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共 365118 篇内容
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大涨超401%,触发临停财报业绩10月15日早盘,N联亚 (301569) 上市首日开盘报27元/股,较发行价7元/股高开285.71%,盘中涨幅扩大至401.43%,触发临停。 截至发稿报31.2元/股。 据深交所官网,“N联亚药业”盘中成交价较开盘价首次上涨达到或超过30%,根据《深圳证券交易所交易规则》等有关规定, 深交所 自今日09时31分10秒起对该证券实施临时停牌,于09时41分11秒复牌。上海证券报2026-10-15联亚药业 大涨
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强生/传奇生物 BCMA CAR-T 全年有望突破 27 亿美元财报业绩其中,其与传奇生物合作开发的 BMCA CAR-T 药物 CARVYKTI,Q3 销售额达 7.1 亿美元 ,同比 + 35%、环比 + 8%,增长稳健。 截至三季度末,CARVYKTI 累计销售收入 19.64 亿美元 ,同比提升 47.4%。 按当前增长节奏测算, CARVYKTI 全年销售额有望突破 27 亿美元 ,持续靠近强生此前给出的 30 亿美元全年销售指引。医麦创新药2026-10-15CAR-T
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脑出血破入脑室昏迷: 微创引流联合复方脑肽节苷脂,为神经修复"加速"前沿研究高血压脑出血(HICH)破入脑室是临床危急类型,病死率高、预后差。 单纯微创手术解决了"清血肿",却难以兼顾"修神经"。 92例HICH破入脑室昏迷患者(意识Ⅳ~Ⅴ级),随机分为两组,每组46例:常规组采用微创锥颅软通道引流术+依达拉奉;研究组在上述基础上加用 复方脑肽节苷脂10ml+NS250ml静滴,1次/日×14天 。步长五星2026-10-15脑出血 昏迷
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刚批临床,恒瑞新分子,就卖了诺和26亿美元审批动态9月22日, HRS-1596 拿到临床试验批件。 9月29日中午, 恒瑞医药 发布公告,把它卖掉了。 里程碑 款项最高 23亿美元 。GMP行业药文2026-10-15
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ESMO 2026 | Predicine六项液体活检研究亮相马德里,助力全球新药研发前沿研究2026 年欧洲肿瘤内科学会( ESMO )年会将于 10 月 23-27 日在西班牙马德里举行。 Predicine 携六项液体活检研究成果亮相本届盛会,覆盖肺癌、胃癌、前列腺癌、膀胱癌等多个癌种,研究内容涉及 MRD 、 cfDNA 甲基化分析、耐药机制、脑脊液液体活检、尿液液体活检等临床应用场景。 全球一致的检测平台: 为 I–III 期临床试验提供 globally harmonized 解决方案 , 从受试者入组到伴随诊断, 加速全球多中心临床试验。慧渡医学2026-10-15肺癌 胃癌 前列腺癌
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胶质母细胞瘤的“免疫帮凶”:肿瘤微环境里的免疫细胞,为什么在帮倒忙?前沿研究胶质母细胞瘤( GBM )是成人最常见、也最凶险的原发性脑肿瘤。 即便经过最大范围手术切除、放疗联合替莫唑胺化疗的规范治疗,患者的中位生存期通常也只有 12-18 个月 。 巨噬细胞与小胶质细胞:占据 “ 半壁江山 ” 的主力。干细胞与衰老2026-10-15胶质母细胞瘤
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药品专利的三条通道,今年同时变向研发注册政策2027年5月9日,CPIC焕新升级,以更大规模、更强阵容,在上海“四叶草”金色大厅盛大启幕,向世界发出中国医药创新的最强音。 问的人多了才发现,变的不是某一件专利,是三条通道:美国那条最常用的无效通道在收窄,欧洲那条集中诉讼的通道在变宽,加拿大那条一直没动,却决定产品先从哪个市场落地。 10月14日到16日,第二届美加药品与生物技术专利诉讼论坛在纽约开三天,把这些变化摆到了一张议程上。同写意2026-10-15
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开盘大涨400%,手握48张FDA批件的药企刚刚IPO医药投融资10月15日,南通联亚药业正式登陆创业板。 截至发稿时,企业股价35.1元,涨超401%,市值约312亿。 这家企业手握48张FDA上市批件,硝苯地平、盐酸地尔硫卓多款缓释制剂拿下美国市场占有率冠军。动脉网2026-10-15联亚药业 FDA批件
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肺癌还没形成,血液里的免疫细胞可能已经有了变化:解读 Nature 新研究前沿研究肺癌还没形成,血液里的免疫细胞可能已经有了变化:解读 Nature 新研究。 原文:Gamble S, et al. A preinvasive regulatory T cell axis for lung cancer interception. Nature ,2026-10-07 在线发表(开放获取),DOI: 10.1038/s41586-026-11066-6。 这项研究由伦敦大学学院(UCL)团队牵头,要回答三个问题:。转化与基础研究2026-10-15lung cancer
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精准分型,护航生命——科医联创KRAS突变检测让肺癌靶向与免疫治疗更精准丨附下载前沿研究KRAS突变晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗,正在从“有没有突变”走向“是哪一种突变、伴随哪些共突变、该选哪条路”。 共识最值得强调的一点是:KRAS突变已经从一个预后标志物,转变为可直接指导用药的靶点。 中国NSCLC患者KRAS突变发生率约9.8%,其中G12C占29.5%,G12D占17.3%,G12V占18.3%。科医联创2026-10-15KRAS 非小细胞肺癌 免疫治疗
