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  • 老药新用，未来可期：经典保肝药成分 - 水飞蓟宾抗癌的探索新发现
    前沿研究
    老药新用，未来可期：经典保肝药成分 - 水飞蓟宾抗癌的探索新发现
    水飞蓟宾抗癌/抗肿瘤。 今天，我们要聊的，就是一位从保肝领域跨界到抗癌战场的潜力新星 — 水飞蓟宾。 近期，一项发表在《Acta Pharmacologica Sinica》上的重要研究，为我们揭开了水飞蓟宾作为单羧酸转运蛋白1(monocarboxylate transporter 1,MCT1)抑制剂，在抗癌领域的神秘面纱。
    广生堂订阅号
    2025-06-13
    MCT1 肿瘤 抗癌
  • Gut综述： 如何改良口服菌群移植（FMT）？
    前沿研究
    Gut综述： 如何改良口服菌群移植（FMT）？
    ● 制剂创新：干基质和脂质等载体可改善微生物稳定性。 传统菌群移植（FMT）的肠镜或灌肠方法存在侵入性操作、需住院且依赖医护人员的局限性。 相比之下，口服FMT胶囊具有显著优势：无需肠道准备，患者可居家服用，大幅提升便利性和依从性。
    锐翌生物
    2025-06-13
    口服菌群移植 FMT
  • 生命早期抗生素治疗导致肠道生态失调加剧过敏性气道炎症
    前沿研究
    生命早期抗生素治疗导致肠道生态失调加剧过敏性气道炎症
    早期生活中使用抗生素会扰乱微生物群落的定植，并增加发生过敏和哮喘的风险。 在本研究中，在早期生活中（而非成年后）接受抗生素治疗的小鼠（EL-Abx）更容易发生由屋尘螨（HDM）诱导的过敏性气道炎症。 早期生活中的抗生素使用降低了全身性吲哚-3-丙酸（IPA）的水平，从而在肺上皮细胞中引发了长期的细胞应激、代谢和线粒体呼吸的变化。
    锐翌生物
    2025-06-13
    HD 哮喘 抗生素
  • 全球首个！获诺奖得主高度肯定！浦东AI制药独角兽闯关临床Ⅱ期“死亡之谷”
    临床研究
    全球首个！获诺奖得主高度肯定！浦东AI制药独角兽闯关临床Ⅱ期“死亡之谷”
    全球AI药物管线突破300条。 但多数项目止步于临床Ⅰ期。 被委以打破药物研发“双十”魔咒的。
    科Way
    2025-06-13
    浦东 AI制药
  • 丹纳赫与阿斯利康合作加速推进精准医疗，数字病理与AI提升临床诊断效率
    公司动态
    丹纳赫与阿斯利康合作加速推进精准医疗，数字病理与AI提升临床诊断效率
    近日，全球科技创新企业丹纳赫宣布与阿斯利康达成战略合作，共同开发并商业化新型诊断工具和检测方法，帮助临床医生更精准地识别最可能从精准治疗方案中获益的患者群体。 此次合作将依托丹纳赫新落成的"精准医学赋能中心"，优化端到端研发流程。 首个合作项目将采用丹纳赫旗下徕卡生物科技的技术，初期聚焦数字病理学产品与人工智能辅助算法，通过筛选靶向治疗潜在获益人群，以提升临床诊断效率。
    丹纳赫
    2025-06-13
    丹纳赫 数字病理 AI
  • Danaher Beacon丨丹纳赫集团与圣路易斯华盛顿大学合作，推动新型阿尔茨海默病诊断生物标志物的鉴定验证
    公司动态
    Danaher Beacon丨丹纳赫集团与圣路易斯华盛顿大学合作，推动新型阿尔茨海默病诊断生物标志物的鉴定验证
