美国全球合同研究组织（CRO）Crown Bioscience，隶属于日本JSR Life Sciences和JSR Corporation，宣布其苏州实验室已获得临床实验室改进法案（CLIA）认证。这是Crown Bioscience在2025年获得的第二项CLIA认证，早些时候其圣地亚哥设施已获得认证。CLIA认证由医疗保险和医疗补助服务中心（CMS）监管，设定了实验室准确度、可靠性和质量的最高联邦标准。Crown Bioscience苏州实验室的认证表明其符合所有必要的合规基准，为临床开发和监管提交的生物标志数据提供更大的信心。Crown Bioscience全球质量与合规副总裁Maria Radino表示，获得第二项CLIA认证反映了公司在全球范围内对运营卓越和科学诚信的承诺。Crown Bioscience的苏州实验室现在可以开展人类样本的临床测试，通过其CLIA和ISO 15189认证的全球运营，为肿瘤学和免疫肿瘤学项目提供高质量的生物标志分析。

Alpha Cognition Inc.，一家致力于神经退行性疾病治疗的生物制药公司，宣布将于2025年11月13日美国东部时间下午4:30（市场收盘后）发布2025年第三季度财务报告，并提供业务更新。公司将在当天发布一份详细说明第三季度财务结果和业务高光的新闻稿。财务报告和相关材料将在Alpha Cognition网站的投资者新闻部分提供。发布后，管理层将主持一个电话会议，回顾财务和运营结果。会议信息包括电话接入号码、网络直播链接以及回放信息。Alpha Cognition Inc.专注于开发治疗神经退行性疾病，如阿尔茨海默病和轻度脑外伤认知障碍的药物。其专利药物ZUNVEYL®是一种新型乙酰胆碱酯酶抑制剂，用于治疗阿尔茨海默病，预计具有最小的胃肠道副作用。ALPHA-1062正在与美金刚联合开发，用于治疗中重度阿尔茨海默病痴呆，以及作为鼻腔给药剂型用于治疗轻度脑外伤认知障碍。此外，该新闻稿包含前瞻性陈述，涉及公司对未来事件的当前看法，并受已知和未知风险、不确定性、假设和其他因素的影响，可能导致实际结果与这些前瞻性陈述所表达或暗示的信息存在实质性差异。

2025年10月23日至25日，美国前列腺癌基金会（PCF）在加利福尼亚州卡尔斯巴德举办了第32届PCF科学研讨会，会议集中讨论了前列腺癌生物学和治疗方面的突破性进展和创新。研讨会汇聚了来自顶级学术机构和行业合作伙伴的专家，展示了49项前沿科学报告、讲座和圆桌讨论。会议强调了治疗、患者护理和诊断方面的关键进展，旨在改善全球患者和家庭的预后。研讨会还投资于前列腺癌研究的未来，通过专业发展项目培养年轻研究者，并通过性别平等网络倡议（GENI）论坛促进女性科学家在科学和医学领域的平等。PCF自1993年成立以来，已筹集超过10亿美元，资助了245个领先癌症中心的2250多个研究项目，覆盖全球28个国家。

本研讨会将探讨如何在全球范围内成功启动生物标志物驱动疗法，特别关注伴随诊断或实验室开发测试的复杂性。研讨会将提供实用指导，帮助医药专业人士在医疗事务、诊断、精准医学和商业化等领域，协调跨职能团队，推动医疗专业人士的接受度，并确保尽可能早地为患者提供生物标志物驱动疗法。研讨会将涵盖如何验证CDx的可靠性和可重复性，以及在CDx不可用时的实验室开发测试场景规划。此外，还将讨论如何设计同情使用计划以提供早期患者访问，构建真实世界证据，并在医疗专业人士中推动疗法采用。研讨会将由Gudrun Baenfer博士主持，她将分享与病理学家合作以优化患者识别和治疗结果的见解。研讨会定于2025年11月18日举行，更多信息或注册请访问Biomarker-Driven Therapy Launch Strategies for Global Success。

本免费网络研讨会将探讨如何利用加速杠杆优化时间表并加快治疗性蛋白质的市场准备。与会者将了解加速杠杆的定义、基于风险配置和视角的不同应用，以及它们对开发时间表和成功率的潜在影响。演讲者将分享专注于缩短哺乳动物和微生物来源的治疗性蛋白质后期化学、制造和控制（CMC）时间表的战略。生物制药行业正越来越多地采用“加速杠杆”的概念，以优化时间表并加快上市时间，因为后期CMC项目往往面临延误，这会危及上市速度并耗尽开发资源。研讨会将探讨减少哺乳动物和微生物来源的治疗性蛋白质后期CMC时间表的战略。演讲者将探讨加速杠杆的定义，并检查其应用如何根据不同的风险配置和视角而变化。演讲者还将讨论可以推动加速的关键战略杠杆，并强调它们对时间表和治疗效果开发成功率的潜在影响。Ian Brown博士，FUJIFILM Biotechnologies过程表征和过程验证科学高级总监，将于2025年11月17日星期一上午11点（东部标准时间）举行现场网络研讨会。更多信息或注册此活动，请访问Using Acceleration Levers to Expedite Late Phase CMC Programs for Therapeutic

