具有抑制蛋白质合成的独特机制，与其他现有抗疟疾药物完全不同。这些项目获得全球健康创新技术基金（GHIT Fund）的资助，Eisai公司致力于通过国际合作提高全球药品可及性，并与其他机构合作发现和开发新型抗疟疾药物。SJ733是一种新型抑制剂，可快速清除疟原虫，由美国学术和非营利组织的研究人员共同开发。圣犹达儿童研究医院致力于治疗儿童癌症和其他危及生命的疾病，Medicines for Malaria Venture致力于发现、开发和推广新型抗疟疾药物，Broad研究所是世界领先的基因组医学研究机构，GHIT Fund旨在推动针对发展中国家流行传染病的创新健康技术的研究和开发。
    卫材株式会社
    2014-09-16
    恶性肿瘤 疟疾
  • Nicox 收购 Carragelose 抗病毒滴眼液计划
    交易并购
    Nicox 收购 Carragelose 抗病毒滴眼液计划
    Nicox公司从奥地利Marinomed Biotechnologie公司收购了Carragelose抗病毒眼药水项目，用于治疗病毒性结膜炎，收购价格为2650万欧元，包括2650万欧元的新发行Nicox股份和最多2650万欧元的潜在额外现金支付。该产品有望在两年内作为医疗器械在欧洲上市，并有望与Nicox公司已上市的AdenoPlus腺病毒结膜炎诊断测试相辅相成。Carragelose是一种从红藻中提取的具有独特抗病毒特性的硫酸化半乳糖聚合物，能够抑制病毒与人类细胞的结合和进入，减少病毒复制和症状。Nicox计划进行Carragelose抗病毒眼药水的临床试验，并相信它可能在未来几年内作为医疗器械在欧洲上市。
    GlobeNewswire
    2014-09-16
    NicOx SA
  • 纠正和取代 NantBioScience 与科罗拉多大学合作开发新型蛋白质抗癌药物
    交易并购
    纠正和取代 NantBioScience 与科罗拉多大学合作开发新型蛋白质抗癌药物
    NantBioScience与科罗拉多大学合作开发新型蛋白质抗癌药物，聚焦于未探索的疗法靶点Ral蛋白，该蛋白在癌症的生长和扩散中起作用。NantBioScience将获得开发相关治疗和诊断产品的独家权利。双方将共同研究以阻断Ral蛋白功能的临床化合物。该合作旨在加速新型抗癌药物的研发，以惠及患者。
    Biospace
    2014-09-15
    恶性肿瘤
  • Evotec 和 Jain 基金会扩大合作：启动多种药物筛选计划
    交易并购
    Evotec 和 Jain 基金会扩大合作：启动多种药物筛选计划
    Evotec AG与Jain Foundation Inc.宣布，双方将2012年首次签订并去年续签的合作协议进一步延长和扩展。新阶段合作包括在多种检测格式下筛选化合物库，以支持Jain Foundation理解并治愈肌营养不良症，这是一组遗传性骨骼肌病。这标志着Jain Foundation在识别可以对抗肌营养不良症表型的治疗药物方面的努力取得了重大进展。Evotec首席运营官Mario Polywka表示，他们很高兴继续与Jain Foundation合作，并成为这一重要步骤的一部分。Jain Foundation总裁兼首席执行官Plavi Mittal表示，他们对与Evotec的项目进展感到满意，并期待药物开发计划的筛选阶段。2012年，Evotec和Jain Foundation启动了一项研究项目，旨在探索和验证基于细胞检测原理，用于使用肌营养不良症缺乏的骨骼肌细胞的高通量筛选。2013年，双方扩展了合作，利用Evotec的检测开发和筛选能力。Jain Foundation是一家位于华盛顿州西雅图的私人资助的非营利组织，专注于寻找由肌营养不良症引起的治疗方法。肌营养不良症是一组导致肌肉无力的疾病，所有
    GlobeNewswire
    2014-09-15
    肌肉发育不良 Evotec SE
  • Five Prime Therapeutics 宣布葛兰素史克获得新型肌肉疾病靶点的商业许可
    交易并购
    Five Prime Therapeutics 宣布葛兰素史克获得新型肌肉疾病靶点的商业许可
