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后免疫检查点时代，溶瘤病毒也有机会！前沿研究尽管在CTLA-4和PD1联合免疫治疗的黑色素瘤患者中观察到治疗反应率增加； 长期随访却发现，3 年总生存期差异很小 （联合治疗组为 58% vs 单独纳武单抗组为 52%）。 溶瘤病毒是一种高度通用的肿瘤治疗手段台。 溶瘤病毒抗肿瘤活性涉及多种机制，将溶瘤病毒局部注射到单个肿瘤部位会引起 远隔效应 ，远处未感染肿瘤也会发生免疫介导的排斥反应。
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新闻速递丨辰欣药业达格列净二甲双胍缓释片获批上市审批动态新闻速递丨辰欣药业子公司盐酸奥布卡因滴眼液获批上市。 新闻速递丨辰欣药业布美他尼注射液获批上市。 身边的榜样｜辰欣科技集团2025年度先进个人事迹展播
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15省近百家医院落地验证，奇点智保破局医保精细化管理医保动态这些庞大数字向外界明确释放了一个信号——对医保基金的监管，绝非纸上谈兵。 不仅如此，医保支付方式改革还在不断深化，对医保基金的监管，也日趋严格。 例如，2月2日，国家医保局发布《关于做好2026年医疗保障基金监管工作的通知》，持续巩固医保基金监管高压态势；4月1日正式施行的《医疗保障基金使用监督管理条例实施细则》为严厉打击“车接车送、减免费用、给好处费、赠送米面油”“倒卖回流药”等欺诈骗保行为提供了更加有力的法律武器……动脉网-最新2026-04-28医保
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【首发】寻明生科完成3500万美元A+轮融资，加速构建下一代Tech-Bio智能体基础设施医药投融资近日，专注于智能体驱动抗体药物开发的Tech-Bio公司 寻明生科(Aureka Biotechnologies)宣布完成3500万美元A+轮融资。 本轮资金将重点用于推动寻明生科自主研发的创新功能抗体设计平台 AuraIDE™ 的建设，加大基座模型与智能体能力建设、高通量高内涵实验平台设施的完善，进一步打通智能体从立项、分子设计、药物开发到转化落地的关键环节，加速多元化创新药管线向临床阶段转化。 面向规模化抗体设计，打造Tech-Bio基础设施。
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新劢德完成近3亿元B轮融资，加速构建面向创新药的递送技术平台交易并购苏州新劢德医疗器械科技有限公司（Singmed）近日宣布完成近3亿元人民币B轮融资，由元禾原点领投，老股东及多家机构跟投。新劢德将利用这笔资金继续推进面向创新药的递送技术平台建设，强化原创研发、精密工程与产业化能力。公司目前正致力于三大平台建设：软雾吸入平台、干粉吸入平台及经鼻精准递送平台，旨在为创新药提供系统化递送技术支持。新劢德董事长赵光涛强调，创新药的竞争将体现在递送系统、临床使用体验、知识产权布局以及全球转化能力上。投资界2026-04-28苏州新劢德医疗器械科技有限公司
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7年逆袭CDMO头部！普洛药业凭什么拿下全球前20大MNC？公司动态截至2026年，普洛药业已拿下全球前20大MNC，合计贡献了超4成CDMO业务收入 ——这一成绩，放在如今内卷白热化的国内CDMO赛道，绝对是让人无法忽视的存在。 更令人意外的是，交出这份答卷的普洛药业，生来并非CDMO玩家。 从普洛药业2025年年报来看，CDMO（创新药研发生产服务）业务表现亮眼， 客户已覆盖全球超700家创新药企，全年营收21.98亿元，同比增长16.66%，在手商业化订单金额超60亿元 ，可谓在群龙环伺的市场中占据了一席之地。
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重塑SOC！依沃西疗法获《2026 CSCO 非小细胞肺癌诊疗指南》多项重磅推荐审批动态近日，《2026 CSCO非小细胞肺癌（NSCLC）诊疗指南》重磅更新，康方生物独立自主研发的全球首创PD-1/VEGF双特异性抗体新药 依达方 ® （依沃西单抗注射液）覆盖肺癌一线和二线多项疗法获得指南权威更新/升级推荐， 进一步确立了依沃西疗法的突破性价值和新临床治疗标准（SOC）重要地位，展现了依沃西作为新一代免疫疗法引领 IO2.0浪潮的硬核实力。 本次指南推荐升级，进一步确立了依沃西作为PD-L1表达阳性NSCLC一线治疗新治疗标准的临床地位。 1.EGFR敏感突变NSCLC耐药后治疗：。
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新势立：掌握茚虫威原药核心技术，打造全系列解决方案前沿研究在农业病虫害抗性逐年攀升、种植场景日趋细分的行业大背景下，农药企业的原药自研能力、产能硬实力与全链条服务水平，已经成为衡量产品竞争力、守护农户稳产增收的核心标尺。 新势立化工集团作为国内农化全产业链集团，深耕茚虫威赛道多年，完成了从原药源头工艺创新、规模化生产，到制剂精准研发、市场终端全覆盖的完整产业布局，凭借独家技术、硬核产能与完善的产品矩阵，为行业伙伴、经销渠道提供差异化、高竞争力、可持续的长期发展新机遇。 集团旗下德州新势立精细化工有限公司，已建成现代化、智能化的专业茚虫威原药生产专线，具备大规模、稳定化、低成本的茚虫威原药量产能力，是国内茚虫威原药核心主力供应商，作为国内茚虫威原药专业生产基地，在原料价格波动、供应链紧张的市场环境中，牢牢守住品质稳定、供货稳定、价格稳定三大核心优势。农药资讯网2026-04-28新势立 茚虫威
