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Gavriel Meir Trust 增加 450,000 美元，以扩大 Charley's Fund/Nash Avery 基金会与 CombinatoRx 之间的现有合作，以继续开发治疗杜氏肌营养不良症的新型药物

交易并购

Gavriel Meir Trust 增加 450,000 美元，以扩大 Charley's Fund/Nash Avery 基金会与 CombinatoRx 之间的现有合作，以继续开发治疗杜氏肌营养不良症的新型药物

Gavriel Meir Trust向Charley's Fund、Nash Avery Foundation和CombinatoRx的现有合作项目追加45万美元，以继续开发治疗杜氏肌营养不良症（DMD）的新型药物。Gavriel Meir Trust创始人Doron Rosenfeld表示，希望这笔资金能加速CombinatoRx的药物研发进程，为DMD患者提供更多治疗选择。CombinatoRx总裁Alexis Borisy表示，这笔资金将用于利用其cHTS技术发现针对DMD的多靶点治疗药物。DMD是一种影响全球儿童的遗传性疾病，目前尚无治愈方法。Gavriel Meir Trust、Charley's Fund和Nash Avery Foundation均为非营利组织，致力于支持DMD研究。

Businesswire

2008-11-12

杜兴氏肌营养不良 (进行性肌营养不良)
Telik 宣布新的 TRAP 药物发现协议

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Telik 宣布新的 TRAP 药物发现协议

Telik公司宣布与纽约特种外科医院（HSS）达成协议，将提供其TRAP药物发现技术。HSS的研究部门专注于研究肌肉骨骼和自身免疫性疾病的机制，以发现这些疾病的有效治疗方法。HSS的研究人员将利用Telik的TRAP技术发现新型化合物，以抑制细胞信号传导和迁移的关键酶。Telik的TRAP技术通过利用药物与细胞蛋白相互作用的原理，开发了一种新颖的计算方法，为超过三百万种化合物确定分子指纹，快速搜索库中的潜在先导分子，并优化这些结构为新药候选者。Telik是一家专注于发现、开发和商业化新型小分子药物以治疗严重疾病的生物制药公司，其产品候选者均采用其专有的TRAP技术发现。

MarketScreener

2008-11-12

免疫系统疾病 Hospital for Special Surgery Inc
Functional Genetics 和 ProBioGen 达成抗体生产协议

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Functional Genetics 和 ProBioGen 达成抗体生产协议

Functional Genetics与ProBioGen AG合作，成功完成细胞系开发合同并启动抗体生产协议。Functional Genetics正在开发多种抗病毒小分子和抗体，其中一种针对TSG101的单克隆抗体具有广泛抗病毒应用潜力，可对抗埃博拉、马尔堡出血热病毒以及HIV、流感、RSV和PIV等。ProBioGen已成功开发出TSG101项目的新生产细胞系，并开始进行工艺开发和生产临床前材料及GMP材料。该项目由美国国防部威胁减少局（DTRA）资助，预计2010年初开始临床试验。Functional Genetics对ProBioGen在抗体生产领域的业绩和科学洞察力表示赞赏，并相信抗体将比预期更快进入临床试验。ProBioGen表示，与Functional Genetics的合作加强了其在美业务和细胞系开发及抗体生产方面的领导地位。

2008-11-12

ProBioGen AG
实验性艾滋病疫苗现已投入生产

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实验性艾滋病疫苗现已投入生产

加拿大西部大学 Schulich 医学院与牙科学院的 Chil-Yong Kang 博士团队研发的 HIV/AIDS 疫苗取得重要进展，已在美国的生物安全等级 3（BSL3）良好生产规范（GMP）设施完成生产，将首先进行动物模型毒性试验，随后进入一期人体临床试验。Sumagen Canada Inc. 获得疫苗许可，并得到加拿大政府支持，计划在加拿大建立 BSL3 GMP 设施。疫苗采用基因工程改造的 HIV-1 杀死病毒，类似 Salk 的脊灰病毒疫苗。一期临床试验将在北美多个试验点进行，主要针对 HIV 阳性但未出现艾滋病症状的个体。Sumagen Canada Inc. 为韩国 Curocom 的子公司，全额资助 Kang 博士的疫苗研发工作。