    五方制药公司宣布，葛兰素史克（GSK）已行使选择权，获得五方制药发现的一种未公开的肌肉疾病靶标的独家全球许可权。这一合作始于2010年，旨在利用五方制药的蛋白质靶点发现平台，发现、开发并商业化骨骼肌疾病的药物靶点。GSK将获得开发并全球商业化相关产品的独家权利，而五方制药将获得150万美元的付款，并有权获得高达1.225亿美元的预临床、开发和商业化里程碑付款以及相关产品净销售额的低至中个位数的版税。五方制药的发现平台覆盖了几乎所有医学相关的细胞外蛋白质，使其能够在癌症、炎症及其在癌症免疫治疗中的交叉领域进行探索。
    GlobeNewswire
    2014-09-15
    GSK PLC 恶性肿瘤 炎症 Five Prime Therapeutics Inc
  • CellProThera 和 BioCardia 合作开展 II 期 EXCELLENT 试验
    交易并购
    CellProThera 和 BioCardia 合作开展 II 期 EXCELLENT 试验
    CellProThera与BioCardia合作开展EXCELLENT临床试验，旨在评估体外扩增的CD34+干细胞治疗的安全性及有效性。该试验使用BioCardia的Helix Transendocardial Delivery System将干细胞直接输送到心脏病变区域。试验针对急性心肌梗死患者，主要观察指标为术后30天无治疗相关主要不良心脏事件，次要指标包括疗效趋势、心肌梗塞段存活率、手术安全性及生活质量。CellProThera开发了一种自动化过程，简化了细胞移植的生产过程，而BioCardia的Helix系统则提供了一种更微创的输注方式。
    Businesswire
    2014-09-15
    CD34 急性心肌梗死 BioCardia Inc
  • 英国研究确定了诱导癌症杀伤蛋白的分子
    研发注册政策
    英国研究确定了诱导癌症杀伤蛋白的分子
    一项由肯塔基大学研究人员进行的新研究发现，名为Arylquin 1的新型分子能够有效诱导正常细胞分泌Par-4蛋白，而Par-4蛋白是一种肿瘤抑制蛋白，能够杀死癌细胞而不伤害正常细胞。正常细胞会分泌少量Par-4，但不足以杀死癌细胞，而抑制Par-4分泌会导致肿瘤生长。该研究发表在《自然化学生物学》杂志上，通过实验室培养和动物模型证实了Arylquin 1的低水平能够诱导Par-4分泌而不损害产生细胞。研究发现，Par-4与一种名为vimentin的蛋白结合，这有助于肿瘤转移，而Arylquin 1与vimentin结合，将Par-4释放出来，可能有助于抑制癌症的扩散。这些发现对开发未来的癌症治疗方法具有重要意义，研究人员正致力于将Arylquin 1开发成药物，以抑制原发和转移性肿瘤。
    NewsWise
    2014-09-15
    恶性肿瘤 肿瘤 VIM
  • Akashi Therapeutics 从 Tonus Therapeutics 获得新型 DMD 治疗的全球权利
    交易并购
    Akashi Therapeutics 从 Tonus Therapeutics 获得新型 DMD 治疗的全球权利
    Akashi Therapeutics公司宣布获得全球权益的GsMTx-4，这是一种由Tonus Therapeutics开发的针对肌肉中钙水平失衡的肽，对于治疗杜氏肌营养不良症（DMD）具有重要意义。GsMTx-4最初在纽约州立大学水牛城分校的研究人员发现的狼蛛毒液中，已被证明可以改善DMD模型中的细胞钙稳态。根据协议，Akashi将获得该化合物及其知识产权和商业化权益，并承担所有持续的开发成本。Tonus将有权获得未来DMD产品的潜在里程碑和版税。钙稳态失衡和相关的肌肉功能损失是DMD患者面临的一个关键问题，目前其他DMD疗法并未充分解决。Akashi Therapeutics致力于开发DMD治疗药物，GsMTx-4的加入使其治疗组合进一步扩大。GsMTx-4是一种专利新分子实体，已被美国食品药品监督管理局授予孤儿药资格。DMD是一种影响全球约1/3,600名男童的遗传性疾病，是最常见的肌肉 dystrophy和儿童中最致命的遗传性疾病。Akashi Therapeutics是一家致力于开发DMD和其他罕见儿科疾病治疗的临床阶段生物制药公司。
    Fierce Biotech
    2014-09-15
    杜兴氏肌营养不良 (进行性肌营养不良)
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