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卫材与 BioArctic Neuroscience 达成独家许可协议，推出治疗阿尔茨海默病的新型抗体医投速递Eisai公司与BioArctic Neuroscience AB签署了针对BAN2401的独家许可协议，该抗体是一种针对阿尔茨海默病的新型人源化单克隆抗体，正被开发为下一代治疗药物。该协议赋予Eisai全球范围内对BAN2401的研究、开发、生产和市场推广权。BAN2401是Eisai与BioArctic自2005年起合作研究的结果，基于乌普萨拉大学的Lannfelt教授发现的导致家族性阿尔茨海默病的阿尔法-肽（Aβ）的北极突变。BAN2401能够特异性识别Aβ原纤维，一种被认为是阿尔茨海默病发展关键因素的Aβ可溶性聚集形式。Eisai计划利用该抗体开发针对阿尔茨海默病的新型治疗方法。此外，Eisai还拥有自家研发的γ分泌酶调节剂E2012，这将使公司能够采用小分子化合物和免疫疗法两种并行途径开发下一代阿尔茨海默病治疗药物。Eisai作为阿尔茨海默病治疗领域的先驱，致力于通过内部活动和与外部组织的合作加速新一代治疗药物的研发。
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传染病研究所获得比尔和梅琳达·盖茨基金会的资助，用于辅助药物获取和开发医投速递美国西雅图的非营利科研机构传染病研究学会（IDRI）宣布获得比尔及梅琳达·盖茨基金会2994.785万美元的五年期资助，用于为优先级疟疾疫苗候选人提供佐剂。这些佐剂有助于疫苗的免疫效果，并有望促进其他被忽视疾病的疫苗开发。IDRI致力于为公共部门提供安全、有效、低成本佐剂，并将利用这笔资金专注于疟疾疫苗佐剂的研发。疟疾是全球严重威胁，每年感染人数达3.5亿至5亿，超过100万人因此病死亡。IDRI将与世界卫生组织合作，与PATH疟疾疫苗倡议和其他机构及研究人员共同选择优先疟疾抗原，进行初步开发和测试这些佐剂配方。
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Compendia Bioscience 与 AstraZeneca 签署 Oncomine（TM） 许可协议医投速递Compendia Bioscience公司宣布将其Oncomine产品许可给AstraZeneca，用于评估其在癌症研究项目中的长期作用。Oncomine是一款包含20,000多个癌症转录组轮廓、分析引擎和强大数据挖掘及可视化网络应用的工具。AstraZeneca将使用Oncomine Concepts Edition，该版结合了7000个独家癌症基因标志和11000个来自文献和其他公共来源的基因、蛋白质、药物和通路标志。Concepts Map应用利用基因集作为通用语言，比较和链接不同的生物学概念，帮助研究人员基于药物和/或疾病通路相关标志发现和探索新的生物学。Compendia Bioscience表示对与AstraZeneca的合作充满信心，而AstraZeneca则对Oncomine在癌症研究项目中的潜在影响持乐观态度。
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AVEO Pharmaceuticals 和 Lilly 签署临床药物反应项目合作协议医投速递AVEO Pharmaceuticals与Eli Lilly and Company签署合作协议，共同利用AVEO的人体反应平台进行临床试验，以识别对Lilly正在开发的抗癌药物可能产生反应的患者群体。该合作旨在通过分析遗传特征与药物反应的相关性，更有效地指导Lilly的抗癌药物的临床开发。AVEO的癌症生物学专业知识使公司能够追求高效的临床开发策略，并为其高价值靶点提供发现引擎。这一方法已导致多种合作伙伴关系的建立，并拥有针对已验证靶点（VEGFR、EGFR）以及有希望的靶点（HGF）的强大药物研发管线。AVEO公司表示，与全球制药公司的合作表明了其独特平台为合作伙伴和AVEO提供增加药物开发效率与成功概率的机会，最终有望将正确的药物带给正确的患者。
