洞察市场格局
解锁药品研发情报

400客服电话

  • 购买数据产品

    400-9696-311 转1

  • 定制咨询业务

    400-9696-311 转2

  • 数据与AI定制业务

    400-9696-311 转3

  • 商务合作及其他问题

    400-9696-311 转4

  • 投诉及建议

    400-9696-311 转5

医药数据查询

首页 资讯 摩熵视野
  • MediPharm Labs发布2025年第三季度财务报告并举行电话会议
    医投速递
    MediPharm Labs发布2025年第三季度财务报告并举行电话会议
    MediPharm Labs公司宣布将于2025年11月13日市场开盘前发布截至2025年9月30日的第三季度及九个月财务报告。公司管理层将于同日东部时间上午10点举行电话会议和网络直播，讨论公司财务报告。MediPharm Labs成立于2015年，专注于开发和生产纯净、制药级的大麻浓缩物、活性药物成分（API）和高级衍生产品。公司拥有一个符合良好生产规范（GMP）认证的设施和ISO标准建造的洁净室。2021年，MediPharm Labs获得加拿大卫生部的药品生产设施许可，成为北美唯一一家持有商业规模国内GMP许可证提取多种天然大麻素的公司。2023年，MediPharm Labs收购了VIVO Cannabis Inc.，通过Canna Farms医疗电商平台将业务扩展到加拿大的医疗患者，并在澳大利亚和德国通过Beacon Medical PTY和Beacon Medical GMBH进行扩展。此外，公司还收购了Harvest Medical Clinics，为加拿大医疗大麻患者提供医生咨询，进行医疗大麻教育和处方。MediPharm Labs在运营中遵守所有运营国家的相关法律。
    Biospace
    2025-11-10
    MediPharm Labs Inc
  • 凯琳尼亚姆全球公司发布2025年第三季度财务报告
    医投速递
    凯琳尼亚姆全球公司发布2025年第三季度财务报告
    凯琳尼亚姆全球公司（Kelyniam Global, Inc.），一家领先的定制颅骨和颅面植入物制造商，于2025年11月10日发布了截至2025年9月30日的第三季度财务报告。报告显示，与2024年同期相比，公司今年前三季度收入为218.65万美元，同比下降12.3%；毛利润为169.55万美元，同比下降13.3%，主要由于收入下降而材料成本稳定。运营亏损为-16.23万美元，而去年同期为运营收入27.32万美元，反映了在销售支持和与新产品Vestakeep®相关的监管成本方面的增加。尽管今年销售面临挑战，但公司正在稳步追赶2024年的水平，并为可持续增长奠定坚实基础。凯琳尼亚姆还获得了FDA对Vestakeep®的510(k)清证，并正在六个主要美国医院进行价值分析审查审批，可能增加超过50万美元的年度经常性收入。
    Biospace
    2025-11-10
    Kelyniam Global Inc
  • Vor Biopharma启动1亿美元股票公开募股
    医药投融资
    Vor Biopharma启动1亿美元股票公开募股
    生物技术公司Vor Biopharma Inc.（纳斯达克：VOR）今日宣布，已开始一项1亿美元的股票公开募股。此外，Vor Bio计划授予承销商30天内以公开募股价格购买至多1500万美元额外普通股的期权。所有股票均由Vor Bio提供。此次公开募股受市场和其他条件限制，无法保证公开募股何时完成或实际规模和条款。J.P. Morgan、Jefferies、Citigroup和TD Cowen担任此次公开募股的联合簿记经理。这些普通股的发行是根据Vor Bio于2025年3月31日提交给美国证券交易委员会（SEC）并经SEC宣布生效的存托注册声明进行的。公开募股只能通过招股说明书补充和附带的招股说明书进行，这些文件是注册声明的一部分。与此次公开募股相关的初步招股说明书补充和招股说明书将提交给SEC，并在SEC的网站上提供。有关此次公开募股的初步招股说明书补充和附带的招股说明书，可在J.P. Morgan Securities LLC、Jefferies LLC、Citigroup Global Markets Inc.和TD Securities (USA) LLC等机构获取。Vor Bio是一家专注于自身免
    Biospace
    2025-11-10
    自身免疫疾病 泰它西普 Vor BioPharma
  • Capricor Therapeutics发布第三季度财报并更新公司动态
    研发注册政策
