摩熵视野
摩熵视野，医药健康产业资讯聚合平台，每日更新医药行业最新动态。涵盖新药审批、研发注册政策、临床研究进展、药品招标采购、医保动态、药企财报、交易并购、投融资、人事变动、前沿研究、专家观点与行业分析，为医药从业者提供全面及时的产业资讯服务。
共 341390 篇内容
-
超10亿元，先声药业重磅1类新药再次申报上市审批动态特应性皮炎（AD，俗称湿疹）是一种慢性、复发性、炎症性皮肤病，以剧烈瘙痒、反复发作的皮损为核心特征。 公开流行病学数据显示，我国成人特应性皮炎患病率达 4.6%，1-7 岁儿童患病率高达 12.9%，整体患者群体超 6000 万，其中中重度患者占比超 30%。 公开资料显示，乐德奇拜单抗是一种高效能的抗IL-4Rα单克隆抗体。
-
当FDA要“封杀”中国临床数据临床研究同写意主办的首届"大国新药"全球会议将于2026年7月22日-24日在国家会展中心（上海）举办。 会议对标J.P.摩根大会，构建"中国创新—全球转化—上海交易"模式，彰显中国新药大国地位，推动中国创新引领全球健康产业发展。 面对中国创新药蓬勃发展的势头 ，美国准备“掀桌子”了。同写意2026-05-01同写意 FDA 临床数据
-
2025年国内50家医药企业人均薪酬人事变动国内上市公司年报已经披露完毕，我选取了 50 家规模在 1000 人以上的医药企业，统计了 2025 年人均薪酬情况 ( 数据来源及计算公式见文尾 ) ，可能对找工作、做投资有帮助，分享给大家。 就我统计的这 50 家企业， 2025 年员工数量下降的公司有 13 家，平均薪酬下降的公司有 11 家，而 2024 年员工数量下降的公司只有 9 家，平均薪酬下降的公司有 17 家。 简而言之， 2025 年降薪的企业少了，但是裁员的企业多了。疑夕随笔2026-05-01医药企业
-
Geviti Health亮相Dr. Drew主持的健康电视节目，展示AI辅助健康数据解读平台交易并购Geviti Health，一家专注于预防性护理的精准健康平台，近期在由Dr. Drew Pinsky主持的全国性健康电视节目《Health Uncensored》中亮相。节目中，Geviti展示了其基于AI的血液生物标志物解读方法，以及提供个性化、可操作的健康见解。Geviti最近推出了市场上首个免费、临床支持的AI健康数据解读平台，将公司置于主动、数据驱动型医疗保健的前沿。Geviti创始人Nate Graville在节目中讨论了传统医疗模式的局限性，这些模式通常依赖于反应性治疗而非早期检测和预防。节目重点讨论了如何将高级诊断与AI驱动分析相结合，帮助个人实时更好地了解自己的健康状况。Geviti通过整合AI作为“倍增器”来增强专家领导的分析，允许更快、更全面地解读，同时保持以人为中心的治疗框架。该节目还强调了行业向消费者驱动的健康优化的转变，个人越来越寻求提供清晰、控制和可操作指导的工具，而不是零散的数据点。Geviti的平台目前可用，并刚刚推出免费层，为用户提供访问AI驱动的血液生物标志物数据见解，包括遗传和肠道健康分析等功能。Businesswire2026-05-01
-
HRS 2026｜全球首个纳秒PFA发布1年临床研究随访：房颤复发率10.3%临床研究2026年4月25日，芝加哥心律学会年会最新研究报道， 全球首款纳秒PFA：CellFX nsPFA-360 公布了其治疗阵发性房颤的首次人体研究1年随访结果。 全球首款纳秒PFA ：从“微秒”到“纳秒”。 CellFX nsPFA-360导管是Pulse Biosciences开发的全球首款纳秒脉冲场消融导管。
-
财报炸裂，这两只大牛股却狠跌，为何？财报业绩当地时间4月30日，美股存储巨头西部数据和闪迪相继发布第三财季业绩，营收、利润、指引全线超出华尔街预期，并给出强劲的下季度指引。 然而， 市场的反应却出人意料：两只股票盘后双双重挫，西部数据一度下跌8.2%，闪迪跌幅超过6%。 闪迪第三财季营收59.5亿美元，同比暴增97%，远超分析师预期的47亿美元。华尔街见闻2026-05-01巨头 财报
