洞察市场格局
解锁药品研发情报

400客服电话

  • 购买数据产品

    400-9696-311 转1

  • 定制咨询业务

    400-9696-311 转2

  • 数据与AI定制业务

    400-9696-311 转3

  • 商务合作及其他问题

    400-9696-311 转4

  • 投诉及建议

    400-9696-311 转5

医药数据查询

首页 资讯 摩熵视野
  • Theralase®发布2025年第三季度财务报告并举办电话会议
    研发注册政策
    Theralase®发布2025年第三季度财务报告并举办电话会议
    Theralase® Technologies Inc.发布未经审计的2025年第三季度财务报告，并计划于11月19日举办电话会议，讨论财务和运营结果。报告显示，截至9月30日的九个月期间，总收入下降5%，毛利率略有下降，研发费用略有增加。公司已完成一项非承销私募配售，并延长了部分认股权证的到期日。此外，公司正在进行一项名为Study II的临床研究，截至11月7日，已有88名患者接受了治疗，其中72名患者已完成临床研究。
    Biospace
    2025-11-10
    Theralase Technologi
  • 艾利 Lilly 与 MeiraGTx 合作开发眼科疾病疗法
    研发注册政策
    艾利 Lilly 与 MeiraGTx 合作开发眼科疾病疗法
    制药公司艾利 Lilly 近期与基因药物生物技术公司 MeiraGTx Holdings 签署了一项价值7500万美元的前期合作协议，共同开发眼科疾病疗法及相关技术。MeiraGTx 将获得4000万美元的里程碑付款。Lilly 将获得开发用于治疗莱伯先天性黑蒙症4型（LCA4）的基因药物 AAV-AIPL1 的权利，该疾病由 AIPL1 基因突变引起，导致出生即严重视力丧失。此外，Lilly 还获得了使用 MeiraGTx 的基因治疗技术在眼科其他目标上的权利。MeiraGTx 还将授予其专有的核糖开关技术在眼科基因编辑方面的使用权。这是继上周六与 RNAi 生物技术公司 SangeneBio 签署价值12亿美元的合作伙伴关系之后，Lilly 在过去三天内签署的第二项合作协议。Lilly 此前还收购了基因治疗专家 Adverum Biotechnologies，以及心血管治疗公司 Verve Therapeutics，并完成了 SiteOne Therapeutics 和 Scorpion Therapeutics 的收购，进一步扩大其产品管线。
    Biospace
    2025-11-10
    Eli Lilly & Co Scorpion Therapeutics Inc Verve Therapeutics Inc Meiragtx Holdings PLC Adverum Biotechnologies Inc
  • 全球血液癌症诊断市场分析报告
    医投速递
    全球血液癌症诊断市场分析报告
    根据Vision Research Reports发布的研究，全球血液癌症诊断市场规模在2024年达到109.5亿美元，预计将从2025年的117.1亿美元增长到2034年的约214.2亿美元，2025年至2034年的复合年增长率为6.94%。血液癌症诊断市场增长受疾病重要性、早期检测的复杂性、环境因素和老龄化人口等风险因素的影响。报告还详细分析了市场的主要细分领域，包括产品、测试类型、应用领域和地区分布。此外，报告还探讨了市场中的最新趋势，如免疫疗法、最小残留病检测、CAR T细胞疗法和靶向治疗等。
    Biospace
    2025-11-10
  • 2025年全球体外诊断市场预计增长，亚洲太平洋地区增速最快
    医投速递
    2025年全球体外诊断市场预计增长，亚洲太平洋地区增速最快
    根据Vision Research Reports发布的研究报告，2024年全球体外诊断（IVD）市场规模为243.5亿美元，预计到2034年将达到约315.8亿美元，从2025年到2034年的复合年增长率为2.6%。这一增长主要得益于全球传染病的发生率上升和诊断技术的进步。其他关键因素包括人口老龄化、抗菌耐药性的增长以及对未来大流行的准备。报告指出，北美地区在2024年占据了市场最大份额的40%，而亚洲太平洋地区预计将从2025年到2034年见证最快的增长。
    Biospace
