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MethylGene 行使与 Celgene MGCD0103合作转换为预先确定的专利费和里程碑安排的权利医投速递MethylGene Inc.宣布与Celgene Corporation达成协议，将MGCD0103的研发资金责任转交给Celgene，并从2008年9月19日起，MethylGene将不再负责该药物的上市前开发成本。Celgene将承担其授权区域的全部研发费用，并支付MethylGene北美地区的版税。MethylGene还将获得最高达1.41亿美元的里程碑付款。MethylGene将继续专注于其100%拥有的MGCD290和MGCD265的研发，其中MGCD290预计今年年底进入I期临床试验。此外，MethylGene的版税将从13%的底限提高到基于年度净销售额的更高比例，而Celgene其他地区的版税保持在10%至13%的范围内。MethylGene仍保留根据原始协议共同开发和推广后续化合物，包括第二代组蛋白脱乙酰酶（HDAC）抑制剂和sirtuin抑制剂的权利。
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德国联邦教育与研究部 （BMBF） 提供两笔总额为 165 万欧元的赠款，以支持 Apogenix 的研究医投速递德国癌症研究中心（DKFZ）在近期B轮融资中行使了投资500万欧元的权利，同时Apogenix公司获得了来自德国联邦教育与研究部（BMBF）的1650万欧元额外研究资金。这笔资金将支持Apogenix与斯图加特大学合作研究TNF超家族稳定凋亡诱导配体的应用，并评估其在动物预临床研究中的效果。此外，Apogenix与德国癌症研究中心（DKFZ）的Ana Martin-Villalba团队将获得300万欧元资金，用于研究APG101在胶质母细胞瘤新适应症中的应用。DKFZ在2008年7月行使了投资权利，使得Apogenix在B轮融资中筹集的总金额达到2800万欧元。Apogenix是一家基于细胞凋亡（程序性细胞死亡）调节开发新药的生物制药公司，总部位于德国海德堡。
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Flamel Technologies 宣布 Wyeth Pharmaceuticals 付款医投速递法国里昂，Flamel Technologies公司宣布，根据其与Wyeth Pharmaceuticals（Wyeth公司旗下部门）于2007年签订的许可协议，已触发一笔50万美元的付款。该协议旨在利用Flamel的Medusa技术开发一种已上市蛋白。此外，Flamel还从Wyeth获得额外收入，用于Medusa技术蛋白配方的开发工作。Flamel首席执行官Stephen H. Willard表示，公司对与Wyeth的许可协议进展感到满意，并强调Flamel正与世界前20大制药公司中的六家合作，使用Medusa平台。Flamel是一家生物制药公司，专注于开发两种独特的聚合物基递送技术，Medusa技术旨在递送治疗蛋白和肽等分子的控制释放配方，Micropump技术则是口服小分子药物的控释和口感遮蔽技术。本文件包含多项涉及财务预测、研究项目和技术平台状况等事项，构成1995年《私人证券诉讼改革法案》意义上的前瞻性陈述。Biospace2008-09-18Flamel Technologies Wyeth Pharmaceutical
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Crucell 与 Talecris Biotherapeutics 签署独家许可协议医投速递荷兰生物制药公司Crucell N.V.与北卡罗来纳州Talecris Biotherapeutics签订独家商业许可协议，使用PER.C6细胞线生产一种未公开的具体蛋白质。Crucell将获得250万美元的预付款，并有望获得约3000万美元的里程碑付款。Crucell的PER.C6技术平台用于大规模生产生物制药产品，如重组蛋白和单克隆抗体。Crucell是一家全球生物制药公司，专注于疫苗、蛋白质和抗体的研发、生产和营销，其产品在公共和私营市场销售。Talecris Biotherapeutics是一家全球生物治疗和生物技术公司，专注于发现、开发和生产用于治疗危及生命疾病的治疗方法。WebWire2008-09-18Crucell NV Grifols Inc