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吲哚与吲哚-3-丙酸对树突状细胞 AHR 的配体偏倚效应及其决定卒中后神经炎症走向的机制研究前沿研究吲哚与吲哚-3-丙酸对树突状细胞 AHR 的配体偏倚效应及其决定卒中后神经炎症走向的机制研究。 2027 年度国家自然科学基金选题方案(草案)之二|建议项目类型:面上项目|申请代码:建议在 H09(神经系统疾病)或 H10(免疫学)相关代码中选择,以当年指南为准。 标注【申请人补充】之处须填入申请人本人真实的前期结果。转化与基础研究2026-10-15卒中 神经炎症 树突状细胞
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Circulation Research|激活SIRT1通过促进线粒体自噬,缓解小鼠川崎病血管炎前沿研究川崎病(KD)是儿童最主要的后天性心脏病诱因,重症患儿会出现冠状动脉扩张、动脉瘤,部分患儿对静脉丙种球蛋白(IVIG)治疗不响应,临床缺少备选治疗方案。 01 儿童凶险血管病:线粒体自噬缺陷推动川崎病血管损伤。 研究者使用LCWE(干酪乳杆菌细胞壁提取物)小鼠模型,该模型可以高度复刻人类川崎病核心病理,即冠脉及主动脉炎症、血管扩张、免疫细胞浸润、心功能受损。天玑济世2026-10-15SIRT1 川崎病 小鼠
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元芳怎么看1103-欧洲药典委员会成立3D打印工作组专家观点At its 185th Session in June 2026, the European Pharmacopoeia Commission (EPC) approved the creation of a new working party dedicated to exploring how best to provide quality standards for 3D-printed medicinal products in the European Pharmacopoeia (Ph. Eur.).。 在 2026 年 6 月召开的第 185 届会议上,欧洲药典委员会批准设立一个新工作组,专门研究如何在《欧洲药典》( Ph. Eur. )中为 3D 打印药品制定最合适的质量标准。 3D printing technologies are gaining momentum in the pharmaceutical sector, offering significant potential for the manufacture of personalised medicines and in正北偏北2026-10-15TS 3D打印 元芳
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注水“大师”,摘牌!公司动态今年以来,整治注水“大师”持续加码。 中国整形美容协会、中国建筑防水协会等行业协会,相继宣布撤销多个“大师”“传承大师”等称号。 “大师”纷纷退场,有何深层考虑。人民日报2026-10-15美容 注水
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Nature | 先有发育程序,还是先有多细胞生命?前沿研究一个细胞能够独立生存,为什么还要与其他细胞共同生活? 更难解释的是: 当细胞聚在一起,哪些变化会让它们从一个集合,变成能够繁殖、遗传和分工的生命个体。 近日, 《Nature》 的综述“ Overcoming key challenges in the evolutionary transition to multicellularity ” ,整合比较研究与实验演化证据,重新梳理单细胞向多细胞转变的关键机制。生物探索2026-10-15细胞生命
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天津和治药业集团简介公司动态天津和治药业 集团简介。 自1992年成立以来, 公司经历了由国企转为民营股份制公司的历程, 是一家专业从事中西药品、特医食品、保健(健康)食品、医疗器械研发、生产、 销售于一体的现代化企业集团。 公司现有的中药车间、化药车间、口服液车间、软胶囊(丸)剂车间、中药提取车间和保健食品车间,具备片剂、硬胶囊剂、软胶囊剂、 口服液剂、颗粒剂、丸剂、合剂、 酊剂、茶剂、糖浆剂等多种剂型百余个品种的生产能力。和治药业集团2026-10-15和治药业
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疗效没有临床意义,还值得继续开发吗?临床研究近日, 默沙东 公布了其眼科药物 Remigromig治疗糖尿病性黄斑水肿( DME ) IIb/III期 试验 BRUNELLO 一年期临床数据:。 结果显示,该试验 达到了主要终点目标, 两个剂量组 Remigromig在改善视力 方面均 非劣效于 雷珠单抗。 据该公司在新闻稿中所称, 这是 2 0 多年来首个在 DME 关键性 试验中,以全新作用机制达到与抗VEGF疗法视力获益非劣效的生物制剂。生物技术小编2026-10-15糖尿病性黄斑水肿 疗效
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Nurix终止一款BTK降解剂审批动态近 日,据 Nurix Therapeutics公司 今年第三季度财报披露,该公司已决定终止对其口服靶向BTK蛋白降解剂 Zelebrudomide 的进一步临床开发,原因是公司的全资肿瘤产品组合战略优先级调整。 未来, Nurix将把资源集中到更受青睐的另一款BTK降解剂Bexobrutideg上。 Zelebrudomide( 研发代号NX-2127 ) 是 Nurix开发的 一种 具有“双重机制”的靶向蛋白降解剂,主要用于治疗复发或难治性 B细胞恶性肿瘤。生物技术小编2026-10-15BTK
