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循证有例|男性乳腺癌继发多发性骨髓瘤:一例罕见双原发恶性肿瘤的诊断困境与思考前沿研究在临床肿瘤学领域,当一名处于随访期的癌症幸存者出现新发病灶时,临床医生往往会习惯性地将其归因为原发肿瘤的进展或转移。 乳腺癌作为全球发病率较高的恶性肿瘤,其诊疗路径已高度标准化,然而男性乳腺癌的发病率极低,仅占所有乳腺癌病例的不足1%。 当这种罕见疾病与另一种血液系统恶性肿瘤——多发性骨髓瘤(Multiple Myeloma)交织在一起时,不仅为临床诊断带来了巨大挑战,也为我们理解多原发恶性肿瘤(MPMNs)的发生机制提供了独特的视角。
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33亿重磅药,华海药业抢首仿!审批动态作为 艾伯维 旗下的全球重磅炸弹, 卡利拉嗪 在2024年全球销售额逼近33亿美元,但原研至今未在国内上市。 全球重磅药物:原研国内未获批,百亿市场虚位以待。 盐酸卡利拉嗪胶囊 (商品名: Vraylar) ,原研来自 艾伯维 。
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GE 医疗 27 年老将离职,背后藏着啥?人事变动摘要 :2月28日,GE 医疗资深副总裁陈金雷官宣离职,最后工作日定在 3 月 2 日。 让人意外的是,距离他从核心的医学影像业务转岗,才刚过去两个月。 光是执掌医学影像业务,就干了整整七年。药时空2026-03-01
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药监卫健系统官员调整;多家药企换高管;晖致裁员3000人人事变动2月28日,国际罕见病日,健识局主办“有药”更“有依”——从药品供给到全周期守护,构建罕见病患者支持体系线上论坛,百洋医药、北海康成、病痛挑战基金会、京东健康等多家单位代表共议中国罕见病诊疗未来发展之路。 同一天,国家药审中心开会明确:持续强化政策供给,在审评审批等环节强化服务支持。 本周,卫健委药监局多位官员职位调整。
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2025年两疫苗企业业绩快报:成大生物承压下滑 欧林生物稳增前行财报业绩
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一文读懂In vivo CAR-T:递送策略、临床进展与核心挑战前沿研究摘要: 传统 CAR-T 细胞疗法虽改写血液肿瘤治疗格局,但体外制备的繁琐流程、高昂成本限制了临床普及。 体内CAR-T工程化 技术应运而生,通过病毒或非病毒载体直接在体内重编程内源性T细胞,省去白细胞分离、体外改造等步骤。 传统 CAR-T 疗法的核心,是从患者体内分离T细胞,经体外基因改造、扩增后回输。
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2026,制药巨头启动减员(附名单)人事变动启动新一轮人员“优化”。 近日,全球制药巨头晖致在2025年启动战略评估后, 宣布最多减员10%, 预计将在未来三年内基本完成。 晖致预计, 此次减员可节省6亿至7亿美元, 大部分节省的资金将用于改善运营现金流。
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不少药企,院内市场丢了公司动态营销变革第一步是筛选、盘活内外部品种 ,真正挖掘出有价值、且资源匹配的潜力品种。 但很多药企在这关键一步走错了, 一步错、步步错,万劫不复。 营销变革第二步通过调研确定销售模式, 调研方法、调研重点、调研对象、数据收集等是否科学,将带来截然不同的结果;根据市场洞察确定关键的销售模式,各渠道如何协同、如何破除矛盾点, 一招对、招招对,一马平川。赛柏蓝2026-03-01
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第12批集采,可能品种数据分析招标采购本文根据米内网数据对第 12 批国采情况做一前瞻分析。 截至 2 月 13 日,尚未国采且竞争企业数 ≥ 7 家的品种已有 163 个 (按通用名计),这 163 个品种于 2025 前三季度在全国公立医疗机构(不含药店)的市场规模为 680 亿元。 其中, 竞争最激烈的是 米诺地尔外用液体剂 ,目前已有 55 家企业竞争。赛柏蓝2026-03-01集采
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又有18人被撤销《执业药师注册证》!人事变动经徐州市市场监管局调查,发现执业药师谷成涛、刘苹等8人注册单位和实际工作单位不符,存在“挂证”行为,现已依照规定注销其执业药师注册证。 省局按规定将其“挂证”不良信用信息录入全国执业药师注册管理信息系统“奖惩记录”栏,现予公告:。 依据《执业药师职业资格制度规定》第二十八条和《执业药师注册管理办法》第三十四条规定,撤销刘琴等10人的《执业药师注册证》,三年内不予注册,将不良信息记入全国执业药师注册管理信息系统。蒲公英Ouryao2026-03-01
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山德士败诉!公司动态国际商会仲裁院(ICC)作出最终裁决:华海药业无须承担任何违约责任,驳回瑞士山德士公司(Sandoz)及其下属企业的全部仲裁请求,并裁决后者需向华海补偿约700万美元的相关费用。 它不仅仅是一场官司的胜利,更是一次关于尊严、合规与韧性的正名。 从“主动召回”到“被索赔1.15亿”。
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重磅首仿,被强制撤网!招标采购云顶新耀2月27日宣布,其原研产品布地奈德肠溶胶囊(耐赋康®)专利维权取得关键进展:。 广州知识产权法院已于2026年2月26日 作出民事裁定书,全面支持公司提出的诉前行为保全申请,并责令相关仿制药企 业 立即停止侵权行为并停止挂网, 该裁定自作出之日起立即执行。 耐赋康(布地奈德肠溶胶囊)是全球首个IgA肾病对因治疗药物,也是唯一一款被美国FDA、欧盟EMA、中国NMPA 三大权威机构先后批准为全球第一款IgA肾病的对 因治疗药物。
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用真菌让抗癌更有效!《细胞》:这一改造或能增强CAR-T疗效前沿研究在免疫系统与肿瘤的斗争中,T细胞常常在葡萄糖争夺中落于下风,因此会失去能量而进入耗竭状态。 这是肿瘤细胞能逃避免疫攻击,肆无忌惮生长的关键原因。 在《细胞》杂志一篇新论文中, 研究团队利用真菌消化纤维二糖的基因,成功改造了T细胞。
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医路星芒丨Science!吉大一院教授魏伟团队联合揭示STING–NF-κB信号通路构建抗病毒传播屏障新机制前沿研究在该研究中,团队突破了传统认为STING主要通过干扰素通路抗病毒的认知,发现STING在应对流感病毒时,特异性地通过其Gly90残基激活NF-κB信号通路,进而诱导下游抗病毒基因GADD34的表达。 更为重要的是,本研究解析了流感病毒跨物种传播的关键分子决定簇。 研究发现,人流感病毒的M1蛋白能够特异性结合人源STING并阻断上述信号通路,从而实现免疫逃逸。
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万亿礼来,重塑Biotech早期创新公司动态100+ 全球先锋领袖现场开讲、 50+ 顶尖新基建机构抢先入驻、 1000+ 产业精英面对面链接,中国ADC和核药产业界规格最高、影响力最大、汇聚创新力量最全的年度品牌盛会。 站在中国生物医药产业的视角,近几年最容易被注意到的跨国药企之一,一定绕不开礼来。 凭借代谢领域的差异化布局,2025年,礼来打破诺和诺德的先手地位,拳头产品 替尔泊肽狂揽365.07亿美元, 夺得“药王”桂冠 。
