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共 362149 篇内容
  • IND获批!国家药监局正式批准上海民为生物MWX401注射液进入临床试验
    审批动态
    近日,上海民为生物技术有限公司(以下简称 “ 上海民为生物 ” )收到国家药品监督管理局(以下简称“国家药监局”)核准签发关于 MWX401 注射液的《药物临床试验批准通知书》,适应症为原发性高血压。 关于 MWX401 注射液。 MWX401 注射液是上海民为生物自主研发小干扰 RNA ( siRNA )药物,拥有全球知识产权,于 2025 年 12 月向 CDE 提交临床试验申请,适应症为原发性高血压。
  • 《全国地方病控制和消除实施方案 (2026—2030年)》政策解读
    研发注册政策
    《全国地方病控制和消除实施方案 (2026—2030年)》政策解读。 我国曾是地方病流行最严重的国家之一,地方病严重威胁病区群众身体健康和生命安全。 《实施方案》明确了以人民健康为中心,接续推进健康中国建设,立足我国地方病防控工作实际,坚持预防为主、医防协同、因地制宜、分类指导、综合施策、目标管理的工作策略,确定了总目标和6项具体工作目标。
    中国疾控中心
    2026-03-01
    健康中国
  • 【国联民生医药】百奥赛图-B(2315.HK)2025年业绩快报点评:海外拓展+国内回暖驱动主业增长,全年业绩表现靓丽
    财报业绩
    百奥赛图发布 2025 年业绩快报公告。 2025 年公司实现营业收入 13.79 亿元,同比增长 40.63% ;归母净利润 1.73 亿元,同比增长 416.37% ;扣非后归母净利润 1.16 亿元,同比增长 405.39% 。 研发方面, 2025 年研发费用 4.38 亿元,同比增长 35.23% ,研发费用率 31.77% ,同比下滑 1.27 pct (主要系收入增速更快)。
    医耀科技创新骑手
    2026-03-01
  • 礼来、诺和诺德之后,谁是“减肥三哥”?
    前沿研究
    礼来与诺和诺德控制着最强势的品牌、最成熟的供给体系与最完整的适应症扩展节奏。 礼来的替尔泊肽与诺和诺德的司美格鲁肽在肥胖症这个号称具有1000亿美元潜力的市场中“旁若无药”地肆意跑马圈地。 市场需要一个能够在供给、价格与创新节奏上形成有效制衡的第三支柱,也需要一套能在下一阶段竞争维度上给出差异化答案的体系能力。
  • 间充质干细胞治疗缺血性脑卒中的疗效与安全性分析
    前沿研究
    缺血性脑卒中作为脑卒中最常见的亚型,占所有脑卒中病例的60%~70%,是全球范围内导致死亡和残疾的第二大原因。 间充质干细胞(MSCs)凭借其免疫调节、旁分泌等作用机制,成为神经再生治疗领域的研究热点,但其治疗缺血性脑卒中的疗效和安全性始终存在争议。 疗效结局:随机对照试验中改善神经功能和降低死亡率效果明确。
  • 经典霍奇金淋巴瘤患者心血管疾病风险的丹麦全国性队列研究解读
    前沿研究
    研究纳入 1905 例 cHL 患者,按 1:5 匹配 9525 名无癌症对照者,匹配因素包括出生年份、性别和查尔森合并症指数。 采用 Aalen-Johansen 法计算心血管疾病(CVD)累积发生率,将死亡和淋巴瘤复发视为竞争事件,中位随访 10 年。 5 年时,患者 CVD 累积发生率为 4.7%(95% CI:3.6-5.7),对照者为 2.6%(95% CI:2.3-2.9);10 年时,患者为 8.9%(95% CI:7.2-10.5),对照者为 5.5%(95% CI:4.9-6.0);15 年时,患者达 17.0%(95% CI:14.1-19.9),对照者仅 8.2%(95% CI:7.4-9.0)。
  • SOHO 2025 | AML中MRD指导治疗的最新进展及MRD清除策略探索
    前沿研究
    Eytan Stein, MD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center, New York, NY, 探讨了急性髓系白血病(AML)中MRD的最新进展。 他重点介绍了正在进行的临床试验,这些试验旨在探索能否在移植前或MRD复发时清除MRD。 编辑部门会仔细审查本节的所有内容,以尽可能保持其准确性。
  • 星形胶质细胞来源的细胞外囊泡:缺血性脑卒中治疗的新潜力
    前沿研究
    脑卒中是全球范围内导致死亡和残疾的主要原因之一,其中缺血性脑卒中占比超半数,其发病急、致残率高的特点给临床治疗和患者预后带来巨大挑战。 星形胶质细胞作为中枢神经系统中特有的胶质细胞,在脑卒中发生后的神经保护与修复过程中扮演着关键角色。 一、缺血性脑卒中与星形胶质细胞的核心作用。
    TopCel拓弘生科
    2026-03-01
  • 83%→26%!钟南山团队最新研究登顶刊!
