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Nat Commun | miR-25 重塑肿瘤免疫微环境的新机制

前沿研究

Nat Commun | miR-25 重塑肿瘤免疫微环境的新机制

近年来，免疫检查点治疗（immune checkpoint therapy, ICT）彻底改变了癌症治疗格局。以 PD-1/PD-L1 抗体为代表的免疫治疗药物，能够重新激活患者自身免疫系统，使部分黑色素瘤、肺癌、肾癌等恶性肿瘤患者获得长期生存机会。越来越多研究发现，肿瘤并不是简单“躲避”免疫系统，而是在主动重塑整个肿瘤微环境（tumor microenvironment, TME），逐渐形成一种免疫抑制性的“免疫冷肿瘤（immune-cold tumor s ） ”状态。

BioArtMED

2026-06-02

PD-L1 恶性肿瘤肺癌黑色素瘤肾癌
Cell Rep Med｜李笑天/赵世民/袁易远团队揭示胎盘丝氨酸缺乏驱动子痫前期发生的新机制与干预策略

前沿研究

Cell Rep Med｜李笑天/赵世民/袁易远团队揭示胎盘丝氨酸缺乏驱动子痫前期发生的新机制与干预策略

子痫前期（ preeclampsia, PE ）作为妊娠期特有的严重并发症，是全球孕产妇及围产儿死亡的主要原因，对母儿的短期及长期健康造成持续性负面影响。因此，深入剖析 PE 胎盘的发病机制，并开发胎盘靶向治疗策略，是子痫前期研究领域亟待攻克的关键性科学问题。为了甄别 PE 胎盘代谢紊乱的关键靶点 , 研究人员通过靶向代谢组学分析了正常妊娠和子痫前期患者胎盘组织的差异代谢物。

BioArtMED

2026-06-02

早泄
Cell Death Differ | LSM7介导scaRNA依赖的snRNA修饰，调控剪接功能与精原干细胞分化

前沿研究

Cell Death Differ | LSM7介导scaRNA依赖的snRNA修饰，调控剪接功能与精原干细胞分化

精子发生是哺乳动物生殖系统中最为复杂、最为精密的细胞分化过程之一，从精原干细胞（ SSCs ）到成熟精子的连续转变，依赖于精确协调的转录与转录后调控网络。哺乳动物细胞内存在两套剪接体系统：主剪接体由 U1 、 U2 、 U4/U6/U5 等小核核糖核蛋白（ snRNP ）组成，负责处理绝大多数内含子；次剪接体则由 U11 、 U12 、 U4atac/U6atac/U5 组成，专门处理约占 0.5% 的 AU-AC 型稀有内含子。近年来研究发现， RNU2-2 、 RNU4-2 、 RNU4ATAC 、 RNU12 等 snRNA 基因突变可引发一系列严重的神经发育疾病，而 USB1 、 LARP7 介导的 U6 snRNA 修饰异常也与基因组不稳定和无精症密切相关，凸显 snRNA 修饰在维持组织稳态中的关键地位。

BioArtMED

2026-06-02

精原干细胞分化 snRNA LSM7
Med-Fine Family |凌科药业宣布LNK01004软膏获批开展治疗白癜风及慢性手部湿疹的Ⅱ期临床试验

临床研究

Med-Fine Family |凌科药业宣布LNK01004软膏获批开展治疗白癜风及慢性手部湿疹的Ⅱ期临床试验

凌科药业（浙江）股份有限公司（以下简称“凌科药业”），一家处于临床阶段、专注于免疫与炎症性疾病的创新药研发公司，宣布公司自主研发的1类创新药LNK01004软膏已先后获得国家药品监督管理局（NMPA）批准开展治疗白癜风和慢性手部湿疹的 Ⅱ期临床研究。白癜风是一种自身免疫性皮肤病，临床上以色素减退斑和（或）脱失斑片为主要表现，暴露或特殊部位皮损常给患者带来严重的精神心理负担，降低其生活质量。目前白癜风的治疗重点在于阻止疾病进展、促进白斑复色和预防复发，但至今尚未有一种有效的疗法可以彻底治愈白癜风。