    Capricor Therapeutics发布第三季度财报并更新公司动态
    Capricor Therapeutics宣布完成Duchenne肌肉萎缩症（DMD）治疗药物Deramiocel的HOPE-3 Phase 3临床试验的12个月治疗阶段，预计将在2025年第四季度公布顶线结果。公司同时表示，将利用这些数据重新提交生物制品许可申请（BLA）。此外，公司正在进行StealthX™外泌体疫苗的Phase 1临床试验，预计2026年第一季度将公布初步顶线数据。截至2025年9月30日，公司现金余额约为9900万美元，预计将支持到2026年第四季度的运营。
    Biospace
    2025-11-10
    Capricor Therapeutics Inc Deramiocel
  • 尼马西单抗联合司美格鲁肽在肥胖治疗中展现临床意义
    研发注册政策
    尼马西单抗联合司美格鲁肽在肥胖治疗中展现临床意义
    Skye Bioscience公司近日公布了尼马西单抗（nimacimab）联合司美格鲁肽（semaglutide）在肥胖治疗中的Phase 2a研究数据。结果显示，在26周的治疗后，尼马西单抗联合司美格鲁肽组相较于单独使用司美格鲁肽组，在体重减轻方面具有显著效果。此外，该组合疗法在神经精神安全性方面表现良好，并未增加胃肠道不良事件。研究还发现，尼马西单抗联合司美格鲁肽组在治疗结束后12周的体重反弹率低于单独使用司美格鲁肽组。Skye Bioscience公司表示，这些数据为尼马西单抗在肥胖治疗领域的应用提供了进一步的支持。
    Biospace
    2025-11-10
    司美格鲁肽 肥胖 nimacimab
  • Nkarta推进NKX019临床试验，预计2026年展示初步数据
    研发注册政策
    Nkarta推进NKX019临床试验，预计2026年展示初步数据
    Nkarta公司宣布，其NKX019临床试验进展顺利，已完成第二剂量递增队列的招募。在所有接受NKX019治疗的受试者中观察到深度的B细胞耗竭，与仅接受环磷酰胺治疗的受试者相比，后者观察到的是部分B细胞耗竭。Nkarta计划在2026年医学会议上展示NKX019在多种自身免疫疾病中的初步数据。截至2025年9月30日，Nkarta的现金余额为316.5百万美元，预计将支持公司到2029年的运营。
    Biospace
    2025-11-10
    自身免疫疾病 环磷酰胺 Nkarta Therapeutics Inc
  • 艾迪提生物公布2025年第三季度财务结果及最新进展
    交易并购
    艾迪提生物公布2025年第三季度财务结果及最新进展
    艾迪提生物公司（Nasdaq: RNA）今日公布了截至2025年9月30日的第三季度财务结果，并强调了近期取得的进展。公司宣布与诺华达成最终合并协议，总股权价值约为120亿美元。艾迪提预计将将其早期阶段的精准心脏病项目分离成一家新的上市公司（SpinCo）。此外，公司在del-zota的BLA提交计划于2026年进行，并展示了其在治疗杜氏肌营养不良症（DMD）方面的积极数据。公司现金、现金等价物和有价证券总额约为19亿美元，预计足以支持公司到2028年中期的运营。
    Biospace
    2025-11-10
    Novartis AG 杜兴氏肌营养不良 (进行性肌营养不良)
  • Annexon公司推进神经炎症治疗平台，全球注册性项目进展顺利
    研发注册政策
    Annexon公司推进神经炎症治疗平台，全球注册性项目进展顺利
    Annexon公司宣布其神经炎症治疗平台进展顺利，包括针对吉兰-巴雷综合征（GBS）和地理萎缩（GA）的全球注册性项目。Tanruprubart（ANX005）的MAA申请预计将于2026年1月提交，有望成为首个针对GBS的靶向和快速起效的治疗药物。Vonaprument（ANX007）在干性AMD患者中的ARCHER II III期临床试验进展顺利，预计2026年下半年将公布主要数据，有望成为首个获批的视力保护治疗药物。ANX1502的冷凝集素病（CAD）概念验证研究正在进行中，预计2026年完成。Annexon公司财务状况良好，预计运营资金可支持至2027年，包括Tanruprubart全球GBS注册、Vonaprument GA III期主要数据和ANX1502自身免疫概念验证数据等关键里程碑。
    Biospace
    2025-11-10
    冠状动脉疾病 冷凝集素病 吉兰巴雷综合征
  • Neurocrine Biosciences NBI-1070770治疗重度抑郁症的2期临床试验结果更新
    研发注册政策