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SIGA Technologies 从 NIH 获得 2000 万美元的额外资金，用于 ST-246 抗病毒治疗药物的开发医投速递SIGA Technologies公司获得国家过敏与传染病研究所（NIAID）额外2000万美元资金，用于加速ST-246药物的研发，以治疗生物战病原体。这笔资金将补充SIGA现有的1650万美元合同，用于加速药物的大规模生产和包装以及商业规模验证。SIGA首席执行官表示，这笔资金有助于实现药物的商业化，并支持其运营过程。SIGA致力于开发针对严重传染病的预防和治疗产品，特别是在生物战防御方面，拥有针对天花和其他A类病原体的抗病毒项目。
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Bioheart 报告脂肪来源的急性细胞疗法临床前研究取得可喜的结果医投速递一项在约旦约旦大学科学和技术学院进行的临床试验显示，通过向心肌梗死后大鼠的心肌组织中注射脂肪来源的干细胞（ADSCs），可以观察到心肌细胞（心脏细胞）的再生。该研究由乔丹大学心脏病学副教授Mahmoud Abu-Abeeleh领导，结果显示，与接受仅含细胞培养基的注射载体的对照组相比，接受ADSCs注射的动物表现出心肌细胞再生、显著的血管生成和梗死面积减少的趋势。这项研究为使用ADSCs治疗心肌梗死提供了潜在的治疗依据，并支持Bioheart公司进一步研究其急性细胞疗法。
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Novo Nordisk 收购 Neose Technologies 的知识产权医投速递诺和诺德今日宣布与Neose Technologies Inc.达成协议，收购其专有的GlycoPEGylation技术相关知识产权。此次收购的知识产权目前授权Neose供诺和诺德开发GlycoPEGylated重组凝血因子FVIIa、FVIII和FIX。交易符合诺和诺德在血友病领域的扩张战略，总收购成本约为2100万美元。该协议需经Neose Technologies Inc.股东批准。GlycoPEGylation技术是一种使聚乙二醇（PEG）选择性添加到糖链上的技术，可延长并定制蛋白质半衰期。诺和诺德是一家全球领先的医疗保健公司，在糖尿病护理、止血管理、生长激素治疗和激素替代治疗等领域占据领先地位。诺和诺德在80个国家拥有约26,550名员工，产品在179个国家销售。诺和诺德B股在哥本哈根和伦敦证券交易所上市，其美国存托凭证（ADRs）在纽约证券交易所上市，股票代码为“NVO”。更多信息请访问novonordisk.com。
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AMT 获得 Amgen 的 GDNF 基因许可，以使用 AMT 专有的基因治疗平台开发帕金森病的治疗方法医投速递荷兰阿姆斯特丹，9月18日——人类基因治疗领域的领导者Amsterdam Molecular Therapeutics（Euronext: AMT）今日宣布，已从Amgen获得许可，使用其GDNF基因开发针对帕金森病的基因治疗药物。结合AMT专有的腺相关病毒（AAV）基因治疗平台，这一基因有望为这种慢性致残性疾病提供一种有效且长期的治疗方法。帕金森病是第二常见的神经退行性疾病，通常影响65岁以上的人群，全球患者总数估计为450万。由于人口预期寿命的延长，预计到2030年，帕金森病患者数量将翻倍，达到约900万。帕金森病患者会逐渐失去对肌肉的控制，导致震颤、僵硬、动作缓慢、协调能力下降，从而严重降低生活质量。帕金森病是由大脑特定区域神经细胞的退化和死亡引起的，这些细胞产生多巴胺，这是协调运动中神经细胞之间通信所必需的物质。目前的治疗方法仅限于治疗症状，没有疗法可以减缓或阻止疾病的进展。AMT的CEO Ronald Lorijn表示，这项许可为AMT提供了将基因技术与GDNF基因相结合的独特机会，以创造帕金森病治疗方面的潜在突破。AMT将利用其专有技术将GDNF基因与自身技术结合，开发旨在保护并增强产生多巴胺的神
