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共 362149 篇内容
  • 循证有例|男性乳腺癌继发多发性骨髓瘤:一例罕见双原发恶性肿瘤的诊断困境与思考
    前沿研究
    在临床肿瘤学领域,当一名处于随访期的癌症幸存者出现新发病灶时,临床医生往往会习惯性地将其归因为原发肿瘤的进展或转移。 乳腺癌作为全球发病率较高的恶性肿瘤,其诊疗路径已高度标准化,然而男性乳腺癌的发病率极低,仅占所有乳腺癌病例的不足1%。 当这种罕见疾病与另一种血液系统恶性肿瘤——多发性骨髓瘤(Multiple Myeloma)交织在一起时,不仅为临床诊断带来了巨大挑战,也为我们理解多原发恶性肿瘤(MPMNs)的发生机制提供了独特的视角。
  • 33亿重磅药,华海药业抢首仿!
    审批动态
    作为 艾伯维 旗下的全球重磅炸弹, 卡利拉嗪 在2024年全球销售额逼近33亿美元,但原研至今未在国内上市。 全球重磅药物:原研国内未获批,百亿市场虚位以待。 盐酸卡利拉嗪胶囊 (商品名: Vraylar) ,原研来自 艾伯维 。
  • GE 医疗 27 年老将离职,背后藏着啥?
    人事变动
    摘要 :2月28日,GE 医疗资深副总裁陈金雷官宣离职,最后工作日定在 3 月 2 日。 让人意外的是,距离他从核心的医学影像业务转岗,才刚过去两个月。 光是执掌医学影像业务,就干了整整七年。
    药时空
    2026-03-01
  • 药监卫健系统官员调整;多家药企换高管;晖致裁员3000人
    人事变动
    2月28日,国际罕见病日,健识局主办“有药”更“有依”——从药品供给到全周期守护,构建罕见病患者支持体系线上论坛,百洋医药、北海康成、病痛挑战基金会、京东健康等多家单位代表共议中国罕见病诊疗未来发展之路。 同一天,国家药审中心开会明确:持续强化政策供给,在审评审批等环节强化服务支持。 本周,卫健委药监局多位官员职位调整。
  • 2025年两疫苗企业业绩快报:成大生物承压下滑 欧林生物稳增前行
    财报业绩
    净利润同比增幅(%)。 扣非净利润同比增幅(%)。 每股收益同比增幅(%)。
    生物制品圈
    2026-03-01
  • 一文读懂In vivo CAR-T:递送策略、临床进展与核心挑战
    前沿研究
    摘要: 传统 CAR-T 细胞疗法虽改写血液肿瘤治疗格局,但体外制备的繁琐流程、高昂成本限制了临床普及。 体内CAR-T工程化 技术应运而生,通过病毒或非病毒载体直接在体内重编程内源性T细胞,省去白细胞分离、体外改造等步骤。 传统 CAR-T 疗法的核心,是从患者体内分离T细胞,经体外基因改造、扩增后回输。
    生物制品圈
    2026-03-01
  • 2026,制药巨头启动减员(附名单)
    人事变动
    启动新一轮人员“优化”。 近日,全球制药巨头晖致在2025年启动战略评估后, 宣布最多减员10%, 预计将在未来三年内基本完成。 晖致预计, 此次减员可节省6亿至7亿美元, 大部分节省的资金将用于改善运营现金流。
    赛柏蓝
    2026-03-01
  • 不少药企,院内市场丢了
    公司动态
    营销变革第一步是筛选、盘活内外部品种 ,真正挖掘出有价值、且资源匹配的潜力品种。 但很多药企在这关键一步走错了, 一步错、步步错,万劫不复。 营销变革第二步通过调研确定销售模式, 调研方法、调研重点、调研对象、数据收集等是否科学,将带来截然不同的结果;根据市场洞察确定关键的销售模式,各渠道如何协同、如何破除矛盾点, 一招对、招招对,一马平川。
    赛柏蓝
    2026-03-01
  • 第12批集采,可能品种数据分析
    招标采购
    本文根据米内网数据对第 12 批国采情况做一前瞻分析。 截至 2 月 13 日,尚未国采且竞争企业数 ≥ 7 家的品种已有 163 个 (按通用名计),这 163 个品种于 2025 前三季度在全国公立医疗机构(不含药店)的市场规模为 680 亿元。 其中, 竞争最激烈的是 米诺地尔外用液体剂 ,目前已有 55 家企业竞争。
    赛柏蓝
    2026-03-01
    集采
  • 又有18人被撤销《执业药师注册证》!
