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Fungifuture获远毅资本投资，探针资本担任独家财务顾问

医药投融资

Fungifuture获远毅资本投资，探针资本担任独家财务顾问

用合成生物技术培育100%生物基菌丝体材料，打造高性能新材料标杆。合成生物新材料企业 Fungifuture （中文名：放歌未来）近日完成数千万元人民币融资，由远毅资本独家投资，探针资本担任独家财务顾问。在全球 “双碳”目标推动下，生物基新材料市场迎来爆发式增长。

探针资本

2026-03-23

英百瑞（杭州）生物医药有限公司
【首发】Fungifuture完成数千万元天使轮融资，用合成生物技术培育100%生物基菌丝体材料

医药投融资

【首发】Fungifuture完成数千万元天使轮融资，用合成生物技术培育100%生物基菌丝体材料

动脉网第一时间获悉，合成生物新材料企业 Fungifuture（中文名：放歌未来）近日完成数千万元人民币融资，由远毅资本独家投资，探针资本担任独家财务顾问。 Fungifuture是一家专注于菌物纤维材料研发与生产的合成生物新材料企业。在全球“双碳”目标推动下，生物基新材料市场迎来爆发式增长。

动脉网

2026-03-23

北京蛋黄科技有限公司
【首发】赛诺生物获数千万元Pre-A轮融资，领跑非粮生物质酶制剂赛道，凯乘资本担任长期独家财务顾问

医药投融资

【首发】赛诺生物获数千万元Pre-A轮融资，领跑非粮生物质酶制剂赛道，凯乘资本担任长期独家财务顾问

动脉网获悉，近日，国内非粮生物质酶制剂行业领先企业 —— 白银赛诺生物科技有限公司（以下简称 “赛诺生物”）宣布完成数千万元Pre-A轮融资，本轮融资由国投聚力领投，深担创投跟投，凯乘资本担任长期独家财务顾问。本次融资资金将重点用于非粮生物质炼制用酶、功能糖合成特种酶、谷物深加工特种酶等核心产品的产能建设与EnzymeSyn-Cycle AI+技术平台迭代建设，同时加码新质蛋白等新产品研发，全面巩固公司在非粮生物质、谷物深加工等细分领域的生物技术与市场领先地位。非粮生物制造产业是中国实现“双碳”目标的重要支点领域，预计2030年非粮基产品将替代30%以上的粮基产品，市场将迎来爆发式增长。

动脉网

2026-03-23

赛诺生物 Pre-A轮融资
完成入组！安奈拉唑钠肠溶片治疗反流性食管炎III期临床研究顺利完成末例受试者入组

临床研究

完成入组！安奈拉唑钠肠溶片治疗反流性食管炎III期临床研究顺利完成末例受试者入组

近日，轩竹生物自主研发的创新药——安奈拉唑钠肠溶片用于治疗反流性食管炎的多中心、随机、双盲、阳性药物对照的III期临床研究（登记号：CTR20252165），正式宣布完成所有受试者的入组工作。这一关键里程碑的达成，标志着该项关键性研究全面进入了数据积累与分析阶段，为反流性食管炎新增适应症申请夯实了坚实基础。轩竹生物将持续投入资源，保障后续随访及数据处理工作的顺利推进，期待在不久的将来获得积极的临床数据结果，力争早日获批该适应症，惠及广大患者。

轩竹生物

2026-03-23

上海长海医院轩竹生物科技股份有限公司反流性食管炎郑州大学第一附属医院安奈拉唑
大爆发，正大天晴重磅1类新药迎来新进展

临床研究

大爆发，正大天晴重磅1类新药迎来新进展

2026年3月20日，据中国国家药品申报中心（CDE）官网最新公示，正大天晴药业集团南京顺欣制药有限公司申报的 1类新药 TQB2922注射液临床试验申请获默示许可。拟定适应症为：本品拟联合境内已上市抗肿瘤药物治疗晚期恶性肿瘤。 2025年11月18日，CDE 官网显示，正大天晴申报的 TQB2922 注射液（皮下注射）获得临床试验默示许可，适应症为单药及联合第 3 代 EGFR-TKI 药物治疗晚期恶性肿瘤。

北京药研汇

2026-03-23

正大天晴药业集团南京顺欣制药有限公司
国内首个，艾伯维口服靶向药新适应症申报上市

审批动态

国内首个，艾伯维口服靶向药新适应症申报上市

白癜风是一种慢性自身免疫性疾病，其特征为色素生成细胞（黑色素细胞）缺失，导致皮肤出现白斑，其可随时出现在身体的任何部位。非节段型白癜风（ NSV ）是该疾病的主要类型，约占病例总数的84% 。 2026年3月20日，中国国家药品申报中心（CDE）官网最新公示，艾伯维（ AbbVie ）申按注册分类2.4类申报的乌帕替尼缓释片又一新适应症上市申请获受理。

