中期业绩充分证明了觅瑞在癌症早筛领域的商业化能力。 本文为IPO早知道原创。 值得一提的是， 根据 8月22日恒生指数公司公告，Mirxes觅瑞（MIRXES - B）成功被纳入恒生综合指数。

基于零售业务的积极发展预期，亚朵集团上调2025全年收入指引至同比增长30%。 本文为IPO早知道原创。 财报显示 ， 亚朵集团 第二季度 营收 24.69亿元（人民币，下同），同比增长37.4%；调整后净利润4.27亿元，同比增长30.2 %；调整后EBITDA 6.1亿元，同比增长37.7%。

8月26日，创新生物医药科技企业正序生物（上海）与广西医科大学第一附属医院合作开展的 针对镰刀型细胞贫血病（SCD） 的碱基编辑药物 CS-101 注射液的临床研究成功治愈首位患者。 患者在治疗后 胎儿血红蛋白（HbF） 水平 显著且持续上升 ， 镰状血红蛋白（HbS） 水平 显著且持续降低 ，治疗后 6个月起 HbF与HbS比例稳定在 6.5:3.5 ，总血红蛋白浓度稳定至 120 g/L 以上，治疗后6个月中 没有出现血管闭塞危象（VOCs，vaso-occlusive crises） ，已回归到正常生活中。 这是 中国首次通过碱基编辑疗法治愈镰刀型细胞贫血病的成功案例。

近日，成都施贝康生物医药科技有限公司（以下简称“施贝康”）宣布完成B轮融资。 本轮融资由上市公司诚达药业独家战略投资，融资资金将主要用于加快研发管线建设、扩建研发实验室，并推动核心产品的国际化申报进程。 施贝康成立于2015年，是一家立足中国、面向全球的差异化新药研发企业。

成都施贝康生物医药科技有限公司近日宣布完成近亿元人民币B轮融资，由上市公司诚达药业独家战略投资。资金将用于研发管线建设、实验室扩建和核心产品国际化申报。施贝康是一家专注于心脑血管、呼吸系统疾病领域的新药研发企业，拥有自研AI代谢差异化技术平台。此次合作将帮助施贝康加速产品国际化进程，推动多个产品管线出海，并确保药品质量符合国际规范。

Debut生物科技，一家生物科技美容领域的领导者，已成功获得2000万美元的投资，用于加速其专有的基于AI的成分发现平台的扩展，以推进皮肤长寿创新并扩大其在美亚地区的配方业务。这笔资金将推动发现针对衰老14个标志性的下一代成分，并使Debut的全球美容合作伙伴能够使用高性能的生物科技成分和配方进行创新，同时结合新颖的宣称。这将使处于不同成长阶段的美容品牌能够在最短的时间内、以规模化的方式外包其配方创新，而无需承担与生物科技相关的重研发成本。Debut的创始人兼首席执行官Joshua Britton博士表示，Debut专注于保持在护肤创新的前沿，并将尖端生物科技带给每个具有最高性能和最差异化成分的美容品牌。此次投资将增强公司筛选超过500亿种成分的能力，以探索优化皮肤健康和实现皮肤长寿的99.999%未知分子。Debut的专有、内部皮肤健康数据集的预测能力最近已超过公开数据集，与公开数据集的85%数据一致性相比，达到了99%的数据一致性。这意味着我们可以使用我们投资多年的最佳模型更快地预测更好的成分。Debut的投资筹集正值投资者谨慎情绪上升之际，公司准备进入亚洲市场，该市场由先进的配方和高性能护肤驱动。Deb

眼健康科技公司Eyebot宣布，其90秒视力检测亭，能够提供由医生验证的眼镜处方，已经获得了2000万美元的A轮融资。本轮融资由General Catalyst领投，AlleyCorp、Baukunst、Village Global和Ubiquity Ventures等投资方参与。Eyebot通过其亭机提供免费、90秒的视力测试，并可生成由持牌眼科医生审查和验证的眼镜处方。新资金将支持Eyebot在美国数百个新零售地点的扩展，扩大其临床和工程团队，并加深与眼科专业人士的合作。自去年种子轮融资以来，Eyebot已完成超过45,000次免费视力测试，并有望每年完成超过50万次。Eyebot致力于改善现场验光体验，展示便捷、高质量体验可以在任何地方实现。

