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医药数据查询

  • 脂肪组织靶向研报:适用于偶联靶向递送的多肽
    前沿研究
    脂肪组织是一种高度特化的结缔组织,主要由脂肪细胞构成,并被疏松结缔组织分隔为小叶结构。 根据其形态、分布和功能差异,可将脂肪组织分为 白色脂肪组织(White Adipose Tissue, WAT)、棕色脂肪组织(Brown Adipose Tissue, BAT)、米色脂肪组织(Beige/Brite Adipose Tissue)及粉色脂肪组织(Pink Adipose Tissue) 等类型。 WAT是人体 最主要的 脂肪储存形式,广泛分布于皮下(eWAT)和内脏周围(iWAT),如肠系膜、网膜及腹膜后区域。
    厚存纳米
    2026-07-07
    多肽
  • 国家药监局 公安部 国家卫生健康委关于调整药用类精神药品目录的公告(2026年第58号)
    研发注册政策
    根据《麻醉药品和精神药品管理条例》有关规定,国家药监局、公安部、国家卫生健康委决定将甲氧依托咪酯等3个品种增列入药用类精神药品目录(见附件),现予以发布,自2026年10月1日起施行。 附件:药用类精神药品目录增列品种。 来源: 国家药品监督管理局网站
    中国医药信息网
    2026-07-07
  • 首例患者完成首次给药!领泰生物KRAS G12D口服蛋白降解剂LT-010391I期临床试验开始入组患者
    临床研究
    2026年7月7日,领泰生物医药有限公司(以下简称“领泰生物”)宣布,公司自主研发的KRAS G12D靶向蛋白降解小分子药物LT-010391,用于晚期实体瘤治疗的I期临床试验顺利完成首例患者入组及首次给药,安全性良好。 关于KRAS-G12D降解剂。 LT-010391是领泰生物自主研发的一款口服靶向KRAS G12D的创新蛋白降解剂,拟用于治疗携带KRAS G12D突变的晚期实体瘤患者。
  • Treg疗法迈入多元发展阶段,赛尔欣NP001亨廷顿病NMPA受理 领跑全球神经领域疾病管线
    审批动态
    近期全球调节性 T 细胞(Treg)赛道迎来双重里程碑:海外Orca Bio旗下Tregzi(Orca-T) 获 FDA 批准,成为全球首款上市包含异体Treg的三种细胞联合疗法,破解造血移植后慢性GVHD临床难题;国内创新管线同步突围, 和元生物战略合作伙伴赛尔欣生物自体多克隆Treg注射液NP001治疗亨廷顿病(HD)临床试验申请正式获NMPA受理,持续领跑全球神经退行性疾病Treg管线布局 ,彰显中国原创细胞治疗技术的全球竞争力。 FDA 批准首款含异体Treg的Tregzi疗法上市。 Orca Bio开发的Tregzi(Orca-T)获FDA批准,用于预防成人血液肿瘤异基因造血干细胞移植后的慢性移植物抗宿主病(cGVHD),是全球首款上市含Treg异体细胞疗法,为通用型 Treg 的工艺开发、临床验证、申报商业化全流程提供成熟行业参考范式。
  • 创睿生物助力恒瑞中美双报项目,注射用SHR-5421获批IND
    审批动态
    近日,恒瑞医药子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司申报的 中美双报项目 一 注射用SHR-5421,新药临床试验(IND)申请获得国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)默示许可 ,正式获准开展临床试验。 作为项目的重要合作伙伴,佰诺创睿(温州)生物科技有限公司(简称“创睿生物”)全程深度赋能, 依托符合国际药品注册标准的质量管理体系、完善的生物药CMC开发能力及成熟的哺乳动物细胞规模化培养平台 ,为项目 顺利完成中国IND申报、同步支撑美国IND申报 工作筑牢核心技术与生产保障。 关于SHR-5421。
  • 揪出视力“隐形杀手”!迪安诊断推出眼部感染多重靶向病原体检测
    前沿研究
    作为国内第三方医学诊断行业的先行者,迪安诊断发挥多技术平台整合优势,推出 眼部感染多重靶向病原体检测产品 ,一站式解决 205 种眼部感染高发病原、 11 种耐药基因、 36 个耐药突变位点、 8 种毒力基因的精准鉴定,助力眼部感染精准诊断,指导临床精准用药。 目前,眼部感染临床就诊需求庞大且危害不容小觑。 相关数据显示,全国感染性角膜炎发病率达192/10万人 ,急性出血性结膜炎发病率为3.58/10万人 ,眼科术后急性感染性眼内炎发病率在0.036%-0.360%之间 。
  • 基层终端医疗装上了“数字底座”,药企的渠道逻辑该更新了
    公司动态
    引言:北京跟进—— 基层数字化版 图再添关键一块。 一、政策溯源,国家顶层政策定调全国开启基层医疗三年提质周期。 这项国家政策要改变的,是全国超过 105万个 基层“毛细血管”。
    易联掌上通
    2026-07-07
  • 雅苒13亿美元收购美国氨厂,2026年资本支出增至25亿美元