    随着人类寿命延长，阿尔茨海默病等痴呆症患者数量预计将呈指数级增长。 目前全球有超过5700万人罹患阿尔茨海默病或其他类型痴呆症，预计到2050年，这一数字将增至三倍，高达1.52亿，其中女性群体患病率显著更高。 超越“斑块”与“缠结”：。
    丹纳赫
    2025-06-13
    丹纳赫 阿尔茨海默病 痴呆
  • 重大进展！纳安T320临床试验首例患者成功入组
    临床研究
    重大进展！纳安T320临床试验首例患者成功入组
    纳安生物（Nanolattix ） 自主研发的抗体偶联药物T320-ADC项目迎来重大突破！ 该项目在中国医学科学院肿瘤医院作为组长单位的高效协同下快速推进，在李宁教授带领的专家团队指导下，于 2025年5月27日 在北京成功召开临床试验启动会。 中国医学科学院肿瘤医院。
    纳安
    2025-06-13
    中国医学科学院肿瘤医院 纳安 T320
  • IVD企业完成4000万A轮融资，拥有独立实验室，提供基因检测服务
    医药投融资
    IVD企业完成4000万A轮融资，拥有独立实验室，提供基因检测服务
    上海奕检健康科技有限公司2025年6月8日完成了4000万A轮融资。 Pre-A 轮融资： 2022年1月，奕检健康完成数千万元人民币Pre-A轮融资，由华医资本领投，资金主要用于新产品研发、市场推广以及公司运营等。 基因检测服务： 主要针对妇幼、肿瘤、慢性病和感染等疾病的个体化用药指导，涉及妇幼遗传病筛查、产前诊断、肿瘤早筛、感染性疾病的病原体检测等领域，已形成从试剂研发、精准医疗设备生产到基因检测的全流程服务生态。
    体外诊断原料网
    2025-06-13
    奕检健康 感染 感染性疾病
  • 聚焦PsA治疗新突破！BMS公布小分子新药达到主要终点
    临床研究
    聚焦PsA治疗新突破！BMS公布小分子新药达到主要终点
    6月12日， 百时美施贵宝公布了POETYK PsA-1（IM011-054）这一关键3期试验的积极结果。 该试验旨在评估氘可来昔替尼在治疗 既往未接受过生物制剂类改善病情抗风湿药物（bDMARD）的活动性银屑病关节炎成人患者中的疗效和安全性。 试验达到了主要终点，即治疗16周时，氘可来昔替尼治疗组患者的ACR20（疾病体征和症状至少改善20%）应答比例显著高于安慰剂组（分别为：54.2% vs. 34.1%）。
    触界生物
    2025-06-13
    小分子新药 PSA
  • 与诺奖团队同日发表！清华傅阳心/梁永团队开发膜锚定IL-12新型mRNA疫苗，激活全新T细胞抗肿瘤军团
    前沿研究
    与诺奖团队同日发表！清华傅阳心/梁永团队开发膜锚定IL-12新型mRNA疫苗，激活全新T细胞抗肿瘤军团
    近年来， mRNA技术在肿瘤免疫治疗领域展现出巨大潜力。 研究表明，目前LNP递送体系主要诱导IL-1β、IL-6和IFN-I等细胞因子，从而增强抗原特异性CD4 ⁺ 滤泡辅助性 T细胞（Tfh）和B细胞反应。 为筛选能增强 mRNA疫苗诱导CD8+ T细胞反应的细胞因子，研究团队测试了多种作用于CD8+ T细胞的强效因子， 最终确定IL-12可显著提升mRNA疫苗的抗肿瘤免疫反应 。
    药时空
    2025-06-13
    CD8 IL-12 肿瘤
  • 祝贺：赛默制药二乙胺辅料转A激活!
    审批动态
    祝贺：赛默制药二乙胺辅料转A激活!
