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重磅上线｜全球领先，超通量！D2Pi-CFPS 无细胞蛋白高通量Physical AI筛选平台前沿研究生物医药研发是一场 “ 高投入、高风险、长周期 ” 的超级马拉松，而 AI 蛋白 的物理功能 筛选作为新药研发与分子生物学研究的核心环节，其效率直接决定管线推进速度与突破可能。 今天，我们正式宣布 —— D2Pi- 2.0 CFPS 无细胞蛋白质 超 高通量 Physical AI 筛选平台全面 上线 ， 对外开放， 以世界顶尖通量实力，为生物智造、生物医药产业注入颠覆性动力，让科研效率实现指数级提升！ 平台核心： 全球唯一的底层技术，筑牢创新根基。CFPS蛋白质工厂2026-03-27高通 D2Pi-CFPS AI
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告别绝望！胰腺癌新药在海南落地，生命之光重新点亮！审批动态一场“疯狂”的自我实验。 斯坦曼教授是一位免疫学家，他一生的工作都围绕着一种叫做“ 树突状细胞 ”的东西。 他没有把命运完全交给常规化疗，而是围绕 树突状细胞 来为自己设计了一系列个性化的免疫疗法。
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“中国药谷”主阵地光谷生物城持续发力，32个项目集中签约，覆盖多个前沿领域公司动态3月27日，东湖高新区细胞与基因治疗产业高质量发展论坛暨光谷生物城2026年一季度招商引资大会举办。 纽伦捷生物、思安生物、晰微光电、百英诺医疗等32个优质项目集中签约，覆盖细胞与基因治疗、高端医疗器械、基因测序、生物制造等多个前沿领域。 这是一家专注于原位转分化技术研发新型基因治疗药物的企业，也是全球首个实现该技术肿瘤基因疗法获批中美双IND的公司。
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光谷以“五个一”布局医疗AI产业，发布场景需求清单，成立联盟，破解临床转化瓶颈公司动态3月25日，世界光谷卫生健康事业高质量发展论坛暨光谷首届医疗人工智能创新与应用大会在光谷高科医疗器械园成功举办。 大会由世界光谷卫生健康事业规划与发展战略委员会主办。 当前，我国医疗人工智能正迈入快速发展与规模化应用的关键阶段。
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爆雷！知名药企造假细节曝光，创始人出局公司动态就在同一天，ST百灵公告披露，公司董事长姜伟因个人原因辞去所有职务，彻底告别这家他一手带大的上市公司。 据ST百灵3月27日发布的公告，公司及相关当事人已于近日收到贵州证监局下发的《行政处罚决定书》。 经监管查明，贵州百灵在财务核算时严重违反《企业会计准则》，未按权责发生制原则计提销售费用，导致2019年、2020年、2021年及2023年年报存在虚假记载。
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阿斯利康体内CAR-T中国试验：有效但现1例死亡临床研究阿斯利康去年收购的一款体内 CAR-T 疗法最新临床数据显示，这款试验性疗法虽能对部分多发性骨髓瘤患者的病情起到抑制作用，但其安全性或并未优于实验室制备的细胞疗法。 此次发表于《自然·医学》的最新研究，由武汉同济医院研究人员完成，聚焦首款进入临床研究的体内 CAR-T 疗法 ESO-T01 （现归阿斯利康所有），深入剖析了其安全性方面的细节。 该研究公布了 5 名接受 ESO-T01 治疗的多发性骨髓瘤新患者的临床结果， 其中 4 名患者对治疗产生应答，且在治疗两个月后均达到微小残留病阴性，这意味着患者血液中已检测不到癌细胞，是预示长期治疗效果的积极信号。
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波士顿咨询俞晨骜：AI正在从行业议题上升为经济发展议题专家观点AI带来的不仅是技术升级，更是一场企业组织、运营模式和商业模式的系统性变革。 对企业来说，真正重要的问题已经不再是“是否要做AI”，而是如何更快完成AI转型，在这一轮技术浪潮中建立新的竞争优势。 2026年博鳌亚洲论坛中，AI（人工智能）是一个备受关注的话题，相关分论坛几乎场场爆满。经济观察报2026-03-27AI
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可隆：不追逐风口，却跑赢了风口专家观点在大众认知里，可隆就像它logo的两颗小树，安静生长，不显山不露水。 但可隆依然脱颖而出了，这不仅是一场反常规路径的胜利，更是一个始于精准战略判断、坚持差异化路径的品牌成长故事。 一个有意思的现象是：很多人把可隆当成“时尚户外”品牌来谈论，理由无非是颜值高——设计简约、配色好看。经济观察报2026-03-27可隆
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安道麦发布2025年全年经营业绩财报业绩得益于成本节降，调整后毛利 为11.92亿美元，同比增长12%；毛利率从2024年同期的25.6%提升至29.4%；。 调整后EBITDA 为5.87亿美元，同比增长25%；EBITDA利润率从2024年同期的11.3%提升至14.5%；。 调整后净利润 由2024年同期净亏损2.06亿美元 转正 为2,800万美元；。安道麦公司2026-03-27安道麦
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识毒于初：Biacore解码新型病毒感染潜力前沿研究
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小马智行2026年Robotaxi收入预期翻超三倍，计划部署超20城财报业绩3月26日，小马智行交出2025年“成绩单”。 小马智行创始人兼CEO彭军表示，2025年是公司完成关键商业化验证的一年，公司在收入增长、车队扩张、用户规模提升及单位经济模型优化等方面均取得重要进展。 核心业务迎来盈利验证。中国证券报2026-03-27小马智行