    Neurocrine Biosciences NBI-1070770治疗重度抑郁症的2期临床试验结果更新
    Neurocrine Biosciences公司宣布，其针对重度抑郁症成人患者的2期临床试验中，NBI-1070770药物未达到主要终点。NBI-1070770是一种针对NMDA NR2B受体的口服负性别构调节剂，作为治疗重度抑郁症的潜在药物正在开发中。该试验旨在评估NBI-1070770在至少对一种抗抑郁药反应不足的重度抑郁症成人患者中的疗效、安全性和耐受性。尽管NBI-1070770未达到主要终点，但数据中的一些方面值得进一步探索。公司将继续分析这些结果，以确定适当的下一步行动。
    Biospace
    2025-11-10
    重度抑郁症 Neurocrine Biosciences Inc
  • eXoZymes Inc.将于11月13日举办第三季度业绩网络研讨会
    医投速递
    eXoZymes Inc.将于11月13日举办第三季度业绩网络研讨会
    eXoZymes Inc.（纳斯达克：EXOZ），一家致力于将可持续原料转化为营养品、药品和其他必需化学品的人工智能酶先驱，计划于2025年11月13日（星期四）东部时间下午5点举办网络研讨会，讨论2025年第三季度的业绩。eXoZymes首席执行官Michael Heltzen将主持此次会议，并与其他管理团队成员一起回顾近期发展、正在进行的项目、预期里程碑，并回答提问。投资者现在可以在此处预先注册网络研讨会。活动当天，通过eXoZymes投资者关系网站https://exozymes.com/investor#webinar也可以观看直播。eXoZymes成立于2019年，开发了一个生物制造平台，首次提供设计、工程、控制和优化自然过程以生产化学化合物所需的工具和见解。该平台使用AI和生物工程增强的酶，能在生物反应器中生长，而不使用活细胞。这些酶可以替代有毒的石化过程和低效的生物化学提取，提供可持续和可扩展的生物解决方案，将生物质转化为必需化学品、药品和生物燃料。通过解放由酶驱动的化学反应，摆脱细胞施加的限制，exozyme生物解决方案消除了阻碍合成生物学（SynBio）领域商业成功的规模瓶颈，使exozym
    Biospace
    2025-11-10
    Invizyne Technologie
  • Health Catalyst发布2025年第三季度财务报告
    医投速递
    Health Catalyst发布2025年第三季度财务报告
    Health Catalyst公司于2025年11月10日发布了截至2025年9月30日的第三季度财务报告。报告显示，第三季度总营收为7632.3万美元，调整后EBITDA为1200万美元，超出季度预期。公司CEO Dan Burton表示，通过专注于高影响解决方案并保持对客户需求的深刻理解，公司重申了2025年全年指导预期。预计2025年全年总营收约为3.1亿美元，调整后EBITDA约为4100万美元。
    Biospace
    2025-11-10
    Health Catalyst Inc
  • Cogent Biosciences启动2亿美元可转换债券和普通股公开募股
    医药投融资
    Cogent Biosciences启动2亿美元可转换债券和普通股公开募股
    Cogent Biosciences公司宣布开始进行2亿美元的公开募股，包括200百万美元的可转换债券和200百万美元的普通股。这些资金将用于偿还现有贷款、研发活动、商业推广以及一般公司用途。可转换债券将于2031年11月15日到期，除非提前转换、赎回或回购。Cogent Biosciences专注于开发针对遗传性疾病的精准疗法，其最先进的临床项目是贝祖克拉替尼，一种选择性的酪氨酸激酶抑制剂，旨在强力抑制KIT D816V突变以及其他KIT外显子17的突变。
    Biospace
    2025-11-10
    遗传疾病 Cogent Biosciences Inc
  • 贝莱诺生物科学公司宣布BEL512在一项1b期研究中展现良好疗效和安全性
    交易并购
    贝莱诺生物科学公司宣布BEL512在一项1b期研究中展现良好疗效和安全性
    贝莱诺生物科学公司近日宣布，其合作伙伴Keymed生物科学公司报告了BEL512（CM512）在一项1b期研究中的顶线结果。该研究评估了BEL512在患有中度至重度特应性皮炎（AD）的患者中的初步疗效。研究结果显示，在一个月内接受三次治疗的受试者，在所有临床终点均实现了快速、深层次和持续的改善，关键炎症生物标志物水平降低，安全性良好，药代动力学特性支持延长给药间隔。此外，贝莱诺的第二项资产BEL536，一种首创的长效双特异性抗体，也正在进行临床研究。这些进展为贝莱诺在2026年及以后推进其产品组合提供了支持。