    2025-11-10
  • ERS Genomics与Dyadic Applied BioSolutions签订CRISPR/Cas9许可协议
    交易并购
    ERS Genomics与Dyadic Applied BioSolutions签订CRISPR/Cas9许可协议
    ERS Genomics Limited（ERS）和全球生物技术公司Dyadic Applied BioSolutions宣布签订CRISPR/Cas9许可协议。该协议使Dyadic能够访问ERS的CRISPR/Cas9专利组合，增强其在 proprietary bioproduction platforms上的菌株工程和途径优化能力。Dyadic公司总裁兼首席运营官Joe Hazelton表示，此次合作将加强Dyadic的基因工程工具箱，并加快其菌株开发的速度和优化。ERS Genomics首席执行官John E. Milad强调，该协议体现了ERS Genomics致力于推动CRISPR/Cas9技术的负责任和公平使用。ERS Genomics提供其诺贝尔奖获奖的CRISPR/Cas9技术的基石许可，其知识产权覆盖CRISPR/Cas9在所有细胞类型中的应用，包括哺乳动物细胞、细菌、古菌、酵母和藻类，以及细胞外应用，如无细胞系统和合成生物学应用。目前，ERS Genomics在全球拥有超过150个许可。
    Biospace
    2025-11-10
    ERS Genomics Ltd
  • Genmab宣布发行15亿美元债券以资助Merus收购
    医投速递
    Genmab宣布发行15亿美元债券以资助Merus收购
    丹麦生物制药公司Genmab A/S及其全资子公司Genmab Finance LLC计划发行15亿美元的优先级抵押债券和10亿美元的优先级无抵押债券，并启动了20亿美元的优先级抵押贷款B设施。Genmab计划利用这笔资金资助对Merus N.V.的收购，包括收购费用和贷款。债券发行仅面向合格机构买家或非美国个人，且不适用于美国市场。
    Biospace
    2025-11-10
    Genmab A/S Merus NV
  • Nurix Therapeutics任命前辉瑞和Seagen高管Roger Dansey博士加入董事会
    医投速递
    Nurix Therapeutics任命前辉瑞和Seagen高管Roger Dansey博士加入董事会
    Nurix Therapeutics，一家专注于肿瘤和自身免疫疾病靶向蛋白降解药物发现、开发和商业化的临床阶段生物制药公司，宣布任命Roger Dansey博士加入其董事会。Dansey博士曾在辉瑞肿瘤学和Seagen公司担任高级职务，拥有超过20年的药物开发和商业化领导经验。Nurix Therapeutics致力于通过靶向蛋白降解技术进行药物发现，该技术有望改变癌症和自身免疫疾病的治疗方式。Dansey博士对Nurix的突破性科学表示赞赏，并期待在Nurix的关键成长阶段贡献力量。
    Biospace
    2025-11-10
    恶性肿瘤 肿瘤 自身免疫疾病 Seagen Inc Nurix Therapeutics Inc
  • Alterity Therapeutics公布MSA临床试验数据，ATH434在75mg剂量组显示积极疗效信号
    研发注册政策
    Alterity Therapeutics公布MSA临床试验数据，ATH434在75mg剂量组显示积极疗效信号
    澳大利亚生物技术公司Alterity Therapeutics近日宣布，其在多系统萎缩（MSA）患者中进行的ATH434-201随机、双盲、安慰剂对照的2期临床试验中，关于直立性低血压（OH）的基线特征分析在佛罗里达州Clearwater Beach举行的美国自主神经学会（AAS）第36届国际自主神经系统研讨会上进行了口头报告。报告指出，ATH434在75mg剂量组中显示出积极疗效信号，且在基线数据中，严重OH在75mg剂量组中的发生率显著高于50mg组和安慰剂组。此外，ATH434在剂量组间显示出相似的疗效模式，且在52周内，安慰剂组患者的OH症状评估评分平均下降约6分，而50mg和75mg组则保持稳定。ATH434是一种口服剂，旨在抑制与神经退行性疾病相关的病理蛋白的聚集，目前正在进行3期临床试验规划。
    Biospace
    2025-11-10
