医药新闻资讯_摩熵视野资讯_前言研究资讯

洞察市场格局
解锁药品研发情报

400客服电话

购买数据产品

400-9696-311 转1
定制咨询业务

400-9696-311 转2
数据与AI定制业务

400-9696-311 转3
商务合作及其他问题

400-9696-311 转4
投诉及建议

400-9696-311 转5

医药数据查询

Cell Rep Med丨王娴团队揭示抑制NMD通路增强CRC抗肿瘤免疫的新机制

前沿研究

Cell Rep Med丨王娴团队揭示抑制NMD通路增强CRC抗肿瘤免疫的新机制

结直肠癌（ Colorectal Cancer, CRC ）是全球发病率和死亡率均位列第三的恶性肿瘤【1】。免疫治疗的问世为部分患者带来了希望—— 但这一获益仅局限于携带错配修复缺陷 / 微卫星高度不稳定（ dMMR /MSI ）的 “ 热肿瘤 ” 患者，这类肿瘤因突变负荷高、免疫原性强，易被免疫系统识别清除【2】。而占 CRC 绝大多数的微卫星稳定（ MSS ）型 “ 冷肿瘤 ” ，对免疫检查点阻断（ ICB ）治疗反应不佳【3】，如何实现 “ 冷肿瘤 ” 向 “ 热肿瘤 ” 的逆转，成为 CRC 免疫治疗领域的关键突破口。

BioArtMED

2025-11-26

大肠癌肿瘤
Genome Biol丨物种连锁不平衡（LD）的“超级图谱”

前沿研究

Genome Biol丨物种连锁不平衡（LD）的“超级图谱”

连锁不平衡 (Linkage Disequilibrium, LD) 是群体遗传学和基因组学的基石，衡量了不同位点的非随机关联。面对当前生物银行 (Biobank) 级别的海量数据，全基因组的LD模式精确计算一直是“不可完成的任务”。近日， Genome Biology 杂志发表了题为 X-LDR: An Atlas of Linkage Disequilibrium Across Species 的文章，研究团队开发了超高效的随机算法X-LDR，将计算复杂度从 O( n m 2 ) 降低到 O( n m B) (这里算法 B 指迭代次数，远小于群体样本量 n 和标记数 m ) 。

BioArtMED

2025-11-26
Cell Rep丨尹玉新团队揭示牛磺酸转运蛋白TauT底物识别及抑制剂作用机制

前沿研究

Cell Rep丨尹玉新团队揭示牛磺酸转运蛋白TauT底物识别及抑制剂作用机制

牛磺酸是一种含硫的非蛋白质氨基酸，在多种兴奋性和氧化性组织中浓度较高，尤其富集于大脑、心脏、骨骼肌及视网膜中。 TauT 基因的功能缺失性突变会引发扩张型心肌病和视网膜变性【3-5】。另一方面， TauT 在胃癌、结直肠癌等多种癌症中出现过度表达，并且其表达水平与预后相关，表明了 TauT 作为抗癌治疗新靶点的潜力【6, 7】。

BioArtMED

2025-11-26

大肠癌恶性肿瘤胃癌
JITC丨ATAPL1 的“双轴协同”：PD-L1/TNFR2 双特异性抗体破解结直肠癌免疫治疗困局

前沿研究

JITC丨ATAPL1 的“双轴协同”：PD-L1/TNFR2 双特异性抗体破解结直肠癌免疫治疗困局

在结直肠癌（ CRC ）的免疫治疗探索中， P D1/ PD-L1 阻断曾被视为重要突破口，但临床效果往往不尽如人意。表面上看，这是因为 CRC 对免疫检查点抑制剂敏感性低，但更深层的原因在于肿瘤微环境中长期存在的强免疫抑制 —— 大量调节性 T 细胞（ Treg ）与髓源性抑制细胞（ MDSC ）牢牢压制抗肿瘤免疫。关键在 “ 免疫抑制仍在 ”。

