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医药数据查询

  • 万华化学上半年净利润或超百亿元
    财报业绩
    万华化学7月6日披露业绩预告,预计2026年上半年实现归母净利润98亿元到104亿元,同比增长60.05%到69.85%。 万华化学表示,2026年上半年,受国际政治因素与地缘冲突影响,全球化工原料价格大幅度上涨,叠加部分地区供需格局改变,推动化工产品市场价格上涨,公司化工产品盈利能力增强。 两大化工巨头宣布:合并。
    中国化工报
    2026-07-07
    万华化学
  • 化工巨头加速高附加值赛道业务布局
    公司动态
    近期,全球化工行业重大项目消息频出,信越化学、Shintech、陶氏公司等龙头企业纷纷披露关键领域的投资进展。 信越化学计划在日本福井县新建一座稀土精炼厂,信越化学旗下Shintech规划其美国路易斯安那州石化综合体的大规模扩建,陶氏投资1亿美元扩大特种有机硅全球产能,液化空气与ArianeGroup续签航天合作协议。 信越化学是全球最大的稀土磁材制造商之一。
    中国化工报
    2026-07-07
    信越化学 液化空气 巨头
  • 精细化工关键产品创新揭榜挂帅入围单位公布(附名单)
    招标采购
    近日,工信部公布精细化工关键产品创新任务揭榜挂帅入围揭榜单位名单。 名单主要涉及中间体原料、重点材料、关键装备三大类。 两大化工巨头宣布:合并。
    中国化工报
    2026-07-07
    精细化工
  • 2026年第二季度全球多肽疗法获进展,这些趋势值得关注
    临床研究
    编者按: 近年来,多肽疗法正迅速崛起为全球新药研发的重要方向。 从GLP-1类代谢疾病疗法持续取得突破,到肿瘤、神经系统疾病及免疫疾病等领域不断涌现的新型多肽分子,多肽药物的研发版图正在不断拓展。 在这一背景下,药明康德旗下WuXi TIDES平台围绕多肽、寡核苷酸及其相关化学偶联药物构建了一体化解决方案,覆盖定制合成、共价连接、工艺开发以及CMC等关键环节,助力创新项目更高效地推进至临床阶段。
  • 科济药业公布CAR-T疗法治疗胃癌临床结果丨产业新闻
    临床研究
    7月7日,科济药业宣布, Claudin18.2自体人源化CAR-T细胞治疗产品 ——舒瑞基奥仑赛注射液的1期临床研究的最新数据在国际期刊《血液学与肿瘤学杂志》( Journal of Hematology & Oncology ,影响因子47.8)发表。 胃癌伴腹膜转移(GCPM)是晚期胃癌中极具挑战性的转移类型之一,患者中位生存期仅为3-6个月,现有治疗手段极为有限。 Claudin18.2作为胃癌的重要治疗靶点,Claudin18.2阳性胃癌中腹膜转移发生率更高,为靶向治疗提供了潜在机会。
  • 正大天晴蛋白降解剂乳腺癌1类新药获批临床丨产业新闻
    审批动态
    7月7日,正大天晴宣布,其开发的1类创新药TQB3126片获得中国国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)的临床试验默示许可,拟开发用于 晚期乳腺癌 。 TQB3126依托正大天晴口服蛋白降解剂技术平台开发,是一款 口服、靶向雌激素受体(ER)的蛋白降解靶向嵌合体药物 。 作为一种异双功能分子,TQB3126通过泛素-蛋白酶体系统降解ER,阻断ER信号通路,进而抑制肿瘤生长。
    医药观澜
    2026-07-07
  • CDE发布“先锋计划”,推动新方法研究替代动物试验
    研发注册政策
    No.1 / 基因泰克与Astex达成4.9亿美元乳腺癌新药研发合作。 2026年7月6日,Astex Pharmaceuticals宣布,已与罗氏旗下基因泰克(Genentech)签订一项全球独家研究合作与许可协议,旨在发现潜在具有选择性抑制活性的 小分子候选药物,用于治疗乳腺癌。 No.2 / Vertex以100亿美元收购Crinetics Pharmaceuticals。
  • 中国国家药品监督管理局受理备思复™(维恩妥尤单抗)联合帕博利珠单抗用于肌层浸润性膀胱癌的上市许可申请
    审批动态
    EV-303研究在不耐受或拒绝接受含顺铂化疗的MIBC患者中,比较了新辅助及辅助维恩妥尤单抗联合帕博利珠单抗与单纯手术的疗效。 在总生存期(OS)分析中,该联合方案使死亡风险降低50% 1 。 EV-304研究在耐受含顺铂化疗的MIBC患者中,比较了新辅助及辅助维恩妥尤单抗联合帕博利珠单抗与当前标准治疗(新辅助吉西他滨联合顺铂化疗)的疗效。
  • CAR-T之父最新论文!AI发现CAR-T新靶点,有效治疗多种癌症;全球首款CAR-T疗法最新随访结果,淋巴瘤患者实现十年缓解