Medical Xpress

2008-11-12

艾滋病
OctoPlus 赢得新的药物递送评估合同

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OctoPlus 赢得新的药物递送评估合同

荷兰莱顿，2008年11月12日——OctoPlus N.V.（以下简称“OctoPlus”或“公司”）宣布，作为公司近期宣布的战略重点，即开发控制释放制剂以满足客户需求，公司与一家美国生物技术公司签订了新的药物递送技术评估合同。10月6日，OctoPlus宣布与Biolex Therapeutics签订许可协议，许可其基于OctoPlus的PolyActive药物递送技术的产品Locteron。OctoPlus的战略将越来越多地集中在为现有或新药开发控制释放版本，同时提供一般制剂开发和临床材料制造服务。目前，OctoPlus正在为五个项目开发控制释放制剂。根据今日宣布的合同，OctoPlus将评估将客户活性成分与公司专有药物递送技术结合的控制释放制剂的可行性。如果评估成功，合同可能进展为完整的过程开发、制造和许可协议。OctoPlus是一家以产品为导向的生物制药公司，致力于创建基于其专有药物递送技术的改进型药品，这些药品具有更少的副作用，提高了患者的便利性和更好的疗效/安全性平衡。OctoPlus专注于代表其客户开发已知蛋白治疗药物、其他药物和疫苗的长效、控制释放版本。其领先产品Locteron是一种用于治

MarketScreener

2008-11-12

Dr Reddy’s Research
俄罗斯选择赛诺菲巴斯德的灭活脊髓灰质炎疫苗为所有婴儿进行初级免疫接种

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俄罗斯选择赛诺菲巴斯德的灭活脊髓灰质炎疫苗为所有婴儿进行初级免疫接种

俄罗斯国家“健康项目”选择Sanofi Pasteur的灭活脊灰疫苗（IPV）IMOVAX PolioTM对所有婴儿进行初级免疫。M.P. Chumakov流行性乙型脑炎研究所通过制造协议提供IPV剂量。自2008年夏季开始，已有四百万剂IPV IMOVAX PolioTM疫苗交付，确保所有出生的婴儿都能接种推荐的三剂IPV疫苗。俄罗斯联邦于2002年获得无脊灰认证，自2006年以来，特定风险群体儿童接种疫苗。2008年中开始，所有不满一岁的儿童按照顺序接种：三剂IPV作为初级免疫，随后接种两剂口服脊灰疫苗（OPV）。每年在俄罗斯，超过130万儿童将接种IPV，并从中受益于其增强的安全性。Sanofi Pasteur自1988年成立以来一直是全球脊髓灰质炎根除倡议的合作伙伴，为OPV提供超过6亿剂疫苗，帮助将脊髓灰质炎病例减少99%，估计有500万人免于瘫痪。

Biospace

2008-11-12

脊髓灰质炎 Sanofi Pasteur SA
Ensemble Discovery Corp. 和 Roche 启动产品开发计划，以推进新的诊断技术以优化癌症治疗

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Ensemble Discovery Corp. 和 Roche 启动产品开发计划，以推进新的诊断技术以优化癌症治疗

Ensemble Discovery Corp与Roche公司扩展合作，将Ensemble的DNA-Programmed Chemistry技术应用于个性化癌症治疗。合作旨在利用Ensemble的专有诊断检测技术分析癌症组织中EGFR受体的组合，以开发检测EGFR受体二聚体的产品原型，从而改善癌症患者的治疗管理。该测试旨在为针对EGFR家族成员的特定疗法选择最有可能产生反应的癌症患者，提高抗肿瘤药物的治疗效果。Ensemble与Roche的合作将有助于优化临床试验方案和未来治疗，并推动个性化治疗的发展。

Businesswire

2008-11-12

EGFR 恶性肿瘤 Roche AG
AEterna Zentaris 同意以 5250 万美元的价格将 Cetrotide（R） Royalty Stream 出售给 Cowen Healthcare Royalty Partners

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AEterna Zentaris 同意以 5250 万美元的价格将 Cetrotide（R） Royalty Stream 出售给 Cowen Healthcare Royalty Partners

AEterna Zentaris Inc.与Cowen Healthcare Royalty Partners, L.P.签订最终协议，将Cetrotide(R)未来销售版税权出售给CHRP。AEterna Zentaris将获得5250万美元，并根据Cetrotide(R)2010年净销售额达到特定水平，再获得250万美元。若cetrorelix在欧洲除体外受精外的适应症获得批准，AEterna Zentaris将向CHRP支付500万至1500万美元的一次性现金。该交易符合AEterna Zentaris的非稀释性融资策略，并为其继续开发cetrorelix提供资金。CHRP投资Cetrotide(R)符合其投资具有强大营销伙伴和风险回报的产品策略。交易预计在15个业务日内完成。

