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  • Medrxiv:美国各污水流域的深度非靶向废水宏基因组测序
    前沿研究
    Medrxiv网站3月6日发布的文章指出,废水监测能够以非侵入的方式追踪社区感染情况,且不受求医行为和临床诊断的影响。 宏基因组测序通过实现广泛的、不依赖特定病原体的检测、基因组特征分析以及对新发或意外威胁的识别,扩展了这种能力。 文章展示了来自环境储库病原体非特定测序联盟(the Coalition for Agnostic Sequencing of Pathogens from Environmental Reservoirs,CASPER)的数据,这是一个总部位于美国的废水宏基因组测序网络,旨在于国家级层面进行深度、非靶向的病原体监测。
    生物安全情报网
    2026-03-23
    感染
  • 国际地贫联盟(TIF)携天使妈妈基金会到访瑞风生物 共推地贫基因药物全球化与患者可及
    公司动态
    2026 年 3 月 19 日,国际地中海贫血联合会(TIF,国际地贫联盟)与北京天使妈妈慈善基金会代表团莅临广州瑞风生物科技股份有限公司,就地中海贫血基因编辑治疗创新研发、全球战略合作、患者权益保障及技术普惠等议题开展深度交流与洽谈。 本次来访汇聚国际权威专家与国内公益力量,既是对瑞风生物在地贫基因编辑治疗领域领先实力的高度认可,也为全球地贫防治协同发展搭建了重要合作桥梁。 本次参访代表团阵容权威专业,由TIF医疗顾问委员会来自意大利、塞浦路斯、希腊、印尼的地贫领域权威学者和临床专家 ——Piga Antonio Giulio、Dimitrios Farmakis、Evangelia Yannaki、Ludi Dhyani Rahmartani,以及北京天使妈妈慈善基金会理事长邱莉莉、副秘书长毛玉涛、合作发展部部长夏禹等共同组成。
  • 远大医药:眼科重磅大品种获批上市!
    审批动态
    2026年3月22日,远大医药宣布,其引进的全球创新眼科药物洛替拉纳滴眼液(TP-03)正式获得中国国家药品监督管理局批准上市。 该药物是用于治疗蠕形螨睑缘炎的首款且目前唯一获批的针对性疗法,标志着中国超过4000万相关患者迎来了全新的治疗选择。 TP-03由美国Tarsus Pharmaceuticals公司开发,于2023年7月获得美国FDA批准。
  • 科伦首仿注射用阿立哌唑、布瑞哌唑口溶膜同日获批,布瑞哌唑片原研国谈未成功!
    审批动态
    2026年3月,中国精神神经药物市场接连迎来关键进展。 科伦药业于3月20日宣布,其自主研发的注射用阿立哌唑(商品名:怡悦安®)与布瑞哌唑口溶膜(商品名:哌立安®)同日获得国家药品监督管理局批准上市,两款药物均用于治疗成人精神分裂症。 几乎与此同时,齐鲁制药开发的布瑞哌唑口溶膜也于3月13日获批,成为国内该剂型的首家上市企业。
  • 狼来了?美团正加速宠物医院行业变革
    公司动态
    作为服务行业,虽然比受到线上强烈冲击的宠物店等渠道好些, 但宠物医疗行业近些年也在持续遭受着线上平台的影响,及业务重塑,并对其中的医院造成了非常巨大的生存影响 。 近期 有报道称美团线上平台宠物药品销售全渠道被打通,宠物处方药品的销售开始满足监管要求。 美团做了,后面京东等平台也将会跟进完善,从而驱动宠物药品向人药线上销售模式快速晚上靠近 。
    Pet Notes宠物商业研究
    2026-03-23
    宠物医院
  • 迪哲医药舒沃哲:全球首个单药治疗EGFR ex20ins非小细胞肺癌3期临床成功
    临床研究
    2026年3月22日,迪哲医药发布公告,其核心产品舒沃替尼(舒沃哲 ® ) 在一线治疗表皮生长因子受体( EGFR ) 20 号外显子插入突变( ex20ins )晚期非小细胞肺癌( NSCLC )的国际多中三期临床研究 “ 悟空 28” ( WU-KONG28 )中,达到主要研究终点、取得阳性顶线结果。 这一里程碑式的突破,标志着舒沃替尼成为全球首个且唯一在国际多中随机对照三期临床研究中,针对 EGFR ex20ins NSCLC 一线治疗取得阳性结果的口服靶向药物。 “ 悟空 28” 研究是一项在全球 16 个国家和地区开展的国际多中心三期、开放标签、随机对照临床研究,覆盖中国、美国及欧洲主要国家。
  • 树兰博鳌医院自体 NK 细胞疗法落地,单次7万元守护实体瘤患者
    公司动态
    2026 年 3 月 22 日,第三届博鳌乐城干细胞大会公布 20 项获批临床转化的生物医学新技术,树兰(博鳌)医院落地的自体 NK 细胞(自然杀伤细胞)辅助治疗技术成为亮点之一。 该技术不仅适用于各类实体瘤治疗,更能实现肿瘤复发预防,且明确单次治疗费用 7 万元,让国内实体瘤患者在家门口就能获得合规的高端细胞免疫治疗服务,也为肿瘤治疗与复发防控提供了全新的临床选择。 简单来说,这种疗法是从患者自身血液中采集自然杀伤细胞(NK 细胞),这是人体免疫系统中负责 “巡逻查杀” 的核心细胞,被誉为机体免疫防御的 “第一道防线”,能快速识别并清除癌变、异常细胞。
    干细胞与外泌体
    2026-03-23
  • 博鳌超级医院落地自体树突状细胞治疗技术 19.4 万元 / 针,解难治实体瘤难题
    公司动态
