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  • 国家医保局：集采中选不再简单以最低报价作为参考
    招标采购
    国家医保局：集采中选不再简单以最低报价作为参考
    7 月 24 日，国务院新闻办公室举行「高质量完成『十四五』规划」系列主题新闻发布会，国家医疗保障局有关负责人在发布会上介绍了药品价格管理方面的多项措施。 正在建设全国挂网药品价格一览表，推动各地持续纠治不合理的挂网高价 。 指导全国 31 个省份上线定点药店公开比价小程序，方便群众选择价格适宜的药店 。
    医药时间
    2025-07-25
    集采
  • “十四五”医保基金支出12.13万亿元 我国医保事业提质扩面
    医保动态
    “十四五”医保基金支出12.13万亿元 我国医保事业提质扩面
    国务院新闻办公室7月24日举行“高质量完成‘十四五’规划”系列主题新闻发布会。 国家医疗保障局局长章轲表示，“十四五”全国基本医保参保率稳定在95%左右，医保基金累计支出12.13万亿元，年均增速9.1%。 “十四五”以来，我国医疗保障在呵护“小的”、照顾“老的”、保障“病的”、支持“新的”等方面着力解决人民群众急难愁盼。
    国家药监局
    2025-07-25
    医保基金
  • 21亿美元！中国双靶CAR-T如何改写全球抗癌格局？
    交易并购
    21亿美元！中国双靶CAR-T如何改写全球抗癌格局？
    科弈药业宣布将其全球首创BCMA/CD19双靶CAR-T疗法KQ-2003的海外权益授权给美国ERIGEN公司，协议总金额高达21亿美元。 当传统CAR-T深陷复发困局，这款通过并联结构实现"双靶协同作战"的颠覆性疗法，正携中国智造基因驶向蓝海。 全球首个双靶 CAR-T 如何攻克复发难题。
    CPHI制药在线
    2025-07-25
    CAR-T
  • “卷价格”转向“优价值”才是正道
    招标采购
    “卷价格”转向“优价值”才是正道
    日前，市场监管部门已约谈相关企业。 但也有一种观点认为，平台“内卷式”竞争，能让消费者受益；整治“内卷式”竞争，反而意味着消费者能享受的“平台福利”少了。 这就有必要厘清一个问题，对消费者而言，平台“内卷式”竞争究竟是利大，还是弊大。
    国家药监局
    2025-07-25
  • Q2营收超市场预期，跨国医药头部大涨超10%！
    财报业绩
    Q2营收超市场预期，跨国医药头部大涨超10%！
    美东时间2025年7月23日，赛默飞世尔(TMO.us)股票出现波动，大涨超10%，截至当日收盘，该股报收于466.710美元。 实验室产品部门的销售额占公司总销售额的一半以上，达到60亿美元，高于预期的57.9亿美元。 由于行业对用于生产疫苗和疗法的工具和服务的需求强劲，公司利润超预期。
    思齐俱乐部
    2025-07-25
    跨国医药
  • 浅析中生收购礼新背后的估值逻辑
    交易并购
    浅析中生收购礼新背后的估值逻辑
    这一消息引起了业内的广泛讨论，对于手握4.5亿美元现金及两款出海药物的礼新来说，很多人感觉 这起收购 不可思议。 以下将以围绕这起收购的几个关键问题分析其背后的估值逻辑。 礼新以10亿美元的估值被收购一定是得到包括创始人秦莹在内大股东的同意，其中 秦莹 （DEEPENBEK） 在本次交易前的持股比例达19.73%（图1），启明创投持股约11.64% 。
    BiG生物创新社
    2025-07-25
    中生 礼新
  • 全球研发 | 肺癌新突破！ 复星医药子公司复宏汉霖ADC与IO管线3项口头报告及更多创新成果亮相2025 WCLC
    公司动态
    全球研发 | 肺癌新突破！ 复星医药子公司复宏汉霖ADC与IO管线3项口头报告及更多创新成果亮相2025 WCLC
