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共 362218 篇内容
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GLP-1新战场！慢性肾脏病，恒瑞HRS-7535挺进III期临床临床研究过去三年， GLP-1 的战场几乎被一个名字定义——司美格鲁肽。 从降糖到减重，再到心血管获益，这条路径几乎已经被验证、被写进指南，也被资本市场定价。 GLP-1正在进入CKD结局研究体系。
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EASL2026重磅！表观遗传沉默疗法Tune-401首个慢乙肝人体临床试验结果公布临床研究Tune-401 是Tune Therapeutics 开发用于慢性乙型肝炎治疗的一种表观遗传沉默疗法，旨在通过直接靶向并沉默共价闭环DNA（cccDNA）和整合的HBV DNA序列来关闭HBV。 编码表观遗传沉默蛋白的mRNA和靶向HBV基因组的引导RNA通过脂质纳米颗粒静脉送达肝细胞。 正在进行的Phase 1b/2a期 Tune-401-001研究正在评估该药在慢性乙型肝炎（CHB）患者的安全性、药代动力学和药效学。
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对标司美格鲁肽！信达生物全球首个 GCG/GLP-1 双受体激动剂玛仕度肽 Ⅲ 期临床数据公布临床研究研究结果表明，玛仕度肽在降糖与减重双达标方面具有显著的优势。 治疗32周后，玛仕度肽组糖化血红蛋白（HbA 1c ）＜7%且体重降幅≥10%的双达标率为48.0%，显著高于司美格鲁肽组的21.0%；同时，玛仕度肽组HbA 1c 较基线下降2.03%，优于司美格鲁肽组的1.84%。 本项多中心、随机、开放标签III期DREAMS-3（NCT06184568）试验入组经单纯饮食运动干预伴/不伴二甲双胍单药治疗后血糖、体重控制不佳的中国2型糖尿病合并肥胖成人受试者共329例（平均年龄42.4岁，平均基线糖化血红蛋白[HbA 1c ] 8.02%，平均糖尿病病程 1.8年，平均基线体重90.5 kg，平均基线体重指数 33.0 kg/m 2 ）。
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光遗传学与化学遗传学-DREADDs的特异性配体 & 实验研究步骤前沿研究上一期，小恒介绍DREADDs技术原理时提到的特异性配体是什么呢？ DREADDs的特异性配体。 DREADDs技术原理时提到的特异性配体是氯氮平-N-氧化物，简称CNO，这是FDA批准上市药物氯氮平的代谢产物，体内应用相对安全。
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IF=33.9丨分子支架-circRNA介导的前列腺癌耐药机制及逆转策略前沿研究前列腺癌（PCa）是男性中发病率位居第二的常见恶性肿瘤，去势抵抗性前列腺癌（CRPC）是疾病进展的晚期阶段，现已成为前列腺癌治疗中最棘手的临床难题之一。 对于存在同源重组修复基因（如BRCA1/2）突变的晚期患者，PARP抑制剂（PARPi，如奥拉帕利和鲁卡帕尼）是首选的靶向治疗选择，而当前PARPi的临床疗效往往受到耐药性的限制，耐药机制包括BRCA基因的逆转突变、药物外排泵的上调和DNA修复途径的改变等。 环状RNA（circRNA）是一类具有共价闭合环状结构的非编码RNA，可通过充当“分子海绵”吸附miRNA，或与RNA结合蛋白（RBP）相互作用，广泛参与转录后调控，影响包括药物耐药在内的多种癌症表型。
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药明康德，“军工企业” ?公司动态2026年6月8日，美国国防部发布新版1260H名单，本次将 阿里巴巴、百度搜索、比亚迪、蔚来、宇树科技、 药明康德 、长鑫存储、长江存储等 列入其根据 1260H 条款认定的 “中国军工企业”名单 中。 无锡药明康德新药开发股份有限公司（以下简称“药明康德”或“公司”）注意到，2026 年 6 月 8 日（美国时间），美国国防部错误地将药明康德列入其根据 1260H 条款认定的“中国军工企业”正式更新版名单中。 公司相信，将药明康德列入该更新版名单的认定，以及该认定的所谓依据，显然是错误的，药明康德将立即采取措施挑战及纠正这一错误认定。