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从原料药到小分子CDMO头部，普洛药业凭什么打动全球前20大药企？公司动态截至2026年，普洛药业已拿下全球前20大MNC，合计贡献了超4成CDMO业务收入 ——这一成绩，放在如今内卷白热化的国内CDMO赛道，绝对是让人无法忽视的存在。 更令人意外的是，交出这份答卷的普洛药业，生来并非CDMO玩家。 从普洛药业2025年年报来看，CDMO（创新药研发生产服务）业务表现亮眼， 客户已覆盖全球超700家创新药企，全年营收21.98亿元，同比增长16.66%，在手商业化订单金额超60亿元 ，可谓在群龙环伺的市场中占据了一席之地。
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PRMT5靶点突破: NanoBRET®TE技术首次应用于活细胞中表征非竞争性结合检测前沿研究NanoBRET® TE技术用于测量细胞中PRMT5复合物非竞争性结合。 Promega公司、纽约州立大学石溪分校先进药物作用研究中心和牛津大学药物发现中心合作在《 Nature Communications 》上发表了一项新研究。 该工作利用Promega开发的生物发光NanoBRET® Target Engagement (TE) 平台，来表征能够选择性靶向癌细胞而不伤害非癌细胞的抑制剂。
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减肥成功≠风险消失！最新研究证实：肥胖会在免疫细胞留下持久 DNA 甲基化 “记忆”前沿研究2026 年 4 月 27 日，国际权威学术期刊《EMBO Reports》在线发表了英国伯明翰大学的一项重磅研究成果，该研究首次明确证实：肥胖会在人体核心免疫细胞上留下持久的 DNA 甲基化表观遗传印记，这种分子记忆在体重恢复健康后仍可长期存在，持续影响炎症水平与代谢健康，大幅增加 2 型糖尿病、心血管疾病及部分癌症的发病风险。 伯明翰大学研究团队领衔的这项研究，为这一现象提供了关键科学解释，免疫系统会 “记住” 曾经的肥胖状态，即便体重恢复正常，这种分子记忆仍会长期驱动免疫功能异常。 DNA 甲基化是不改变基因序列、却能精准调控基因表达的关键表观遗传机制，相当于给 DNA 贴上 “功能标签”，而肥胖带来的甲基化改变，会编码出永久的代谢应激分子记忆。
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603259，在手订单近600亿元公司动态2026年一季度，CXO龙头药明康德（ 603259 ）延续了2025年的强劲增长态势，营业收入、归母净利润均创下历史同期新高，业绩表现大幅超越市场预期。 4月27日晚间，药明康德披露2026年一季报，公司实现营业收入124.36亿元，同比增长28.81%，第一季度营收首次迈入“百亿”大关；实现归母净利润46.52亿元，同比增长26.68%。 值得注意的是， 若以一季度90天来计算，药明康德单日营收高达1.38亿元 。
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直接复用、落地见效！AI安全落地实战指南，即将发布！研发注册政策AI 应用全面普及落地，多数政企单位的AI安全建设仍停留在理论层面，急需一套能直接复用、对照核查、参照执行、落地见效的实战指南。 4月30日，第九届数字中国建设峰会“从可靠数据到可信AI”主题交流活动”上，由中国信息协会数据智能专委会、安恒信息联合编写《全域人工智能安全防护落地实践指南》，即将发布。 本指南构建了一套与2026年最新法规及实战威胁高度契合的全域防护体系。安恒信息2026-04-28AI
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首发| 华为大牛深圳创业，MemoraX AI首轮融资千万美元医投速递深圳忆纪元科技有限公司（MemoraX AI）近日宣布完成千万美元种子轮融资，由L2F光源创业者基金、钟鼎资本联合领投。MemoraX AI专注于大模型个性化记忆赛道，由85后教授郝建业创立，他曾在华为任职多年，并拥有丰富的AI领域经验。MemoraX AI通过自主研发的Agentic RL技术，将记忆能力内化进模型，解决大模型“失忆症”，并在记忆持续进化、精准召回和泛化复用三个维度上具有显著优势。公司计划在未来12个月内推出面向B端企业知识管理与C端个性化交互的首批标准化记忆产品。投资界2026-04-28天津大学 深圳市腾讯计算机系统有限公司
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全球十大制药巨头公司动态