    2025年9月6日至9日，国际肺癌研究学会（IASLC）2025年世界肺癌大会（World Conference on Lung Cancer, WCLC）将在西班牙巴塞罗那举行。 此次大会上，复星医药子公司复宏汉霖将就公司肺癌领域核心创新产品的 10项 中选研究进行报告，其中包括 3项口头报告（oral），2项壁报导览（poster tour） ，涵盖PD-L1 ADC HLX43 I期临床研究的更新数据，H药 汉斯状®一线治疗晚期非鳞状非小细胞肺癌III期临床研究（首次发布），以及H药在肺癌治疗领域的广泛探索结果， 成为此次入选口头报告数目最多的中国生物制药企业。 广谱抗肿瘤 兼具IO疗效的潜 在同类最优ADC。
    复星医药
    2025-07-25
    汉斯状 ORA IO管线
  • 不是所有雄激素升高都是PCOS ——激素谱在高雄血症鉴别中的临床价值
    临床研究
    不是所有雄激素升高都是PCOS ——激素谱在高雄血症鉴别中的临床价值
    在临床工作中，面对女性患者因多毛、闭经、痤疮、月经不调等症状前来就诊时，医生最常考虑的诊断之一往往是多囊卵巢综合征（PCOS）。 实际上，高雄激素血症只是一个临床表现，它背后可能隐藏着多种不同的病因与机制，精准定位其来源，才是诊断与治疗的关键。 雄激素的代谢网络：从来源到作用靶点。
    上海睿康生物
    2025-07-25
    雄激素 闭经 痤疮
  • 国产 1 类新药申报上市，治疗急性缺血性卒中
    审批动态
    国产 1 类新药申报上市，治疗急性缺血性卒中
    7 月 25 日，CDE 官网显示，万高药业和星昊药业递交的注射用 GD-11 上市申请获得受理。 根据该药的临床进度推测，本次申报的适应症为 急性缺血性卒中 。 GD-11 是 一种新型脑细胞保护药物 ，属于化学 1 类新药。
    Insight数据库
    2025-07-25
    急性缺血性卒中 新药
  • 里程碑事件！刘如谦团队利用体内先导编辑成功逆转罕见神经系统疾病；David Baker团队利用AI攻克不可成药靶点
    前沿研究
    里程碑事件！刘如谦团队利用体内先导编辑成功逆转罕见神经系统疾病；David Baker团队利用AI攻克不可成药靶点
    银屑病治疗迎来口服新时代，明星分子向FDA递交上市申请。 斑块状银屑病（PsO） 是一种常见的慢性、免疫介导性皮肤病，表现为红斑、鳞屑和瘙痒，严重影响患者生活质量。 2025年7月21日，强生与Protagonist Therapeutics宣布，已向FDA提交每日一次口服多肽疗法 icotrokinra（JNJ-2113） 的新药申请（NDA），拟用于治疗12岁及以上中重度PsO患者。
    金斯瑞生物
    2025-07-25
    神经系统疾病 斑块状银屑病 刘如谦
  • 劲方医药GFH375获FDA快速通道资格认定，治疗局部晚期或转移性胰腺导管腺癌｜北极光·Family
    审批动态
    劲方医药GFH375获FDA快速通道资格认定，治疗局部晚期或转移性胰腺导管腺癌｜北极光·Family
    北极光B轮投资企业 劲方医药日前宣布GFH375/VS-7375（口服KRAS G12D抑制剂）获得美国食品药品监督管理局 (FDA) 授予快速通道资格认定，用于KRAS G12D突变局部晚期或转移性胰腺导管腺癌（PDAC）的一线及后线治疗。 GFH375于2024年6月在国内临床获批，目前已在国内进入II期研究；GFH375/VS-7375在美国开展的I/IIa期研究由劲方合作伙伴Verastem Oncology于今年启动推进。 FDA快速通道认定旨在促进治疗严重疾病、解决重大未满足医疗需求的新药研发。
    北极光创投
    2025-07-25
    KRAS G12D 胰腺导管腺癌 FDA
  • 2025 ESHRE口头报告｜恒瑞创新药SHR7280在辅助生殖适应症的关键Ⅲ期研究主要结果公布
    临床研究
    2025 ESHRE口头报告｜恒瑞创新药SHR7280在辅助生殖适应症的关键Ⅲ期研究主要结果公布