Biospace

2008-11-12

COSCIENS Biopharma Inc
Biovitrum 将与惠氏的 ReFacto 供应协议延长至 2015 年 12 月 31 日

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Biovitrum 将与惠氏的 ReFacto 供应协议延长至 2015 年 12 月 31 日

Biovitrum与Wyeth宣布延长ReFacto供应协议至2015年12月31日，Biovitrum将继续作为Wyeth的ReFacto、Xyntha/ReFacto AF的唯一药物原料生产商，并继续从Wyeth的全球销售中获得版税。该协议的延长标志着双方长期成功的合作将继续，有助于提供新的改进型Xyntha和ReFacto AF，改善血友病患者的生命质量。ReFacto、Xyntha和ReFacto AF是用于治疗血友A的重组蛋白药物，市场增长主要由从血浆产品向重组蛋白药物的转变以及预防性治疗的接受度增加所驱动。Biovitrum是一家在瑞典和英国运营的制药公司，专注于在北欧国家市场销售专业药品，拥有约13亿瑞典克朗的收入和约500名员工。

GlobeNewswire

2008-11-12

血友病 Wyeth LLC
Athersys 宣布 Bristol-Myers Squibb Discovery Alliance 的临床开发里程碑

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Athersys 宣布 Bristol-Myers Squibb Discovery Alliance 的临床开发里程碑

Athersys公司宣布与Bristol-Myers Squibb公司合作发现的小分子药物进入II期临床试验，触发里程碑付款。自2001年起，Athersys利用其专利的RAGE技术为Bristol-Myers Squibb提供药物靶点，并有权获得许可费、里程碑付款和基于开发产品的收入提成。Athersys已成功向Bristol-Myers Squibb提供多种治疗领域的药物靶点。此次II期临床试验是RAGE技术最先进的项目。Athersys是一家生物制药公司，致力于发现和开发旨在延长和提升人类生活质量的药物候选产品。

GlobeNewswire

2008-11-12

Bristol-Myers Squibb AG Athersys Inc
Antyra 与 Novo Nordisk A/S 签订抗癌剂许可协议

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Antyra 与 Novo Nordisk A/S 签订抗癌剂许可协议

Antyra公司宣布与Novo Nordisk A/S达成全球许可协议，共同研发IGF相关拮抗剂用于治疗癌症和其他疾病。该协议基于2001年双方签订的研究许可合作，Antyra将获得某些IGF拮抗剂的独家开发和商业化权利。IGF（胰岛素样生长因子）是一种促进生长的自然物质，其作用被阻断可能成为治疗多种实体瘤的抗癌疗法。越来越多的流行病学数据表明，血清IGF水平升高与多种癌症风险增加有关。Antyra公司总裁兼首席科学官Neil Goldstein博士表示，与Novo Nordisk的合作令人兴奋，他们相信IGF-1R拮抗剂具有新颖且可能有效的临床治疗策略。Antyra的IGF拮抗剂是其与Novo Nordisk合作研发的创新技术平台成果，代表了一代新的治疗药物——Peptimetics，具有提高特异性、降低成本和易于制造等优势。Antyra公司计划利用其专有的Peptimetics平台开发针对癌症和其他疾病的创新疗法。Novo Nordisk是一家全球领先的医疗保健公司，在糖尿病护理、止血管理、生长激素治疗和激素替代治疗等领域处于领先地位。

Biospace

2008-11-12

Novo Nordisk A/S 实体瘤恶性肿瘤
Marillion Pharmaceuticals 和 Bracco Imaging S.p.A. 宣布达成许可协议，以开发和商业化新型癌症治疗药物

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Marillion Pharmaceuticals 和 Bracco Imaging S.p.A. 宣布达成许可协议，以开发和商业化新型癌症治疗药物