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减肥药赛道白热化：礼来全面领跑，诺和诺德Q1拿下3.55亿美元财报业绩全球 GLP-1 减肥药热度持续攀升，巨头竞争早已跳出传统注射剂赛道，全面转战口服新战场。 2026 年美国糖尿病协会（ ADA ）新奥尔良科学年会落幕， 大 会重心明显向肥胖及代谢药物倾斜 。 礼 来凭针剂新药 + 强势口服数据持续拉大领先优势，诺和诺德依靠口服剂型先发优势守住市场基本盘，全球肥胖药物竞争正式进入全方位博弈新阶段。
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口服小分子GLP-1受体激动剂（GLP-1 RA）elecoglipron进入III期临床研究，开启阿斯利康心血管代谢及肾脏疾病产品组合新篇章临床研究在VISTA 2b期研究中，肥胖或超重成年患者在第36周时实现11.8%的体重降幅。 在SOLSTICE 2b期研究中，2型糖尿病成人患者在第26周时糖化血红蛋白（HbA1c）降低1.9%。 计划开展elecoglipron大规模三期临床项目，包括结局研究。
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Claude Opus 4.8找到一个45亿美元的Bug，AI时代正在批量生产黑客公司动态事情的起点是一次安全审计。 Zcash是一个老牌隐私网络，用零知识证明来保护交易信息，Orchard是它这套隐私交易能力的核心场所。 6月5日官方声明发布后，Zcash暴跌50%。
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勃林格殷格翰公布GLP-1类双靶点新药3期临床结果丨产业新闻临床研究6月8日，勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）公布了其 胰高血糖素/GLP-1双受体激动剂 survodutide（索弗度肽）（BI 456906）两项全球3期临床试验SYNCHRONIZE-1和SYNCHRONIZE-MASLD的积极结果。 研究结果表明，在无2型糖尿病的患有肥胖或超重成年人（SYNCHRONIZE-1）和伴有炎症和/或纤维化的代谢相关脂肪性肝病（MASLD）且超重或肥胖的成年人（SYNCHRONIZE-MASLD）这两类不同人群中， survodutide（索弗度肽）均具有减轻体重从而改善代谢健康的潜力。 SYNCHRONIZE-1研究结果。
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迈威生物1类新药获批临床，拟治疗炎症性肠病丨产业新闻审批动态6月5日，迈威生宣布其自主研发的抗体创新药9MW5211正式获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，可针对炎症性肠病（IBD）开展临床试验。 免疫细胞的异常活化及组织浸润是多种自身免疫疾病发生发展的核心驱动因素。 通过选择性识别并清除这群致病性细胞，9MW5211可有效阻断免疫级联反应，进而缓解疾病进展并改善临床症状。
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再鼎医药宣布宫颈癌新药在中国获批上市丨产业新闻审批动态6月9日，再鼎医药宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）已批准注射用维替索妥尤单抗的上市许可申请，用于治疗 化疗期间或之后出现进展的复发或转移性宫颈癌成人患者。 该获批基于全球、随机对照3期innovaTV 301临床研究结果。 中国亚组显示出一致的结果，OS具有临床意义的改善，与化疗相比，维替索妥尤单抗降低死亡风险45%。
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“不只是瘦下来”，减重新药研发进入下半场前沿研究编者按： 第86届美国糖尿病协会（ADA）科学年会正在美国新奥尔良举行。 作为全球糖尿病和代谢疾病领域最重要的学术会议之一，本届ADA年会上，多家生物医药公司公布了 下一代减重和降糖疗法的最新临床进展 。 覆盖更低频率给药的胰高血糖素样肽-1（GLP-1）受体激动剂，以及靶向多种肠促胰素和胰淀素信号通路的双重和三重机制疗法。