幂方健康基金

2026-06-02

国家药品监督管理局白癜风凌科药业（杭州）有限公司上海安领科生物医药有限公司 Formation Bio Inc
2026年3月药物交易进展概览（上篇）

交易并购

2026年3月药物交易进展概览（上篇）

药物领域交易根植于医药产业“高投入、长周期、高风险”与“高回报”并存的特殊属性，不仅是连接实验室创新与临床价值的市场桥梁，更是行业资源优化配置的核心驱动力。 2026 年 3 月，全球生物医药领域交易持续活跃，成为推动创新药研发与临床价值转化的重要动力。在高投入、高风险与长周期的产业环境下，交易不仅优化了资本与资源配置，也加速了新药的患者可及性，同时帮助企业平衡风险与回报，应对全球市场压力。

创药网

2026-06-02

药物交易
巴伐利亚北欧公司启动第三阶段股票回购计划

医投速递

巴伐利亚北欧公司启动第三阶段股票回购计划

巴伐利亚北欧公司（Bavarian Nordic A/S）宣布启动第三阶段股票回购计划，该计划旨在调整公司资本结构。第一阶段和第二阶段已回购股票总额达1.35亿丹麦克朗，第三阶段计划回购至多1.5亿丹麦克朗的股票。此次回购计划根据2026年4月21日股东大会的授权，并符合欧盟市场滥用法规（EU）第596/2014号（修订）和欧盟委员会委托法规（EU）第2016/1052号，即所谓的“安全港”法规。回购活动从2026年6月2日开始，至2026年7月10日结束，回购的股票数量上限为150万股。巴伐利亚北欧公司已指定诺德亚银行（Nordea）作为主要经理，负责执行回购计划。

GlobeNewswire

2026-06-02

Bavarian Nordic A/S
北京天坛医院正式启动调节性T细胞（Treg）疗法治疗多系统萎缩（MSA）临床试验

临床研究

北京天坛医院正式启动调节性T细胞（Treg）疗法治疗多系统萎缩（MSA）临床试验

近日，首都医科大学附属北京天坛医院正式启动调节性T细胞疗法治疗多系统萎缩（MSA）临床试验项目。这一举措标志着国内在攻克这一缺乏有效治疗手段的罕见神经退行性疾病领域迈出了关键一步，为饱受病痛折磨的患者群体带来了新的希望。北京天坛医院常务副院长王伊龙出席启动仪式并致辞。

Novabio赛尔欣

2026-06-02

多系统萎缩首都医科大学附属北京天坛医院
默沙东副总，跳槽R司

人事变动

默沙东副总，跳槽R司

6 月初，默沙东（ MSD ）肿瘤全球营销副总裁 Thomas Lampron 正式离职，加盟 RAS 靶点明星公司 Revolution Medicines 。 Thomas Lampron 这个人，圈内很多做肿瘤线的代表应该不陌生 ——。如今 K 药已覆盖 40+ 适应症， 2023 年全球销售额 250.1 亿美元，稳坐全球抗肿瘤药头把交椅。

医药经济人

2026-06-02

Merck Sharp & Dohme Ltd 肿瘤 REVOLUTION Medicines Inc Ras MSD
同日，又有2款重磅新药国内上市提速

审批动态

同日，又有2款重磅新药国内上市提速

6 月伊始，同日，又有 2 款重磅新药拟纳入优先审评，国内上市提速。 2026 年 6 月 1 日，据中国国家药品审评中心（ CDE ）官网最新显示，默沙东研发（中国）有限公司申报的多拉韦林伊拉曲韦片拟纳入优先审评，拟定适应症为：作为治疗成人 HIV-1 感染的完整双药治疗方案，适用于正接受稳定抗逆转录病毒治疗方案达到病毒学抑制（ HIV-1 RNA

