这一政策的核心目标，是在全国医保信息平台基础上，实现医保经办业务从“人工审核”向“智能审核”的全面升级。 随着医保基金体量持续扩大、支付方式改革深入推进，建立统一的智能化审核体系，已成为基金安全运行的核心支撑。 试点布局：七省市率先行动，三年分步推进。

银屑病是遗传和环境因素共同作用下免疫异常介导的慢性炎症性疾病，IL-23在发病机制中起核心作用，能激活Th17细胞引发炎症。 临床数据是检验药物疗效的金标准，匹康奇拜单抗在III期CLEAR-1研究中的表现出色。 除了短期疗效显著，匹康奇拜单抗在长期疗效的维持上也表现出色。

11月30日，港交所官网显示，凌科药业（浙江）股份有限公司（以下简称“ 凌科药业 ”）递交港交所上市申请，中信证券及建银国际为联席保荐人。 招股书显示，凌科药业是一家自2018年开始运营，致力于研发自身免疫及炎症疾病的创新差异化小分子抑制剂的制药公司。 其关键产品LNK01006是一款尖端、高选择性并可穿透中枢神经系统的别构TYK2抑制剂，靶向中枢神经系统的相关疾病。

2025年11月26日，中国科学院广州生物医药与健康研究院细胞器与干细胞研究组在 Nature Communications 期刊上发表了题为 “Microprotein PLUM encoded by Lin28b uORF is a cytoplasmic determinant of pluripotency and embryonic development” 的研究论文，发现多能性代谢因子Lin28b上游5’UTR区的选择性翻译可产生一个全新蛋白PLUM（Pluripotency-associated Lin28b uORF-encoded Microprotein），而这一翻译特异发生在着床后的Primed状态。 PLUM敲除可促使小鼠Primed状态多能干细胞以接近100%的效率同步转变为Naïve状态，并可导致小鼠胚胎着床缺陷。 机制上，PLUM与RNA结合蛋白L1td1相互作用调控其相分离能力，并影响P颗粒组装，从而调控多能性与线粒体呼吸链复合物基因表达。

南京维立志博生物科技股份有限公司（以下简称“维立志博”或“公司”，股票代码：9887.HK）宣布，公司自免产品LBL-047于2025年11月25日获中国国家药品监督管理局（NMPA）新药临床试验（IND）许可，成为 全球首个中美双报双批 的抗血液树突状细胞抗原2（BDCA2）/跨膜激活剂和钙调亲环素配体相互作用分子（TACI）双特异性融合蛋白。 目前全球范围内尚无同时靶向浆细胞样树突状细胞（pDC）及B细胞的药物获批临床试验，LBL-047具备 全球首创及同类最优 的潜力。 本次获批的临床试验是一项在健康成年人和系统性红斑狼疮（SLE）患者中进行的双盲、随机、安慰剂对照、剂量递增I期研究，将评估LBL-047的安全性、耐受性及其在SLE患者中的初步临床有效性，健康人试验由上海市公共卫生临床中心孟现民教授作为主要研究者、SLE患者试验由上海交通大学医学院附属仁济医院叶霜教授和陈盛教授作为主要研究者。

被狗咬后，到底是选择二倍体狂犬病疫苗，还是Vero细胞狂犬病疫苗呢？ 类似的纠结每天都在医院上演。 作为病死率近100%的乙类传染病，狂犬病的预防全靠疫苗这道“最后防线”，而疫苗的核心生产载体——细胞基质，就像制造“免疫弹药”的工厂，为疫苗的战斗力提供了基本保障。

该研究揭示了乙肝病毒X蛋白（HBx）通过上调热休克蛋白B1（HSPB1）发挥稳定HBV cccDNA并抑制免疫应答的新机制。 设计了靶向HBx的多肽 D-TK，通过调控 HSPB1，有效地抑制 HBV cccDNA，同时激活了免疫应答。 该研究是乙肝研究领域的最新成果，为开发“抗病毒+免疫调节”双重功效的新型疗法，提供了新靶点和新策略。

2025年12月1日，由维亚生物参与投资孵化的 博致生物（Proviva Therapeutics）宣布完成逾3000万美元的A+轮融资。 本轮融资由全球领先的医疗健康投资机构奥博资本（OrbiMed）领投，多家著名的头部机构跟投，包括汉康资本（Hankang）、红杉中国及某全球知名产业基金。 本轮融资将主要用于加速其核心产品PTX-912的全球临床开发，并推进其它多个临床前创新管线的研发。

江西省启动，142个产品的“带量联动”...。 一、拟中选规则---简单明了不复杂。 3/ 同品种同企业同质量层次小规格包装产品的拟供应价不得高于大规格包装产品的拟供应价。

这些讨论为通过调控免疫力以延长健康寿命提供了新的科学视角。 Christoph A. Thaiss ，Arc 研究所，斯坦福大学，感知免疫变化。 在其 1956 年前瞻性讲座 《心灵与物质》 的开篇，物理学家 埃尔温·薛定谔 指出：“世界是我们感觉、知觉与记忆的建构产物。”