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ELCC 2026 | 芦康沙妥珠单抗OS首破20个月，全球TROP2 ADC进入“中国时刻”！临床研究2026年3月25-28日，欧洲肺癌大会（ELCC）在丹麦哥本哈根盛大召开，作为全球肺癌领域最具权威性的学术盛会，本届大会公布的多项前沿研究成果深刻推动着全球肺癌诊疗格局的迭代升级。 其中，由中山大学肿瘤防治中心张力教授团队领衔开展的OptiTROP-Lung03研究以重磅口头报告（LBA4）形式，公布了芦康沙妥珠单抗（SKB264/Sac-TMT） 用于经EGFR-TKI和含铂化疗治疗失败的EGFR突变阳性（EGFRm）晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的最终总生存期（OS）分析结果。 中国原研 ADC 迎来破局契机。
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1.5亿美元融资！礼来、诺华后，PI3Kα抑制剂依然火爆医药投融资礼来收购Scorpion，获得一款小分子PI3Kα抑制剂 ； 30亿美元！ 诺华收购一款泛突变选择性PI3Kα抑制剂 ）。 OnKure打算将私募股权的净收益用于资助其下一代PI3Kα泛突变选择性抑制剂候选物在乳腺癌症和血管异常中的临床前和临床开发，以及用于营运资金和一般企业用途。
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从11个月到25个月：ADC新药SHR-A1811为HER2阳性患者带来超长稳定期！临床研究
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默克医药健康CEO丹卓航：从“在中国”到“与中国、创未来”专家观点近日，默克医药健康首席执行官、默克执行董事会成员丹卓航再次到访中国。 这是他自 2025年以候任CEO身份全球出访首站选择中国后的又一次“重返”。 在中国的医药健康产业致力于发展 “新质生产力”与“健康中国2030”战略深化的关键节点，丹卓航对媒体释放了明确的信号：默克不仅将中国视为全球价值创造体系中的重要支柱，更将通过“赋予本土团队更大决策权”和深度融入本土创新生态，与中国共同驶入高质量发展的下一程。E药经理人2026-03-27默克医药健康
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富士胶片iCell iPS衍生细胞产品正式进入中国市场审批动态近日，富士胶片在中国市场正式发布了 iCell iPS衍生细胞产品系列。 该产品基于诱导多能干细胞（iPSC）技术开发，主要面向药物研发中的关键应用场景，旨在提升研发效率与数据可靠性。 iCell 产品依托富士胶片于 2015年收购的美国Cellular Dynamics公司（现FUJIFILM Cellular Dynamics）的成熟iPSC技术平台，技术基础由著名干细胞学家詹姆斯·汤姆森（James Thomson）教授奠定。E药经理人2026-03-27iPS
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倍捷乐®双适应症中国同日获批，为银屑病及化脓性汗腺炎患者提供更多治疗可能审批动态2026年3月27日，浙江博锐生物制药股份有限公司（以下简称“博锐生物”），与全球生物制药公司优时比（UCB）共同宣布生物制剂 比奇珠单抗*（商品名：倍捷乐 ® ）双适应症同日获中国国家药品监督管理局（NMPA）批准， 用于治疗适合系统治疗或光疗的中度至重度斑块状银屑病成人患者，以及治疗常规系统性治疗疗效不佳的中度至重度化脓性汗腺炎（反常性痤疮）成人患者。 此次获批标志着这款全球首个且目前中国唯一获批的IL-17A/F双靶点一线生物制剂在中国正式从风湿免疫领域拓展至皮肤科领域，为中国数百万深受这两种慢性、复发性且常令人身心俱疲的炎症性皮肤病患者带来了全新的治疗选择。 目前，中国有超过700万名银屑病（psoriasis，简称PsO）患者 。
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布林肯，迅速否认！审批动态据美国《国会山报》26日报道，美国前国务卿布林肯当天发帖，明确否认自己曾后悔在拜登政府时期未对伊朗采取军事行动。 美国前国务卿布林肯（左）和美国总统特朗普 图源：美媒。 特朗普借此暗示布林肯支持对伊朗动武，并在讲话中说道：“非常感谢你，布林肯，我很感激。”。环球时报2026-03-27布林肯
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思拓凡与上海临床研究中心共建示范平台，推动细胞治疗产业化落地 前沿疗法加速从实验室走向临床公司动态近日，两家位于浦东的重要“创新药”机构—— 思拓凡与上海临床研究中心正式“牵手” ，共同设立 先进细胞治疗技术临床应用示范平台 。 双方将通过平台共建、深化全链条协同、联合培养产业人才等方式，缩短创新技术的产业化路径，推动工艺标准化与产业链升级，提升行业整体创新效率与国际竞争力。 上海临床研究中心是经上海市人民政府批准设立的研究型医院，聚焦肿瘤和神经系统疾病，兼顾呼吸系统疾病、泛血管疾病、风湿免疫及肌肉骨骼疾病、感官系统疾病等重大疾病。
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一年生存率85.7%！我国的创新治疗方案让小细胞肺癌“慢病化”前沿研究2026年3月，在2026年欧洲肺癌大会（ELCC 2026）的会场内，一项来自中国的研究数据引发全球肿瘤专家的关注。 由同济大学医学院肿瘤研究所所长、同济大学附属上海市东方医院肿瘤科主任周彩存教授牵头的“iza-bren（EGFR×HER3双抗ADC）联合斯鲁利单抗”一线治疗广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）的Ⅱ期临床研究结果公布： 一年总生存率达85.7%，中位无进展生存期为8.2个月。 同济大学医学院肿瘤研究所所长、同济大学附属上海市东方医院肿瘤科主任周彩存教授。
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