Marillion Pharmaceuticals与Bracco Imaging S.p.A.达成许可协议，获得177Lu-AMBA在全球范围内的独家权利，该药物是一种针对晚期前列腺癌和乳腺癌的创新靶向放射性治疗药物。该协议旨在完成177Lu-AMBA的临床开发和商业化，以治疗激素抵抗性前列腺癌和晚期（转移性）乳腺癌。据世界卫生组织统计，前列腺癌和乳腺癌每年影响超过400万患者。177Lu-AMBA利用创新的受体技术，能够精准靶向肿瘤细胞，减少对正常组织的损害。此外，该药物对前列腺癌患者的骨转移也有显著疗效。Marillion Pharmaceuticals专注于癌症治疗药物的开发，而Bracco Imaging S.p.A.作为全球领先的诊断影像公司，拥有丰富的研发经验。

Biospace

2008-11-11

乳腺癌恶性肿瘤前列腺癌
Intellect Neurosciences， Inc. 验证阿尔茨海默病单克隆抗体平台的关键欧洲专利

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Intellect Neurosciences， Inc. 验证阿尔茨海默病单克隆抗体平台的关键欧洲专利

Intellect Neurosciences公司宣布其针对阿尔茨海默病治疗方法的欧洲专利在德国、法国、英国和荷兰得到验证，并在其他国家进行中。公司从与辉瑞和伊兰制药签订的非独家许可协议中获得里程碑式付款，并可能获得基于潜在未来销售的额外付款。公司还授予另一家顶级全球制药公司许可专利和待决申请的期权。Intellect的免疫疗法平台旨在预防大脑中聚集的β-淀粉样蛋白片段，以治疗阿尔茨海默病。该公司的ANTISENILIN(R)单克隆抗体和RECALL-VAXTM技术平台旨在通过被动和主动免疫疗法减少潜在的副作用。阿尔茨海默病是最常见的痴呆症，其特征是记忆和认知能力的逐渐丧失，最终导致完全的残疾和死亡。

Biospace

2008-11-11

老年性痴呆 Pfizer Inc
IMM、Cenix 和 Alnylam 使用 RNAi 技术发现疟疾感染的新靶点

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IMM、Cenix 和 Alnylam 使用 RNAi 技术发现疟疾感染的新靶点

Alnylam Pharmaceuticals和Cenix BioScience合作研究，在《PLoS Pathogens》杂志上发表了一项新研究，揭示了新型宿主因子在疟疾感染中的作用。该研究通过RNA干扰技术，在体外和体内成功沉默了这些因子，为开发新的预防和治疗策略提供了重要信息。研究团队发现了五个与疟疾感染相关的靶点，其中PKCzeta在体内沉默后，感染率降低了约80%。此外，RNA干扰技术在治疗疟疾方面具有巨大潜力，有望为全球易受影响的群体提供新的治疗手段。

PresseBox

2008-11-11

Alnylam Pharmaceuticals Inc 疟疾
XOMA 重组包括肿瘤候选药物 HCD122 在内的药物开发合作

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XOMA 重组包括肿瘤候选药物 HCD122 在内的药物开发合作

XOMA Ltd.与Novartis Vaccines and Diagnostics, Inc.重新协商了产品开发合作，涉及包括HCD122在内的六个开发项目。Novartis将支付XOMA620万美元的前期费用，全额资助未来研发费用，减少750万美元的现有债务，支付高达1400万美元的潜在里程碑费用，并为两个产品项目提供双位数的版税率。此外，Novartis将获得HCD122项目和其他项目的控制权，并有权将这些项目扩展到除肿瘤学以外的其他适应症。XOMA将专注于其专有项目，如XOMA 052，同时分享合作产品候选人的潜在价值。

Fierce Biotech

2008-11-10

NOVARTIS Pte Ltd 肿瘤 XOMA Corp
Psyadon Pharmaceuticals， Inc. 宣布获得 Schering Corporation 的 $8M A-1 轮融资和 Ecopipam 的许可

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Psyadon Pharmaceuticals， Inc. 宣布获得 Schering Corporation 的 $8M A-1 轮融资和 Ecopipam 的许可

Psyadon Pharmaceuticals（原名Ruxton Pharmaceuticals）宣布，风险投资公司New Enterprise Associates（NEA）投资800万美元进行私募融资，同时与Schering Corporation达成协议，获得其选择性多巴胺D1受体拮抗剂ecopipam的全球权益。这笔资金将用于推进ecopipam的临床开发，以治疗严重的神经系统疾病。Psyadon的CEO Richard Chipkin表示，他们对NEA的投资感到高兴，并相信ecopipam将为目前难以治疗的神经系统疾病带来益处。NEA的合伙人James Barrett将担任Psyadon董事会主席。Psyadon成立于2004年，专注于神经和精神疾病药物的研发。NEA是一家专注于支持创业者和构建新企业的风险投资公司，自1978年成立以来，已投资超过650家公司。ecopipam是一种选择性多巴胺D1受体拮抗剂，由Schering Corporation的Schering-Plough Research Institute发现，已在超过1000名患者中进行了临床研究，但最佳适应症尚未确定。