-
Park Systems推出新型原子力显微镜NX1，实现环境条件下的原子分辨率成像医投速递全球原子力显微镜（AFM）解决方案领导者Park Systems Corp.近日宣布推出NX1，一款紧凑且强大的AFM，能够在环境条件下实现原子分辨率成像。NX1由Park Systems与全球AFM分辨率领域的权威专家、雷根斯堡大学教授Franz J. Giessibl合作开发。NX1基于Giessibl教授在雷根斯堡大学团队开发的Orpheus II原型，该原型已证明在环境条件下实现原子分辨率成像的可行性。NX1结合了Orpheus II的成熟架构和Kovar外壳提供的卓越热稳定性，以及Park Systems在AFM工程方面的国际经验，实现了背景噪声比传统AFM低一个数量级，使得原子级成像在日常实验室中成为可能。NX1兼容标准硅悬臂梁和可选的qPlus（石英振弦）传感器，提供皮米级的振荡幅度和短距离力的高灵敏度。其探针更换通过预对准的芯片支持系统简化，并配备一个集成光学显微镜，可在操作过程中直接观察探针和样品。NX1完全兼容Park Systems的SmartScan™操作软件和SmartAnalysis™图像分析平台。NX1现已上市，更多技术规格和应用数据可访问Park Systems官网。PRNewswire2026-05-01Stanford University
-
印尼或与丰田合建生物乙醇项目公司动态近日，印尼政府官员及日本丰田高管证实，印尼正与日本丰田亚洲汽车公司就在印尼合作建设生物乙醇生产项目展开磋商。 印尼投资部副部长托多图阿·帕萨里布透露，印尼国有能源企业Pertamina旗下可再生能源子公司，正与丰田通商商谈在苏门答腊岛南部楠榜省合资兴建生物乙醇工厂。 若合作达成，该项目总投资预计2亿至3亿美元，生物乙醇年产能可达6万千升，计划2026 年下半年动工，2028年投产。兴园化工园区研究院2026-05-01印尼 合建生物
-
临床数据存在操纵，安进新药被提议撤市临床研究在拒绝自愿将其补体C5受体抑制剂 Tavneos撤出美国市场后， 安进 再次面临监管压力。 近 日， FDA药品审评与研究中心（ CDER）也 提议 撤销对 Tavneos 的批准， 并且， CDER还 对其 原研公司ChemoCentryx的 数据操纵行为发出了指控。 Tavneos是ChemoCentryx开发的一款口服补体5a（C5a）受体抑制剂，2022年 ， 安进 以 37亿美元收购ChemoCentryx获得了该产品。
-
2026 ELCC丨吴一龙教授朋友圈C位的临床研究是？专家观点那么今年哪些研究最火爆，将会为临床实践带来改变呢？ 让我们从肺癌国际大咖视角看2026ELCC。 我们可以看到荣登吴一龙教授朋友圈中唯一一个注册研究是OptiTROP-Lung03研究，为何该研究能荣登吴一龙教授朋友圈，成为最受关注的临床研究呢。
-
全球首款！默沙东猫用saRNA疫苗获批审批动态4月17日，EMA兽用药品委员会（CVMP）推荐授予 默沙东动物保健的Nobivac® NXT HCPChFeLV 上市许可 。 这是 全球首个获批 的 宠物用自扩增RNA（saRNA）疫苗 ，也是RNA技术平台在兽用领域的里程碑式落地。 注：目前为EMA正面意见，尚待欧盟委员会最终批准，但商业化已无实质性障碍。宠健生态圈2026-05-01
-
模驭AI获徐汇资本数百万元种子轮投资：要重新定义AI与企业运营的关系医药投融资已在多个垂直场景跑通商业闭环。 本轮资金将主要用于核心产品 AI 原生商业引擎「模驭ABE」的研发与迭代、垂直场景的商业闭环验证、以及市场化拓展与生态共建。 模驭 AI 关注到正在发生的「AI 大压缩」现象——AI 能力的跃升，使得越来越多的认知劳动中间环节被 AI 接管。IPO早知道2026-05-01徐汇资本 AI
-