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产检“零自付”新政,在红房子医院顺利落地医保动态随着上海市产检“零自付”新政落地,再加上国庆长假期间门诊暂停,我院从10月5日恢复正常门诊起便迎来产科建卡小高峰,每日建卡人数和7、8月份的工作日相比增加了2-3倍,和以往的周末相比也增加了1.5倍左右。 医院第一时间配合新政策落地,首批建卡、复诊孕产妇顺利享受到产检“零自付”。 医院产科主任熊钰解释,三方面因素导致新政落地后建卡人数明显增长,“一是9月8日“上海发布”公众号已提前告知广大市民 此次新政 ,医院官微也紧随其后出了就诊提示,部分孕妇原本定于9月中下旬来建大卡,直接推迟到10月1日后,二是国庆长假期间门诊暂停数日,也积压了部分建卡的孕妈,三是10月5-7日正好还处于孕妈妈们的国庆假期,医院提前开诊,原本建大卡高峰就提前来到。”。复旦大学附属妇产科医院2026-10-15红房子医院
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暴利赛道冲线第一,我们做了一次深度复盘医药投融资在商业世界的刻板印象里,情趣用品始终贴着两个极端的标签:一边是隐秘角落里的暧昧与羞耻,另一边是闷声发大财的暴利神话。 在中国传统语境下,“性”向来不是能大大方方端上台面的话题。 但羞于启齿不代表需求不存在,冰山之下是一个真实而庞大的隐秘市场。商业评论零售现场2026-10-15暴利赛道
全球药物研发中心
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最新1类新药受理信息
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2026-11-05
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2026-11-05
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2026-11-04
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摩熵咨询 33 58
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摩熵咨询 20 3
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摩熵咨询 20 10
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颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-16
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颁布机构:国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
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颁布机构:国家药品监督管理局 2026-09-10
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,632亿元
2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
核心能力
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医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
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市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
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2026-11-05
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2026-11-05
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2026-11-04
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摩熵咨询 35 88
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摩熵咨询 28 72
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摩熵咨询 34 49
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颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-11-04
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颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-23
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颁布机构:国家药品监督管理局 2026-10-19
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客观量化靶点热度与企业综合实力,四大数据源融合评分
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靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
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CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5 -
华润医药集团有限公司98.17 -
正大天晴药业集团股份有限公司97.28 -
上海复星医药(集团)股份有限公司96.32 -
石药控股集团有限公司95.68

