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  • 半年营收同比增长30%，大模型行业龙头突出重围
    财报业绩
    半年营收同比增长30%，大模型行业龙头突出重围
    昨日，国务院一则“关于深入实施‘人工智能+’行动的意见”发布。 政策明确了人工智能在辅助诊疗、健康管理、医保服务等场景，以及基层医疗健康服务能力和效率提升中的应用价值，并给定了到2027年实现人工智能在上述场景深度融合的目标，提出新一代智能终端、智能体等应用普及率超70%。 与临床深度绑定是大模型落地的底层逻辑。
    动脉网
    2025-08-27
  • 《American Journal of Ophthalmology》| 研究发现：垂直方向的杯盘比对于监测青光眼进展不可靠
    前沿研究
    《American Journal of Ophthalmology》| 研究发现：垂直方向的杯盘比对于监测青光眼进展不可靠
    在一项发表于《American Journal of Ophthalmology》的最新研究中，研究人员 旨在评估垂直方向的杯盘比（C/D）变化是否能有效预测青光眼疾病进展。 根据光学相干断层扫描（OCT）和标准化自动视野检测法（SAP）数据提示，该指标虽随时间呈现显著变化，但未被归类为青光眼进展期病例。 青 光眼的进展性需通过持续监测评估，包括功能性评估（如SAP）和结构性评估（如OCT）。
    医信眼科
    2025-08-27
    SAP OCT ophthalmology
  • 依科赛热烈祝贺荃信生物QX004N / HS-20137进入III期临床试验！
    临床研究
    依科赛热烈祝贺荃信生物QX004N / HS-20137进入III期临床试验！
    近期，依科赛合作伙伴江苏荃信生物医药股份有限公司（以下简称“荃信生物”或“公司”，2509.HK）与翰森制药集团有限公司（以下简称“翰森制药”，3692.HK）联合开发的 QX004N / HS-20137已进入银屑病（Psoriasis, Ps）III期临床试验阶段 ，成为荃信生物管线中第四个成功进入临床III期的产品。 公司已收到翰森制药根据授权协议支付的Ps III期里程碑及其他付款，共计人民币5800万元。 QX004N是一款特异性结合人IL-23的重组人源化IgG1单克隆抗体 ，通过特异性结合人IL-23的p19亚基，阻断细胞外IL-23与细胞表面IL-23受体的结合，抑制IL-23介导的促炎细胞因子和趋化因子的释放，从而达到治疗效果。
    依科赛生物
    2025-08-27
    IL-23 psoriasis III期
  • 诺诚健华：新一代B7H3 ADC启动一期临床
    临床研究
    诺诚健华：新一代B7H3 ADC启动一期临床
    该一期临床计划入组410例晚期实体瘤患者，预计2029年6月初步完成。 诺诚健华搭建了差异化的ADC技术平台，采用亲水性的Linker和稳定接头，Payload可以在肿瘤微环境特异性释放，而在血浆中可以快速清除，最大限度的平衡了安全性和有效性。 诺诚健华在肿瘤领域以小分子、抗体、ADC为主，自免领域从小分子扩展到环肽、分子胶等。
    医药笔记
    2025-08-27
    实体瘤 ADC B7H3
  • 依科赛&SBI：中检院权威定调，外泌体正式纳入国家药品质量检验与先进治疗产品监管体系！
    研发注册政策
    依科赛&SBI：中检院权威定调，外泌体正式纳入国家药品质量检验与先进治疗产品监管体系！
    这意味着国家药监体系已全面将 外泌体类产品 纳入法定质量评价轨道，为其规范化发展与临床应用铺平道路。 早在2025年6月，国家药监局药审中心（CDE）就在《先进治疗药品的范围、归类和释义（征求意见稿）》中明确提出， 将外泌体正式归类为先进治疗产品（ATMP） 。 被划归为ATMP类别，标志着外泌体必须在来源追溯、生产工艺、质量控制及安全性评价等方面接受更严格的监管。
    依科赛生物
    2025-08-27
    外泌体 依科赛
  • 多家连锁药店掌舵人激辩药店未来：只有不下牌桌，才有翻盘的机会
    公司动态
    多家连锁药店掌舵人激辩药店未来：只有不下牌桌，才有翻盘的机会
    2023 年，中国药品零售行业首次出现负增长，同比下降 2.1% ，标志着过去依赖政策和人口红利的粗放增长时代正式结束。 走出当下的阵痛期，药店行业仍然有未来。 中国药品零售行业经历了二十多年的高速发展期。