吸入药Avalyn美股IPO大涨，市值超12亿美元医药投融资4月30日，Avalyn Pharma（Nasdaq:AVLN） 一家临床阶段的生物制药公司，开创了吸入疗法，以改变严重、罕见呼吸道疾病的治疗模式，正式在纳斯达克IPO上市，发行价 每股18.00美元， 在扣除承销折扣、佣金和发行费用之前，Avalyn的总收益预计为3亿美元，首日美股收盘市值12亿美元。 （ 1亿美元D轮融资，开发肺纤维化新型吸入疗法 ）。 Avalyn正在推进已建立的抗纤维化药物的优化吸入制剂，旨在将药物直接输送到肺部，增强局部疗效，减少全身副作用。
-
突发！美提议拟禁止接受中国临床试验数据研发注册政策2026 年 4 月 29 日，美国众议院拨款委员会将一项禁令纳入 FDA 联邦支出法案报告，要求 FDA 不得接受、审查、考虑中国等四国临床试验机构生成的临床数据，理由为担忧知识产权泄露与伦理标准问题。 该提案由共和党议员提出，已获委员会通过，虽暂不具法律效力，但借预算指导具强政策影响力。 业内预警：中国 CRO 行业、跨境 BD 交易将受冲击，药企或需重复试验、延误上市、压缩估值。精准药物2026-05-01
-
【JMC】高选择性CSF1R抑制剂的理性设计前沿研究该研究针对急性肝损伤（ALI）治疗策略匮乏的临床困境，基于CSF1R在巨噬细胞驱动肝脏炎症中的关键调控作用，提出了一种结构导向的高选择性CSF1R抑制剂优化策略。 急性肝损伤（ALI）是多种肝病的早期共同病理阶段，严重时可进展为肝衰竭。 对乙酰氨基酚（APAP）过量是西方国家药物性肝损伤的首要原因，其代谢物NAPQI导致肝细胞坏死并触发无菌炎症反应，表现为Kupffer细胞激活与单核细胞募集。
-
第四批中成药集采，243家药企310个产品中选，7月底落地执行招标采购4 月 30 日，第四批全国中成药联盟采购（以下简称 “ 全国联采 ” ）在武汉开标产生拟中选结果。 本次 集采纳入 28 个采购组 89 种药品，全国 4 万余家医药机构 参与报量 。 共有 344 家企业 的 468 个产品 符合 投标条件 ， 243 家企业 的 310 个产品中选 。医药云端工作室2026-05-01集采
-
5000万美元！利奥制药收购Replay基因治疗平台交易并购4月30日， 丹麦，LEO Pharma，一家为皮肤健康提供创新解决方案的全球医学皮肤病学领导者，宣布已达成最终协议收购Replay，一家专注于开发罕见遗传性皮肤病变革性治疗的基因治疗公司。 此次收购通过Replay的高有效载荷单纯疱疹病毒（HSV）递送载体，为LEO Pharma的产品线增添了深厚的专业知识和下一代基因治疗平台。 LEO Pharma将利用Replay的世界级HSV设计和制造专家团队，在加入其皮肤病产品组合时推动持续的创新和项目进展。
-
近8亿美元！世之源生物下一代IgE抗体授权Cue Biopharma交易并购4月30日， 波士顿，Cue Biopharma（NASDAQ：Cue），一家临床阶段的生物制药公司，正在开发一种新型治疗性生物药，选择性地参与和调节疾病特异性T细胞，用于治疗自身免疫性和炎症性疾病，宣布已与Ascendant Health Sciences签订独家许可协议，开发、制造和商业化Ascendant-221（之前是 UB-221 ），一种用于治疗过敏性疾病的2期临床阶段抗IgE单克隆抗体。 随后 Cue Biopharma宣布进行3000万美元私募融资， 任命Shao-Lee Lin医学博士为首席执行官、总裁兼董事。 根据许可协议的条款，Cue被授予开发和商业化Ascendant-221的全球权利，不包括中国大陆、香港、澳门和台湾。
-
MemoPryl补充剂：认知健康与记忆支持医投速递MemoPryl是一种针对认知健康和记忆支持的膳食补充剂，其配方包含多种成分，如银杏叶、磷脂酰丝氨酸、Bacopa Monnieri、Alpha-GPC、N-乙酰-L-肉碱和Huperzine-A，旨在支持记忆、专注力和精神清晰度。该产品在美国的FDA注册和GMP认证的工厂生产。MemoPryl提供60天的退款保证，适用于通过官方网站购买的产品。消费者对“MemoPryl骗局”、“MemoPryl投诉”和“MemoPryl官方网站警告”等关键词的搜索量增加，反映了消费者在购买前对产品真实性和购买条款进行验证的行为。MemoPryl的完整成分列表、购买条款和退款政策可在其官方网站上找到。GlobeNewswire2026-05-01