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Synvista Therapeutics 在网站上发布致股东的信医投速递Synvista Therapeutics公司在信中向股东汇报了公司在个性化医疗和心血管疾病治疗方面的进展。公司宣布了临床试验SYI-2074在治疗糖尿病心脏病方面的结果不明确，决定不继续开发该药物。然而，公司拥有一个强大的产品管线，包括Haptoglobin（Hp）诊断测试、Carboxy-methyl-lysine（CML）测试、alagebrium用于治疗慢性心力衰竭、SYI-2074用于治疗银屑病以及一种新的谷胱甘肽过氧化物酶模拟物。公司还加强了管理团队和董事会，并计划在美国和欧盟市场推广其诊断测试。Synvista Therapeutics致力于通过开发新药和诊断测试，满足糖尿病患者和其他患者的重要医疗需求。
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Memory Pharmaceuticals 和 Roche 扩大 R3487/MEM 3454 开发计划医投速递Memory Pharmaceuticals Corp.与Roche公司修订了关于R3487/MEM 3454的协议，扩大了该药物在认知障碍相关精神分裂症（CIAS）的二期临床试验规模，目标患者数量增至约212人。Roche将提前为Memory Pharmaceuticals提供与增加患者入组相关的所有费用，并加速支付与二期CIAS临床试验完成相关的部分款项，包括3.5百万美元的修订协议费用和5.0百万美元的入组完成费用。剩余的8.5百万美元将在二期CIAS临床试验的初步数据公布后的30天内支付。此外，Roche计划在年底或2009年初开始R3487/MEM 3454在阿尔茨海默病的二期临床试验。Memory Pharmaceuticals表示，这一举措体现了双方对R3487/MEM 3454在治疗CIAS和阿尔茨海默病潜力的共同兴奋。
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OVATION Pharmaceuticals 获得 Xenazine （tetrabenazine） 在美国的商业化权利，用于治疗与亨廷顿病相关的舞蹈病医投速递OVATION Pharmaceuticals宣布获得Prestwick Pharmaceuticals在美国商业推广Xenazine（替贝那嗪）的独家许可，该药为治疗亨廷顿病相关舞蹈病的孤儿药，已获美国FDA批准。Biovail Corporation收购了Prestwick，并同意与OVATION共同开发Xenazine和相关产品的新适应症。Xenazine是首个也是唯一获FDA批准的亨廷顿病相关疾病治疗药物。OVATION计划在年底前在美国推出该产品。Xenazine可减轻亨廷顿病的舞蹈病症状，但可能引起抑郁、认知障碍等副作用，需谨慎使用。OVATION致力于开发满足严重疾病患者未满足医疗需求的疗法，并计划在未来三年内推出四款新产品。
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Biovail 收购 Prestwick Pharmaceuticals医投速递Biovail公司宣布收购美国私营制药公司Prestwick Pharmaceuticals，获得Xenazine（tetrabenazine片剂）在加拿大和美国的许可权。Xenazine近期获美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于治疗亨廷顿病相关的舞蹈病，并获得孤儿药资格，享有美国市场七年独家销售权。Prestwick与Ovation Pharmaceuticals达成独家协议，在美国商业化Xenazine，预计2008年底上市。Biovail支付1亿美元收购Prestwick100%股份及相关许可权，并获得Lisuride Sub Q、Lisuride Patch和D-Serine等早期产品。Biovail将在加拿大通过Biovail Pharmaceuticals Canada销售团队商业化tetrabenazine片剂。Biovail将向Ovation支付Xenazine年度净销售额的50%至67%作为供应价格。Xenazine于2008年8月15日获FDA批准，用于治疗亨廷顿病相关的舞蹈病。Bionity2008-09-17Biovail Corp Cambridge Laboratori Lundbeck LLC Prestwick Pharmaceut