    多系统萎缩 直立性低血压 Alterity Therapeutics Ltd
  • 贝祖克拉斯替尼联合舒尼替尼治疗难治性GIST患者取得积极结果
    研发注册政策
    贝祖克拉斯替尼联合舒尼替尼治疗难治性GIST患者取得积极结果
    Cogent Biosciences公司宣布，其Phase 3 PEAK临床试验中，贝祖克拉斯替尼联合舒尼替尼治疗难治性或对伊马替尼不耐受的胃肠道间质瘤（GIST）患者取得了积极结果。该组合治疗的中位无进展生存期（mPFS）为16.5个月，而舒尼替尼单药治疗的中位mPFS为9.2个月（HR=0.50，CI: 0.39-0.65；p
    Biospace
    2025-11-10
    胃肠基质肿瘤 Cogent Biosciences Inc 胃肠道间质瘤 舒尼替尼
  • Apogee Therapeutics公布APG333一期临床试验积极结果，支持每3至6个月给药
    研发注册政策
    Apogee Therapeutics公布APG333一期临床试验积极结果，支持每3至6个月给药
    Apogee Therapeutics公司宣布其APG333一期临床试验的积极结果，该试验显示APG333在健康志愿者中表现出良好的安全性和耐受性，剂量高达1000毫克。APG333具有约55天的半衰期，在单次给药后6个月内抑制关键生物标志物，支持每3至6个月给药的可能性。这些结果支持了APG273（APG777+APG333）的季度或更频繁给药的联合制剂的开发，用于治疗呼吸道疾病。
    Biospace
    2025-11-10
    Apogee Therapeutics LLC 呼吸道疾病
  • uniQure公布2025年第三季度财务报告及业务进展
    研发注册政策
    uniQure公布2025年第三季度财务报告及业务进展
    uniQure公司于2025年11月10日公布了其2025年第三季度的财务报告，并强调了近期业务进展。公司宣布了AMT-130治疗亨廷顿病的I/II期研究的主要和关键次要终点数据，显示在36个月时疾病进展显著减缓。此外，公司完成了AMT-260治疗难治性颞叶癫痫的I/IIa期研究的患者招募，并预计在2026年上半年提供更多临床数据。uniQure还完成了约3.237亿美元的公开跟随后续发行，截至2025年9月30日，公司拥有现金、现金等价物和投资证券总计6.942亿美元。
    Biospace
    2025-11-10
    uniQure NV
  • 阿佩吉生物技术公司发布2025年第三季度财务报告及管线进展
    研发注册政策
    阿佩吉生物技术公司发布2025年第三季度财务报告及管线进展
    阿佩吉生物技术公司（Nasdaq: APGE）是一家处于临床阶段的生物技术公司，专注于推进具有最佳类药物特征的优化新型生物制剂。公司预计2026年将有四个关键数据公布，包括APG777在特应性皮炎（AD）的III期关键数据。APG777是一款针对IL-13的新型皮下注射长效单克隆抗体，是炎症的关键细胞因子，也是AD的主要驱动因素。此外，公司还完成了3.45亿美元的公开股票发行，预计将为公司提供至2028年下半年的资金支持。第三季度财务报告显示，公司现金、现金等价物和有价证券为5.889亿美元，较上一季度有所下降，但通过公开股票发行，预计将增至9.13亿美元。
    Biospace
    2025-11-10
    IL-13 特应性皮炎 适应障碍
  • ONL Therapeutics将在EYENOVATE和FLORetina-ICOOR大会上发表关于地理萎缩治疗的研究成果
    医投速递
    ONL Therapeutics将在EYENOVATE和FLORetina-ICOOR大会上发表关于地理萎缩治疗的研究成果
    ONL Therapeutics公司宣布，将在2025年12月4日至7日在意大利佛罗伦萨举行的EYENOVATE和FLORetina-ICOOR大会上发表关于地理萎缩治疗的研究成果。EYENOVATE大会将于12月4日举行，FLORetina-ICOOR大会则从12月4日至7日进行。ONL Therapeutics将展示其新型小分子Fas抑制剂Xelafaslatide（ONL1204）在治疗地理萎缩方面的研究进展，包括Phase 1b研究和Phase 2临床试验。Xelafaslatide旨在保护视网膜关键细胞，如光感受器，防止因多种视网膜疾病和条件导致的细胞死亡。此外，ONL Therapeutics还将展示其全球Phase 2 GALAXY临床试验的进展，该试验旨在评估Xelafaslatide在治疗与干性AMD相关的地理萎缩中的有效性和安全性。