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抗缺血性脑卒中药物非临床药效学评价体系探索临床研究抗缺血性脑卒中药物非临床药效学评价体系探索。 《药学学报》2026年。 缺血性脑卒中(ischemic stroke, IS)是导致全球成年人致死致残的主要病因之一, 其核心病理机制为脑血流中断引发的神经元缺血缺氧性损伤。
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国产GPU龙头,2025年营收大涨121.26%财报业绩日前,沐曦股份发布2025年度业绩快报公告。 报告期, 公司实现营业总收入16.44亿元,较上年同期增长121.26% ;实现归属于母公司所有者的净利润-7.81亿元,较上年同期亏损收窄44.53%;实现归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润-8.21亿元,较上年同期亏损收窄21.28%。 ZHANG TONG SHE。张通社2026-03-01
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上海GPU“小巨人”,IPO辅导终止!医药投融资据悉,公司此前于2025年2月7日在上海证监局办理了辅导备案,辅导券商为国泰海通。 ZHANG TONG SHE。 格兰菲总部位于上海张江 ,在北京、武汉、西安和海南分别设有研发及分支机构。张通社2026-03-01
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罗氏诊断,又双叒叕裁员了!人事变动伴随甲功、肿瘤集采在2026年全国各省陆续落地,此次人员优化随之启动。 据了解,本轮裁员赔偿方案预计沿用N+3。 罗诊上一轮裁员发生在2025年11月1日,涉及消化道肿瘤产品线,裁员比例约10%,当时赔偿方案同样为N+3。IVD新品位2026-03-01肿瘤 诊断
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和铂医药新一代CTLA-4抗体出海,总交易额超12亿美元;康方生物1类新药曼多奇单抗注射液申报上市 | 制药在线一周药闻复盘审批动态本周,热点不少,首先看审评审批方面,多个药申报上市,值得一说的就是,康方生物和三生国健均有1类新药申报上市,分别为曼多奇单抗以及SSGJ-611;其次是研发方面,值得关注的就是,百利天恒EGFR×HER3双抗ADC三阴性乳腺癌III期成功;最后是交易及投融资方面,交易很多,比如, 和铂医药 与Solstice Oncology以“授权+股权”模式开发下一代抗CTLA-4抗体,总交易额超12亿美元。 本周盘点包括 审评审批、研发 以及 交易及投融资 三大板块,统计时间2026.2.24-2.28,包含21条信息。 3、2月25日,CDE官网显示, 康方生物 的 1类 治疗用生物制品 曼多奇单抗注射液 (AK120)申报上市,用于治疗 特应性皮炎 (AD)。
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
395,503个
全球在研药物数
5,863个
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
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2026-10-28
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2026-10-28
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2026-10-28
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摩熵咨询 20 3
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摩熵咨询 20 10
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颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-16
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颁布机构:国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
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颁布机构:国家药品监督管理局 2026-09-10
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,632亿元
2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
核心能力
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医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
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市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
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2026-10-26
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2026-10-23
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2026-10-23
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摩熵咨询 35 83
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摩熵咨询 28 71
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摩熵咨询 34 47
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颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-23
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颁布机构:国家药品监督管理局 2026-10-19
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颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-10-16
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靶点
6,299
企业
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最新年份
靶点
企业
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CD391.57 -
KRAS87.52 -
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华润医药集团有限公司98.17 -
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