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  • 推动医保商保一站式结算，北京发文推动商保高质量发展
    医保动态
    推动医保商保一站式结算，北京发文推动商保高质量发展
    近日，北京市医保局联合北京金融监管局等多部门，共同印发《北京市支持商业健康保险高质量发展的若干措施》，旨在进一步推动商业健康保险高质量发展，完善多层次医疗保障体系。 “商业健康保险是构建多层次医疗保障体系的重要组成部分，我们的医疗保障一直希望形成以基本医疗保险为主体，医疗救助为托底，补充医疗保险、商业健康保险、慈善捐赠、医疗互助等共同发展的医疗保障制度体系。 在学界，商业健康保险被视为医疗保障体系的‘第二支柱’。”
    中国医疗保险
    2026-02-25
    医保
  • 企业动态 | 博辉瑞进硬脑(脊)膜修补片获香港MDACS IV类注册证
    审批动态
    企业动态 | 博辉瑞进硬脑(脊)膜修补片获香港MDACS IV类注册证
    马年开工伊始，博辉瑞进传来重磅捷报：公司核心产品硬脑（脊）膜修补片正式获批香港医疗器械行政管理制度（MDACS）IV类注册证书，成功纳入香港特别行政区政府卫生署医疗器械表列清单。 这一突破，不仅标志着博辉瑞进在高端植入生物医用材料领域的技术实力、产品质量与全流程合规体系获得高标准认可，为公司打开香港市场提供了准入基础，同时也为公司进一步拓展更为广阔的海外市场、深化全球化战略布局奠定了坚实根基。 作为博辉瑞进自主创新研发的SIS生物材料平台的核心产品之一，硬脑（脊）膜修补片于2021年取得国家药品监督管理局III类医疗器械注册证获批上市，已在临床实现广泛应用，为患者提供安全可靠的治疗保障。
    CBP药谷
    2026-02-25
    博辉瑞进 脊)膜修补片 硬脑
  • 直击苹果股东会：库克5.1亿年薪获批，两超龄董事罕见留任，谁将接班库克？
    医药投融资
    直击苹果股东会：库克5.1亿年薪获批，两超龄董事罕见留任，谁将接班库克？
    苹果的“后库克时代”。 来源｜ 新浪科技（ID:techsina）。 首先，股东们批准了公司高管薪酬方案，其中CEO蒂姆·库克2025财年高达7430万美元（约合人民币5.1亿）的实际总薪酬得以确认。
    36氪
    2026-02-25
    库克
  • 普递瑞完成天使+轮融资，全球首创肽类降解剂剑指帕金森病核心靶点
    医药投融资
    普递瑞完成天使+轮融资，全球首创肽类降解剂剑指帕金森病核心靶点
    近日，专注于中枢神经系统（CNS）与炎症领域、打造差异化蛋白降解与互作药物的平台型生物科技企业 普递瑞（Prodegre） 宣布完成数千万元 天使 + 轮融资 。 资金将主要用于 Prodegre ATLAS™ 平台研发提速，以及帕金森病关键致病蛋白 α‑突触核蛋白（a‑synuclein）降解剂 的首个剂型 IND 申报与口服制剂优化。 普递瑞秉持 以靶点为中心、多机制驱动 的研发策略，自主搭建 Prodegre ATLAS™ 差异化蛋白降解与互作技术平台。
    触界生物
    2026-02-25
    帕金森病 普递瑞
  • 康方生物曼多奇单抗申报上市，国产IL-4Rα单抗赛道再添新力
    审批动态
    康方生物曼多奇单抗申报上市，国产IL-4Rα单抗赛道再添新力
    2026年2月25日， 康方生物自主研发的曼多奇单抗注射液（AK120）上市申请获 CDE 受理 ，用于治疗特应性皮炎，这一动作既彰显了企业在非肿瘤药物领域的研发实力，也让国内 IL-4Rα 单抗赛道的竞争更趋激烈。 此次曼多奇单抗以 1 类新药身份申报，获CXSS2600024、CXSS2600023两项受理号，由中山康方与康融东方联合申报。 该药物是康方生物第4个进入NDA申报阶段的非肿瘤药物，此前已有PCSK9单抗伊努西单抗、IL-12p40 单抗依若奇单抗、IL-17A 单抗古莫奇单抗三款产品迈入该阶段，标志着企业在自免及炎症领域的管线布局逐步进入收获期。
