近日，国家留学基金管理委员会。 我校申报的 6个项目 全部获批。 “西部地区人才培养特别项目/地方合作项目” 2项。

2026年1月12日，神拓生物与 中国领先的分子生物学科研平台 企业衍因科技在上海正式签署战略合作协议。 面对全球新药研发成本高、周期长及失败率高的核心挑战，双方将基于“平等互利、优势互补”的原则，整合衍因科技在AI大模型与数字化平台的领先技术，以及神拓生物在基因治疗与多组学数据方面的深厚积累，共同启动“虚拟细胞”（Virtual Cell）平台的联合开发与探索，旨在通过数据与模型驱动的精准预测，攻克新药研发中的核心痛点。 本次合作的核心内容聚焦于AI虚拟细胞平台的联合开发和探索 。

辰欣科技集团2025年十大新闻盘点。 辰欣药业2025年大事记。 《辰欣药业》2026年1月刊。

根据国家《兽药管理条例》和《兽药注册办法》规定，经农业农村部审查，批准金河生物科技股份有限公司子公司杭州佑本动物疫苗有限公司、子公司金河佑本生物制品有限公司、子公司呼和浩特佑本疫苗科技有限公司与北京汇康益生科技有限公司联合开发的猪乙型脑炎灭活疫苗（A6-C株）为新兽药，核发了《新兽药注册证书》。 猪乙型脑炎灭活疫苗（A6-C 株）由金河佑本生物制品有限公司与杭州佑本动物疫苗有限公司等单位联合研发，产品特点：。 本产品为我国首个采用悬浮培养工艺生产的猪乙型脑炎灭活疫苗。

近日，君创Family企业 北京循生生物医学研究有限公司 （以下简称“循生生物”）的HPV 治疗性疫苗成功获得国家药品监督管理局（NMPA）核准签发的《药物临床试验批准通知书》， 正式启动I期临床试验 。 作为专注于细胞治疗和基因治疗领域的创新生物医药企业， 循生生物 凭借前沿技术突破，为中国1.2亿HPV感染者带来“预防性疫苗无效、传统治疗复发率高”的解决方案，树立全球HPV治疗领域的“中国标杆”。 循生这款HPV治疗性疫苗是一款靶向 高危型HPV-16和HPV-18 的治疗性核酸疫苗，创新性地将 核酸药物与免疫细胞疗法相结合 ，通过精准设计的HPV抗原靶点序列，重新激发人体特异性细胞免疫应答， 实现对HPV病毒及癌变细胞的全方位清除 ，为临床转化奠定了核心技术优势。

热烈祝贺合作伙伴美国AskBio公司。 AskBio预计将在 2026年初招募其首位患者 1 。 2024年9月，信念医药与AskBio达成战略合作，共同探索创新基因疗法潜力 2 。

作为一家致力于生命科学领域国际化业务及 BD合作的专业服务商，岸金BD团队及海外合伙团队根据对国内外创新项目的早期接触及科学筛选，定期推出兼具临床创新价值以及潜在市场价值的国内外创新项目供潜在合作方评估并探讨BD合作评估。 2026年第2周推出的创新药项目的治疗领域为 胰腺癌创新药 项目：。 胰腺癌是一种恶性程度极高、预后极差的消化系统肿瘤，因早期症状隐匿、进展迅速，被称为 “癌王”，好发人群以 50 岁以上为主，男性略多于女性，吸烟、长期饮酒、糖尿病、慢性胰腺炎、家族遗传史是主要风险因素。

美通社消息，2026年1月13日，因美纳公司推出全球最大的、覆盖全基因组的遗传扰动数据集，旨在通过人工智能加速整个制药生态系统的药物发现进程。 因美纳“十亿细胞图谱”（Illumina Billion Cell Atlas）是其在三年内构建“五十亿细胞图谱”计划的首批成果，将成为迄今为止最为全面的人类疾病生物学图谱。 该图谱将记录在超过200种疾病相关细胞系中，10亿个细胞个体对通过CRISPR引入的遗传改变的响应。

研究发现，RB通过其N端的S249/T252位点与转录中介因子TRIM24结合，形成RB/TRIM24复合体，通过抑制DUSP2的表达，激活ERK/mTOR信号通路，促进前列腺癌的发展。 据此，设计了基于RB-R-linker的PROTAC分子，该分子可降低TRIM24蛋白水平并使mTOR信号通路失活，从而抑制前列腺癌。 GST pull-down 和 Co-IP 分析表明RB与TRIM24结合依赖S249/T252位点和FXXXV模体；RB N端（1-379aa）与TRIM24 C端（794-1050aa）直接结合。

1月14日晚，EMA和FDA联合发布《 药物研发中AI良好实践指导原则 》，为药物全生命周期中利用AI开展证据生成与监测工作提供了通用性指导意见。 药物研发中良好AI实践指导原则。 Artificial Intelligence (AI) has the potential to transform the way drugs (medicines) are developed and evaluated, ultimately improving healthcare. In this context, AI refers to system-level technologies used to generate or analyse evidence across the drug product life cycle, including nonclinical, clinical, post-marketing, and manufacturing phases.。