人工智能：眼科基础模型。 基础模型 是 一种大型通用人工智能模型，通过自监督或无监督学习，在庞大且多样的数据集上进行训练。 基础模型是构建专业人工智能应用的通用起点。

根据国家统计局数据，2024年末全国基层医疗卫生机构总数为104万个，其中社区卫生服务中心/站3.7万个，主要集中于全国的300个城市；乡镇卫生院3.3万个，分散在全国的约3万个乡镇。 通常所说的公立基层医疗机构也主要是指社区卫生服务中心/站和乡镇卫生院。 同样是基层医疗机构，但用药情况迥异。

在 AIGC、数字人等新技术不断赋能医药行业的当下，医生 IP 已成为处方药科普传播的核心抓手，这背后既有政策的强力驱动，更有实实在在的行业价值。 政策东风：医生 IP 迎来黄金发展期。 国家层面正持续为健康科普 “铺路”。

今日， 湖北省药品监督管理局发布了 《湖北省药品质量公告（2025年第4期）》。 根据梳理，本次质量抽检发现有 7 批次 药品不合格 ，具体如下：。 湖北襄宛中药饮片有限公司生产的 白术（麸炒白术） （批号： 230702 ） 检验结果为不合格，不合格项目： 检查（二氧化硫残留量） 。

7月 2 5 日， 微创医疗 发布 公告： 上实资本旗下 上海生物医药并购基金 拟通过协议 转让 方式收购 大冢控股公司 （ Ots uka Medical Devices Co., Ltd .） 持有的 微创医疗 约 2.91亿股公司股股份 ， 成为微创医疗的战略股东 。 值得注意的是，此前， 大冢控股公司是微创医疗的最大股东，持有其 20.87% 的股份。 市场人士分析： 第一种可能性 是大冢的核心业务是制药，与医疗器械的关联度不大，从聚焦主业的角度做出这样的买卖选择； 第二种可能性 ，大冢对微创医疗的投资始于2004年的1800万美元获得40%的股份，即使现在微创系的股价低迷，沉陷债务风波，退出后财务投资的收益率极其可观； 第三种可能性 ，大冢制药近年来接连完成了多桩对外并购，例如2024年9月11.25亿美元收购Jnana Therapeutics，此次是基于自身管线调整和资源集中的原因做出调整。

在我国，血友病的患病率约为2.73/10万，所有血友病患者中，血友病B约占15%~20% 【1】 。 血友病B（Hemophilia B），源于编码凝血因子IX（Factor Ⅸ, FⅨ）的基因缺陷，从而引发凝血功能障碍，使患者终生面临严重出血的风险。 面对这一患者群体，如何打破市场惰性，破解“罕见病药物”的研发与商业化困境，是行业普遍面临的挑战。

丽珠医药抗癫痫1类新药开启Ⅱ期临床。 7 月 25 日，丽珠医药与纽欧申医药联合宣布，高选择性小分子 KCNQ2/3 激活剂 NS-041 已完成Ⅱ期临床试验首例患者给药，标志着该创新药物正式进入临床疗效验证阶段。 2024 年 7 月，丽珠医药就纽欧申医药拥有全球知识产权的小分子候选药物 NS-041 达成一项大中华区独占许可协议，双方将在此基础上紧密合作开发，加速 NS-041 上市进程。

氨溴索的各个剂型的产品都是“大品种”。 目前，氨溴索滴剂有8家企业过评。 根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》（原国家药品监督管理局令第10号）的规定，经国家药品监督管理局组织论证和审核， 盐酸氨溴索滴剂由处方药转换为非处方药 。

7月7日，由重庆派金生物研发的 PJ008注射液（聚乙二醇化重组苯丙氨酸裂解酶） 针对中国成年苯丙酮尿症（PKU）患者的临床研究——“ 评估PJ008注射液单次或多次皮下注射在成年苯丙酮尿症（PKU）患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和免疫原性的多中心、开放性、剂量递增、I期临床研究 ”启动会，在安徽医科大学第一附属医院隆重召开。 世界著名内分泌领域专家翁建平教授、安徽医科大学第一附属医院院长孙倍成教授、安徽医科大学第一附属医院临床研究医院执行院长周焕教授 等领导专家出席会议并致辞，标志着这一具有自主知识产权的创新生物制品正式进入临床研究阶段，为国内PKU患者带来新的治疗希望。 目前，国内外PKU患者缺乏有效治疗手段，饮食控制依从性差， 沙丙蝶呤等化学药物疗效欠佳。