    Biospace
    2025-11-10
    FAS
  • 2025年第三季度及九个月财务报告摘要
    研发注册政策
    2025年第三季度及九个月财务报告摘要
    Kamada Ltd.发布2025年第三季度及九个月财务报告，报告显示第三季度总收入为4700万美元，同比增长13%；调整后EBITDA为1170万美元，同比增长34%。前九个月总收入为1.358亿美元，同比增长11%；调整后EBITDA为3420万美元，同比增长35%。公司预计2025年全年收入将在1.78亿至1.82亿美元之间，调整后EBITDA将在4000万至4400万美元之间。公司将继续关注业务发展机会，支持长期的双位数盈利增长。此外，公司还宣布了多项业务进展，包括CYTOGAM®的上市后研究项目和FDA对休斯顿血浆采集中心的批准。
    Biospace
    2025-11-10
    Kamada Ltd
  • 奥布斯治疗公司将在SNO年会上公布Eflornithine III期临床试验更新结果
    研发注册政策
    奥布斯治疗公司将在SNO年会上公布Eflornithine III期临床试验更新结果
    奥布斯治疗公司宣布，将在2025年11月19日至23日在夏威夷檀香山举行的神经肿瘤学会（SNO）年会上展示其新型细胞毒药物Eflornithine的III期临床试验（STELLAR）的最新结果。Eflornithine是一种新型细胞毒药物，可以不可逆地抑制鸟氨酸脱羧酶，这是一种在哺乳动物多胺生物合成中起关键作用的酶，在特定类型的癌症中会被上调。Eflornithine已被美国食品药品监督管理局（FDA）授予孤儿药资格和突破性疗法认定，用于治疗间变性胶质瘤患者，并且也被欧洲药品管理局（EMA）的人类用药药品委员会（CHMP）授予孤儿药产品地位。奥布斯治疗公司是一家专注于开发治疗罕见病产品的后期阶段私人生物制药公司，其主导产品Eflornithine已完成一项针对复发间变性星形胶质瘤患者的III期临床试验。
    Biospace
    2025-11-10
    依氟鸟氨酸
  • Galecto完成对Damora Therapeutics的收购，并完成2.85亿美元的私募融资
    研发注册政策
    Galecto完成对Damora Therapeutics的收购，并完成2.85亿美元的私募融资
    Galecto公司宣布完成对Damora Therapeutics的收购，Damora是一家专注于治疗突变型钙网蛋白（mutCALR）驱动的骨髓增殖性肿瘤（MPN）的生物技术公司。此次收购使Galecto获得了覆盖广泛血液癌症的药物管线，并利用了双方团队的深厚专业知识。同时，Galecto还完成了2.85亿美元的私募融资，预计将支持公司运营至2029年，并推动Damora的领先项目DMR-001在2027年完成关键1期概念验证数据，以及DMR-002和DMR-003进入1期研究。DMR-001是一种针对mutCALR的潜在同类最佳单克隆抗体，在1型和2型mutCALR驱动的临床前模型中显示出增强的活性。
    Biospace
    2025-11-10
    骨髓增殖性肿瘤 Galecto Inc DMR-003
  • 生物技术公司Septerna公布关键业务更新和未来里程碑
    研发注册政策
    生物技术公司Septerna公布关键业务更新和未来里程碑
    生物技术公司Septerna公布2025年第三季度财务结果，并强调其关键业务更新和未来里程碑。公司宣布将SEP-479选为下一代口服PTH1R激动剂开发候选药物，用于治疗低血钙症，并启动了SEP-631的1期临床试验，该药物针对MRGPRX2以治疗肥大细胞疾病。此外，公司还与Novo Nordisk建立了全球合作和许可协议，并任命了新的董事会成员。截至2025年9月30日，公司现金、现金等价物和有价证券总额为5.616亿美元，预计将支持至少到2029年的运营。
    Biospace
    2025-11-10
    Novo Nordisk A/S MRGPRX2 Septerna Inc PTH1R
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品

