摩熵视野
摩熵视野，医药健康产业资讯聚合平台，每日更新医药行业最新动态。涵盖新药审批、研发注册政策、临床研究进展、药品招标采购、医保动态、药企财报、交易并购、投融资、人事变动、前沿研究、专家观点与行业分析，为医药从业者提供全面及时的产业资讯服务。
共 362073 篇内容
-
Bruker推出MyGenius PRO®全自动分子诊断系统交易并购Bruker微生物与感染诊断部门在欧洲ESCMID Global 2026会议上宣布推出MyGenius PRO®全自动分子诊断系统，该系统基于PCR技术，适用于传染病诊断。MyGenius PRO®系统支持高吞吐量、连续加载样本、消耗品和试剂，并支持随机访问操作。该系统自动化整个工作流程，从患者样本到诊断结果，提高实验室效率，满足高吞吐量测试需求。系统初始菜单包括全血中的巨细胞病毒（CMV）和EB病毒（EBV）以及尿液中的 BK病毒（BKV）检测，支持免疫抑制患者的诊断测试。2026年还将计划扩展菜单，包括HIV-1、乙肝病毒（HBV）、丙肝病毒（HCV）、人疱疹病毒6型（HHV-6）的IVDR检测和额外的样本基质。MyGenius PRO®平台是Bruker公司与ELITechGroup和Hitachi High-Tech-Corporation合作开发的，结合了分子检测、自动化和工程方面的互补专业知识。Hitachi High-Tech将在日本以LABOSPECT GA-5品牌推出该平台。Bruker公司致力于通过高性能科学仪器和高价值分析及诊断解决方案，帮助科学家和工程师在生命科学和材料科学领域取得突Businesswire2026-04-17Bruker Corp
-
Bruker在ESCMID Global 2026上发布微生物鉴定、疫情分析和NGS分型产品更新交易并购Bruker在ESCMID Global 2026会议上宣布了对微生物鉴定、疫情分析和NGS分型产品线的重大升级。这些最新进展体现了Bruker致力于推进集成、高性能解决方案，以支持实验室应对不断变化的传染病挑战。Bruker推出了MBT Easy T® Kit，旨在简化MALDI-TOF工作流程，并扩展了其MALDI Biotyper®参考库，增加了超过600种新物种。此外，Bruker还提供了基于云的MALDI识别解决方案，并推进了自动化样本制备工作流程。Bruker还在进行基于MALDI的微生物学高级应用研究，包括临床研究和AI驱动的抗生素耐药性预测。Bruker还扩展了IR Biotyper®应用，并推出了新的MBioSEQ™ Ridom Typer软件版本，以及整合了Molzym，以加强其在微生物学及感染诊断领域的组合。Businesswire2026-04-17Bruker Corp
-
Harbinger Health在AACR年会上展示多款癌症检测平台交易并购Harbinger Health，一家致力于癌症解决方案的生物技术公司，宣布在2026年4月17日至22日在加利福尼亚州圣地亚哥举行的美国癌症研究协会（AACR）年会上，展示了其多款癌症检测平台和方法的多个海报。Harbinger Health首席执行官Ajit Singh博士表示，这些展示加强了其平台在疾病背景下的临床证据一致性，包括临床医生通常缺乏明确、可靠的信号来指导下一步行动的环境。通过利用共享的癌症生物学，Harbinger Health的平台能够提供一种新的解决方案类别，以时间高效和成本效益的方式，为多种癌症类型提供临床可操作见解。Harbinger Health通过其名为RESOLVE的产品，将这一基础转化为一个定义类别的解决方案，用于解决诊断不确定性。Harbinger Health结合了人工智能的进步和其对癌症起源的专有见解，通过低成本血液检测实现针对共同生物学和通用平台的有针对性的策略。公司愿景是一个从不明症状到明确答案的路径更短、更确定，使临床医生能够更早采取行动，并确保更多癌症在成为致命威胁之前被检测和治疗。PRNewswire2026-04-17Flagship Pioneering Harbinger Health American Association
-