    前沿研究
    罗氏强效“双抗+ADC”创新疗法获FDA受理。 大B细胞淋巴瘤(LBCL) 是一种极具侵袭性的血液癌症。 许多患者在接受一线系统治疗后仍会面临复发或产生耐药性,导致后续治疗选择有限、预后较差。
  • 孙飘扬:三十六年磨一剑,从连云港小药厂到中国创新药"一哥"
    专家观点
    2026年7月7日,国家药监局药品审评中心(CDE)官网公示,苏州盛迪亚生物医药有限公司申报的 注射用 SHR-1595 新药临床试验申请获正式受理。 这款 1 类治疗用生物制品,是恒瑞医药庞大创新管线中的又一个新兵。 截至 2026 年,恒瑞医药已在国内获批 24 个 1 类创新药 ,同时拥有超过 100 个创新产品在研、400 余项临床试验在国内外同步推进。
  • 生物类似药黄金十年将至?2320亿美元市场机遇与专利壁垒的博弈
    公司动态
    经过十余年的缓慢爬坡,美国生物类似药市场正在迎来一个微妙的转折点。 随着 艾伯维Humira、强生Stelara、再生元/拜耳Eylea 等多款超级重磅药物的生物类似药相继上市,这个曾经被诟病"起个大早、赶个晚集"的市场,终于开始呈现出与小分子仿制药不同但同样清晰的增长曲线。 专利丛林:生物类似药的"入场税"。
    抗体圈
    2026-07-07
  • 一文读懂CLDN18.2胃癌治疗的最新全局进展
    前沿研究
    今天和大家拆解一篇 2026 年刚发表在 《Expert Opinion on Biological Therapy》上的重磅综述 ——《 Targeting claudin 18.2 in gastric cancer: a review of emerging biologic agents 》,由日本国立癌症中心东病院消化肿瘤科团队撰写,系统梳理了 CLDN18.2 靶点从基础机制、临床实践到下一代管线的全维度最新进展。 作为胃癌领域近几年最具突破性的靶点,CLDN18.2 不仅改写了晚期胃癌的一线治疗格局,更验证了「 非致癌驱动靶点 」的治疗可行性。 一、CLDN18.2:从「冷门分子」到胃癌一线核心靶点。
    抗体圈
    2026-07-07
  • 4:1到2:1:在职退休比腰斩背后,医保的28年巨变
    医保动态
    7月6日,国家医保局官网公布《1998年-2025年全国经济人口卫生医保相关数据》,这是相关部门首次系统性公布了经济、人口、卫生总费用、医保基金收支数据,而且数据涉及的时间跨度从1998年至2025年,反应了我国从建立医保制度以来各方面的发展状况,数据权威,是行业研究的干货。 一、参保人数与总人口的关系:从局部覆盖走向全民医保。 从1998年到2025年,我国医保参保人数经历了从极低水平到基本实现全民覆盖的跨越式增长。
    医药云端工作室
    2026-07-07
    医保
  • 长效多肽平台赋能:金赛药业自研1类新药获批临床
    审批动态
    近日,长春金赛药业有限责任公司(以下简称“金赛药业”)自主研发的GenSci164注射液获得国家药品监督管理局批准开展临床试验,拟用于治疗甲状旁腺功能减退症(HP)。 GenSci164注射液。 GenSci164注射液是一款甲状旁腺激素1型受体(PTH1R)激动剂,属于治疗用生物制品1类。
  • 七年暴涨超 4 倍!解锁潘高寿品牌价值增长密码
    财报业绩
    潘高寿品牌价值由2019年1.66亿元增至2026年 7.70亿元,7年持续攀升。 亮眼增长源于精细化全域推广,也是企业传递中医药匠心、深耕有温度品牌的成果。 近年在咳嗽高发、家庭团聚节点,潘高寿联动湖南卫视、江苏卫视,高频科普分症治咳理念,倡导对症合理用药,深耕家庭场景,精准覆盖全年龄段人群。
    白云山潘高寿
    2026-07-07
  • 7月15日截止!湖南医保局发文,全国呼吸介入集采前置
    招标采购
    7月6日,湖南省医疗保障局发布《关于开展呼吸介入类医用耗材企业和产品信息集中维护工作的通知》。 《通知》内容称,湖南省医疗保障局将牵头开展呼吸介入类医用耗材省际联盟集中带量采购,全国各省(自治区、直辖市、兵团)均参加。 凡取得呼吸介入类医用耗材产品合法资质的医疗器械注册人均可维护。
    中睿创械
    2026-07-07
    集采
  • Circ Res:四川大学华西医院李涛团队发现线粒体转运受阻诱发脑动静脉畸形内皮屏障损伤
    前沿研究
    2026 年 7 月 3 日,四川大学华西医院 李涛 教授团队联合西南医科大学附属医院 江涌、彭建华 教授团队,在心血管领域权威期刊 Circulation Research (IF = 18) 在线发表最新成果。 脑动静脉畸形 (BAVM) 是临床上常见的脑血管发育异常,也是青少年与青壮年脑出血的首要病因之一,一旦发生出血,往往带来较高的致残与致死风险。 二、功能探索:补充线粒体,或可缓解 BAVM 病变相关内皮损伤。