    人事变动
    经徐州市市场监管局调查,发现执业药师谷成涛、刘苹等8人注册单位和实际工作单位不符,存在“挂证”行为,现已依照规定注销其执业药师注册证。 省局按规定将其“挂证”不良信用信息录入全国执业药师注册管理信息系统“奖惩记录”栏,现予公告:。 依据《执业药师职业资格制度规定》第二十八条和《执业药师注册管理办法》第三十四条规定,撤销刘琴等10人的《执业药师注册证》,三年内不予注册,将不良信息记入全国执业药师注册管理信息系统。
    蒲公英Ouryao
    2026-03-01
  • 山德士败诉!
    公司动态
    国际商会仲裁院(ICC)作出最终裁决:华海药业无须承担任何违约责任,驳回瑞士山德士公司(Sandoz)及其下属企业的全部仲裁请求,并裁决后者需向华海补偿约700万美元的相关费用。 它不仅仅是一场官司的胜利,更是一次关于尊严、合规与韧性的正名。 从“主动召回”到“被索赔1.15亿”。
  • 重磅首仿,被强制撤网!
    招标采购
    云顶新耀2月27日宣布,其原研产品布地奈德肠溶胶囊(耐赋康®)专利维权取得关键进展:。 广州知识产权法院已于2026年2月26日 作出民事裁定书,全面支持公司提出的诉前行为保全申请,并责令相关仿制药企 业 立即停止侵权行为并停止挂网, 该裁定自作出之日起立即执行。 耐赋康(布地奈德肠溶胶囊)是全球首个IgA肾病对因治疗药物,也是唯一一款被美国FDA、欧盟EMA、中国NMPA 三大权威机构先后批准为全球第一款IgA肾病的对 因治疗药物。
  • 用真菌让抗癌更有效!《细胞》:这一改造或能增强CAR-T疗效
    前沿研究
    在免疫系统与肿瘤的斗争中,T细胞常常在葡萄糖争夺中落于下风,因此会失去能量而进入耗竭状态。 这是肿瘤细胞能逃避免疫攻击,肆无忌惮生长的关键原因。 在《细胞》杂志一篇新论文中, 研究团队利用真菌消化纤维二糖的基因,成功改造了T细胞。
    学术经纬
    2026-03-01
  • 医路星芒丨Science!吉大一院教授魏伟团队联合揭示STING–NF-κB信号通路构建抗病毒传播屏障新机制
    前沿研究
    在该研究中,团队突破了传统认为STING主要通过干扰素通路抗病毒的认知,发现STING在应对流感病毒时,特异性地通过其Gly90残基激活NF-κB信号通路,进而诱导下游抗病毒基因GADD34的表达。 更为重要的是,本研究解析了流感病毒跨物种传播的关键分子决定簇。 研究发现,人流感病毒的M1蛋白能够特异性结合人源STING并阻断上述信号通路,从而实现免疫逃逸。
    吉林大学白求恩第一医院
    2026-03-01
  • 万亿礼来,重塑Biotech早期创新
    公司动态
    100+ 全球先锋领袖现场开讲、 50+ 顶尖新基建机构抢先入驻、 1000+ 产业精英面对面链接,中国ADC和核药产业界规格最高、影响力最大、汇聚创新力量最全的年度品牌盛会。 站在中国生物医药产业的视角,近几年最容易被注意到的跨国药企之一,一定绕不开礼来。 凭借代谢领域的差异化布局,2025年,礼来打破诺和诺德的先手地位,拳头产品 替尔泊肽狂揽365.07亿美元, 夺得“药王”桂冠 。
  • 抗缺血性脑卒中药物非临床药效学评价体系探索
    临床研究
    抗缺血性脑卒中药物非临床药效学评价体系探索。 《药学学报》2026年。 缺血性脑卒中(ischemic stroke, IS)是导致全球成年人致死致残的主要病因之一, 其核心病理机制为脑血流中断引发的神经元缺血缺氧性损伤。
    凡默谷
    2026-03-01
  • 国产GPU龙头,2025年营收大涨121.26%
    财报业绩
    日前,沐曦股份发布2025年度业绩快报公告。 报告期, 公司实现营业总收入16.44亿元,较上年同期增长121.26% ;实现归属于母公司所有者的净利润-7.81亿元,较上年同期亏损收窄44.53%;实现归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润-8.21亿元,较上年同期亏损收窄21.28%。 ZHANG TONG SHE。
    张通社
    2026-03-01
  • 上海GPU“小巨人”,IPO辅导终止!
    医药投融资
    据悉,公司此前于2025年2月7日在上海证监局办理了辅导备案,辅导券商为国泰海通。 ZHANG TONG SHE。 格兰菲总部位于上海张江 ,在北京、武汉、西安和海南分别设有研发及分支机构。
    张通社
    2026-03-01
  • 罗氏诊断,又双叒叕裁员了!