    2026 年 3 月 22 日,第三届博鳌乐城干细胞大会公布 20 项获批临床转化的生物医学新技术,其中博鳌超级医院落地的免疫相关实体瘤自体树突状细胞( Autologous Dendritic Cells,简称DC )治疗技术备受瞩目。 该技术专门针对胰腺癌、结直肠癌等难治性实体瘤,为这类临床治疗难度大的肿瘤患者带来了全新的治疗方案,且明确了每针 19.4 万元的收费标准,让国内患者在家门口就能享受到合规的高端细胞治疗服务。 作为这项技术的核心,自体树突状细胞是人体自身免疫系统中功能最强的专职抗原呈递细胞,就像免疫系统里的 “侦察兵” 和 “指挥官”。
    干细胞与外泌体
    2026-03-23
  • 行业报告:iPS细胞疗法从基础研究迈向临床,帕金森病等疾病迎来新希望
    临床研究
    摘要:发表在《Cytotherapy》期刊上的一篇综述报告,为诱导多能干细胞(iPSC)介导的细胞疗法的发展与临床应用带来了全面且前沿的解读。 iPSC 技术的出现堪称再生医学领域的革命性突破,这项技术能将体细胞重编程为具有多向分化潜能的诱导多能干细胞,可分化为神经元、心肌细胞、肝细胞等多种体细胞,为细胞替代疗法提供了无限可能。 与传统治疗手段相比,基于 iPSC 的细胞替代疗法凭借独特的 替代效应 ,实现了受损组织和器官的长期功能修复,区别于仅能提供短期组织支持的旁分泌效应,成为再生医学的核心优势,也让攻克帕金森病、心力衰竭等难治性疾病成为现实。
    干细胞与外泌体
    2026-03-23
  • 突破实体瘤治疗瓶颈 CAR-NKT 细胞疗法展现显著优势
    前沿研究
    2026 年 3 月 23 日讯,近日国际知名期刊《Signal Transduction and Targeted Therapy》(影响因子 52.7/Q1)发表了一项重磅研究,该研究通过头对头对比 CAR-T 与 CAR-NKT 细胞在实体瘤治疗中的表现,首次全面解析了二者在作用机制、时间动态上的核心差异,证实 CAR-NKT 细胞凭借 局部精准作战 的独特优势,在实体瘤治疗中疗效和安全性均远超 CAR-T 细胞,为实体瘤免疫治疗开辟了全新方向。 CAR-T 细胞疗法曾在血液恶性肿瘤治疗中创下亮眼成绩,成为免疫治疗的里程碑。 但此前,科学界对两种细胞疗法在实体瘤中的具体作用差异、适配的免疫治疗策略仍缺乏系统研究,此次研究填补了这一空白。
    干细胞与外泌体
    2026-03-23
  • 远·伴 | Fungifuture完成数千万元天使轮融资,用合成生物技术培育100%生物基菌丝体材料
    医药投融资
    合成生物新材料企业 Fungifuture(中文名:放歌未来) 近日完成数千万元人民币融资,由 远毅资本 独家投资。 本轮融资将用于生物基菌丝体材料的扩大化生产,及团队搭建。 在全球“双碳”目标推动下,生物基新材料市场迎来爆发式增长。
    远毅资本
    2026-03-23
    基菌丝体 Fungifuture
  • 和黄医药启动HMPL-760用于治疗复发/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤的中国III期临床试验
    临床研究
    首名患者已于2026年3月20日接受首次给药治疗。 弥漫性大B细胞淋巴瘤是全球最常见的侵袭性非霍奇金淋巴瘤 (NHL),约占中国所有非霍奇金淋巴瘤病例的40%。 据估计,2022年中国新增非霍奇金淋巴瘤病例约81,000例。
  • 英矽智能发布 PandaClaw:以智能体AI赋能生物学家开展治疗性发现
    前沿研究
    由以生成式人工智能(AI)驱动的临床阶段药物发现科技公司 英矽智能(Insilico Medicine) 近期宣布推出 PandaClaw,一项在公司自主靶点发现平台 PandaOmics 中的变革性新功能。 PandaClaw将AI智能体与生物学及生物信息学工作流程相结合,使研究人员能够借助直观、智能的自然语言界面,实现自动化实时分析 ,从而高效便捷的完成靶点发现、适应症探索、疾病假说等复杂的生物学任务,从而加速转化医学研究。 随着基础模型与 AI 智能体技术日益成熟,专业软件的使用门槛正持续降低。
  • 云顶新耀与箕星药业达成资产收购协议 将在大中华区开发及商业化艾曲帕米鼻喷雾剂
    交易并购
    云顶新耀(HKEX 1952.HK,以下简称“公司”),一家专注于创新药研发、临床开发、制造及商业化的生物制药公司,今日宣布与箕星药业香港有限公司(以下简称“箕星药业”)达成资产收购协议 (The Asset Purchase Agreement),获得艾曲帕米(Etripamil)鼻喷雾剂(拟定中文商品名:星必妥 ® )在大中华区的开发、商业化及产品地产化权益。 此次合作是公司深化心血管领域战略布局的重要举措,进一步丰富了公司的产品管线、增强协同效应,持续巩固公司在心血管疾病领域的发展。 根据协议,云顶新耀将向箕星药业支付3000万美元(相当于约人民币206,937,000元)首付款,以及最高不超过2000万美元(相当于约人民币137,958,000元)的开发里程碑付款。
  • 危重症下CD4+T细胞
    前沿研究