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Eurand N.V.收购SourceCF公司，拓展美国囊性纤维化产品线交易并购Eurand N.V.宣布以660万美元现金收购SourceCF公司，并可能在未来24个月内获得最多300万美元的延期和里程碑付款。SourceCF是一家专注于为囊性纤维化（CF）患者、医生和护理提供者提供服务的专业制药公司。此次收购使Eurand获得了SourceCF的产品组合，包括专为CF患者设计的多种维生素和eFlow电子雾化器。Eurand计划将这些产品作为定制疾病管理计划的一部分提供给患者。eFlow电子雾化器于2004年获得FDA批准，用于成人及儿童的药物雾化给药，可显著缩短治疗时间。收购还使Eurand获得了一个由15名经验丰富的销售和销售支持专业人员组成的美国专业销售团队，该团队致力于CF社区。Eurand计划将SourceCF团队整合到其美国商业组织中，以支持其领先产品候选Zentase（EUR-1008）的上市。SourceCF在2006年创造了约400万美元的收入。Eurand预计此次收购将在2008年对净收入产生积极影响。GlobeNewswire2007-12-03
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Starpharma 与 Stiefel Laboratories， Inc. 签署合作研究协议医投速递星药公司宣布与全球最大的独立皮肤科制药公司Stiefel Laboratories达成合作协议，将星药公司的树状分子纳米技术应用于某些皮肤用药中，以提高其有效性和耐受性。根据协议，星药公司将获得阶段性付款，并拥有合作产生的商业化权利。这是星药公司今年签订的第四项协议，旨在开发其树状分子技术的商业应用。Stiefel Laboratories表示，与星药公司的合作符合其推进皮肤科领域的承诺。Pipeline Review2007-12-03Starpharma Holdings Stiefel
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OncoVista 从 OSI Pharmaceuticals 获得 II 期临床阶段药物许可医投速递OncoVista公司宣布与OSI Pharmaceuticals签订全球独家许可协议，获得OSI-7904L的全球权益，该药物是一种针对癌症的创新药物，具有独特的脂质体配方，能够提高疗效并降低毒性。OSI-7904L在多个临床试验中表现出良好的效果，包括胃/食道癌、胆管癌和头颈癌。OncoVista计划继续进行OSI-7904L的临床开发，并利用其AdnaGen技术来监测治疗效果。OSI-7904L专利保护至2021年，市场潜力巨大，预计可达5亿美元至10亿美元。OSI Pharmaceuticals对OncoVista的开发潜力表示认可。
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IPSOGEN 将与 ASTRAZENECA 合作进行 JAK2 癌症生物标志物的初步研究医投速递法国和康涅狄格州领先的分子诊断公司IPSOGEN宣布与阿斯利康达成试点协议，评估其在癌症研究中的分子服务和产品。根据协议，IPSOGEN将为阿斯利康提供基于JAK2的产品进行初步评估，并在马赛实验室对阿斯利康提供的样本进行定量分析。该研究旨在确定一项测试的可行性，该测试未来可能被阿斯利康用于临床试验。IPSOGEN是全球JAK2 V617F突变知识产权的唯一许可方，开发了针对骨髓增殖性疾病中JAK2抑制剂的全面产品和服务解决方案。IPSOGEN旨在提供最佳诊断工具，以减少临床试验中患者的数量，缩短结果时间，并提供最适应的药物处方诊断方案。IPSOGEN总裁兼首席执行官Vincent Fert表示，他们很高兴与阿斯利康启动JAK2 Pharma项目，相信其基于JAK2的诊断产品和临床服务能够满足制药公司的需求，并加快癌症治疗解决方案的开发。IPSOGEN专注于开发和商业化创新诊断产品，以指导并个性化癌症治疗选择，其产品在50多个国家的领先癌症护理机构中可用。
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Cenomed BioSciences 宣布与 ThioPharma， Inc 达成许可协议医投速递Cenomed BioSciences与ThioPharma达成独家合作与许可协议，共同开发药物递送技术，用于治疗精神疾病和神经系统疾病。ThioPharma将获得前期付款和里程碑式付款，Cenomed将参与技术研发。该技术基于新发现，可连接治疗剂，实现定向递送。Cenomed计划继续探索更多战略合作伙伴关系，以开发新型药物技术。ThioPharma基于谷胱甘肽介导的药物递送，拥有超过80年的研究经验。Cenomed BioSciences专注于开发治疗化学防御和神经系统疾病的创新药物。