    交易并购
    卖方为GCA Holdings LLC,隶属于Lotus Infrastructure Partners与MB Energy。 此次收购是雅苒能源多元化战略的落地执行,通过增值性、有纪律的投资提升全球氨生产业务的竞争力;。 战略意图:能源多元化与成本竞争力提升。
    世界农化网
    2026-07-07
    雅苒
  • MindOn完成Pre-A轮融资,构建新一代通用机器人大脑
    医药投融资
    近日,具身智能公司 MindOn 宣布完成 Pre-A 轮融资 ,高榕创投领投。 本轮融资将支持 MindOn 持续推进关键能力建设——扩大数据规模、强化模型能力、壮大科研与工程团队,并加速通用机器人智能从技术走向应用。 在不同机器人形态间实现能力迁移。
    高榕创投
    2026-07-07
  • 套现超百亿元,腾讯大幅减持快手
    医药投融资
    日前,腾讯控股通过全资子公司Tencent Mobility,以场外大宗交易方式向多家独立第三方出售约2.73亿股快手B类股份。 交易价格区间为每股43.15至44.53港元,较快手当日 (7月6日) 收盘价46港元折价3.2%至6.2%,交易合计套现最高约125亿港元 (超100亿元人民币) 。 本次交易由高盛和摩根士丹利联合安排,腾讯持股比例由15.68%降至9.37%,正式退出快手主要股东行列,剩余持股设有90天锁定期。
  • 两个月融资25亿元,这家企业把灵巧手卖给OpenAI
    医药投融资
    7月6日,由清华大学交叉信息研究院孵化的人形机器人企业星动纪元完成新一轮10亿元融资。 本轮投资方由国务院国资委国有资本运营公司诚通基金领投,江西国控、国元股权、渝富中新基金、杭州资本等多家大型国资共同参与。 至此,星动纪元在两个月内密集融资25亿,构建起“国家级资本引领+顶级财务赋能+产业生态协同”的三重资本矩阵,其中齐聚了行业最多产业资本注资,合计超20家。
    亿邦动力
    2026-07-07
  • PI 将推出印度首款自主创制杀虫剂Pioxaniliprole,可触达市场预估超数十亿美元
    审批动态
    Pioxaniliprole结构式。 该产品作用于昆虫体内非电压门控钙离子释放通道,能有效调控钙离子流量,引起昆虫肌肉调节功能失效,导致其不自主抽搐、瘫痪和死亡。 Pioxaniliprole对鳞翅目和同翅目害虫均有较好防效,用于水稻、辣椒等农作物。
    世界农化网
    2026-07-07
    钙离子 PI
  • 一剂疫苗背后的安全防线——内毒素检测的传承与革新
    前沿研究
    内毒素是革兰氏阴性菌细胞壁上的脂多糖成分,细菌死亡裂解后会被释放出来。 微量内毒素进入血液即可引发发热、微循环障碍,严重时可致内毒素休克甚至危及生命。 这道防线的建立,离不开一种与恐龙同龄的古老生物——鲎。
    安捷伦细胞与基因组学
    2026-07-07
  • 三部门发文,甲氧依托咪酯等3个品种增列入药用类精神药品目录
    招标采购
    7月7日,国家药监局网站发布《国家药监局 公安部 国家卫生健康委关于调整药用类精神药品目录的公告》。 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》有关规定,国家药监局、公安部、国家卫生健康委决定将甲氧依托咪酯等3个品种增列入药用类精神药品目录(见附件),现予以发布,自2026年10月1日起施行。 附件:药用类精神药品目录增列品种。
    中国医药报
    2026-07-07
    精神药品
  • 辉瑞中国携手平安好医生打造“医药险患”一体化融合新标杆
    公司动态
    7月7日,辉瑞中国与平安好医生达成深度合作,依托平安医健服务、商保支付、企业健康管理服务、AI医疗、全病程管理与亿级用户底盘,结合辉瑞在创新药研发、循证医学等领域的优势,双方将共同打造“医药险商业闭环”与“医药患全病程管理”双闭环体系,树立国内医、药、险、患一体化融合标杆。 当前,随着公众健康需求不断升级,创新药物可及性、支付保障及院内外疾病管理协同等方面仍面临挑战。 通过整合药品、保险与用户服务资源,提升创新医疗解决方案可及性、减轻患者负担。
  • 高特佳生态圈的7条好消息:新元素药业、达歌生物、长风药业、博安生物、天广实、韬略生物、联影智能
    公司动态
    高特佳行业研究专刊《高·见》第十七期已正式发刊,核心报告《破局与重塑:中国创新药产业的十年征程与未来展望》全面回顾中国创新药产业波澜壮阔的十年发展,展望未来从“并跑”到“领跑”的突破式跃升。 近日, 新元素药业、达歌生物、长风药业、博安生物、天广实生物、韬略生物、联影智能 获得多项临床和商业化进展。 新元素药业:抗痛风药物ABP-671中国3期。
  • 2.8亿收购苏州生物基地,宜联生物打通ADC商业化全链条
    交易并购
