今年1月，步长制药拿下了磷酸奥司他韦干混悬剂，顺利进军全身用抗病毒药220亿市场，近日公司的磷酸奥司他韦胶囊获批上市，进一步丰富了产品矩阵。 2024年在中国三大终端六大市场奥司他韦大卖59亿元，是全身用抗病毒药TOP1品种。 米内网数据 显示，目前该品种已上市的制剂包括了磷酸奥司他韦胶囊、磷酸奥司他韦干混悬剂、磷酸奥司他韦颗粒。

8月27日，新华制药连发三则公告，拿下了米诺地尔搽剂、克拉霉素干混悬剂、沙库巴曲缬沙坦钠片3个重磅新品。 2024年在中国三大终端六大市场，米诺地尔搽剂的销售额接近6亿元，克拉霉素干混悬剂的销售额在1.1亿元以上，沙库巴曲缬沙坦钠片的销售额高达49亿元。 截至目前，新华制药及子公司今年以来已累计获批了12个新产品，成绩优异。

近日，东阳光药的舒更葡糖钠注射液获批上市，该产品是公司今年首个获批的仿制药新品。 舒更葡糖钠注射液是解毒药TOP1产品，2024年在中国公立医疗机构终端的销售额达到了9.6亿元。 据统计，东阳光药还有4款新药和4款仿制药新品报产在审。

近日，东阿阿胶2025年半年报出炉！ 报告期内，公司营收达30.51亿元，同比增长11.02%，归母净利润达8.18亿元，同比增长10.74%。 东阿阿胶继续聚焦阿胶主业，围绕复方阿胶浆等大品种的培育，深耕滋补健康大品牌的打造。

这是刚刚过去的艾迪康年中会议上提到的，拥抱专业与创新。 今天，艾迪康发布2025上半年业绩报告：。 2025上半年营收12.7 亿 ，同比下滑 13.3%， 该减少主要由于价格与需求失衡产生的产业阻力。

环状多肽的环状结构不仅赋予其高亲和力与稳定性，还解决了传统多肽易被酶解、口服生物利用度低等瓶颈。 2025年，随着多项关键临床突破与技术革新，环肽药物研发已迈入口服时代，并展现出重塑治疗范式的潜力。 环状结构赋予其优异的靶标结合能力和较高的生物稳定性，使其能够有效干预蛋白 - 蛋白相互作用（ PPIs ）、内在无序蛋白（ IDPs ）等传统 “ 难成药 ” 靶标，尤其在口服多肽药物开发方面展现出广阔前景。

科默医药近日宣布完成数千万元B1轮融资，投资方为连云港市产业投资基金和老股东邦盛资本。此次融资将用于公司创新业务发展和研发平台建设。科默医药此前已完成1.5亿元人民币A轮融资和1亿元人民币A+轮融资。公司提供一站式、可定制化的解决方案和全流程项目管理，拥有超过500人的研发管理团队和35000㎡的符合中美监管要求的实验室及设备。董事长张孝清博士表示，科默医药将继续秉承以客户为中心的思维，加快新药研发进程，并感谢股东们的支持。本轮融资是对公司过去五年成就的肯定，也是对未来发展的期许。

8月27日，据外媒报道， 赛诺菲已任命 BioMarin 和诺华前高管 Marcia Kayath 为新任首席 医疗官（CMO） ， 全面负责公司医学事务及患者安全项目。 根据《Fierce Biotech》获得的一份内部备忘录，她将直接向研发主管 Houman Ashrafian 博士汇报工作。 Marcia Kayath 医学博士。

近日，据外媒公布，辉瑞确认 裁减位于西雅图地区前Seagen总部的约100名员工 。 Pfizer官方声明指出，此次裁员主要针对并购 Seagen 后出现的职位重叠，旨在精简组织架构，提高营运效率。 该园区原为Seagen全球总部，于2023年被辉瑞以430亿美元收购，目前拥有办公、实验及仓储空间，并设有生产膀胱癌抗体药物偶联物（ADC）Padcev的生物制剂设施。