    前沿研究
    研究提出的干预方案可成功将急性呼吸道感染的抗菌药物处方率从83%降至26%。 培训基层医生合理开具抗生素处方。 全球抗生素耐药性上升,已经成为现实。
    广州医科大学
    2026-03-01
    呼吸道感染 钟南山
  • Nat Commun丨宋章法/王宇浩/蒋杭进/陈欢等合作揭示结直肠癌组织驻留微生物群的跨疾病阶段图谱及其诊断分组特异性特征
    前沿研究
    结直肠癌是全球发病率第三、死亡率第二的常见恶性肿瘤。 肠道微生物与结直肠癌发生发展的关系已成为研究热点,但以往研究多集中于粪便微生物,而对直接定居于肠壁组织内部的 “ 组织驻留微生物群 ” ( tissue-resident microbiota, TRM ) 的分布规律及其在结直肠癌不同阶段的动态变化,仍缺乏系统性的图谱描绘。 结果显示:正常、息肉、癌组织三者具有显著差异的微生物群落结构,且这种差异主要与组织学诊断类别挂钩,而非肿瘤 TNM 分期、分化程度、微卫星稳定性或患者生存期。
    BioArt
    2026-03-01
  • Nat Commun丨于洪军团队揭示抗真菌药物aureobasidin A抑制糖鞘脂合成的分子机制
    前沿研究
    侵袭性真菌感染每年造成超过 150 万人死亡,已成为全球公共卫生领域的重大挑战 【1】 。 由于 其高致死率、现有药物种类有限、毒副作用显著以及耐药菌株的持续出现,亟需开发新型抗真菌药物以应对日益严峻的临床需求 【2】 。 其中真菌 糖 鞘脂 不仅构成质膜骨架,还调控细胞壁完整性 ,影响 极性生长 、 环境应激 以及 致病性 , 其合成途径中的核心限速酶 - 糖 鞘脂 IPC 合成酶 ( IPCS ) 已成为开发低毒抗真菌药物的研究热点 【3】 。
    BioArt
    2026-03-01
    真菌感染 糖鞘脂 于洪军
  • Science丨中枢神经系统髓鞘能够承受损伤并实现动态重塑
    前沿研究
    髓鞘 是包裹于神经轴突外层的脂质结构,对神经系统的正常功能与高效运作至关重要,其功能异常可引发多种人类疾病。 多项研究表明,在部分遗传性脑白质营养不良及髓鞘脱失相关的动物模型与疾病状态下,中枢神经系统髓鞘常呈现以髓鞘及其周围区域肿胀为特征的严重损伤 【 2 】 。 如果髓鞘具备损伤耐受与动态重塑的能力,将为治疗髓鞘损伤相关疾 病提供 新的思路。
    BioArt
    2026-03-01
    中枢神经系统髓鞘
  • Cell Research | 杨力/陈玲玲合作发现IRES-cargo之间的相互作用调控工程化环形RNA的翻译
    前沿研究
    该研究首次 从结构层面揭示,在环形RNA中,IRES序列与其驱动的编码序列 (cargo) 之间的相互作用会显著影响IRES结构的完整性,进而调控环形RNA的翻译效率。 研究提出,IRES-cargo的相互作用是评估环形RNA翻译能力的重要指标,为理性设计高效翻译性能的环形RNA分子奠定理论与结构基础。 环形RNA 是一类共价闭合的单链RNA,相比线性RNA更稳定、免疫原性更低,具备特殊的空间构象。
    BioArt
    2026-03-01
    杨力 陈玲玲 RNA
  • APAO 2026前沿对话丨李筱荣教授:从基因前沿到临床实践,求解遗传性眼病未来
    专家观点
    遗传性视网膜疾病如同一道横亘在患者眼前的深壑,其中Bietti结晶样视网膜色素变性等病症,因机制复杂且疗法有限,一直是全球眼科领域亟待突破的难题。 Bietti结晶样营养不良是一种罕见的遗传性眼病,对于患者而言,该病目前最大的医疗挑战和无助感是什么。 Bietti结晶样视网膜色素变性是一种遗传性视网膜营养不良疾病。
    国际眼科时讯
    2026-03-01
    视网膜色素变性 基因前沿 李筱荣
  • 下一代“爆款”疫苗,跌落悬崖
    公司动态
    带状疱疹疫苗,曾被整个医药行业与资本市场公认为继HPV疫苗之后的“下一代大单品”。 在医药投资的准则中,一个理想的大单品,需要具备巨大的未满足临床需求、极高的技术准入门槛以及足以支撑高毛利的定价空间。 2026年2月26日,首款国产带状疱疹疫苗的生产企业百克生物,发布2025年度业绩快报。
    医药投资部落