Nexalin Technology公司宣布，其Gen-2 Console（SYNC）15毫安神经刺激设备已获得以色列卫生部的监管批准。这一批准标志着Nexalin在以色列市场的重大里程碑，同时也增强了其全球平台的可信度。Nexalin的CEO Mark White表示，这一批准不仅使他们能够将创新的无药技术引入以色列的患者和医疗提供者，而且支持了公司在其他国际市场的扩张策略。Nexalin的产品旨在通过生物电子医疗技术治疗心理健康问题，其设备被认为是非侵入性的，并且对人类身体不可检测。Gen-2 15毫安神经刺激设备已在包括中国、巴西、阿曼和以色列在内的国家获得批准。

智能生物解决方案公司（INBS）在2025年9月30日结束的财政第一季度新增33个客户账户，同比增长50%，使公司活跃账户总数超过480个。公司业绩分析显示，在航运、交通和物流、电子和电气制造、建筑和政府行政管理等领域客户获取增长强劲，其中政府行政管理是新增领域。INBS的指纹药物检测技术帮助组织简化筛查、减少停机时间并提高合规性，带来可衡量的运营和经济效益。公司全球药物检测市场预计到2029年将达到171亿美元，年复合增长率为15%，INBS将继续扩展至高合规行业，以利用这一市场机会并实现可持续的收益增长。

Cryoport公司宣布，其子公司Cryoport Systems成功获得ISO 21973:2020认证，这是国际标准化组织（ISO）发布的关于治疗用人类细胞运输的国际标准。这一成就凸显了Cryoport Systems在细胞和基因治疗行业供应链管理中对安全和可追溯性的承诺。ISO 21973标准为治疗细胞运输中的环境控制、设备、流程、物流和信息管理提供了全面的指南，以减少温度偏差、污染和保管链中断的风险。Cryoport Systems的ISO 21973认证是其长期遵循Chain of Compliance®标准，并在再生医学供应链领域提供创新供应链解决方案的又一例证。

神经凯尔公司，一家专注于精准精神病学和神经学的先驱企业，与Compass Pathways公司——一家致力于改变心理健康护理的领先生物技术公司——宣布开展研发合作。该合作旨在通过测试患者来源的神经元结构及其连接性，深化对迷幻药物成分的机制理解。研究将利用来自治疗抵抗性抑郁症（TRD）和重度抑郁症（MDD）患者的干细胞衍生的神经元。这项研究将利用神经凯尔专有的平台，该平台结合了尖端生物学和AI图像分析，通过专有的神经可塑性标记来观察各种化合物如何影响神经元之间的通信。这一合作将神经凯尔与真正的全球创新者联系起来。Compass Pathways在心理健康创新领域处于前沿，致力于严格的科学研究和加速患者获得新的基于证据的治疗。神经凯尔联合创始人兼首席科学官Daphna Laifenfeld博士将Compass Pathways描述为“真正的创新者”，并表达了对揭示可能支持更有效、个性化治疗的新见解的兴奋。Compass Pathways首席研发官Michael Gold博士指出，深化我们对这类化合物如何工作的理解对于更好地服务患者至关重要。神经凯尔的创新方法有可能为迷幻药物开发带来急需的精确性和清晰度。这一联合努

Coherus Oncology公司宣布，其2025年第三季度财务报告将于11月6日市场收盘后发布。公司管理层将于11月6日东部时间下午5点举行电话会议和网络直播，讨论财务结果并提供一般业务更新。网络直播回放将在会议结束后在https://investors.coherus.com上提供。电话会议信息包括时间、注册链接和会议链接。Coherus Oncology是一家商业阶段的创新肿瘤学公司，拥有批准的下一代PD-1抑制剂LOQTORZI®（toripalimab-tpzi），正在增长的收入和有前景的管线，包括针对肝、肺、头颈和其他癌症的两个中期临床试验候选药物。公司战略是在鼻咽癌中增长LOQTORZI的销售，并推进LOQTORZI与公司管线候选药物以及合作伙伴的候选药物的新适应症的开发，通过专有组合驱动销售倍数和协同效应。Coherus的创新肿瘤学管线包括多个抗体免疫治疗候选药物，旨在增强先天性和适应性免疫反应，以实现强大的抗肿瘤反应并提高癌症患者的治疗效果。