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全球研发数据与行业前沿情报

380,443
全球在研药物数
2,924
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
  • 【CXHL2600893】曲欣生物科技(上海)有限公司1类新药QX-4533片CDE承办
    承办日期:2026-07-22
  • 【CXSL2600762】北京抗创联生物制药技术研究有限公司1类新药SYS6055注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-22
  • 【CXSL2600758】甘李药业山东有限公司1类新药GZC8072片在审评审批中
    承办日期:2026-07-22
  • 【CXSL2600747】深圳市康哲维盛医药发展有限责任公司1类新药CMS-X016注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-22
  • 【CXHL2600892】曲欣生物科技(上海)有限公司1类新药QX-4533片CDE承办
    承办日期:2026-07-22
  • 【CXSL2600756】强生(中国)投资有限公司1类新药JNJ-95597528注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-22
  • 【CXSL2600761】甘李药业山东有限公司1类新药GZC8072片在审评审批中
    承办日期:2026-07-22
  • 【CXSL2600760】甘李药业山东有限公司1类新药GZC8072片在审评审批中
    承办日期:2026-07-22
  • 【CXSL2600757】贝康医学科技有限公司1类新药BCP601胰岛细胞注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-22
  • 【CXSL2600754】常州长吉生物技术开发有限公司1类新药注射用重组人赛普辛希在审评审批中
    承办日期:2026-07-22
  • 【CXHL2600894】曲欣生物科技(上海)有限公司1类新药QX-4533片CDE承办
    承办日期:2026-07-22
  • 【CXSL2600759】甘李药业山东有限公司1类新药GZC8072片在审评审批中
    承办日期:2026-07-22
  • 【CXSL2600755】北京绿竹生物技术股份有限公司1类新药重组呼吸道合胞病毒疫苗(CHO细胞)在审评审批中
    承办日期:2026-07-22
  • 【CXSL2600753】上海橙帆医药有限公司1类新药注射用VBC117在审评审批中
    承办日期:2026-07-21
  • 【CXHL2600885】百济神州(苏州)生物科技有限公司1类新药BG-75098片在审评审批中
    承办日期:2026-07-21
  • 【CXHL2600888】信达生物制药(苏州)有限公司1类新药IBI3042在审评审批中
    承办日期:2026-07-21
  • 【CXHL2600882】百济神州(苏州)生物科技有限公司1类新药BGB-43395片在审评审批中
    承办日期:2026-07-21
  • 【CXHL2600884】百济神州(苏州)生物科技有限公司1类新药BG-75098片在审评审批中
    承办日期:2026-07-21
  • 【CXHL2600887】信达生物制药(苏州)有限公司1类新药IBI3042在审评审批中
    承办日期:2026-07-21
  • 【CXHL2600883】百济神州(苏州)生物科技有限公司1类新药BGB-43395片在审评审批中
    承办日期:2026-07-21
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3,066亿元
2026年Q1总销售额
6.14%(2026Q1)
TOP5企业市场份额
药品销售排行榜
查看完整数据
2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
    甲氨蝶呤注射液
  • 2
    克霉唑阴道乳膏
  • 3
    氯化钠注射液
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