北京药研汇

2026-03-23

AbbVie Inc 乌帕替尼白癜风 AbbVie Biotherapeutics Inc 非节段型白癜风
“零发补”，远大医药“首款”创新药在国内获批上市

审批动态

“零发补”，远大医药“首款”创新药在国内获批上市

蠕形螨睑缘炎是由蠕形螨感染睑缘所导致的慢性炎性反应性疾病,主要累及睑缘皮肤、睫毛囊和腺体以及睑板腺。有数据显示,在干眼症患者中,蠕形螨睑缘炎的检出率高达80%以上,且已有年轻化趋势。该药专为治疗蠕形螨睑缘炎而设计，这将为蠕形螨睑缘炎的治疗揭开新的篇章。

北京药研汇

2026-03-23

干眼症远大医药（中国）有限公司
信念医药与远大生命科学宣布就A型血友病基因疗法达成独家商业化合作加速为中国患者带来基因治疗新选择

公司动态

信念医药与远大生命科学宣布就A型血友病基因疗法达成独家商业化合作加速为中国患者带来基因治疗新选择

信念医药与远大生命科学。宣布就A型血友病基因疗法。 2026年3月23日，中国上海 —— 信念医药集团（以下简称“信念医药”）与远大生命科学集团有限公司（以下简称“远大生命科学”）今日宣布达成独家合作协议，信念医药授权远大生命科学在中国内地及港澳台地区负责其在研产品BBM-H803注射液的商业化经营权。

信念医药科技

2026-03-23

骨关节炎因子 VIII 缺乏远大医学营养科学（武汉）有限公司信念医药科技（苏州）有限公司远大生命科学集团有限公司
华深智药子公司Earendil Labs完成7.87亿美元多轮融资

医药投融资

华深智药子公司Earendil Labs完成7.87亿美元多轮融资

2026年3月20日，致力于开发下一代生物制剂的AI驱动生物技术公司Earendil Labs宣布完成7.87亿美元多轮融资。本轮融资汇聚了多家全球头部投资机构，包括Dimension Capital、DST Global、INCE Capital、Luminous Ventures、Miracle Capital、赛诺菲（Sanofi）、高瓴与辉瑞共同设立的生物技术发展基金，以及其他现有及新增的科技与医疗健康领域专注投资方。本轮融资将用于加速Earendil Labs AI驱动的研发平台升级、扩充跨学科团队，以及推进不断丰富的抗体与生物制剂项目管线，最终为重症患者带来first-in-class与best-in-class疗法。

智药邦

2026-03-23

Pfizer Inc Sanofi SA 华深智药科技（北京）有限公司 Earendil Labs Inc
信达生物宣布IBI128 (替古索司他，XOI) 完成临床III期研究首例受试者给药

临床研究

信达生物宣布IBI128 (替古索司他，XOI) 完成临床III期研究首例受试者给药

2026年3月23日，美国旧金山和中国苏州——信达生物制药集团（香港联交所股票代码：01801），一家致力于研发、生产和销售肿瘤、自身免疫、代谢及心血管、眼科等重大疾病领域创新药物的生物制药公司宣布：黄嘌呤氧化酶抑制剂（XOI）替古索司他（研发代号：IBI128）在III期临床研究中完成首例受试者给药，该研究旨在头对头比较IBI128与非布司他的疗效和安全性，有望为中国痛风患者提供更优治疗选择。替古索司他在此前一项II期临床研究中相较非布司他组展现出了更显著的降尿酸效果以及良好的安全性，相关临床数据已于2025年亚太风湿病协会联盟大会（APLAR）发表。本研究采用随机、双盲、多中心III期设计，计划纳入600例符合2015年ACR/EULAR痛风诊断标准的中国患者，按1:1比例随机分组：试验组接受替古索司他100mg治疗；对照组接受24周非布司他40mg治疗。

信达生物

2026-03-23

信达生物制药（苏州）有限公司痛风 XO 非布司他替古索司他
bioRxiv｜面向理化与结构信息融合的分子表示学习基础模型MolDeBERTa

前沿研究

bioRxiv｜面向理化与结构信息融合的分子表示学习基础模型MolDeBERTa

该研究提出一种结构感知的自监督分子编码器MolDeBERTa ，采用字节级字节对编码(BPE)分词策略。该模型基于PubChem中高达1.23亿个SMILES分子进行预训练，是当前规模最大的公开SMILES语料库之一。在MoleculeNet的9项下游基准测试中，MolDeBERTa全面超越现有掩码语言模型。

智药邦

2026-03-23

Molecule 分子
MNC“竞拍” 潜力大药，三家CDMO将获益？

公司动态

MNC“竞拍” 潜力大药，三家CDMO将获益？

Guide View。法国媒体《 La Lettre》近期报道透露，阿斯利康在与礼来抢着并购 Abivax。在法国生物制药行业中， Abivax 是近年来市值增长最快、最具创新活力的企业之一。