    健闻咨询
    2025-08-27
    药店
  • Nat Biotechnol｜利用人工智能重新定义可成药靶点
    前沿研究
    Nat Biotechnol｜利用人工智能重新定义可成药靶点
    该文凝聚了美国“抗癌登月计划”（Cancer Moonshot）研讨会的核心洞见，系统性地阐述了人工智能（Artificial Intelligence, AI）如何颠覆传统药物研发范式，为攻克癌症治疗中长期存在的“难药性靶点”（undruggable targets）提供革命性的新思路和框架。 不可成药靶点的概念长期以来限制了癌症治疗，但近期的成功——例如KRAS(G12C)抑制剂的开发——证明了这一障碍并非不可改变。 然而， 数据质量、模型验证和临床转化方面仍然存在重大挑战。
    智药邦
    2025-08-27
    cancer Nat Biotechnol 人工智能
  • 进展 I 杏泽资本伙伴企业劲方医药过聆讯，即将在港上市
    医药投融资
    进展 I 杏泽资本伙伴企业劲方医药过聆讯，即将在港上市
    近日，港交所官网显示，劲方医药科技（上海）股份有 限公司（以下简称“ 劲方医药 ”）通过港交所聆讯即将在港上市，中信证券为独家保荐 人。 招股书显示，成立于2017年的劲方医药是一家生物制药公司，专注于肿瘤（涵盖多种实体瘤的不同治疗线）以及自体免疫和炎症性疾病领域的开发新治疗方案。 GFH925是一款由劲方医药自主发现的新药物，已在中国获商业化批准，其用于治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC），为中国首款以及全球第三款获批的选择性Kirsten大鼠肉瘤（KRAS）G12C抑制剂。
    杏泽资本
    2025-08-27
    KRAS
  • 橙帆医药：EGFR/cMET ADC启动美国1/2期临床
    临床研究
    橙帆医药：EGFR/cMET ADC启动美国1/2期临床
    VBC101为橙帆医药研发的EGFR/cMET ADC，此次1/2期临床计划入组310例晚期实体瘤患者，预计2027年7月初步完成。 一期临床为计量爬坡并确定MTD或RP2D剂量，2a期临床队列扩展以评估特定实体瘤中的疗效。 上个月，橙帆医药刚刚宣布完成超过6000万美元Pre-A+轮融资。
    医药笔记
    2025-08-27
    实体瘤 cMET EGFR
  • 湖南官宣集采“三进”！药店15%加成，年底前门统、慢特、双通道药店全部纳入，公立基层医疗机构均需参加，零加成销售！
    招标采购
    湖南官宣集采“三进”！药店15%加成，年底前门统、慢特、双通道药店全部纳入，公立基层医疗机构均需参加，零加成销售！
    8月25日，湖南省医保局发出《关于进一步推进集采药品进定点基层医疗机构、定点民营医疗机构、定点零售药店的通知》（湘医保办发〔2025〕13号），标志着湖南从之前集采品种进零售药店的基础上（ 当时 纳入试点的药品共有660个品规 ），进一步扩展到医保定点民营医院及公立基层医疗机构 （包括乡镇卫生院、社区卫生服务中心及其下属的村卫生室、社区卫生服务站等 ）。 鼓励并引导医保定点民营医疗机构参加集采。 在价格方面，公立医疗机构应严格落实药品“ 零差率 ”政策，按中选价销售中选药品。
    医药云端工作室
    2025-08-27
    集采
  • 超1.4万个品规公示，将纳入湖南基层采购范围，梳理相关政策如下
    招标采购
    超1.4万个品规公示，将纳入湖南基层采购范围，梳理相关政策如下
    云端按语： 近年来，湖南规范基层医疗机构药品采购管理，根据挂网情况，此番公示14268个品规，将作为动态调整的结果纳入基层医疗机构的采购范围；由于2105个品规处于不活跃区，未能纳入采购范围。 依然需要依照相关政策，比如38号文的精神在各地落实。 8月22日，湖南省医保局发出《关于2025年基层医疗卫生机构药品采购范围清单的公示》，计划将该省采购平台的挂网药品纳入 纳入基层医疗卫生机构采购范围，包括化学药（含生物制剂）8521个品规，中成药5747个品规。
    医药云端工作室
    2025-08-27
  • 复星医药发布2025半年报，报告期内达芬奇手术机器人装机29台，Ion装机2台
    财报业绩
    复星医药发布2025半年报，报告期内达芬奇手术机器人装机29台，Ion装机2台