10月29日，中国国新控股有限公司联合北京市西城区在北京举行中央企业战略性新兴产业发展专项基金（央企战新基金）发布仪式。该基金首期募资510亿元，由中国国新受托募集和管理，重点投资人工智能、高端装备、量子科技等战略性新兴产业以及未来能源、未来信息、未来制造等未来产业重点领域。基金总期限为15年，旨在支持中央企业战新产业发展，推动资本链服务产业链、创新链，助力国有经济布局优化和结构调整。今年以来，已有多个百亿级央企创投基金成立，聚焦科技属性、技术价值、新兴领域，积极投资早期、小规模、长期、硬科技项目。

Sonida Senior Living, Inc.（Sonida）是一家领先的老年人社区和服务提供商，宣布将于2025年11月10日市场开盘前发布2025年第三季度财报。公司将在当天上午11点（东部时间）举行电话会议和网络直播，回顾其财务表现和运营结果。电话会议的拨入号码为（800）715-9871（或国际电话用户拨打+1 (646) 307-1963），参与密码为4619110。网络直播可通过指定链接访问。所有参与者需在会议/直播开始前10分钟注册并连接，以确保连接。网络直播回放将在Sonida IR网站上提供，并可回放12个月。电话录音回放将在7天内可用，电话号码为（800）770-2030，密码为4619110。Sonida总部位于达拉斯，是一家领先的独立生活、辅助生活和记忆护理社区及服务提供商。截至2025年9月30日，公司拥有、管理或投资了20个州的97个老年人住房社区，总容量约为10,250个居民，包括84个自有社区（包括通过合并实体的合资投资拥有的四个社区和通过非合并实体的合资投资拥有的四个社区）以及13个代表第三方管理的社区。更多信息请访问www.sonidaseniorliving.com

今天NMPA的新批文中，有2个品种需要关注：。 一是 乐普生物的 注射用维贝柯妥塔单抗 ，获得附条件批准， 用于治疗经历至少二线系统化疗和PD-1/PD-L1抑制剂治疗失败的复发/转移性鼻咽癌成人患者，成为 中国首个获批的EGFR靶向抗体药物偶联物（ADC）。 今年3月6号，乐普再次提交上市申请，仅用半年多时间获批，速度够快啊。

在10月23日的2025年度研发日活动上，映恩生物拆解了自有ADC临床、管线、技术平台发展进度与优势，并且详细介绍了全球ADC创新研发格局。 值得一提的是， 在全球 ADC 开发逻辑中，解决ADC耐药性已成为一大前沿趋势 。 在研发日现场，映恩着重强调了一个运用新作用机制载荷解决耐药的“DUPAC”平台。

在经历了近半年的“BD狂欢”之后，创新药行业开始流行一个词：脱敏。 “BD热”给了外界评价创新药企业一个新维度。 科伦博泰、百利天恒等药企曾是“BD先锋”，如今也强调商业化部署。

10月30日， 2025年国家医保目录谈判在北京全国人大中心拉开序幕。 与历年一样， 谈判首日主要为普药品种 ， 包括抗生素、麻醉镇痛类、降糖类药品。 今年国谈新增的商保创新药目录谈判 将 在11月1、2日举行。

全球健康技术领导者皇家飞利浦与加州橙县顶级医院霍格医院宣布了一项具有里程碑意义的10年战略合作伙伴关系。该合作旨在标准化和现代化霍格医院两家急性护理医院的病人监测系统，包括2026年中将在欧文增加155张住院床位的Sun Family Campus。这一解决方案提供持续监测，支持早期干预、以患者为中心的护理，并使医院环境中的决策更加明智。霍格医院将采用飞利浦的企业监测即服务（EMaaS）模式，并在其网络中实施公司的最新IntelliVue MX750床旁和X3转运病人监测仪。这将创建一个统一的患者为中心的监测环境，支持临床效率、数据连续性和患者安全。飞利浦的病人信息中心（PIC iX）中央病人监测系统是该生态系统的基石，它整合了病人监测数据、临床决策支持工具、预警评分和高级分析，使临床医生能够在正确的时间为正确的患者做出明智的决策。霍格医院选择飞利浦的EMaaS模式，以确保持续获得创新并具有财务可预测性。该合作旨在通过合作、信任和创新来推动医疗保健的进步，创造一个无缝的监测环境，提高护理质量和舒适度，同时减少中断，提高安全性，并确保更加个性化的体验。