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MorphoSys 和 Novartis 建立新的战略联盟，建立创新的治疗性抗体管道 -- 业内最大的制药-生物技术研发合作之一医投速递MorphoSys与Novartis达成一项全面长期合作协议，旨在加速发现治疗抗体以对抗多种疾病。MorphoSys将成为Novartis在抗体发现和开发领域的主要技术合作伙伴，协议涉及超过6亿美元的承诺付款，并可能带来更多里程碑、利润分成和/或版税支付。MorphoSys获得某些合作开发权利，并在特定地区通过建立自己的销售团队共同推广产品。该协议为MorphoSys提供了财务支持，使其能够扩大和加速其自有药物开发活动。合作期限为10年，Novartis有权延长两年或在某些情况下在7年后结束联盟。双方将共同推进约是之前联盟两倍数量的治疗性抗体发现项目，涵盖广泛的疾病。
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再生元与赛诺菲-安万特启动重大全球合作，以开发和商业化全人源治疗性抗体医投速递Regeneron与sanofi-aventis达成全球战略合作，共同发现、开发和商业化全人源治疗性抗体，利用Regeneron的VelociSuite技术。sanofi-aventis将增持Regeneron股份至约19%，并支付8500万美元预付款及未来五年最高4.75亿美元研发资金。双方将共同开发药物，分享研发成本，sanofi-aventis负责商业化，Regeneron有权全球共同推广。首个进入临床试验的抗体针对IL-6R，第二项为Dll4抗体，预计2008年开始临床试验。sanofi-aventis将举办电话会议讨论新合作。
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Viropro 宣布与 Intas Biopharmaceuticals Limited 达成第一笔里程碑付款医投速递Viropro Inc.宣布其子公司Viropro International Inc.已收到与Intas Biopharmaceuticals Limited签订的关于开发和生产一种未公开治疗蛋白合同的第一个里程碑款项。Viropro公司总裁兼首席执行官Jean-Marie Dupuy博士表示，公司已成功实现从其技术中产生收入的关键点，项目进展提前且初步结果超出预期。Viropro是一家专注于生物制药领域，特别是生物类似药生产技术转移的公司，旨在满足新兴市场的医疗需求。公司通过与国内外知名科学和商业伙伴建立战略联盟，旨在扩大其在生物制药领域的专业知识。Viropro的业务模式侧重于通过技术转移创造短期和长期收入，同时最大化股东资产和利润的价值。GlobeNewswire2007-11-29Axxiom Inc
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GRAFFINITY 宣布与辉瑞公司开展多靶点药物发现研究合作医投速递德国海德堡，2007年11月29日——格拉菲尼制药公司宣布与辉瑞公司达成第二次药物发现合作。格拉菲尼将为辉瑞提供其专有的基于片段的筛选技术，用于筛选辉瑞的药物靶点。这是格拉菲尼自2006年作为独立公司成立以来第六次发现合作。根据协议，格拉菲尼将获得技术接入费和后续化学支付，用于针对多个药物靶点生成新型小分子。交易的具体财务细节未公开。格拉菲尼首席商务官马蒂亚斯·沃克表示，辉瑞将使用其高通量片段筛选方法，该技术能够帮助合作伙伴识别针对具有挑战性的药物靶点的真正新型化学实体。格拉菲尼首席执行官克里斯蒂娜·施密特指出，格拉菲尼自两年前作为独立公司成立，旨在商业化其专有的基于片段的发现技术，短时间内达成六次合作凸显了公司卓越的进展，突显了技术和商业模式潜力，并使其成为药物发现领域的新星。格拉菲尼是一家位于德国海德堡的小分子片段药物发现领域的领导者，与全球领先的制药和生物技术公司进行高调的药物发现合作。