    联营公司直观复星于中国境内及港澳地区销售的“达芬奇手术机器人”是全球领先的外科手术机器人，也是目前全球运用最广泛的微创手术机器人之一。 “达芬奇手术机器人”2025 年上半年于中国境内及中国澳门的装机量共计29台，去年同期为24台；截至报告期末，于中国境内及港澳地区，“达芬奇手术机器人”已累计在370家医院落户、累计装机总量超450台，累计服务患者超76 万人。 报告期内，达芬奇Xi手术机器人系统实现行业中标率第一，市场占有率继续保持第一。
    RoboticTech
    2025-08-27
    手术机器人
  • 再生元：补体C5 siRNA重症肌无力三期临床成功
    临床研究
    再生元：补体C5 siRNA重症肌无力三期临床成功
    Cemdisiran单药治疗（600mg，每12周给药一次）24周，主要终点MG-ADL下降4.52%，安慰剂校正后下降2.30%，不过C5 siRNA+C5抗体（200mg+200mg，每4周给药一次）联合治疗组疗效并未增加。 Pozelimab为再生元开发的C5抗体，2023年获得FDA批准上市，用于治疗蛋白丢失性肠病(CHAPLE)。 此次三次临床试验成功，标志着siRNA药物在补体领域和自免领域的里程碑突破。
    医药笔记
    2025-08-27
    重症肌无力
  • 一年只需两针，近100%有效！吉利德突破性长效HIV疗法在欧盟获批上市
    审批动态
    一年只需两针，近100%有效！吉利德突破性长效HIV疗法在欧盟获批上市
    吉利德科学（Gilead Sciences）今日宣布，欧盟委员会（EC）已批准其HIV-1衣壳抑制剂Yeytuo（lenacapavir）上市，作为暴露前预防（PrEP）疗法，以降低高风险成年人和青少年（体重至少35公斤）因性传播而感染HIV-1的风险。 根据新闻稿，Yeytuo为欧盟（EU）首款每年两次的HIV PrEP疗法。 这种预防HIV感染的疗法称为PrEP疗法。
    药明康德
    2025-08-27
    HIV-1 HIV
  • 体重降低超20斤！礼来口服GLP-1受体激动剂3期积极结果公布；再生元RNAi疗法3期结果积极，上市申请即将递交
    临床研究
    体重降低超20斤！礼来口服GLP-1受体激动剂3期积极结果公布；再生元RNAi疗法3期结果积极，上市申请即将递交
    礼来公司（Eli Lilly and Company）今日宣布，其在研口服GLP-1受体激动剂orforglipron在3期ATTAIN-2临床试验中取得积极结果。 该研究针对肥胖或超重并伴有2型糖尿病的成年人进行评估， 结果显示orforglipron的三种剂量均达到了主要和所有关键次要终点。 在为期72周的治疗中，药物带来了显著的体重下降、糖化血红蛋白（A1C）水平的有意义降低，并改善了心脏代谢风险因素。
    药明康德
    2025-08-27
  • 同行致远 | 超200款药物进入临床，一体化生物评价助力创新免疫疗法开发 | Bilingual
    临床研究
    同行致远 | 超200款药物进入临床，一体化生物评价助力创新免疫疗法开发 | Bilingual
    目前全球已有超过200种TCEs进入临床开发阶段，为满足合作伙伴不断增长的TCE研发需求，药明康德旗下生物学业务平台（WuXi Biology）构建了全面的TCE评价平台，以加速TCE在临床前阶段的开发。 该平台结合体外与体内模型——包括评估T细胞激活的体外检测、小鼠模型和功能性免疫检测——为合作伙伴提供一体化、高效且科学严谨的评估服务，助力充分发挥TCE的治疗潜力。 TCE是一类双特异性抗体，旨在同时结合肿瘤细胞与T细胞，通过促进免疫突触的形成，激活T细胞介导的杀伤作用。
    药明康德
    2025-08-27
    免疫疗法
  • 明日下午3点！靶向Trop2的药物研发进展及上市药物安全性分析
    临床研究
    明日下午3点！靶向Trop2的药物研发进展及上市药物安全性分析
    Trop2（滋养层细胞表面抗原2）作为重要的跨膜糖蛋白，在胚胎发育及上皮组织修复中扮演关键角色。 然而，其在多种上皮源性恶性肿瘤（如三阴性乳腺癌、非小细胞肺癌、尿路上皮癌等）中的异常高表达及促癌作用，使其成为肿瘤靶向治疗的热点靶点。 目前，以戈沙妥珠单抗为代表的Trop2靶向ADC药物虽已取得临床突破，但其毒性管理仍是关键挑战，如骨髓抑制、黏膜炎等不良反应影响治疗获益。
    药明康德
    2025-08-27
    靶向Trop2 TROP2
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