    Biospace
    2025-11-10
    适应障碍
  • Travere Therapeutics授予新员工激励股权
    医投速递
    Travere Therapeutics授予新员工激励股权
    Travere Therapeutics公司宣布，其董事会薪酬委员会于2025年11月10日向三名新员工授予了总计25,700股普通股的激励限制性股票单位（RSUs）。这些RSUs受2018年股权激励计划（“2018计划”）的条款约束，但授予是在该计划之外，作为新员工加入Travere公司的重要激励措施，符合纳斯达克上市规则5635(c)(4)。这些RSUs将在四年内分批解锁，每年解锁25%的股份，前提是新员工在相应的解锁日期前继续与Travere保持雇佣关系。Travere Therapeutics是一家生物制药公司，致力于帮助罕见病患者、家庭和护理者，他们每天都在应对罕见病的生活挑战。公司全球团队与罕见病社区合作，以识别、开发和交付改变生命的疗法。为了实现这一使命，公司不断寻求理解罕见病患者的多元视角，勇敢地开辟新路径，为他们的生活带来改变和希望。更多信息请访问travere.com。
    Biospace
    2025-11-10
    罕见病 Travere Therapeutics Inc
  • KalVista公布第三季度财务结果，EKTERLY®在美上市势头强劲
    研发注册政策
    KalVista公布第三季度财务结果，EKTERLY®在美上市势头强劲
    KalVista Pharmaceuticals, Inc.近日公布了截至2025年9月30日的第三季度财务结果。EKTERLY®（sebetralstat）作为治疗遗传性血管性水肿（HAE）的首个和唯一口服按需治疗药物，在美国的上市势头强劲，第三季度净产品收入达到1370万美元。截至10月，已收到937份患者起始表格，反映出快速采用。此外，KalVista在德国和澳大利亚也获得了EKTERLY®的批准，并计划通过最近的1.44亿美元可转换债券发行获得的资金支持公司通过盈利。第三季度，公司研发费用为1200万美元，而销售、一般和行政费用为4652万美元，主要由于与EKTERLY®的商业化相关的费用增加。截至9月30日，公司拥有约3.092亿美元的现金、现金等价物和有价证券。
    Biospace
    2025-11-10
    遗传性血管性水肿 sebetralstat Kalvista Pharmaceuticals Inc
  • Assertio Holdings第三季度财报：收入增长，调整后EBITDA大幅提升
    医投速递
    Assertio Holdings第三季度财报：收入增长，调整后EBITDA大幅提升
    Assertio Holdings Inc.发布2025年第三季度财报，报告期内净产品销售额为4950万美元，同比增长72.6%。调整后EBITDA为2092万美元，同比增长376.4%。公司推进了关键整合工作，包括将Rolvedon等产品纳入Assertio Specialty Pharmaceuticals单一商业实体，以实现更高的效率和成本节约。此外，公司宣布晋升Paul Schwichtenberg为总裁兼首席运营官。
    Biospace
    2025-11-10
    Assertio Holdings Inc
  • PBGENE-HBV基因编辑疗法在AASLD会议上展示积极数据
    研发注册政策
    PBGENE-HBV基因编辑疗法在AASLD会议上展示积极数据
    Precision BioSciences公司宣布，其首个针对乙型肝炎病毒cccDNA和整合HBV DNA的基因编辑疗法PBGENE-HBV在2025年AASLD会议上进行了最终口头报告。数据显示，PBGENE-HBV在0.2mg/kg、0.4 mg/kg和0.8mg/kg剂量下耐受性良好，且没有观察到剂量限制性毒性。在ELIMINATE-B Phase 1研究中，22个剂量下的9名患者均显示出剂量依赖性的抗病毒反应。最高剂量组（0.8 mg/kg）的三名患者在14天后HBsAg水平显著下降，并在第二次给药后显示出HBsAg累积下降的证据。此外，活检数据提供了直接HBV DNA基因编辑的证据，与观察到的HBsAg减少直接相关。公司将于11月11日举办电话会议，讨论这些数据。
    Biospace
    2025-11-10
    HBsAg PBGENE-HBV
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品