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Galapagos 和 Cystic Fibrosis Foundation Therapeutics 宣布价值高达 810 万美元的新药研发合作医投速递比利时梅赫伦和美国的贝塞斯达，2007年11月29日——比利时梅赫伦的Galapagos NV和Cystic Fibrosis Foundation Therapeutics，Inc.（CFFT）宣布了一项旨在发现治疗囊性纤维化新疗法的合作。该合作由CFFT和Galapagos的BioFocus DPI服务部门达成，价值高达5500万欧元（8100万美元）。合作将结合BioFocus DPI的两个关键优势——天然产物药物发现和患者细胞筛选。具体目标是识别来自天然来源的小分子，以改善囊性纤维化患者体内发现的缺陷蛋白CFTR的功能。CFFT资助全球制药和生物技术行业及学术界的有希望的科学研究，以推进囊性纤维化治愈的研究。根据协议，Galapagos将在未来两年内获得至多1600万欧元（2400万美元）的预付款和研究费用，以及如果满足某些临床开发标准，至多3800万欧元（5700万美元）的成功里程碑付款。这一药物发现合作是在2005年4月CFFT和BioFocus DPI之间建立的目标发现计划之外。
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Critical Outcome Technologies Inc. 宣布完成私募配售并收购 DDP Therapeutics医投速递Critical Outcome Technologies Inc.（COTI）完成了一项总额为400万美元的私募发行，发行价格为每股1.40加元。此次私募发行得到了阿尔伯塔省、不列颠哥伦比亚省和安大略省的合格投资者的支持。私募发行所得资金将用于产品开发、研发和其他公司用途，其中63万加元将作为COTI支付给DDP Therapeutics（DDP）的现金部分。COTI还宣布完成了对DDP Therapeutics的收购，包括购买DDP的全部流通普通股和某些5%的债权凭证。收购价格为427.0894万加元，基于DDP净账面价值的90%。私募发行所得的630,000加元被用于购买债权凭证和作为DDP普通股的部分付款。COTI的董事会一致批准了收购，并在11月29日获得了TSXV的最终批准。Biospace2007-11-29Cotinga Pharmaceutic DDP Therapeutics Inc
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Bavarian Nordic 获得美国政府 2500 万美元的里程碑付款，用于履行合同里程碑医投速递丹麦KVISTGARD，2007年11月29日——巴伐利亚北欧公司获得美国当局批准，根据RFP-3合同，对制造和交付2000万剂IMVAMUNE天花疫苗的里程碑付款25亿美元进行开票。该批准是因为公司已完成了合同中的多个重要里程碑。这笔收入将计入2007年财务报表的收入。根据2007年10月8日的公告，巴伐利亚北欧公司已收到5000万美元的预付款。除了这笔预付款和当前里程碑付款外，公司预计2007年还将收到另外25亿美元的里程碑付款。预付款不会影响公司2007年业绩的先前指引。巴伐利亚北欧公司总裁兼首席执行官安德斯·赫德加德表示，公司非常满意已达成与美国卫生与公众服务部商定的另一个重要里程碑。凭借已收到的和未来的付款，公司为未来的进一步发展建立了坚实的财务基础。巴伐利亚北欧公司是一家领先的国际化生物制药公司，致力于开发和生产创新疫苗，以预防和治疗传染病和癌症。公司在丹麦、德国、美国和新加坡设有运营，拥有250多名员工。巴伐利亚北欧公司专利技术MVA-BN已在临床试验中证明，是世界上用于开发针对天花、HIV/AIDS以及乳腺癌和前列腺癌等传染病疫苗的最安全的多价疫苗载体之一。基于MVA-BN的HIV和天花疫苗正