BioArtMED

2025-11-26

PD-L1 大肠癌 TNFR2
加拉帕戈斯公司收到美国银行透明度通知

医投速递

加拉帕戈斯公司收到美国银行透明度通知

比利时时间2025年11月26日，加拉帕戈斯公司（Euronext & NASDAQ: GLPG）收到美国银行提交的透明度通知。根据比利时透明度法规，美国银行在2025年11月12日通过收购加拉帕戈斯的投票权和等价金融工具，其持股比例超过5%的投票权阈值，随后在11月14日减持这些工具，使得持股比例低于5%。截至2025年11月14日，美国银行及其关联方持有103,534个投票权和2,159,259个等价金融工具，合计占加拉帕戈斯目前流通股65,897,071股的3.43%。11月19日的通知中详细列出了投票权和等价金融工具的持有者、类型、到期日和行权情况。加拉帕戈斯公司已发布相关通知，并提供了投资者关系和公司通讯的联系信息。

GlobeNewswire

2025-11-26

Galapagos NV
Galapagos NV 收到 Bank of America 的透明度声明

医投速递

Galapagos NV 收到 Bank of America 的透明度声明

比利时Mechelen，2025年11月26日，Galapagos NV（Euronext & NASDAQ: GLPG）已收到来自美国银行（Bank of America）的透明度声明。根据比利时透明度法规，Galapagos于2025年11月18日和19日收到了美国银行的透明度声明。声明显示，美国银行在2025年11月12日通过收购股权和等价金融工具，超过Galapagos 5%的投票权门槛，并在11月14日通过出售这些工具后降至该门槛以下。截至2025年11月14日，美国银行及其关联公司持有Galapagos 103,534股投票权和2,159,259股等价金融工具，占Galapagos现有股本的3.43%。这些交易的具体细节和影响在声明中有所说明。

GlobeNewswire

2025-11-26

Galapagos NV
成功率 100%! 国内首个生物人工肝 1 期临床结果积极，治疗肝衰竭

临床研究

成功率 100%! 国内首个生物人工肝 1 期临床结果积极，治疗肝衰竭

在全球范围内，每年约有 200 万人因肝病死亡。其中，肝衰竭是进展最快、最凶险且预后最差的临床肝病症候群之一，年新发超 50 万人，90 天死亡率约 50%。微知卓的 HepaCure 生物人工肝以人源诱导肝样细胞（hiHep）为核心，通过血浆生物净化柱系统实现生物合成与代谢解毒功能，可清除内外源性有害物质并分泌肝脏特异性蛋白（如 ALB、AAT），降低炎症、促进细胞再生。

医麦创新药

2025-11-26

肝衰竭 ALB SERPINA1 上海微知卓生物科技有限公司
2025 ESMO Asia 前瞻：复宏汉霖 PD-L1 ADC 宫颈癌 2 期数据首次公布

临床研究

2025 ESMO Asia 前瞻：复宏汉霖 PD-L1 ADC 宫颈癌 2 期数据首次公布

HLX43 是一款广谱抗肿瘤 ADC，兼具免疫检查点阻断与载荷细胞毒性的双重作用机制。根据官方新闻稿，不同于市面上众多针对驱动基因突变的 ADC，HLX43 选择了 PD-L1 这一泛瘤种靶点，不依赖生物标志物的筛选，真正具备广谱 ADC 的开发潜力。 HLX43 的抗体骨架采用复宏汉霖自主研发的 HLX20，具有抗原的高结合能力及肿瘤细胞的内吞效率，连接子—毒素引进自具有技术优势的宜联 TMALIN ® 平台，可裂解型连接子不仅通过内吞途径胞内释放毒素，还能够在肿瘤微环境中激活释放毒素，实现毒素于「胞内」和「胞外」的同时释放。