    触界生物
    2026-02-25
    IL-4Rα 肿瘤
  • 君实 × 德琪重磅联手！PD-1/VEGF 双抗 + CD73 抑制剂开启肿瘤治疗新范式
    前沿研究
    君实 × 德琪重磅联手！PD-1/VEGF 双抗 + CD73 抑制剂开启肿瘤治疗新范式
    JS207是君实生物自主研发的重组人源化抗PD-1和VEGF双特异性抗体，在临床前及临床研究中均显示出令人鼓舞的抗肿瘤活性及可控的安全性特征。 临床前研究在多个肿瘤模型中验证了其显著的抗肿瘤疗效，并支持其差异化的作用机制。 ATG-037是德琪医药正在开发的一款口服CD73小分子抑制剂，相较于抗CD73单克隆抗体具有显著优势。
    触界生物
    2026-02-25
    CD73 PD1 VEGF
  • 康方参赛！百亿美元市场再掀战火
    公司动态
    康方参赛！百亿美元市场再掀战火
    2月25日，康方生物自主研发的IL-4Rα单抗曼多奇单抗（AK120）注射液的上市申请（NDA）已获NMPA正式受理，适应症为中重度特应性皮炎（AD）。 AD是一种慢性、复发性、炎症性皮肤病，常伴随过敏性鼻炎、哮喘等特应性疾病。 其发病机制复杂，涉及遗传因素、皮肤屏障功能障碍、免疫异常及环境因素等多方面相互作用。
    新康界
    2026-02-25
    IL-4Rα 特应性皮炎 康方参赛
  • 全国第三家！百诚医药助力合作伙伴盐酸多西环素片获批！
    审批动态
    全国第三家！百诚医药助力合作伙伴盐酸多西环素片获批！
    盐酸多西环素片主要通过抑制蛋白质合成发挥其抗菌作用，对多种革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌具有抗菌活性。 本品主要用于敏感的革兰阳性球菌和革兰阴性杆菌所致的上呼吸道感染、扁桃体炎、胆道感染、淋巴结炎、蜂窝织炎、老年慢性支气管炎等，也用于斑疹伤寒、恙虫病、支原体肺炎等。 尚可用于治疗霍乱，也可用于预防恶性疟疾和钩端螺旋体感染。
    百诚医药
    2026-02-25
    盐酸多西环素
  • 喜报！百诚医药助力合作伙伴非布司他片获批！
    审批动态
    喜报！百诚医药助力合作伙伴非布司他片获批！
    非布司他片为2-芳基噻唑衍生物，是一种黄嘌呤氧化酶抑制剂，通过抑制尿酸合成降低血清尿酸浓度。 本品可用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗，但不推荐用于无临床症状的高尿酸血症。
    百诚医药
    2026-02-25
    痛风
  • 张鹏教授点评 | 一例年轻双克隆多发性骨髓瘤的精准治疗
    专家观点
    张鹏教授点评 | 一例年轻双克隆多发性骨髓瘤的精准治疗
    尽管多发性骨髓瘤（MM）治疗仍面临诸多挑战，但通过个体化治疗和长期维持策略，可以最大程度改善疗效并延缓疾病进展。 对于年轻患者而言，理想的治疗方案应兼顾缓解深度、长期生存与生活质量。 主诉： 左侧肋骨疼痛10月余。
    Htology
    2026-02-25
    多发性骨髓瘤 张鹏 双克隆多发性骨髓瘤
  • 江倩教授：CML患者不仅活得久，更活得好
    专家观点
    江倩教授：CML患者不仅活得久，更活得好
    慢性粒细胞白血病（CML）早已从昔日的致死性绝症，成为可长期管控的慢性疾病。 在CML的长期管理中，存在合并症的患者管理较为复杂。 生育需求与患者的年龄密切相关。
    Htology
    2026-02-25
    江倩 CML
  • 雀巢2025财报：宠物业务营收近1600亿元，成集团第二大业务
    财报业绩
    雀巢2025财报：宠物业务营收近1600亿元，成集团第二大业务