北京药研汇

2026-06-02

イスラトラビル水和物多拉韦林
新型口服ERAP1抑制剂在临床试验中展现积极结果

研发注册政策

新型口服ERAP1抑制剂在临床试验中展现积极结果

英国牛津，2026年6月2日（GLOBE NEWSWIRE）——专注于开发新型抗原调节治疗癌症和自身免疫性疾病的临床阶段生物技术公司Greywolf Therapeutics今天报告了EMITT-1临床试验（NCT06923761）的六项完成的一期扩展队列的临床和转化结果。该试验评估了GRWD5769，一种首创的口服ERAP1抑制剂，与cemiplimab（抗PD-1）联合用于治疗对PD-1有继发性耐药性或无肝转移的微卫星稳定结直肠癌（MSS-CRC NLM）的患者。数据显示，在六个队列中，患者的客观缓解率（ORR）为13-36%，其中中位治疗线数为2，且记录有继发性PD-1耐药性（除MSS-CRC（NLM）外，该疗法对此无效）。所有队列的持久临床获益（DCB）为18-55%，在非小细胞肺癌（NSCLC）、肝细胞癌（HCC）和MSS-CRC（NLM）中的无进展生存期分别为33周、16周和33周（中位随访8.8个月，数据仍在成熟）。这些数据在一个持久获益极为罕见的环境中非常鼓舞人心。GRWD5769与cemiplimab联合治疗耐受性良好，无安全性信号，大多数不良事件为1级。该试验正在进行中。

GlobeNewswire

2026-06-02

Grey Wolf Therapeuti The Christie NHS Fou
OXB举办资本市场活动，展示其在细胞和基因治疗市场的增长潜力

交易并购

OXB举办资本市场活动，展示其在细胞和基因治疗市场的增长潜力

OXB，一家全球领先的细胞和基因治疗合同开发与制造组织（CDMO），将于2026年6月2日在伦敦证券交易所集团（LSEG）办公室举办资本市场活动，向分析师和机构投资者展示其在细胞和基因治疗市场的增长潜力。活动将重点介绍OXB在创新、技术能力、国际制造网络、监管专长和客户伙伴关系方面的优势。OXB首席执行官Frank Mathias表示，细胞和基因治疗市场具有巨大的增长潜力，OXB致力于通过其独特的平台和强大的客户基础实现可持续增长，目标到2030年实现约5亿英镑的收入。活动还将包括来自行业领袖的外部观点，以及与客户的深入对话。

GlobeNewswire

2026-06-02

Harvard Medical Scho GenSight Biologics S Akouos Inc Cabaletta Bio Inc
Lucera公司成立，利用决策智能推动药物研发

研发注册政策

Lucera公司成立，利用决策智能推动药物研发

德国海德堡，2026年6月2日（全球新闻社）——Lucera GmbH，一家利用专有技术变革药物研发并提高研发效率和效果的TechBio公司，今日宣布其运营正式启动。这家新成立的公司由一家由机构和个人投资者组成的财团资助，该财团收购了Molecular Health GmbH的制药技术业务并成立了新实体。Lucera公司旨在弥合生物医学数据丰富与药物研发决策质量之间的差距。尽管制药研发领域拥有比以往任何时候都多的数据、模型和AI工具，但关键决策仍需要生物学背景、机制理由和可追踪、可理解、可辩护的证据。为此，Lucera通过其专有的、语义集成的生物医学知识库Dataome®，帮助将碎片化的生物医学数据转化为机制性、可追踪、决策就绪的洞察。Dataome®结合了一个知识图谱，它将生物医学实体、关系和证据连接起来，跨越来源、模态和生物学尺度。Lucera公司由来自Molecular Health的25名员工组成，他们在生物医学知识工程、AI、计算生物学、转化科学、真实世界证据、药物研发情报和咨询方面拥有丰富的经验。公司总部位于德国海德堡，拥有国际客户群。