    2025年欧洲人类生殖与胚胎学会（ESHRE）年会于6月29日至7月2日在法国巴黎召开。 作为全球生殖医学领域极具权威性与影响力的盛会之一，ESHRE年会每年吸引众多生殖医学领域专家学者齐聚一堂，对生殖领域重磅研究进展进行深入探讨与交流。 该研究结果表明，在辅助生殖技术控制性超促排卵治疗中，SHR7280可有效抑制早发LH峰，防止提前排卵，且整体安全性良好。
    恒瑞医药
    2025-07-25
    LH 恒瑞创新药 辅助生殖适应症
  • 涉408个药品！一省开展挂网价格确认工作
    招标采购
    涉408个药品！一省开展挂网价格确认工作
    昨日，天津市医药采购中心发布《 关于开展部分药品挂网价格确认工作的通知 》，涉及 408个 药品。 根据药品挂网价格治理工作要求，现组织开展部分药品挂网价格确认工作，具体通知如下：。 1.部分未过评仿制药价格高于过评仿制药价格的药品 共计68个 ，涉及 苯妥英钠片、依托泊苷注射液 等 9个 品种和 石药集团欧意药业有限公司、辰欣药业股份有限公司 等 54家 生产企业 （ 详见附件1 ） 。
    医药行业EMBA
    2025-07-25
    挂网
  • 不设采购部、销售部，这家医药公司怎么活
    公司动态
    不设采购部、销售部，这家医药公司怎么活
    这家位于河南郑州的医药公司去年才刚组建。 不同于传统的医药配送企业，公司不设立采购部、销售部等业务部门，甚至没有仓储，只有一个功能齐全的信息部门，所有业务均由公司管理层统筹安排。 该公司的客户主要是小型连锁药店、单体药店和个体诊所等小 C 端和部分小 B 端，很少涉及其他医药公司和大型连锁药店。
    21世纪药店
    2025-07-25
  • 罗氏集团2025年上半年业绩：制药业务强劲增长，诊断业务持平
    财报业绩
    罗氏集团2025年上半年业绩：制药业务强劲增长，诊断业务持平
    瑞士制药巨头 罗氏集团（SIX: RO, ROG; OTCQX: RHHBY） 公布了2025年上半年财务报告。 其中， 制药部门销售额增长10% ，达到239.9亿瑞士法郎（约合302.4亿美元）；而诊断部门销售额持平，增长率为0%，达到69.6亿瑞士法郎（约合87.7亿美元）。 制药业务：主要驱动因素表现亮眼。
    GBIHealth
    2025-07-25
    巨头 制药业务
  • 辉瑞与三生制药SSGJ-707全球授权协议生效
    交易并购
    辉瑞与三生制药SSGJ-707全球授权协议生效
    No.1 / 益普生Cabometyx获欧盟批准用于既往治疗失败的进展期神经内分泌肿瘤。 2025年7月24日， 益普生（Euronext: IPN; ADR: IPSEY） 宣布其 抗癌药Cabometyx（cabozantinib）获欧盟委员会批准 ，用于 治疗既往接受过至少一种非生长抑素类似物系统治疗后进展的不可切除或转移性胰腺与胰腺外神经内分泌肿瘤（pNET与epNET）成人患者 。 这是欧盟 首次批准 适用于该类人群的 系统性治疗药物 。
    GBIHealth
    2025-07-25
    益普生 神经内分泌肿瘤
  • Nat Immunol | 徐萌/韩大力合作揭示翻译重塑调控T细胞耗竭的新机制
    前沿研究
    Nat Immunol | 徐萌/韩大力合作揭示翻译重塑调控T细胞耗竭的新机制
    近年来，T细胞治疗在血液肿瘤中取得了显著的疗效，但在实体瘤中的治疗效果不佳。 其主要障碍在于T细胞在肿瘤微环境中持续受到抗原刺激与代谢压力，逐步丧失效应功能并进入细胞失能/耗竭状态。 虽然已有研究揭示了T细胞耗竭的转录调控机制，但其翻译层面的调控仍知之甚少。
    BioArt
    2025-07-25
    实体瘤 Nat Immunol 细胞耗竭
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