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Bio3 Research Srl 和 ProtElix Inc 达成开发模拟抗体的协议医投速递意大利米兰，2008年9月17日——Bio3 Research S.r.l.与ProtElix Inc.达成协议，共同开发HMGB1模拟抗体拮抗剂以预防再狭窄和动脉粥样硬化斑块进展。双方将利用各自的技术平台和专利，共同推进该抗体的研发和商业化。Bio3 Research拥有相关专利，而ProtElix将利用其专有技术平台生成抗-HMGB1模拟抗体。双方将通过许可协议共同在关键医药市场进行商业化运作。ProtElix Inc.专注于心血管疾病和癌症治疗领域的抗体模拟平台，而Bio3 Research则致力于HMGB1模拟抗体的开发，以加速新疗法的研发。
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Burnham 研究人员获得 800 万美元的资助医药投融资Burnham研究院宣布，其神经科学、衰老和干细胞研究中心主任Stuart A. Lipton教授获得800万美元的五年期资助，用于建立神经退行性疾病科学中心（CNS），专注于研究帕金森病的潜在环境诱因。该中心将研究环境毒素如何通过产生自由基来增强或模拟导致帕金森病的遗传突变，并检查影响蛋白质功能的化学反应。Lipton教授指出，这些化学反应可能促进疾病进程，并可能作为疾病进展的生物标志物。研究目标是通过筛选化学库来寻找防止自由基引起帕金森相关蛋白质变化的化合物。新成立的CNS研究所由Burnham、加州大学圣地亚哥分校和Scripps研究所在此资助下合作建立。美国约有100万人患有帕金森病，全球神经退行性疾病患者数以百万计，这些疾病导致运动控制、认知和记忆的逐渐损害。尽管现有疗法可能提供有限的症状缓解或延缓疾病进展，但至今尚未找到治愈、阻止或减缓疾病进展的确切方法。随着美国和其他工业化国家人均寿命的增加，神经退行性疾病成为日益关注的问题。Burnham研究院致力于揭示疾病的基本分子原因并开发创新疗法，是快速增长的美国研究机构之一，在癌症、神经退行性疾病、糖尿病、感染和炎症以及儿童疾病等领域建立了主要的研究项
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药典与葛兰素史克合作确定第六种先导化合物医投速递Pharmacopeia宣布在与其合作伙伴GlaxoSmithKline（GSK）的联盟中，通过与其外部药物发现卓越中心（CEEDD）的合作，成功识别了一种新的治疗炎症性疼痛的潜在药物。这是通过合作发现的第六个领先化合物，Pharmacopeia因此获得了GSK的50万美元里程碑付款。这一成就标志着Pharmacopeia与其合作伙伴在开发新型治疗药物方面的成功，并证实了Pharmacopeia在该治疗领域的专业经验。Pharmacopeia已从GSK获得总计1800万美元的款项，并有权获得高达8300万美元的成功基础里程碑付款以及潜在的双位数销售提成。Pharmacopeia还与多家大型制药和生物技术公司建立了战略联盟，致力于发现和开发新型小分子治疗药物。
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费森尤斯医疗宣布达成美国静脉注射铁剂产品许可协议医投速递Fresenius Medical Care与Luitpold Pharmaceuticals及其子公司American Regent达成独家许可协议，在美国制造和分销静脉铁剂产品。此举是在美国联邦贸易委员会（FTC）审查并批准后完成的。Fresenius Medical Care还与Galenica Ltd.及其子公司Vifor Pharma在2008年签署了类似的许可和分销协议，以在欧洲和中东地区推广静脉铁剂产品。Fresenius Medical Care是全球最大的肾脏治疗公司，提供透析产品和服务，以及相关药品。Luitpold Pharmaceuticals是Daiichi Sankyo集团的一部分，生产和分销65多种药品，包括美国领先的静脉铁剂Venofer。