GlobeNewswire

2026-06-02

Molecular Health AG
6月上海 | 不用满展馆找人了！参加CPHI制药在线买家采购会，精准配对省时省力

医投速递

6月上海 | 不用满展馆找人了！参加CPHI制药在线买家采购会，精准配对省时省力

第十五届CPHI制药在线买家采购会将于2026年6月16-18日在上海新国际博览中心举办。本次采购会由上海博华国际展览有限公司主办，将联合世界制药原料中国展及世界制药机械、包装设备与材料中国展共同打造。活动将汇聚3500+优质品牌供应商，覆盖制药全产业链，包括制药原料、天然提取物、制剂、药用辅料、制药机械及包装设备、医药包装材料等十三大特色主题展区。通过精准供需对接，助力企业降本提效。活动将提供一对一、面对面的洽谈机会，有效拉近买卖双方距离，节约采购时间，提高采购效率。目前报名正在进行中，详情及报名方式可通过官方二维码获取。

微信公众号

2026-06-02
医研企聚合力，协同创新破题——所院与健研院、华润博雅签署战略合作框架协议

公司动态

医研企聚合力，协同创新破题——所院与健研院、华润博雅签署战略合作框架协议

5月28日，华润博雅生物制药集团股份有限公司（以下简称“华润博雅”）一行考察天津基地，与所院、天津医学健康研究院（以下简称“健研院”）签署战略合作框架协议并召开座谈会，携手探索产学研用深度融合路径。健研院党委书记、所院党委书记常子奎，华润医药党委委员、华润博雅党委书记、董事长邱凯出席并见证签约。健研院作为天津市与院校合作共建的医学健康科技创新中心，前沿性研究方向与华润博雅高度契合。

血液病医院血液学研究所

2026-06-02

华润医药集团有限公司血液及淋巴系统疾病中源协和细胞基因工程股份有限公司华润博雅生物制药集团股份有限公司
【转载】安医大二附院儿童血液肿瘤科创新突破：通用型双靶点CAR-T让难治性血液病患儿重燃希望

前沿研究

【转载】安医大二附院儿童血液肿瘤科创新突破：通用型双靶点CAR-T让难治性血液病患儿重燃希望

安医大二附院儿童血液肿瘤科与启函生物合作开展的新一代通用型CD19/BCMA双靶点CAR-T临床研究，近日传出令人振奋的积极信号。首例受试者在治疗后仅21天，不仅血液指标恢复正常，连长期服用的糖皮质激素也完全停用。这位17岁女孩所患的疾病，叫温抗体型自身免疫性溶血性贫血（wAIHA）。

启函生物

2026-06-02

BCMA CD19 杭州启函生物科技有限公司黄疸温抗体型自身免疫性溶血性贫血
欧美大PI怼脸Harmoni-6的六个质疑，不是利空

前沿研究

欧美大PI怼脸Harmoni-6的六个质疑，不是利空

本文希望回应Brahmer教授在讨论环节的一些质疑，以及笔者认为未来从harmoni-6到harmoni-3转化需要注意的点。 2026年5月31日，HARMONi-6的期中OS分析发表在《柳叶刀》上。这是第一个在肺鳞癌一线、直接头对头一个有效 PD-1+化疗对照、并打出 OS 获益的 PD-1/VEGF 双抗试验。

瞪羚社

2026-06-02

PD-1 VEGF
CDE最新mRNA疫苗临床试验指导原则深度解读：行业进入规范化快车道

研发注册政策

CDE最新mRNA疫苗临床试验指导原则深度解读：行业进入规范化快车道

2026年5月，国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）正式发布《预防用mRNA疫苗临床试验技术指导原则（试行）》。作为国内首部针对mRNA疫苗临床试验的系统性、专项技术指导文件，该文件的落地，标志着我国mRNA疫苗研发正式告别无序的应急探索阶段，迈入标准化、规范化、科学化的高质量发展新阶段。本文将以临床试验专业视角，全面拆解这份指导原则的核心核心要点、监管逻辑及产业价值，为行业从业者提供精准参考。

生物制品圈

2026-06-02

mRNA疫苗 CDE