Biospace

2008-11-10

神经系统疾病
Kamada 签署了生产 alpha-1 抗胰蛋白酶的原材料的额外长期供应协议

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Kamada 签署了生产 alpha-1 抗胰蛋白酶的原材料的额外长期供应协议

以色列生物制药公司Kamada宣布与一家跨国公司签订长期供应协议，以确保其旗舰产品AAT（α-1-抗胰蛋白酶）的原料供应稳定。该原料符合美国食品药品监督管理局和欧洲药品管理局的国际标准，供应商需满足生产制造的最高标准。Kamada首席执行官David Tsur表示，此协议将加强Kamada对AAT生产全过程的控制，保证其在美国提交IV AAT的新药上市申请、战略营销讨论以及未来将新一代吸入式AAT推向市场。Kamada的AAT用于治疗α-1缺乏症，该病可导致肺气肿，其产品已完成美国III期临床试验。此外，Kamada还在开发吸入式AAT治疗α-1缺乏症、囊性纤维化（CF）和支气管扩张症，目前正在进行高级临床试验。Kamada是一家公开的生物制药公司，利用其专有的色谱纯化技术开发、生产和营销一系列专科救命生物制药。

GlobeNewswire

2008-11-10

肺气肿囊性纤维化 Kamada Ltd
Cypress Bioscience， Inc. 公布 2008 年第三季度业绩

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Cypress Bioscience， Inc. 公布 2008 年第三季度业绩

Cypress Bioscience Inc.于2008年11月10日公布2008年第三季度财务报告，报告显示第三季度净亏损约410万美元，较2007年同期净亏损60万美元扩大，主要由于研发新化合物、个性化医疗服务的验证活动、营销和招聘成本增加。2008年前九个月收入为1620万美元，较2007年同期增长，主要得益于从Forest Laboratories获得的里程碑付款。公司总运营费用较2007年同期大幅增加，主要由于研发、营销和招聘成本增加以及专利申请活动增加。Cypress Bioscience Inc.致力于开发治疗药物和个性化医疗服务，以改善和个性化患者护理。

Biospace

2008-11-10

Forest Laboratories Inc
Duska Therapeutics 和 DSM Pharmaceuticals 合作生产 PSVT 药物

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Duska Therapeutics 和 DSM Pharmaceuticals 合作生产 PSVT 药物

Duska Therapeutics与DSM Pharmaceuticals达成初步协议，合作生产用于治疗阵发性室上性心动过速（PSVT）的AT Pace药物的商业批量。AT Pace是一种稳定的液态腺苷三磷酸（ATP）注射剂，目前处于关键性3期临床试验的规划阶段。DSM将在北卡罗来纳州格林维尔的生产设施生产AT Pace。Duska计划提交修订后的临床试验方案，以获得美国食品药品监督管理局（FDA）的特殊方案评估程序批准。Duska相信AT Pace的初始剂量在终止PSVT方面将比现有药物更有效。

Fierce Biotech

2008-11-10

阵发性室上性心动过速
ArQule 和 Daiichi-Sankyo 达成战略研发合作伙伴关系，以开发针对癌症的新型化合物

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ArQule 和 Daiichi-Sankyo 达成战略研发合作伙伴关系，以开发针对癌症的新型化合物

ArQule公司与Daiichi Sankyo公司达成两项协议，旨在共同开发新型抗癌药物。双方将共同开发ARQ 197，一种口服小分子c-Met受体酪氨酸激酶抑制剂，用于治疗癌症。此外，双方还将利用ArQule的激酶抑制剂发现平台（AKIP）开发新一代高度选择性的抗癌激酶抑制剂。ArQule将从Daiichi Sankyo获得7500万美元的现金 upfront，以支持产品开发和科学研究。此次合作将有助于ArQule优化ARQ 197的临床试验，并进一步验证其AKIP平台在发现新一代选择性激酶抑制剂方面的应用。Daiichi Sankyo公司期待与ArQule合作，共同推动抗癌药物的创新与发展。

Daiichi Sankyo

2008-11-10

恶性肿瘤