医麦创新药

2025-11-26

宫颈癌肿瘤 PD-L1 上海复宏汉霖生物技术股份有限公司
8 亿美元出海！橙帆医药 Nectin-4/TROP2 双抗 ADC 中美双批

审批动态

8 亿美元出海！橙帆医药 Nectin-4/TROP2 双抗 ADC 中美双批

VBC103 是橙帆医药研发的一款靶向 Nectin-4 和 TROP2 的双抗 ADC 。 TROP2 和 Nectin-4 是两个经过临床验证的 ADC 靶点，在尿路上皮癌（UC）、三阴性乳腺癌（TNBC）和其他实体肿瘤中高度共表达。此前披露的临床前结果显示，VBC103 体内疗效潜在优于 Trodelvy （SG）、Padcev （EV）。

医麦创新药

2025-11-26

nectin-4 TROP2 溃疡性结肠炎尿路上皮癌上海橙帆医药有限公司
信念医药非复制型 rAd 基因治疗药物获批IND，治疗子宫颈高级别鳞状上皮内病变

审批动态

信念医药非复制型 rAd 基因治疗药物获批IND，治疗子宫颈高级别鳞状上皮内病变

子宫颈高级别鳞状上皮内病变是 HPV 感染引起的一种子宫颈基底膜异常病变，>30% 的 HSIL 患者有出现浸润性癌症的风险。因此，及时治疗 HSIL 对降低发展为子宫颈癌的风险具有重要意义。 HPV16 和 HPV18 是导致子宫颈癌的主要 HPV 高危亚型。

医麦创新药

2025-11-26

宫颈癌 HPV 信念医药科技（苏州）有限公司
上市企业，注销了一家成立9年的IVD公司

公司动态

上市企业，注销了一家成立9年的IVD公司

近日，医业观察编辑凯莉在天眼查看到深圳理邦诊断科技有限公司（曾用名深圳理邦梅塞尔诊断有限公司）的动态消息。这家成立于2016年8月的诊断企业，由深圳市理邦精密仪器股份有限公司全资控股，结束了近 9 年的经营历程，在2025年11月18日正式注销。经天眼查信息显示，该公司并非一家“空壳主体”企业，该企业累计 15个资质证书、17 项行政许可及 1 项诊断医疗设备专利，业务覆盖全类医疗器械（含一、二、三类）、兽用器械、体外诊断试剂的研发、生产与进出口全链条。

体外诊断原料网

2025-11-26

深圳市理邦精密仪器股份有限公司
“质谱第一股”溢价10倍押注量子计算

公司动态

“质谱第一股”溢价10倍押注量子计算

标的上海量羲技术有限公司成立于2022年，主营“稀释制冷机”，是超导量子计算的关键“卡脖子”设备，估值增值率高达1083% 。公开公告显示，禾信仪器2024年营业收入2.03亿元，较上年同期下降44.86%；归属上市公司股东的净利润为-4599.09万元，亏损幅度较上年同期收窄，但仍未扭亏为盈。此次战略性并购，禾信仪器有望通过切入量子科技这一高新技术领域，将自身从质谱领域向综合性高端科学仪器平台跃迁。

体外诊断原料网

2025-11-26

质谱
莱姆病疫苗VLA15第三剂加强针后免疫原性和安全性数据积极

研发注册政策

莱姆病疫苗VLA15第三剂加强针后免疫原性和安全性数据积极

法国圣赫尔布兰，2025年11月26日 - Valneva SE公司（纳斯达克：VALN；泛欧交易所：VLA）今日宣布，其莱姆病疫苗候选产品VLA15的2期研究VLA15-221的最终免疫原性和安全性数据积极。结果显示，在所有年龄组中，第三剂加强针（第48个月）后六个月，抗体水平保持高于基线，且未观察到任何年龄组的安全性问题。这些结果证实了每年在莱姆病季节前接种疫苗的预期益处。目前，Pfizer和Valneva已就VLA15的开发和商业化达成合作协议。由于目前尚无批准的莱姆病疫苗，VLA15是临床开发进展最快的疫苗候选产品。美国疾病控制与预防中心（CDC）估计，每年约有476,000人在美国被诊断和治疗莱姆病，欧洲每年报告约132,000例病例。根据3期试验的积极数据，Pfizer计划在2026年向美国食品药品监督管理局（FDA）提交生物制品许可申请（BLA），并向欧洲药品管理局（EMA）提交上市许可申请（MAA）。