8 月 26 日，复星医药发布公告，宣布其 控股子公司复星医药产业 与 Sitala 达成一项许可协议。 协议中指出，复星医药产业授予 Sitala 除中国（包括港澳台地区）外的全球范围及领域（即人类、动物疾病的诊断和治疗）开发、生产及商业化 FXS6837 及含有该活性成分的产品的权利。 FXS6837 为复星医药拥有自主知识产权的小分子抑制剂，拟用于免疫调节领域相关疾病的治疗。

这是 中国首次通过碱基编辑疗法治愈镰刀型细胞贫血病的成功案例 。 中国首例接受碱基编辑治疗（正序生物CS-101注射液）的镰刀型细胞贫血病患者 在治疗后6个月中没有出现血管闭塞危象并已回归常生活。 血红蛋白病是全世界最普遍的单基因遗传病，常见的主要有β-地中海贫血（β-地贫）和镰刀型细胞贫血病。

1. 司美格鲁肽改善 MASH 的可能机制。 代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）与心脏代谢风险因素密切相关。 胰高血糖素样肽-1（GLP-1）受体激动剂司美格鲁肽能改善 MASH 患者的肝脏组织学表现，但其诱导 MASH 缓解的信号通路机制尚未明确。

ImmunityBio, Inc.公布了一项使用其研究性免疫增强方案（包括ANKTIVA®、NK细胞疗法和Optune Gio肿瘤治疗电场）治疗复发性胶质母细胞瘤的初步研究（NCT06061809）结果。首批5名患者均实现了100%的疾病控制，其中3名患者出现应答（2例接近完全缓解，2例疾病稳定）。该无化疗方案在二线复发性胶质母细胞瘤中的疗效令人鼓舞。基于这些结果，公司计划开展二期临床试验进一步评估该联合疗法的潜力。专家指出胶质母细胞瘤治疗选择有限，此免疫刺激组合可能代表重大进展。ANKTIVA是一种IL-15激动剂，能增强NK细胞和T细胞活性，目前已获批用于膀胱癌，并正在多个肿瘤类型中进行评估。

该药物被誉为抗抑郁“第六朵金花”，2024年院内销售额突破20亿元， 一品红制药 成功拿下该剂型 首仿+首家过评 。 艾司西酞普兰 是一种选择性5-羟色胺再摄取抑制剂 （SSRI） ，是二环氢化酞类衍生物消旋西酞普兰的单一右旋光学异构体，主要用于治疗抑郁症以及伴有或不伴有广场恐怖症的惊恐障碍。 凭借大存量市场基础与临床指南一线推荐地位， 草酸艾司西酞普兰 成为企业竞争的关键赛道。

自2018年“4+7”试点以来，国家已成功开展十批药品集采，累计覆盖435种药品，平均降价率超过50%，累计节约5000亿元。 2025年8月6日，第十一批药品国采正式启动医疗机构报量工作，涉及品规162个，到8月25日将终止报量，27日各省完成审查。 本次国采机制从单纯控价，破除 “唯低价论”中标，转向“质量+成本+合理利润”的综合竞争模式。

氨基观察-创新药组原创出品。 礼来口服GLP-1一项3期临床成功。 8月26日，礼来公布了其在研GLP-1受体激动剂orforglipron的3期临床试验ATTAIN-2的积极顶线结果。

近日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网公示，拜耳（Bayer）申报的1类新药BAY 3713372片获得临床试验默示许可， 拟开发治疗甲硫腺苷磷酸化酶缺失型（MTAP-DEL）实体瘤。 BAY 3713372是一种在研的口服的强效选择性MTA协同PRMT5抑制剂，旨在结合PRMT5-MTA复合物，专门针对肿瘤弱点。 它的 特性包括脑渗透性，可靶向中枢神经系统（CNS）转移瘤和原发性脑肿瘤。

8月22日，荣昌生物披露2025年半年度报告： 公司营业收入为10.98亿元，同比增加48.02%；亏损4.46亿元，较去年同期缩窄43.88%。 公司披露，2025年上半年业绩的改善， 主要得益于泰它西普、维迪西妥单抗两款核心产品的销售持续放量。 但荣昌用财务数据证明，即使在没有新适应症的条件下，维迪西妥单抗和泰它西普也能有稳定的销售增长。

8月25日晚，百济神州发布公告，公司及其全资子公司百济神州瑞士与Royalty Pharma签订《特许权使用费购买协议》。 Royalty Pharma将支付8.85亿美元 ， 购买收取塔拉妥单抗在中国外地区年度销售净收入中特许权使用费的大部分权利。 不过，百济神州如果不想要超出15亿销售额部分的分成，也可以再卖给Royalty Pharma公司，能够获得最高6500万美元的额外付款。