    人事变动
    伴随甲功、肿瘤集采在2026年全国各省陆续落地,此次人员优化随之启动。 据了解,本轮裁员赔偿方案预计沿用N+3。 罗诊上一轮裁员发生在2025年11月1日,涉及消化道肿瘤产品线,裁员比例约10%,当时赔偿方案同样为N+3。
    IVD新品位
    2026-03-01
    肿瘤 诊断
  • 和铂医药新一代CTLA-4抗体出海,总交易额超12亿美元;康方生物1类新药曼多奇单抗注射液申报上市 | 制药在线一周药闻复盘
    审批动态
    本周,热点不少,首先看审评审批方面,多个药申报上市,值得一说的就是,康方生物和三生国健均有1类新药申报上市,分别为曼多奇单抗以及SSGJ-611;其次是研发方面,值得关注的就是,百利天恒EGFR×HER3双抗ADC三阴性乳腺癌III期成功;最后是交易及投融资方面,交易很多,比如, 和铂医药 与Solstice Oncology以“授权+股权”模式开发下一代抗CTLA-4抗体,总交易额超12亿美元。 本周盘点包括 审评审批、研发 以及 交易及投融资 三大板块,统计时间2026.2.24-2.28,包含21条信息。 3、2月25日,CDE官网显示, 康方生物 的 1类 治疗用生物制品 曼多奇单抗注射液 (AK120)申报上市,用于治疗 特应性皮炎 (AD)。
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5,863个
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
  • 【CXHL2601325】上海齐鲁锐格医药研发有限公司1类新药RGT-274-CR片CDE承办
    承办日期:2026-10-29
  • 【CXSL2601186】山东新时代药业有限公司1类新药注射用重组人源化抗BCMA/CD3双特异性抗体在审评审批中
    承办日期:2026-10-29
  • 【CXHL2601328】上海齐鲁锐格医药研发有限公司1类新药RGT-274-CR片CDE承办
    承办日期:2026-10-29
  • 【CXSL2601187】山东新时代药业有限公司1类新药注射用重组人源化抗BCMA/CD3双特异性抗体在审评审批中
    承办日期:2026-10-29
  • 【CXHL2601329】上海齐鲁锐格医药研发有限公司1类新药RGT-274-CR片CDE承办
    承办日期:2026-10-29
  • 【CXSL2601189】百时美施贵宝(中国)投资有限公司1类新药Pumitamig注射液在审评审批中
    承办日期:2026-10-29
  • 【CXHL2601327】上海齐鲁锐格医药研发有限公司1类新药RGT-274-CR片CDE承办
    承办日期:2026-10-29
  • 【CXHL2601326】上海齐鲁锐格医药研发有限公司1类新药RGT-274-CR片CDE承办
    承办日期:2026-10-29
  • 【CXSL2601188】启函(上海)生物科技有限公司1类新药QI-019D注射液在审评审批中
    承办日期:2026-10-29
  • 【CXHL2601330】上海齐鲁锐格医药研发有限公司1类新药RGT-274-CR片CDE承办
    承办日期:2026-10-29
  • 【CXSL2601184】上海康景生物医药科技有限公司1类新药CG001注射液在审评审批中
    承办日期:2026-10-28
  • 【CXSL2601181】沈阳三生制药有限责任公司1类新药SSS68注射液在审评审批中
    承办日期:2026-10-28
  • 【CXHL2601324】成都纽瑞特医疗科技股份有限公司1类新药NRT6003注射液在审评审批中
    承办日期:2026-10-28
  • 【CXSL2601176】苏州泽璟生物制药股份有限公司1类新药注射用ZG006在审评审批中
    承办日期:2026-10-28
  • 【CXSL2601180】四川科伦博泰生物医药股份有限公司1类新药注射用SKB315在审评审批中
    承办日期:2026-10-28
  • 【CXSL2601183】上海康景生物医药科技有限公司1类新药CG001注射液在审评审批中
    承办日期:2026-10-28
  • 【CXSL2601178】江之生物医药科技(上海)有限公司1类新药JZ-603鼻用粉剂在审评审批中
    承办日期:2026-10-28
  • 【CXSL2601182】阿格纳生物制药有限公司1类新药Argo-3004在审评审批中
    承办日期:2026-10-28
  • 【CXSL2601185】劲方医药科技(上海)股份有限公司1类新药注射用GFS784在审评审批中
    承办日期:2026-10-28
  • 【CXSL2601177】江之生物医药科技(上海)有限公司1类新药JZ-603鼻用粉剂在审评审批中
    承办日期:2026-10-28
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2,632亿元
2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
药品销售排行榜
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2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
    甲氨蝶呤注射液
  • 2
    克霉唑阴道乳膏
  • 3
    氯化钠注射液
核心能力
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  • 市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
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    77.53
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  • 江苏恒瑞医药股份有限公司
    99.5
  • 华润医药集团有限公司
    98.17
  • 正大天晴药业集团股份有限公司
    97.28
  • 上海复星医药(集团)股份有限公司
    96.32
  • 石药控股集团有限公司
    95.68
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