    2026年7月6日晚间, 宜联生物 抛出重磅产业收购,通过全资子公司苏州宜工品源生物医药, 以2.8亿元拿下中国抗体坐落于苏州工业园区金海路 59 号的全套生物制药生产基地, 为自身管线商业化落地筑牢产能根基。 这座 总面积7.13万平方米 的基地,原为中国抗体规划的第二大商业化抗体生产园区,厂房按大分子制剂商业化标准定制,配套完整生产、质检、仓储与办公设施,设备可直接投产。 宜联生物 2020 年成立,手握自主 TMALIN ADC技术平台 ,目前已有 14款ADC候选药物推进至临床阶段 ,研发实力稳居国内第一梯队。
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研发中心
全球研发数据与行业前沿情报

380,443
全球在研药物数
2,924
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
  • 【CXHL2600893】曲欣生物科技(上海)有限公司1类新药QX-4533片CDE承办
    承办日期:2026-07-22
  • 【CXSL2600762】北京抗创联生物制药技术研究有限公司1类新药SYS6055注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-22
  • 【CXSL2600758】甘李药业山东有限公司1类新药GZC8072片在审评审批中
    承办日期:2026-07-22
  • 【CXSL2600747】深圳市康哲维盛医药发展有限责任公司1类新药CMS-X016注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-22
  • 【CXHL2600892】曲欣生物科技(上海)有限公司1类新药QX-4533片CDE承办
    承办日期:2026-07-22
  • 【CXSL2600756】强生(中国)投资有限公司1类新药JNJ-95597528注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-22
  • 【CXSL2600761】甘李药业山东有限公司1类新药GZC8072片在审评审批中
    承办日期:2026-07-22
  • 【CXSL2600760】甘李药业山东有限公司1类新药GZC8072片在审评审批中
    承办日期:2026-07-22
  • 【CXSL2600757】贝康医学科技有限公司1类新药BCP601胰岛细胞注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-22
  • 【CXSL2600754】常州长吉生物技术开发有限公司1类新药注射用重组人赛普辛希在审评审批中
    承办日期:2026-07-22
  • 【CXHL2600894】曲欣生物科技(上海)有限公司1类新药QX-4533片CDE承办
    承办日期:2026-07-22
  • 【CXSL2600759】甘李药业山东有限公司1类新药GZC8072片在审评审批中
    承办日期:2026-07-22
  • 【CXSL2600755】北京绿竹生物技术股份有限公司1类新药重组呼吸道合胞病毒疫苗(CHO细胞)在审评审批中
    承办日期:2026-07-22
  • 【CXSL2600753】上海橙帆医药有限公司1类新药注射用VBC117在审评审批中
    承办日期:2026-07-21
  • 【CXHL2600885】百济神州(苏州)生物科技有限公司1类新药BG-75098片在审评审批中
    承办日期:2026-07-21
  • 【CXHL2600888】信达生物制药(苏州)有限公司1类新药IBI3042在审评审批中
    承办日期:2026-07-21
  • 【CXHL2600882】百济神州(苏州)生物科技有限公司1类新药BGB-43395片在审评审批中
    承办日期:2026-07-21
  • 【CXHL2600884】百济神州(苏州)生物科技有限公司1类新药BG-75098片在审评审批中
    承办日期:2026-07-21
  • 【CXHL2600887】信达生物制药(苏州)有限公司1类新药IBI3042在审评审批中
    承办日期:2026-07-21
  • 【CXHL2600883】百济神州(苏州)生物科技有限公司1类新药BGB-43395片在审评审批中
    承办日期:2026-07-21
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3,066亿元
2026年Q1总销售额
6.14%(2026Q1)
TOP5企业市场份额
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2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
    甲氨蝶呤注射液
  • 2
    克霉唑阴道乳膏
  • 3
    氯化钠注射液
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