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MediGene 和 Celltrion 宣布共同开发用于治疗癌症的抗 L1 单克隆抗体治疗药物医投速递2007年11月28日，德国MediGene AG与韩国Celltrion Inc.签署了一份关于共同开发和商业化针对癌症的L1单克隆抗体（L1 MAb）的协议。根据协议，双方将共同负责L1 MAb的开发和商业化。Celltrion将负责产品的工艺开发和生产，并独家负责在亚洲（包括日本）的开发和商业化。MediGene则保留在欧洲、美国和其他地区的开发和商业化权利。MediGene此前与德国癌症研究中心（DKFZ）签订了选择和许可协议，并开始开发针对肿瘤标志物L1的单克隆抗体。MediGene和Celltrion共同看好L1 MAb在多种潜在癌症适应症中的应用，尤其是卵巢癌。Celltrion作为全球领先的生物制药制造公司，将成为这一创新药物候选人的理想合作伙伴。Celltrion表示，与MediGene的合作将有助于加强其在生物制药行业的业务伙伴关系，并建立营销和销售组织。L1蛋白在恶性卵巢和子宫内膜肿瘤的细胞表面高度特异性存在，而在相应的健康组织或良性肿瘤中不存在，因此特别适合作为新的肿瘤标志物。
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Arana Therapeutics 完成与 CSL 的项目医投速递2007年11月29日，澳大利亚悉尼：生物技术公司Arana Therapeutics与制药合作伙伴CSL Limited成功完成合作项目。Arana利用其SuperhumanisationTM技术为CSL的药物管线开发人源化抗体，并使用EvoGeneTM优化技术进行亲和成熟。根据2006年6月签署并延长至2006年12月的合作协议，Arana将获得CSL的进一步付款。Arana还与GSK和Vegenics Limited进行进一步合作，并宣布与美国Aveo Pharmaceuticals结盟，使用Arana的SuperhumanisationTM技术内部开发多个产品。Arana Therapeutics是一家国际生物制药公司，专注于开发治疗炎症疾病和癌症的下一代药物，拥有约2.5亿澳元的市值和稳固的现金流，预计三年内至少有三个临床阶段资产。
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Eurand完成Zentase胃肠道生物利用度研究，推进治疗外分泌胰腺功能不足的新药申请研发注册政策Eurand N.V.宣布已完成其领先产品候选药物Zentase（EUR-1008）的胃肠道生物利用度研究，该药物用于治疗外分泌胰腺功能不足（EPI）。这项研究在美国的慢性胰腺炎患者中进行，其结果将包含在Eurand针对Zentase的新药申请（NDA）中。Eurand自2007年6月开始滚动提交NDA，并已获得FDA的快速通道指定。Zentase是一种猪源性胰腺酶替代疗法，用于治疗与囊性纤维化（CF）、慢性胰腺炎和其他疾病相关联的EPI。该产品是一种高度稳定的配方，包含八个关键酶以及多种辅酶和辅因子，其生物特性与人体内源性胰腺分泌液相似，对于正常的人类消化至关重要。截至目前，Zentase已在两个III期临床试验、一个关键性试验和一个儿科患者支持性试验中显示出积极结果。Eurand相信，该儿科研究是在美国针对如此年轻患者群体进行的此类规模研究的首批研究之一。Eurand是一家专注于开发基于其专有药物配方技术的增强型制药和生物制药产品的制药公司，自2001年以来已有四个产品获得FDA批准，并拥有多个产品候选药物的开发管线。GlobeNewswire2007-11-27
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Urigen 与 Mattern 签署 II 期治疗性腺功能减退症的许可协议医投速递Urigen Pharmaceuticals与M et P Patent AG达成协议，获得Nasobol鼻腔凝胶产品的全球开发和商业化权，用于治疗男性性腺功能减退症。Nasobol是一种鼻腔凝胶，在II期临床试验中表现出良好的耐受性和剂量依赖性增加总睾酮水平。Urigen将获得产品净销售额的版税，而Mattern将获得 upfront shares和基于开发及监管里程碑的额外付款。Urigen致力于成为泌尿科市场的首选专业制药公司，并相信Nasobol将在市场上提供竞争优势。Pipeline Review2007-11-27M et P Pharma AG Urigen Pharmaceutica
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