    宠业家消息，近日，雀巢发布 2025年全年业绩报告。 报告显示，公司2025年总营收为894.90亿瑞士法郎（折合人民币约为7740亿元），同比下降2%；净利润为90.33亿瑞士法郎，同比下降17%。 在宠物层面， 雀巢 2025年宠物食品业务实现营收184.06亿瑞士法郎，约合人民币超1582亿元 ，占雀巢集团整体营收比例达到20.6%，已经成为雀巢第二大业务部门。
    宠业家
    2026-02-25
  • 弥漫性大B细胞淋巴瘤一线治疗进展（局限期 & 进展期unfit患者）
    临床研究
    弥漫性大B细胞淋巴瘤一线治疗进展（局限期 & 进展期unfit患者）
    弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）起病急、进展快，如未接受有效治疗，患者生存期往往仅以周至月计。 尽管一线化学免疫疗法可使多数患者获得长期缓解甚至治愈，但一旦发生复发，尤其是原发难治性 DLBCL，其预后显著不良，即便在治疗手段不断迭代的背景下，临床结局仍不佳。 局限期DLBCL约占全部 DLBCL 病例的一半。
    Htology
    2026-02-25
    弥漫性大B细胞淋巴瘤
  • 中国首个原研非阿片类生物镇痛药“出海”
    临床研究
    中国首个原研非阿片类生物镇痛药“出海”
    DS 009 成为我国首个 “出海”的原研非阿片类生物镇痛药 。 偏头痛全球患病率达 14%，是严重危害人类健康的慢性神经血管性疾病。 根据协议，达石药业将获得首付款、各阶段里程碑付款及全球销售额分级特许权使用费，同时保留 DS009在大中华区的开发与商业化权利。
    bioSeedin柏思荟
    2026-02-25
    偏头痛 镇痛药
  • 跨国药企CEO年薪曝光
    人事变动
    跨国药企CEO年薪曝光
    当地时间2月24日，阿斯利康的一份备案文件显示，该公司CEO苏博科（Pacal Soriot）2025年的薪酬增至 1770万英镑（约合1.64亿元人民币） ，跻身英国富时100指数中薪酬最高的高管之列。 阿斯利康也是伦敦证交所上市公司中市值最高的企业，最新市值超过3200亿美元（约合2.2万亿元人民币）。 受益于公司强劲的业绩和股价表现，2025年，苏博科获得了高达430万英镑的年度奖金，较2024年的水平增长约22%。
    思齐俱乐部
    2026-02-25
    博科 跨国药企
  • 跨国药企密集牵手中国药企
    公司动态
    跨国药企密集牵手中国药企
    2026年刚开始2个月，医药行业就已掀起了中国药企与跨国药企合作热潮。 从整体来看，双方合作已从单一产品授权，升级为全产业链、长周期的战略生态绑定。 如2月8日，信达生物发布公告称，与礼来就创新药研发达成战略合作，双方将携手推进肿瘤及免疫领域创新药物的全球研发。
    思齐俱乐部
    2026-02-25
    跨国药企
  • 中国首个！罗氏诊断CLDN18伴随诊断试剂获批
    审批动态
    中国首个！罗氏诊断CLDN18伴随诊断试剂获批
    近日， 罗氏诊断VENTANA CLDN18(43-14A)伴随诊断检测试剂 正式获得国家药品监督管理局（NMPA）批准，成为 中国首个且目前唯一 获批用于辅助识别采用威络益（通用名：注射用佐妥昔单抗，以下简称“佐妥昔单抗”）治疗的胃或胃食管交界处（GEJ）腺癌患者的伴随诊断检测试剂。 中国是胃癌高发大国，2022年中国胃癌新发病例逾35.8万例、死亡病例逾26万例，分别占全球的37%和39.5% 1 ，疾病负担依然严峻。 研究结果证实，约38%的胃/GEJ腺癌患者为CLDN18.2阳性表达，提示这部分CLDN18.2阳性胃癌患者可能从靶向治疗中获益，其中接受佐妥昔单抗联合化疗方案的患者，疾病进展或死亡风险降低25%至31%，显著改善生存获益 2,3 。
    新药与伴随诊断网
    2026-02-25
    CLDN18 胃癌
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