    2026-03-01
  • A股创新药龙头,一款大药年入280亿
    医药投融资
    作为A股创新药的龙头,百济神州2025年的业绩快报出炉: 公司全年实现营业总收入382.05亿元,同比增长40.4%;归属于母公司所有者的净利润14.22亿元,上年同期为净亏损49.78亿元。 百济神州旗下驱动业绩增长的核心产品,是血液肿瘤产品百悦泽(泽布替尼),该药是其自主研发的新型强效BTK抑制剂,可治疗多种B细胞恶性肿瘤,也是首个在美获批上市的中国抗癌1类新药。 目前,该药已在全球超过75个市场获批,并在欧洲、日本、韩国、巴西等多个主要市场上市,成为全球获批适应症最广泛的BTK抑制剂。
  • 该小动物兽医师协会宣布其CEO辞职
    人事变动
    种种迹象表明, BSAVA正处于 持续战略调整和变革阶段。 BSAVA 宣布其首席执行官 Amanda Stranack 将在协会任职 14 年后离职,其最后工作日为 2026 年 4 月 30 日。 随着 BSAVA 准备实施新的战略计划,协会已任命 Stacy Woodman 为临时首席执行官,以确保工作的连续性并带领协会顺利度过过渡期。
    传递 The Transfer
    2026-03-01
  • 刘永好:未来的竞争不是‘内卷式’降价,不再靠拼资源、拼价格
    专家观点
    新希望集团董事长刘永好:未来的竞争不是‘内卷式’降价,不再靠拼资源、拼价格。 2月17日,新希望集团董事长刘永好在“民营企业座谈会”上说:“民营企业座谈会给我们指明了‘向新而行’的路径,让我们坚定了从‘规模扩张’转向‘质量跃升’的决心。 一系列政策法规的出台,也让民营企业感觉到更踏实、更安心,这正转化为企业创新的动力。”。
    兽药资讯
    2026-03-01
    刘永好
  • 康璞基石、维渡医药、象大合众生物3个单位的18个试验项目通过兽药GCP检查
    临床研究
    编者按: 2月27日,农业农村部畜牧兽医局公示了 兽药临床试验质量管理规范监督检查结果 ,具体内容如下。 经检查,康璞基石(陕西)健康生命科技有限公司等3个单位的18个试验项目符合兽药GCP要求。 现将监督检查结果予以公示,公示时间自2026年2月27日至3月4日。
    兽药资讯
    2026-03-01
    GCP 康璞基石 维渡医药
  • Nature | 罕见嗅觉受体OR7A10“跨界”赋能,CAR-NK攻克实体瘤迎来新转机
    前沿研究
    在当前的肿瘤免疫治疗格局中, 嵌合抗原受体自然杀伤细胞 (Chimeric antigen receptor-natural killer, CAR-NK) 疗法因其非主要组织相容性复合体 (MHC) 限制性、较低的移植物抗宿主病 (GVHD) 风险以及现货型 (off-the-shelf) 生产潜力,正成为该领域的核心焦点。 然而,在面对实体瘤时,CAR-NK细胞疗法依然难以逾越 肿瘤微环境 (Tumor microenvironment, TME) 带来的物理和生化屏障,面临着浸润不足、体内持久性差以及极易发生功能耗竭等瓶颈。 2月25日, 《Nature》 的研究报道“ OR7A10 GPCR engineering boosts CAR-NK therapy against solid tumours ”,通过创新的体内高通量筛选策略,意外锁定了一个原本属于嗅觉受体家族的G蛋白偶联受体 (G protein-coupled receptor, GPCR)—— OR7A10 。
    生物探索
    2026-03-01
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最新1类新药受理信息
  • 【CXHL2601325】上海齐鲁锐格医药研发有限公司1类新药RGT-274-CR片CDE承办
    承办日期:2026-10-29
  • 【CXSL2601186】山东新时代药业有限公司1类新药注射用重组人源化抗BCMA/CD3双特异性抗体在审评审批中
    承办日期:2026-10-29
  • 【CXHL2601328】上海齐鲁锐格医药研发有限公司1类新药RGT-274-CR片CDE承办
    承办日期:2026-10-29