Immuron Ltd.第三季度销售增长，Travelan®免疫补充剂市场表现强劲医投速递澳大利亚生物制药公司Immuron Ltd.（ASX: IMC; NASDAQ: IMRN）宣布，其OTC免疫补充剂Travelan®在第三季度实现了销售增长。澳大利亚第三季度销售增长15%，美国增长1%，加拿大则增长了82%。Travelan®是一种口服被动免疫疗法，旨在预防旅行者腹泻。增长主要得益于数字和社交媒体营销的增加、店内教育和促销活动，以及与加拿大主要药店集团Jean Coutu的合作。GlobeNewswire2026-04-17
-
卡博替尼预处理患者亚组分析支持克服耐药性并使肿瘤对VEGF TKI疗法敏感化研发注册政策Kura Oncology公司宣布，在巴黎举行的2026年国际肾脏癌研讨会（IKCS）上，公布了关于Darlifarnib（KO-2806）与卡博替尼联合治疗透明细胞肾细胞癌（ccRCC）患者的初步数据。分析显示，在先前接受过卡博替尼治疗的ccRCC患者中，Darlifarnib与卡博替尼的联合疗法表现出强大的抗肿瘤活性，并且安全性可控。在所有剂量水平上，包括全剂量卡博替尼，均观察到肿瘤缩小，75%的患者出现肿瘤缩小，其中75%的患者肿瘤缩小幅度在32%至47%之间。这些发现表明，Darlifarnib可能有助于克服对先前卡博替尼的耐药性，并增强VEGF TKI在晚期肾细胞癌患者中的活性。GlobeNewswire2026-04-17Kura Oncology Inc
-
试管婴儿成年后内异症风险增加49%！Fertil Steril发表45万女性子代重磅研究临床研究近日，生殖医学领域顶级期刊 Fertility and Sterility 发表了一项来自挪威的大型国家登记队列研究。 该研究由Maria C. Magnus博士领衔，首次系统评估了辅助生殖技术受孕与女性子代成年后发生子宫内膜异位症、子宫腺肌病及相关症状风险之间的关联。 研究结果显示：与自然受孕的子代相比，辅助生殖技术受孕的女性子代发生子宫内膜异位症/子宫腺肌病的校正风险增加49%（HR 1.49；95% CI 1.14-1.94），同时因痛经、性交痛和月经过多而就医的风险也分别增加11%、36%和31%。
-
国产核药打破30年垄断！Amersham Typhoon助力创新药物研发公司动态2026年4月，由我国科学家团队领衔研制的全球首个靶向整合素的创新核药—锝[ 99m Tc]佩昔瑞特加肽注射液（研发代号： 99m Tc-3PRGD2）正式获批上市 。 该药解决了核医学SPECT（单光子发射计算机断层）影像技术用于肿瘤诊断、分期和疗效监测的瓶颈问题， 是我国第一个自主研制的1类创新核药，也是国际上第一个用于SPECT显像诊断的广谱肿瘤显像药物， 打破了过去近30年间美国主导的核医学肿瘤显像诊断只有PET（正电子发射断层）影像技术的局面，为核医学领域带来突破，也为中国核医学发展模式奠定了基础。 更为重要的是其临床成功验证了该靶点的成药可行性，为后续靶向αvβ3的治疗性核药或偶联药物开发提供了关键的验证基础，补上了该靶点“从实验室到临床”的最后一环，这也正是核药 “诊疗一体化” 特性的核心所在。
-
万古霉素在不同人群中的药代动力学特征及个体化治疗研究进展前沿研究万古霉素在不同人群中的药代动力学特征及个体化治疗研究进展。 《 中国药业 》 2026年4月5日 第35卷第7期。 最新的治疗药物监测指南推荐，以24h血药浓度-时间曲线下面积/最低抑菌浓度（AUC 0-24h /MIC）作为主要疗效预测指标替代传统的谷浓度监测指标。
-
“三除外”下 商保创新药更易落地？医保动态去年12月，国家医保局、人力资源社会保障部发布首版《商业健康保险创新药目录》（以下简称目录）。 作为上海市服务境外人士较多的医院，上海市第一人民医院有着丰富的与商保公司合作的经验。 上海交通大学医学院临床药学院副院长、上海市第一人民医院临床药学科主任药师范国荣介绍，针对目录内药品，该院采取了全面引进、应配尽配的策略，建立了标准化的绿色落地通道。
-