研发中心
全球研发数据与行业前沿情报

381,414个
全球在研药物数
4,035个
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
  • 【CXSL2600770】长春金赛药业有限责任公司1类新药GenSci155注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-24
  • 【CXSL2600769】长春金赛药业有限责任公司1类新药GenSci155注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-24
  • 【CXSL2600765】礼新医药科技（上海）有限公司1类新药注射用LM-364在审评审批中
    承办日期：2026-07-23
  • 【CXSL2600764】长春金赛药业有限责任公司1类新药注射用GenSci136在审评审批中
    承办日期：2026-07-23
  • 【CXSL2600768】华深智药生物科技（苏州）有限公司1类新药HX15001注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-23
  • 【CXSL2600767】华深智药生物科技（苏州）有限公司1类新药HXN5003注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-23
  • 【CXHL2600893】曲欣生物科技（上海）有限公司1类新药QX-4533片在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXSL2600762】北京抗创联生物制药技术研究有限公司1类新药SYS6055注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXSL2600758】甘李药业山东有限公司1类新药GZC8072片在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXSL2600763】成都百利多特生物药业有限责任公司1类新药注射用BL-M12D1在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXSL2600747】深圳市康哲维盛医药发展有限责任公司1类新药CMS-X016注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXHL2600892】曲欣生物科技（上海）有限公司1类新药QX-4533片在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXSL2600756】强生（中国）投资有限公司1类新药JNJ-95597528注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXSL2600761】甘李药业山东有限公司1类新药GZC8072片在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXSL2600760】甘李药业山东有限公司1类新药GZC8072片在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXSL2600757】贝康医学科技有限公司1类新药BCP601胰岛细胞注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXSL2600754】常州长吉生物技术开发有限公司1类新药注射用重组人赛普辛希在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXHL2600894】曲欣生物科技（上海）有限公司1类新药QX-4533片在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXSL2600759】甘李药业山东有限公司1类新药GZC8072片在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXSL2600755】北京绿竹生物技术股份有限公司1类新药重组呼吸道合胞病毒疫苗（CHO细胞）在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
研发动态
相关报告
政策法规
更多信息，请进入研发中心查看

热门排行榜

市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测

3,066亿元
2026年Q1总销售额
6.14%(2026Q1)
TOP5企业市场份额
药品销售排行榜
查看完整数据
2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
    甲氨蝶呤注射液
  • 2
    克霉唑阴道乳膏
  • 3
    氯化钠注射液
核心能力
  • 医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
  • 市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
市场动态
市场报告
政策法规
更多信息，请进入市场洞察中心查看

推荐资讯

热门资讯

摩熵视频

更多

推荐标签

最新会议

更多