2025年8月26日，辉瑞中国商务及零售部负责人曹智一行骨干团队到访广东融泰药业股份有限公司总部，双方就广阔市场战略项目合作举行签约仪式。 仪式上，融泰总经理骆旗先生提到，辉瑞与融泰的战略合作基于双方的优势互补和共同的市场判断，辉瑞正在加速全国布局，战略聚焦点之一在于强化本土合作生态，而融泰在零售广阔市场有着充足的拓展经验，可以协助辉瑞快速触达终端。 正式签约仪式过后，双方就广阔市场的运营细节以及公司业务发展进行了交流。

近日，银诺医药宣布， 依苏帕格鲁肽α （1mg/3mg PFS & AI Pen）（商品名：怡诺轻）获得澳门药监局批准，此次获批是依苏帕格鲁肽α海外商业化的重要一步，未来银诺医药将持续加速全球布局，为更多患者提供创新治疗方案。 银诺医药成立于2014年，是一家以科学为驱动、专注于代谢性疾病领域的生物医药公司，致力于为患者提供创新、可及且可负担的高质量治疗方案。 银诺医药目前拥有多项针对糖尿病、肥胖和非酒精性脂肪性肝炎（NAFLD）等适应症的创新药物研发管线，全部为自主研发，具备全球知识产权，覆盖全球研发与市场布局。

8月25日， 上海再鼎医药合作伙伴美国生物医药公司Argenx宣布其 FcRn受体阻断剂艾加莫德α静脉注射液（商品名：Vyvgart/ 卫伟迦） 在 AchR-ab血清反应阴性重症肌无力（gMG） 患者3期临床研究（ADAPT-SERON）达到主要终点： MuSK+、LRP+、三重血清阴性3种gMG亚型患者中MG-ADL（重症肌无力日常生活活动）总分取得有统计学意义和临床意义改善（p=0.0068） 。 Argenx称将在未来医学会议中公布该研究详细结果，并计划今年年底向FDA递交sBLA寻求扩大说明书适用症。 ADAPT SERON研究（NCT06298552 / CTR20243878）是一项随机、双盲、安慰剂对照、多中心的3期临床研究，旨在评估 艾加莫德α 在北美、欧洲、中国和中东AChR-Ab血清反应阴性gMG成人患者（ 包括MuSK-Ab血清阳性、LRP4-Ab血清阳性或三重血清阴性， n=119）中的安全性和有效性。

自2011年以来，瑞士连续13年全球创新指数排名第一，是全球重要的创新策源地，也是中国首个创新战略伙伴关系国，在生命健康、先进制造、低碳科技等领域与中国具有极佳互补性。 BioBAY与Insight Tech 共建的S²CUBE（中瑞产业协同创新中心），旨在以生命科学为核心领域，推动瑞士创新技术、创新企业、创新人才及创新生态圈与BioBAY及园区企业的长期交流与合作。 本期介绍的Bottneuro是2024年《瑞士创新100强》上榜企业，其致力于研发个性化非侵入式神经刺激器。

近 日，BioBAY园内上市企业 映恩生物 公布了其2025年上半年业绩，这是映恩生物上市以来的首份财报。 上半年，映恩生物营收总计 12.29亿元 ， 调整后期内利润 1.46亿元 ，现金总额达到 37.47亿元 。 资本市场丨鲲石生物再获资本助力，完成Pre-A+轮融资。

据国家药监局数据显示，我国在研创新药已占全球总量的30%，医药产业规模跃居世界第二位。 在这一创新浪潮中，细胞与基因治疗（CGT）作为生物医药领域的“明星赛道”，正迎来爆发式增长。 全球坐标下的中国位置。

8月26日， 双登集团股份有限公司（证券简称：双登股份；股份代码：06960.HK）首次公开发行H股上市仪式在香港联合交易所成功举行，公司正式登陆主板 ，以全新姿态亮相国际资本市场，开启全球化发展新征程。 据悉，招股期，双登股份国际配售18.75倍，吸引了145家国内外著名的主权中长线基金的热烈追捧，个人投资者认购倍数达到3886倍。 根据此前招股书信息，此次港股上市， 双登股 份拟将募集资金 净额用于在东南亚兴建锂离子电池生产设施 ，未来用于生产供数据中心用电池，借此培育公司业务的第二增长支柱； 在泰州建立研发中心 ，重点研究及开发提高储能电池寿命、固态电池、钠离子电池、BMS技术等； 同时加强海外销售 ，以增强全球影响力、更好地服务海外客户并促进国际销售。

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