研发中心
全球研发数据与行业前沿情报

381,414个
全球在研药物数
4,035个
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
  • 【CXSL2600770】长春金赛药业有限责任公司1类新药GenSci155注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-24
  • 【CXSL2600769】长春金赛药业有限责任公司1类新药GenSci155注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-24
  • 【CXSL2600765】礼新医药科技（上海）有限公司1类新药注射用LM-364在审评审批中
    承办日期：2026-07-23
  • 【CXSL2600764】长春金赛药业有限责任公司1类新药注射用GenSci136在审评审批中
    承办日期：2026-07-23
  • 【CXSL2600768】华深智药生物科技（苏州）有限公司1类新药HX15001注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-23
  • 【CXSL2600767】华深智药生物科技（苏州）有限公司1类新药HXN5003注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-23
  • 【CXHL2600893】曲欣生物科技（上海）有限公司1类新药QX-4533片在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXSL2600762】北京抗创联生物制药技术研究有限公司1类新药SYS6055注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXSL2600758】甘李药业山东有限公司1类新药GZC8072片在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXSL2600763】成都百利多特生物药业有限责任公司1类新药注射用BL-M12D1在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXSL2600747】深圳市康哲维盛医药发展有限责任公司1类新药CMS-X016注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXHL2600892】曲欣生物科技（上海）有限公司1类新药QX-4533片在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXSL2600756】强生（中国）投资有限公司1类新药JNJ-95597528注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXSL2600761】甘李药业山东有限公司1类新药GZC8072片在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXSL2600760】甘李药业山东有限公司1类新药GZC8072片在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXSL2600757】贝康医学科技有限公司1类新药BCP601胰岛细胞注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXSL2600754】常州长吉生物技术开发有限公司1类新药注射用重组人赛普辛希在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXHL2600894】曲欣生物科技（上海）有限公司1类新药QX-4533片在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXSL2600759】甘李药业山东有限公司1类新药GZC8072片在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXSL2600755】北京绿竹生物技术股份有限公司1类新药重组呼吸道合胞病毒疫苗（CHO细胞）在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
研发动态
相关报告
政策法规
更多信息，请进入研发中心查看

热门排行榜

市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测

3,066亿元
2026年Q1总销售额
6.14%(2026Q1)
TOP5企业市场份额
药品销售排行榜
查看完整数据
2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
    甲氨蝶呤注射液
  • 2
    克霉唑阴道乳膏
  • 3
    氯化钠注射液
核心能力
  • 医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
  • 市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
市场动态
市场报告
政策法规
更多信息，请进入市场洞察中心查看

推荐资讯

热门资讯

摩熵视频

更多

推荐标签

最新会议

更多