-
免疫激动ADC剂量爬不动，葛兰素史克退出合作公司动态近日， 葛兰素史克宣布，正式终止与Mersana Therapeutics在免疫激动ADC药物XMT-2056上的合作协议，退出该管线的开发。 合作终止之后，Mersana 将 保留XMT-2056的全部所有权，并继续独立推进该管线的I期临床试验 。 2022年8月，Mersana与GSK就XMT-2056达成了合作协议，以1亿美元预付款+13.6亿美元里程碑付款+销售分成获得了共同开发和商业化XMT-2056的 独家选择权 。
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
383,318个
全球在研药物数
964个
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
研发动态
相关报告
政策法规
-
2026-08-12
-
2026-08-12
-
2026-08-12
-
摩熵咨询 20 8
-
摩熵咨询 34 26
-
摩熵咨询 20 5
-
颁布机构：四川省经济和信息化厅、中共四川省委军民融合发展委员会办公室、四川省教育厅、四川省科学技术厅、四川省人力资源和社会保障厅、四川省卫生健康委员会、四川省医疗保障局、四川省中医药管理局、四川省药品监督管理局 2026-08-04
-
颁布机构：国家医保局 2026-07-31
-
颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-07-24
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,630亿元
2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
核心能力
-
医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
-
市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
市场动态
市场报告
政策法规
-
2026-08-12
-
2026-08-12
-
2026-08-12
-
摩熵咨询 35 36
-
摩熵咨询 28 38
-
摩熵咨询 34 17
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-08-10
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-05-29
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-05-29
推荐资讯
- 再获认可！摩熵成功通过2026年四川省专精特新中小企业复核
- 创新药出海必看丨2021-2025年FDA CDER新药批准趋势与审评可预测性研判
- 2026年多发性骨髓瘤全解析：流行病学、诊疗及医保政策梳理
- 国产首款AKT抑制剂报产！齐鲁制药盐酸阿氟色替片上市申请获CDE受理，剑指HR+/HER2-乳腺癌
- 信立泰1类新药SAL0195注射液获批临床，国产siRNA小核酸猛攻Lp(a)降脂蓝海
- 石四药三品种同日获批！10亿+眼科大品种玻璃酸钠滴眼液过评入局，氯化钾注射液斩获国产第2家
- 翰宇药业替尔泊肽国内首仿冲CDE，美国Paragraph IV挑战礼来专利，全球首仿战升级
- 头对头司美格鲁肽III期成功！恒瑞医药瑞普泊肽降糖数据亮眼，60亿级GLP-1资产即将报产