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国药集团高管被判刑12年！人事变动2026年4月14日，内蒙古自治区阿拉善左旗人民法院判决，国药控股股份有限公司原党委书记、董事长魏玉林，因受贿罪被一审判处有期徒刑十二年，并处罚金人民币一百六十万元。 这起涉案金额高达3301万余元的贪腐案，不仅是一位国企高管的个人悲剧，更是对整个医药行业，尤其是央企反腐决心的又一次有力印证。 四十载深耕，二十年沉沦 现年69岁的魏玉林，在国药系统内曾是一位“功勋人物”。
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启函生物连续多年上榜杭州准独角兽企业，跻身中国未来独角兽TOP100公司动态2026年4月23日，由民建浙江省委会、浙江省商会、中国投资发展促进会联合主办的第十届万物生长大会上，杭州市创业投资协会联合微链与杭州银行发布的《2026杭州独角兽与准独角兽企业榜单》正式揭晓，启函生物凭借在基因编辑和细胞治疗领域全球领先的创新技术，连续 7 年荣膺“杭州市准独角兽企业”并跻身“2026中国未来独角兽企业TOP100”。 自2017年落户杭州以来，启函生物始终是城市科创生态建设的积极参与者。 杭州完善的产业政策、活跃的资本环境以及对生物医药前沿赛道的前瞻性布局，也为公司从技术研发到临床转化的跨越式发展提供了重要沃土。
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九州通2025年报出炉：营收突破1613亿，增长势头贯穿全年财报业绩4月27日晚，九州通发布2025年年报及2026年第一季度报告，公司年内营收逐季向好、增速逐步提升 ，增长势头贯穿全年。 全年实现营收1,613.90亿元，同比增长6.31%；2026年第一季度延续增长态势，营业收入447.83亿元，同比增长6.58%；扣非归母净利润5.43亿元，同比增长7.12%，实现营业收入和扣非归母净利润的双增长。 九州通表示，2025年是公司三年战略规划的圆满收官之年。
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818令框架下细胞与基因治疗临床转化｜备案+追溯+GMP+质控研发注册政策随着《生物医学新技术临床研究和临床转化应用管理条例》（中华人民共和国国务院令 第818号，简称“818令”）的正式施行，国家对细胞与基因治疗产品临床转化的合规性、规范性提出了更严格、更细致的要求，覆盖质量体系、制备工艺、备案管理、质控检测、数据追溯等全流程，明确了监管边界与实操标准。 当前行业内普遍面临临床转化体系不完善、GMP管控不规范、818令备案流程不熟悉、质控检测不到位、全流程追溯缺失等痛点，多数从业者在临床转化实操中缺乏系统指导，易出现合规风险、工艺失败、备案受阻等问题，严重制约了细胞与基因治疗技术的临床落地与产业化发展。 为破解行业痛点，助力从业者系统掌握细胞与基因治疗临床转化全流程核心技能，精准适配818令合规要求，【合联启程医药技术中心】精心打造《细胞与基因治疗临床转化十大核心模块全景课程--GMP+备案+质控+追溯》。细胞与基因治疗领域2026-04-28细胞与基因治疗
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全球首个体内基因编辑疗法III期数据亮眼，有望明年获批上市临床研究近日，Intellia Therapeutics公司宣布，其针对遗传性血管性水肿（HAE）的体内CRISPR基因编辑疗法lonvoguran ziclumeran（简称lonvo-z）在全球III期HAELO临床试验中取得了积极成果，不仅达到了主要终点和所有关键次要终点，安全性及耐受性数据也表现良好。 基于这一里程碑式的进展，Intellia已正式启动向美国食品药品监督管理局（FDA）的滚动生物制品许可申请（BLA）提交程序，并计划在2027年上半年实现该疗法在美国的商业化上市。 HAE是一种罕见的遗传性疾病，患者因体内激肽释放酶过量产生，导致面部、上呼吸道、腹部和四肢等部位反复出现可能危及生命的水肿。
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颁布机构：四川省经济和信息化厅、中共四川省委军民融合发展委员会办公室、四川省教育厅、四川省科学技术厅、四川省人力资源和社会保障厅、四川省卫生健康委员会、四川省医疗保障局、四川省中医药管理局、四川省药品监督管理局 2026-08-04
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颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-07-24
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医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
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6.14%(2026Q2)
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