今日（3月24日），信达生物宣布，其自主研发的双靶点融合蛋白依莫芙普-α注射液在中国新生血管性年龄相关性黄斑变性（nAMD）人群中开展的 III期临床研究成功达成52周主要终点。 结果显示，依莫芙普-α在视力改善方面非劣效于现行标准疗法阿柏西普，同时展现出每16周给药一次的个性化超长间隔潜力，以及降低黄斑萎缩发生风险的独特优势。 这是 中国首个自主研发的眼底抗VEGF融合蛋白药物在III期研究中实现16周给药间隔 ，有望为国内数百万湿性老年性黄斑变性患者带来更便捷、更持久的治疗选择。
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