  • 【CXSL2601187】山东新时代药业有限公司1类新药注射用重组人源化抗BCMA/CD3双特异性抗体在审评审批中
    承办日期:2026-10-29
  • 【CXHL2601329】上海齐鲁锐格医药研发有限公司1类新药RGT-274-CR片CDE承办
    承办日期:2026-10-29
  • 【CXSL2601189】百时美施贵宝(中国)投资有限公司1类新药Pumitamig注射液在审评审批中
    承办日期:2026-10-29
  • 【CXHL2601327】上海齐鲁锐格医药研发有限公司1类新药RGT-274-CR片CDE承办
    承办日期:2026-10-29
  • 【CXHL2601326】上海齐鲁锐格医药研发有限公司1类新药RGT-274-CR片CDE承办
    承办日期:2026-10-29
  • 【CXSL2601188】启函(上海)生物科技有限公司1类新药QI-019D注射液在审评审批中
    承办日期:2026-10-29
  • 【CXHL2601330】上海齐鲁锐格医药研发有限公司1类新药RGT-274-CR片CDE承办
    承办日期:2026-10-29
  • 【CXSL2601184】上海康景生物医药科技有限公司1类新药CG001注射液在审评审批中
    承办日期:2026-10-28
  • 【CXSL2601181】沈阳三生制药有限责任公司1类新药SSS68注射液在审评审批中
    承办日期:2026-10-28
  • 【CXHL2601324】成都纽瑞特医疗科技股份有限公司1类新药NRT6003注射液在审评审批中
    承办日期:2026-10-28
  • 【CXSL2601176】苏州泽璟生物制药股份有限公司1类新药注射用ZG006在审评审批中
    承办日期:2026-10-28
  • 【CXSL2601180】四川科伦博泰生物医药股份有限公司1类新药注射用SKB315在审评审批中
    承办日期:2026-10-28
  • 【CXSL2601183】上海康景生物医药科技有限公司1类新药CG001注射液在审评审批中
    承办日期:2026-10-28
  • 【CXSL2601178】江之生物医药科技(上海)有限公司1类新药JZ-603鼻用粉剂在审评审批中
    承办日期:2026-10-28
  • 【CXSL2601182】阿格纳生物制药有限公司1类新药Argo-3004在审评审批中
    承办日期:2026-10-28
  • 【CXSL2601185】劲方医药科技(上海)股份有限公司1类新药注射用GFS784在审评审批中
    承办日期:2026-10-28
  • 【CXSL2601177】江之生物医药科技(上海)有限公司1类新药JZ-603鼻用粉剂在审评审批中
    承办日期:2026-10-28
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2,632亿元
2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
药品销售排行榜
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2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
    甲氨蝶呤注射液
  • 2
    克霉唑阴道乳膏
  • 3
    氯化钠注射液
核心能力
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  • 市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
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  • 华润医药集团有限公司
    98.17
  • 正大天晴药业集团股份有限公司
    97.28
  • 上海复星医药(集团)股份有限公司
    96.32
  • 石药控股集团有限公司
    95.68
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