盖德视界

2026-03-23

AstraZeneca PLC Eli Lilly & Co Abivax SA
北京200多家医院支持医保移动支付

医保动态

北京200多家医院支持医保移动支付

北京市医保局近日介绍，全市已有 200 余家医院开通医保移动支付服务。参保人通过 “ 京通 ” 小程序或医院自有应用（ APP 、小程序、公众号），即可在线完成挂号、门诊及互联网复诊等费用的医保报销与实时结算。该服务将医保缴费窗口 “ 搬进 ” 手机，参保人员在医院就医期间，通过手机即可完成医保线上结算，仅需支付个人负担的费用，真正实现 “ 免排队、秒支付 ” ，有效解决就医缴费来回跑、排队长、等待久等 “ 老大难 ” 问题。

国家医保局

2026-03-23

医保
【首发】迈博智星完成近亿元人民币天使轮融资，推进创新抗体药物研发与管线布局

医药投融资

【首发】迈博智星完成近亿元人民币天使轮融资，推进创新抗体药物研发与管线布局

动脉网第一时间获悉，2026年3月23日，专注于新一代抗体药物研发、聚焦炎症与自身免疫疾病治疗的生物制药公司迈博智星（北京）生物科技有限公司（以下简称“ 迈博智星 ”）宣布完成近亿元人民币天使轮融资。迈博智星结合抗体发现平台与MabAI 智能化算法，持续提升早期研发效率与候选分子质量。本轮募集资金将主要用于推进核心管线研发、升级技术平台、扩充团队，并加快多个创新抗体项目的临床前研究及后续开发。

动脉网-最新

2026-03-23

炎症自身免疫疾病上海奥浦迈生物科技股份有限公司上海微知卓生物科技有限公司杭州本导生物医药科技有限公司
腾讯：医疗IPO超级捕手

医药投融资

腾讯：医疗IPO超级捕手

过去一年医疗IPO回暖，超过37家国内医疗企业完成IPO。而腾讯投资的身影出现在多个医疗IPO背后。 2026年预计将是腾讯医疗IPO收获大年，已经提交了上市申请排队等待IPO的医疗企业中，腾讯也投资了多家企业，包括先为达生物、信诺维医药、科望医药、礼邦医药、博迈医疗、微医等背后都有腾讯入股。

动脉网-最新

2026-03-23

上海礼邦医药科技有限公司深圳市腾讯计算机系统有限公司科望（苏州）生物医药科技有限公司微医控股有限公司广东博迈医疗科技股份有限公司
【里程碑】全球首创！一体化定位攻克AR锚定难题，JenaValve心脏瓣膜系统FDA获批

审批动态

【里程碑】全球首创！一体化定位攻克AR锚定难题，JenaValve心脏瓣膜系统FDA获批

近日，JenaValve公司宣布其研发的 Trilogy经股动脉主动脉瓣反流（AR）专用介入瓣膜系统，正式获得美国FDA上市批准，该系统用于治疗外科手术风险为高危或更高危的症状性重度主动脉瓣反流（AR）患者。 Trilogy由此成为美国首个且唯一一个获此专门适应症批准的经导管主动脉瓣置换（TAVR）系统。此前，Trilogy已获欧盟CE认证。

动脉网-最新

2026-03-23

国家药品监督管理局主动脉瓣狭窄沛嘉医疗科技（苏州）有限公司半乳糖血症
2026 AACR | 君实生物多项创新管线最新研究成果亮相国际大会

前沿研究

2026 AACR | 君实生物多项创新管线最新研究成果亮相国际大会

2026年美国癌症研究协会（AACR）年会将于当地时间2026年4月17日至4月22日在美国圣地亚哥盛大召开。目前大会官网公布了本届大会的详细日程及入选研究摘要标题等信息，君实生物创新管线重组人源化抗EGFR和HER3双特异性抗体偶联药物（ADC）JS212、抗PD-1和VEGF双特异性抗体JS207、抗CTLA-4单抗JS007共计4项研究结果成功入选本届AACR大会壁报展示环节，将首次公布：JS212用于晚期实体瘤的一项I期首次人体（FIH）临床研究及其一项临床前研究数据，JS207联合化疗用于转移性结直肠癌（CRC）、JS207联合JS007用于晚期肝细胞癌（HCC）的两项II期临床研究数据。 AACR年会是全球历史最悠久、规模最大、最具影响力的癌症研究学术会议之一，旨在通过促进高质量的研究交流以加速在癌症预防和治愈方面的进展。

君实医学

2026-03-23

晚期实体瘤 CTLA4 肝细胞癌上海君实生物医药科技股份有限公司转移性结肠癌