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“塑说新语”共话清晰视界，爱尔康携手人民健康助力全民眼健康科普医投速递在第31个全国‘爱眼日’之际，爱尔康为‘塑说新语’66爱眼日眼健康公益科普行动提供公益支持。活动聚焦近视低龄化、视疲劳等眼健康议题，通过5场专题直播，邀请权威专家科普科学护眼、理性摘镜及视觉质量管理等内容。爱尔康表示将持续推动科学眼健康知识普及，助力中国眼健康事业高质量发展。活动还探讨了个性化屈光矫正技术，如全光塑，为不同眼部条件及用眼需求的人群提供个性化视觉矫正方案。丁香通2026-06-09Alcon Inc
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国产犬用关节新药获批审批动态近日，农业农村部正式核发《新兽药注册证书》，由湖北回盛生物联合多家机构共同研发的格拉匹仑片获批成为二类新兽药，这也是 国内首款新靶点宠物专用解热镇痛药，专为控制犬骨关节炎引发的疼痛与炎症而生 ，为千万患关节炎的狗狗带来全新用药选择。 这款新药主要成分是格拉匹仑，属于非环氧合酶（COX）抑制性非甾体类抗炎药，核心作用原理和传统关节止痛药有着本质区别。 该新药监测期为4年，目前已拿到新兽药证书，待后续取得兽药产品批准文号后就会正式上市，现阶段也已具备生产条件。
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死亡风险降 45%！国内首个宫颈癌 ADC 获批审批动态该药用于治疗化疗期间或之后进展的复发或转移性宫颈癌成人患者，创下两项行业里程碑：。 国内 首款且目前唯一 获批用于宫颈癌的 ADC 药物。 再鼎医药商业化管线中 首个落地的 ADC 产品 晚期宫颈癌：15 万新发/年，二线后近乎无药可用。
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荣昌生物全球双靶里程碑！泰它西普同日斩获两大适应症审批动态这一纸批文承载着全球意义：它终结了干燥综合征领域 70 余年无靶向生物制剂的治疗空白 ，也让 IgA 肾病正式进入 双靶点精准治疗新时代 。 至此，泰它西普国内获批适应症增至5项，横跨风湿免疫、神经免疫、肾脏免疫三大临床科室，成为中国首个具备全球竞争力的自免平台型大单品。 干燥综合征：全球首个靶向药，打破 70 年治疗僵局。
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安捷伦 Seahorse XF Flex 类器官微孔板公司动态类器官是在体外由干细胞培育而成、可自组装的微观 3D 结构。 相较于 2D 细胞模型，采用 3D 类器官评估特定药物的有效性能更准确地反映体内真实情况，为药物研发的各个阶段提供了一种颇具价值的细胞模型。 安捷伦 Seahorse 类器官微孔板提供了一种创新、可靠的解决方案，能够用于培养多种包埋式类器官并实时检测其细胞生物能量代谢的细微变化。安捷伦细胞与基因组学2026-06-09安捷伦
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10亿美元现金，强生出手KRAS公司动态6月 8日，强生宣布已与生物技术公司Firefly Bio, Inc.达成最终协议，将以10亿美元现金收购该公司。 Firefly Bio正在推进其专有的Firelink ™ 降解抗体偶联物（DAC）平台。 交易预计于 2026 年内完成交割。
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井英科技完成数千万美元融资，打造AI短剧的Agent原生公司医投速递2026年6月，井英科技宣布完成数千万美元A轮及A+轮融资，投资方包括Lollapalooza Capital、蚂蚁集团、腾讯公司原集团副总裁殷宇等。公司同时宣布王敏捷加入担任首席科学家。井英科技致力于AI内容生产技术和娱乐消费场景的探索，是全球AI短剧赛道的开创者。本轮融资将用于加大AI短剧技术投入，构建内容创作和评估反馈环境。公司创始人朱江表示，Agent原生公司将是内容行业的未来趋势，AI短剧是其首选场景，但最终将改造整个内容娱乐行业。
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