对话芝加哥大学医学中心Shergill博士：胃肠道肿瘤治疗正在经历一场静默的革命｜2026肿瘤周专家观点2026年4月15日至21日，世界肿瘤日与肿瘤防治宣传周如期而至，主题为“早防早筛早治，同心携手抗癌”，在这一重要时间节点，动脉网正式推出“生命之光：肿瘤防治破局进行时”专题策划。 当前，我国肿瘤防治正经历从“治疗为主”向“预防+早筛+精准治疗+康复管理”全链条转型的关键期，CAR-T、TCR-T、ADC、mRNA疫苗等先进疗法持续突破，肿瘤治疗加速迈向个性化、精准化与联合治疗的新阶段。 作为医疗健康垂直媒体，动脉网将聚焦技术突破、临床转化、政策落地与产业协同等重点话题，对话临床专家、企业决策者与产业专家，记录创新技术如何跨越实验室与市场的鸿沟，在产业土壤中落地生根、开花结果。
-
差异化配备过渡期已过，药店执业药师配齐了吗？研发注册政策近日，国家药监局执业药师资格认证中心公布2026年2月全国执业药师情况。 截至2026年2月底，全国拥有执业药师838671人，环比增加2895人，平均每万人口拥有执业药师6.0人。 从具体分布来看，药品零售企业759641人，占90.6%。21世纪药店2026-04-17药店
-
细胞治疗“双城记”：博鳌乐城与南沙先行先试政策对比研发注册政策
-
AI时代的“孤胆英雄”：“一人公司”能走多远？公司动态今年，被称作OPC（One Person Company，一人公司）的新型创业形态爆火出圈。 人工智能（AI）时代的OPC，指的是一个人或几个人在AI协同支持下，可以独立完成从产品设计、研发，到市场投放、用户运营乃至客户服务的全链路业务闭环。 近年来，AI的角色经历了关键跃迁，逐步从“能沟通”走向“会办事”，深刻改变着人们的生产生活方式。中国电子报2026-04-17AI
-
捷报频传！博济医药助力两款中药1.2类新药获批IND，创新实力再获验证审批动态近日，博济医药在中药创新药领域再创佳绩。 这是博济医药中药研发团队在中药创新药领域的重要里程碑，再次彰显了整个中药研发团队在中药单体和有效成分研发服务方面的专业实力。 同时，这也是继CRA项目之后，中药1.2类新药在该团队研发体系下再次获得临床试验默示许可。
-
礼来火速回应FDA！Foundayo ACHIEVE-4试验数据出炉临床研究4月1日，礼来全球首创口服小分子GLP-1受体激动剂Foundayo（orforglipron）凭借局长国家优先审评券（CNPV）50天极速获批，用于肥胖/超重管理，同时FDA在批准函中明确提出 心血管结局、肝损伤、胃安全、哺乳期暴露 四大核心上市后要求。 上市仅14天突遭FDA留作业？ 礼来GLP-1会栽在致命肝损伤上吗。
-
3位国际大咖空降！百济神州董事会焕新人事变动2026年4月17日凌晨，百济神州发布公告，宣布提名新董事并拟调整董事会专门委员会组成。 在上述十位董事候选人中， Felix J.Baker博士 、 Elizabeth F.Mooney 女士和 Charles L. Sawyers博士皆为新提名的 董事候选人，他们此前未担任过公司董事。 Felix J.Baker博士。
-
业绩与薪资齐飞：2025年五大药企CEO涨薪盘点财报业绩2025年， 多家药企高层获得大幅加薪 ，其中 两位新任 CEO 跻身 “3000 万美元俱乐部” 。 CEO的加薪通常源于 并购交易 ，以及在行业动荡期 提升公司净利润表现 。 近期，行业媒体Pharmavoice总结了2025年 医药行业最受瞩目的五位 CEO涨薪案例。医药之梯2026-04-17
-
安进死磕DLL3，小细胞肺癌将迎“中国最强音”前沿研究广泛期小细胞肺癌（ ES-SCLC ）向来以其极高的侵袭性、复发率及增长速度，被视为“研发黑洞”。 然而，过去一个月内，围绕 SCLC 的三条主线几乎同时提速：。 第一三共与默沙东，顶着 III 期临床因 5 级 ILD 致死事件一度被暂停的压力， 递交了全球首款 B7-H3 ADC 的上市申请 ；。
-
血液药师说血友病治疗：一场从“替补”到“修复”的医学革命专家观点百年来血友病治疗的演变。 血友病是一组X染色体连锁的隐性遗传性出血性疾病，是由凝血因子基因突变所致的一种基因病。 对血友病的认识不断提升。
-