    重症(含脓毒症与非脓毒症等)状态下,CD4⁺T 细胞各亚群呈现 亚群特异性的代谢重编程、表型功能重塑及存活差异。 核心亚群分类及整体变化趋势。 整体趋势:重症状态下所有 CD4⁺T 细胞亚群代谢输出均增加,但 代谢可塑性、表型功能、存活能力呈现显著亚群差异 ,且脓毒症(CI-Sep)组变化幅度大于非脓毒症重症(CI-NS)组。
    闲谈 Immunology
    2026-03-23
  • 干细胞治疗糖尿病:顶刊拆解前沿突破,离告别胰岛素还有多远?
    前沿研究
    一、传统降糖治疗:绕不开的胰岛细胞缺失死穴。 坦白讲,传统治疗手段只能缓解症状,没法从根源解决血糖稳态调控的核心需求。 二、干细胞破局:无限供体的颠覆性解决方案。
    抗体圈
    2026-03-23
  • 爱睿思完成过亿元B+轮融资,易凯资本担任独家财务顾问
    医药投融资
    近日,全球领先的隐形眼镜研发与制造平台——爱睿思(厦门)科技有限公司(以下简称“爱睿思”)宣布完成过亿元人民币B+轮融资。 本轮融资由知名投资机构千骥资本独家领投。 / / 破局者入场:中国本土供应链的先进制造突围。
    易凯资本
    2026-03-23
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最新1类新药受理信息
  • 【CXSL2600826】甘李药业山东有限公司1类新药GZC8072片在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
  • 【CXSL2600824】甘李药业山东有限公司1类新药GZC8072片在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
  • 【CXSL2600830】石药集团巨石生物制药有限公司1类新药SYS6043在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
  • 【CXSL2600831】上海恒瑞医药有限公司1类新药SHR-7787注射液在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
  • 【CXSL2600823】甘李药业山东有限公司1类新药GZC8072片在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
  • 【CXSL2600825】甘李药业山东有限公司1类新药GZC8072片在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
  • 【CXHL2600964】北京康辰药业股份有限公司1类新药KC1086片CDE承办
    承办日期:2026-08-05
  • 【CXSL2600821】上海灵识质源生物技术有限公司1类新药ES502注射液在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
  • 【CXHL2600960】浙江扬厉医药技术有限公司1类新药VB19055片CDE承办
    承办日期:2026-08-05
  • 【CXSL2600829】苏州盛迪亚生物医药有限公司1类新药注射用SHR-A2102在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
  • 【CXHL2600967】江苏恒瑞医药股份有限公司1类新药HRS-4508片CDE承办
    承办日期:2026-08-05
  • 【CXHL2600962】浙江扬厉医药技术有限公司1类新药VB19055片CDE承办
    承办日期:2026-08-05
  • 【CXHL2600969】迪哲(江苏)医药股份有限公司1类新药DZD6008片CDE承办
    承办日期:2026-08-05
  • 【CXSL2600827】金麦安博生物制药(苏州)有限公司1类新药注射用GEN1184在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
  • 【CXSL2600832】上海恒瑞医药有限公司1类新药SHR-7787注射液在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
  • 【CXHL2600965】北京康辰药业股份有限公司1类新药KC1086片CDE承办
    承办日期:2026-08-05
  • 【CXSL2600833】深圳微芯生物科技股份有限公司1类新药注射用NW001在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
  • 【CXHL2600966】北京康辰药业股份有限公司1类新药KC1086片CDE承办
    承办日期:2026-08-05
  • 【CXSL2600820】浙江道尔生物科技有限公司1类新药注射用DR30206在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
  • 【CXSL2600822】信达生物制药(苏州)有限公司1类新药IBI3002在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
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