中选企业满足一定条件时，允许变更药品上市许可持有人及生产企业、增加规格包装、变更企业名称等信息， 并仍视为具有中选资格 。 国家组织药品联合采购办公室。

2025年7月16日，由云南白药集团全资子公司云核医药（天津）有限公司（以下简称“云核医药”）研发的1.1类创新核药INR102注射液顺利完成I/IIa期临床试验首例受试者入组给药，标志着该药物进入临床研究新阶段。 本次INR102注射液I/IIa期临床试验由天津市肿瘤医院空港医院牵头，旨在评价INR102在前列腺特异性膜抗原（PSMA）阳性转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）受试者中的安全性和耐受性，为IIa期临床研究推荐剂量提供关键数据支持。 INR102注射液定位为治疗PSMA阳性mCRPC患者的创新疗法。

本次接续集采参与的采购主体为联盟地区（包括 广东、 山西、 内蒙 古、辽宁、吉林、黑龙江、安徽、江西、河南、湖南、广西、海南、重 庆、 四川、贵州、云南、西藏、陕西、青海、宁夏、新疆、新疆生产建 设兵团 ，下同）所有公立医疗机构（含军队医疗机构，下同 ）， 医保定 点社会办医疗机构和定点药店可自愿参加。 本次接续集采的品种范围是广东联盟常见病慢性病药品 集中带量采 购（采购文件编号： GDYJYPDL 202202 ）采购清单涉及的药品剂型， 其 中与国家组织药品集中采购（含全国联采，下同）重叠的药品剂型不列 入本次接续集采范围 。 三、采购周期和采购协议。

维立志博成立于 2012 年，是下一代肿瘤免疫疗法的领跑者，拥有涵盖 14 款创新候选药物的差异化临床管线，其中 6 款已成功进入临床阶段， 4 款主要候选产品均处于全球临床进度领先的候选药物之列。 在技术平台方面，公司通过自主研发与合作，构建了 ADC、IO 迭代药物、TCE 三大核心技术平台，管线全面覆盖下一代抗肿瘤疗法的热门领域。 2024 年 11 月，维立志博与 美国 AditumBio 联合成立新药研发 NewCo 公司 Oblenio Bio ，致力于特定三特异性 Tcell engager 的全球开发与商业化，交易总价高达 6.14 亿美元 ，另加潜在中个位数百分比的特许权使用费及于该 NewCo 的股权，彰显了其 TCE 技术的国际认可度。

7月25日，广东省药品交易中心发布《广东联盟常见病慢性病药品接续采购文件（征求意见稿）》，征求意见时间为 2025年7月25日至7月31日17:00 。 总体来看，本次《广东联盟常见病慢性病药品接续采购文件（征求意见稿）》在 参与地区 、 有效报价规则 、 调整机制 等多个领域与此前的《广东联盟双氯芬酸等药品接续采购文件》 存在相似之处 ，部分内容可能将成为此后广东牵头联盟的固定模式。 附： 采购清单及统一代表品。

大脑是人体最复杂最重要的器官之一，控制着我们的思维、情感、记忆和身体各项机能。 保持脑健康不仅对维持认知能力和情绪稳定至关重要，还对个人的整体生活质量和幸福感产生深远影响。 我们将陆续推出脑健康系列科普，本期为您科普的专题是—— 毫米级精度的“生命奇迹”：神经外科癫痫治疗的极致挑战。

7月25日，CDE显示，康方生物依沃西单抗的新适应症上市申请已获受理。 结合其注册性临床研究结果推测，此次申报的适应症可能为联合化疗一线治疗晚期鳞状非小细胞肺癌。 支撑此次新适应症申报的是一项于4月23日公布结果的III期临床研究 AK112-306/HARMONi-6（NCT05840016） 。

慢性肾脏病是指在多种原因作用下所引起的慢性肾脏功能障碍和结构异常，是一种缓慢、进行性发展的肾脏疾病。 该疾病的病死率高，且难以治愈。 BACKGROUND。