小分子GLP-1的"心血管答案"：礼来Orforglipron拿到入场券，但真正的战争才刚刚开始审批动态2026年4月16日，距离礼来Orforglipron（商品名Foundayo）以"全球首个口服小分子GLP-1受体激动剂"身份获得FDA批准肥胖适应症仅仅过去15天，另一组数据让这场胜利的天平发生了微妙偏移。 ACHIEVE-4试验结果公布：在2型糖尿病合并超重/肥胖、心血管风险升高的人群中，Foundayo对比甘精胰岛素，主要终点MACE-4风险降低16%（风险比=0.84，95% 置信区间: 0.59-1.20，p=0.336），非劣效性达标。 更令人瞩目的是全因死亡——风险降低57%（风险比=0.43，95% 置信区间: 0.25-0.75，p=0.002），成为该试验中唯一达到统计学显著性的二级终点。
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
393,966个
全球在研药物数
5,444个
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
研发动态
相关报告
政策法规
-
2026-10-27
-
2026-10-27
-
2026-10-26
-
摩熵咨询 33 51
-
摩熵咨询 20 3
-
摩熵咨询 20 10
-
颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-16
-
颁布机构：国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
-
颁布机构：国家药品监督管理局 2026-09-10
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,632亿元
2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
核心能力
-
医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
-
市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
市场动态
市场报告
政策法规
-
2026-10-26
-
2026-10-23
-
2026-10-23
-
摩熵咨询 35 83
-
摩熵咨询 28 71
-
摩熵咨询 34 47
-
颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-23
-
颁布机构：国家药品监督管理局 2026-10-19
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-10-16
推荐资讯
- 小核酸药物技术与应用全景解析：分类、递送技术、临床价值与行业挑战
- 2026年中国肝癌药物竞争格局与机会洞察：靶免联合时代的百亿市场、一线方案与研发趋势
- 全国大盘至省市/区县/样本机构全维度药品销售数据全新上线｜开放免费试用
- 2026年AI制药产业化观察：从工具增效走向价值兑现
- 齐鲁制药1类创新生物药QLS2401获批临床，靶向三靶点布局前列腺癌免疫治疗
- 誉衡药业1115万元受让首都医科大学专利，加码TLK2靶向基因治疗，开辟青光眼视神经保护新路径
- 石药集团首款三抗SYS6088与ADC新药SYS6062同日获批临床，晚期实体瘤布局双线加速
- 南京正大天晴左卡尼汀咀嚼片获批上市！斩获国内首仿+首家过评，撬动超6亿元市场
摩熵指数·榜单
客观量化靶点热度与企业综合实力，四大数据源融合评分
1,993
靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
-
CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
-
江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
-
华润医药集团有限公司98.17
-
正大天晴药业集团股份有限公司97.28
-
上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
-
石药控股集团有限公司95.68