GlobeNewswire

2025-11-26

Pfizer Ltd 莱姆病
Valneva公布Lyme病疫苗候选药物VLA15的积极II期结果

研发注册政策

Valneva公布Lyme病疫苗候选药物VLA15的积极II期结果

法国圣赫尔布兰，2025年11月26日 - Valneva SE（纳斯达克：VALN；巴黎欧交所：VLA）今日宣布，其Lyme病疫苗候选药物VLA15的II期（VLA15-221）研究最终免疫原性和安全性数据结果积极。结果显示，在完成第三次加强针（第48个月）后六个月，所有年龄组的抗体水平均保持在初始水平之上，显示出良好的安全性。这些结果证实了每年在Lyme病季节前接种疫苗的预期益处。Pfizer和Valneva于2020年4月签署了关于VLA15的开发和商业化的合作协议。目前尚无针对Lyme病的疫苗，VLA15是该疾病最先进的候选疫苗，目前正在进行两项III期临床试验。Pfizer计划在2026年向美国食品药品监督管理局（FDA）和欧洲药品管理局（EMA）提交上市申请。

GlobeNewswire

2025-11-26

Pfizer Ltd Valneva SE
园区开放日报名 | 深入扬子江药业与荃信生物，一览巨头格局与创新前沿

医投速递

园区开放日报名 | 深入扬子江药业与荃信生物，一览巨头格局与创新前沿

第十六届泰州医博会期间，中国医药城将为参会嘉宾提供独家实地参访通道，带大家深入中国生物医药产业腹地。参访内容包括泰州医药博览馆、荃信生物、扬子江药业集团等，感受从宏观蓝图到微观创新的产业脉搏。活动时间为2025年11月28日/29日，报名截止日期为11月26日18:00。本次活动仅限已报名医博会或大健康论坛的嘉宾参加，每场名额不限，需提交报名信息并经过审核。

微信公众号

2025-11-26

扬子江药业集团有限公司江苏荃信生物医药股份有限公司
韩创新基金会支持两家创新公司发展，专注于大健康领域

交易并购

韩创新基金会支持两家创新公司发展，专注于大健康领域

韩国创新基金会（INNOPOLIS）宣布，其2025年全球技术商业化支持计划（北美）选中了两家创新公司，LEEBIO和Airlab。LEEBIO的智能水管理设备AQUAL Pro S获得了CES 2026数字健康创新奖，该设备利用AI预测预防技术，分析区域和历史水质数据，以预测潜在的污染。Airlab的鼻用空气清洁器Nose Mask Nose Air Clean则提供了一种创新的鼻腔过滤系统，使用天然汉纸纤维制成的专利编织过滤器，能够有效过滤PM2.5细尘、汽车尾气以及有害细菌。这两家公司分别在大健康领域的智能水质管理和呼吸道健康方面做出了创新，并得到了韩国创新基金会的支持。

PRNewswire

2025-11-26
德联Talk丨赛桥生物商院芳：从工具到生态，赛桥的CGT“降本密码”

专家观点

德联Talk丨赛桥生物商院芳：从工具到生态，赛桥的CGT“降本密码”

过去十年，细胞与基因治疗（CGT）的“治愈潜力”已被充分验证，但居高不下的成本与复杂的生产工艺，使其仍属于“小众疗法”。能否实现从“天价药”到“普惠疗法”的跨越，成为行业下一阶段的核心命题。赛桥生物正致力于推动这一转折点的到来：在未来五年内，将细胞药物成本降至10万元以内，助力2030年实现百万人份的产能突破，真正激活千亿级市场需求。

德联资本

2025-11-26

恶性肿瘤罕见病实体瘤深圳赛桥生物创新技术有限公司