    热烈祝贺百诚医药全资子公司浙江赛默制药有限公司二乙胺辅料转A激活。 二乙胺是一种常用药用辅料，有多种功能：①pH调节剂：二乙胺呈弱碱性，可通过中和酸性物质或释放氢氧根离子（OH⁻）调节制剂的 pH 值，使其维持在药物稳定或适合生理环境的范围。 ③稳定剂：二乙胺的碱性环境可抑制某些药物的氧化降解；通过调节 pH 至 药物最稳定的范围，减少酯类、酰胺类药物的水解反应。
    百诚医药
    2025-06-13
    浙江赛默制药有限公司 药用辅料 A激活
  • 重磅发布！北大团队公布全球首个实体瘤CAR-T随机对照试验结果；晚期癌症缓解率高达90%，穿越血脑屏障的小分子药物获批上市
    审批动态
    重磅发布！北大团队公布全球首个实体瘤CAR-T随机对照试验结果；晚期癌症缓解率高达90%，穿越血脑屏障的小分子药物获批上市
    多重机制发挥功效，重磅小分子 DMD 疗法获批。 该疾病的根本原因是DMD基因发生突变，导致编码的抗肌萎缩蛋白缺失或功能异常，从而引发病变。 该药拟与糖皮质激素联合使用，用于治疗6岁及以上、具备行走能力的DMD患者，适用人群不限于特定的致病基因突变类型。
    金斯瑞生物
    2025-06-13
    实体瘤 CAR-T
  • 合作文章 | IF14.7科络思生物助力揭示ROMO1逆转衰老线粒体氧化的新机制
    前沿研究
    合作文章 | IF14.7科络思生物助力揭示ROMO1逆转衰老线粒体氧化的新机制
    通过活性蛋白谱分析（ABPP）等技术，研究团队证实ROMO1过表达能显著恢复衰老小鼠心脏、骨骼肌、肝脏和脑等器官线粒体的半胱氨酸氧化状态，并改善线粒体能量代谢、钙稳态等关键功能。 是否存在关键调控因子逆转这一过程。 北京大学团队发现，线粒体内膜蛋白ROMO1是保护线粒体半胱氨酸组的“守护者”。
    科络思生物
    2025-06-13
    衰老 科络思生物 衰老线粒体氧化
  • 共价药物2.0：靶向“不可成药”蛋白的新突破
    前沿研究
    共价药物2.0：靶向“不可成药”蛋白的新突破
    在药物研发领域，靶向传统“不可成药”蛋白一直是极具挑战性的课题。 共价药物的崛起与挑战。 共价药物通过与特定氨基酸残基（如KRAS G12C突变中的半胱氨酸）形成共价键，成功攻克了传统可逆抑制剂难以成药的靶点。
    科络思生物
    2025-06-13
    靶向
  • 科络思胡昊博士等开发可见光交联新技术！精准解析活细胞蛋白质动态互作网络
    专家观点
    科络思胡昊博士等开发可见光交联新技术！精准解析活细胞蛋白质动态互作网络
    大家好，本周为大家推荐一篇发表在《Angew》上的研究论文，标题为 “Visible-Light-Controlled Lysine-Selective Crosslinking Decodes Protein Complexes and Dynamic Interactomes in Live Cells”。 科络思生物是一家专注于小分子创新药物临床前开发的生物技术公司，核心技术围绕化学蛋白质组学展开。 本文中，作者开发了一种可见光诱导的赖氨酸特异性化学交联剂，用于深入分析蛋白质复合物和分析活细胞中的动态相互作用组。
    科络思生物
    2025-06-13
    胡昊
  • 【融资】临床阶段生物技术公司Syndeio Biosciences完成新一轮融资
    医药投融资
    【融资】临床阶段生物技术公司Syndeio Biosciences完成新一轮融资
    临床阶段生物技术公司 Syndeio Biosciences （以下简称Syndeio） 日前已经完成新一轮融资。 本轮投资由一批全球领先的生命科学知名机构投资人联合完成，投资方包括朴道资本、Catalio Capital（对KKR投资的VC机构）、Innoviva、Tenmile、Luson Bioventures、Palo Santo。 公司前身为Gate Neurosciences，在本次投资并与Boost Neuroscience合并后正式更名为 Syndeio。
    微创投
    2025-06-13
    临床阶段生物技术 Syndeio Biosciences
  • 【融资】美创医疗（MedEdge）完成新一轮亿元级融资
    医药投融资
    【融资】美创医疗（MedEdge）完成新一轮亿元级融资
    苏州 美创医疗 科技有限公司（美创医疗， MedEdge ），宣布再次完成由苏创投、天堂硅谷、光华梧桐和Medpark等投资方共同出资的亿元级股权融资，凯乘资本连续担任独家财务顾问。 美创医疗（MedEdge）是一家领先的、基于医用植入级ePTFE材料核心技术的高端植入和介入医疗器材研发、生产制造和商业化的平台型公司，公司的创始人、团队成员均深耕外周血管和肿瘤介入领域超过30年，从商业化背景转型研发生产制造，并成功吸引了中美两地的多位全球知名科学家、资深工程师相继加入。 创投之家（chuangtouzhijia.com）从网站数据平台「官网通」查询获悉，美创医疗（MedEdge）官方网站为「www.meimedical.com」。
    微创投
    2025-06-13
    MedEdge
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