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帝斯曼和 LibraGen 签署协议，共同开发用于生产手性胺的转氨酶医投速递DSM与LibraGen达成合作协议，共同开发新型omega-转氨酶，用于生产手性胺。LibraGen将利用其专有的酶发现和开发技术，识别出能高效将多种酮转化为光学纯R-和S-胺的新酶。DSM将利用其发酵能力和专有表达平台PluGbug™，在工业规模上生产这些酶。双方将共同销售这些酶，并用于筛选活动和为第三方开发生物催化工艺。此次合作将增加大规模生物催化剂的数量，提高手性胺生产技术的竞争力，并缩短从酶发现到产品交付的时间。LibraGen期望通过此次合作，为精细化学品、制药和化妆品客户提供更多服务，并开发优化复杂分子的酶合成工艺。
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再生元和哥伦比亚大学达成战略 VelocImmune 协议以发现人类单克隆抗体医投速递哥伦比亚大学与Regeneron制药公司达成协议，授予哥伦比亚大学医学中心研究人员使用Regeneron的VelocImmune技术，以发现全人源单克隆抗体。科学家们将利用VelocImmune小鼠产生针对其研究目标的抗体，并开展基于这些抗体发现潜在人类治疗药物的研究。Regeneron拥有独家许可权，用于开发及商业化这些抗体作为治疗或诊断产品。Regeneron已与哥伦比亚大学建立多个研究合作，提供研究材料。VelocImmune平台允许研究人员在自身实验室中创建高亲和力、高表达的完全人源抗体。Regeneron计划将此项目扩展至其他顶尖大学和研究机构。Regeneron是一家全面整合的生物制药公司，致力于发现、开发及商业化治疗严重医疗条件的药物。哥伦比亚大学医学中心在基础、临床前和临床研究、医学和健康科学教育以及患者护理方面提供国际领导地位。
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Neumedicines Inc. 获得生物医学高级研究与发展局 （BARDA） 颁发的 BAA-BARDA-08-08 合同医投速递美国生物医学高级研究和发展局（BARDA）于2008年9月16日宣布，向Neumedicines Inc.授予合同BAA-BARDA-08-08，以开发一种针对急性电离辐射引起的造血综合征的治疗方案。Neumedicines Inc.正在开发的药物HemaMax基于重组人白细胞介素-12（rHuIL-12），通过低剂量IL-12对造血恢复的强大生存效果，科学家们发现了IL-12之前未知的血液学特性。HemaMax是一种新的基于IL-12的疗法，以低剂量给药以实现强大的辐射缓解效果。Neumedicines Inc.已经证明，在致命辐射暴露后24小时内给予HemaMax单次低剂量，可以增加小鼠的存活率90%。该合同包括基础年份的资金以及两个额外的选择年份，根据合同开发里程碑和表现可授予。预计总合同奖金（包括基础合同和选项）将为HemaMax作为辐射缓解剂的开发提供超过1300万美元。BARDA合同下的表现预计将资助研究和发展，最终进行HemaMax的第一项人体I期临床试验。Neumedicines Inc.成立于2003年，是一家从南加州大学（USC）衍生出来的初创公司，专注于基于白细胞介素-12（IL-12）
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NIH 资助 SIGA 拉沙抗病毒计划医投速递SIGA Technologies获得来自美国国立卫生研究院下属国家过敏与传染病研究所的第三年资助，用于其持续进行的拉沙热抗病毒研究。这笔额外的366万美元资金加上之前收到的208.9万美元，总计支持了SIGA开发ST-193抗病毒药物，旨在预防和治疗拉沙热及其他A类病毒。SIGA表示，ST-193有望成为治疗严重疾病的重要药物，并作为对抗生物战威胁的工具之一。SIGA的药物研发管线还包括针对多种A类病毒的药物，如ST-246（正痘病毒）、ST-193（新旧世界黄病毒）和ST-294（新世界黄病毒）等。SIGA致力于开发预防和治疗严重传染病的新产品，特别关注生物战防御。
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