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辉瑞血友病 1 类新药新适应症在中国申报上市审批动态1 月 22 日 ,CDE 官网显示,辉瑞 1 类新药「 马塔西单抗注射液 」新适应症申报上市,注册分类为 2.2 类。 根据公开信息和临床试验进展,Insight 数据库推测本次适应症为 抑制先天性血友病患者 (存在凝血因子 VIII 或因子 IX 抑制剂) 的出血倾向 。 Insight 数据库显示,该药已陆续在美国、欧盟、日本和 中国 获批上市。
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KRAS赛道迎来“核爆级”并购交易并购2026年开年,生物制药界的最大焦点,当属Revolution。 据英国《金融时报》报道,默沙东正就收购生物科技公司Revolution展开深入谈判,交易作价可能高达280亿至320亿美元。 不过,虽然 Revolution 占据优势,但这条黄金赛道的未来走向,仍存在诸多变数。
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商保创新药药房遇冷,这些进口药院内渗透快医保动态商保创新药的销售仍集中于北京、上海等少数省市的公立医院。 首版商保创新药目录落地即将满月,目录内七成药品在全国逾200家(医保)定点医药机构销售,其中阿尔茨海默病治疗用药在院内市场的销售渗透率最高。 不过,对比“国谈药”,商保创新药的销售仍集中于北京、上海等少数省市的公立医院,药房销售占比寥寥。
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国产超长效减重新药即将在美国申报临床审批动态1月20日,歌礼 新一代每月一次皮下给药的 GLP-1R/GIPR/GCGR三靶点激动剂多肽ASC37 注射剂作为临床开发候选药物,预计将于2026年第二季度向美FDA递交ASC37注射剂治疗肥胖症的新药临床试验申请(IND)。 ASC37是歌礼自主研发的GLP-1R、GIPR和GCGR三靶点激动剂多肽。 体外实验显示,在对GLP-1R、GIPR和GCGR的激动活性方面,ASC37比 另一款在研同靶点减重多肽疗法 平均分别强约5倍、4倍和4倍。
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艾伯维「百亿美元分子」在华获批新适应症审批动态1月22日,艾伯维宣布 利生奇珠单抗(risankizumab,商品名:喜开悦)在华获批第二项适应症, 用于治疗对传统治疗或生物制剂治疗应答不足、失应答或不耐受的中重度活动性溃疡性结肠炎(UC)成年患者。 利生奇珠单抗是 一种IL-23抑制剂,可通过与IL-23p19亚基结合来选择性阻断IL-23。 2025年 3月10日, 利生奇珠单抗在中国 首次 获批上市, 用于治疗对传统治疗或生物制剂治疗应答不足、失应答或不耐受的中重度活动性克罗恩病成年患者。
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大健康领域面临变革:Vizient报告揭示2026年医疗保健趋势医投速递Vizient最新报告指出,医疗保健领域正经历快速变革,主要受到成本上升、人口结构变化、合作伙伴关系趋势演变和创新加速等因素的影响。报告强调,基础压力,包括可负担性担忧、劳动力短缺、产能限制和支付者动态变化正在加剧。许多医疗机构正在展现出韧性,提高质量结果,并为新的护理模式和增长奠定基础。Vizient总裁兼首席执行官Byron Jobe表示,医疗保健领导者正面临着更高的患者需求、更大的复杂性和更高的成本的完美风暴,需要领导力来引导组织在投资、合作伙伴关系和运营模式设计方面做出关键选择,以确保组织能够调整方向并维持可及性、质量和绩效。报告提出了五个数据驱动的发现,这些发现正在塑造2026年的医疗保健。Vizient是美国最大的由提供者驱动的医疗保健绩效改进公司,为全国三分之二以上的急性护理提供者和三分之一以上的门诊提供者提供服务。
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美国RefleXion公司SCINTIX自主放疗技术获得医疗保险支付率,提升患者可及性医投速递RefleXion Medical公司宣布,其SCINTIX自主放疗技术在独立医疗机构(FSCs)的支付率已由两家医疗保险管理员承包商(MACs)确定,这一决定反映了提供这种先进治疗方法的成本。此举允许独立医疗机构的医生开始为患有原发性或转移性肺癌或骨肿瘤的患者提供SCINTIX治疗方案。SCINTIX治疗包括建模程序和最多五次治疗疗程。MACs为这两项程序的技术组件以及建模程序的专业组件(需要额外的医生工作)分配了支付率,该专业支付也适用于在医院门诊部门进行的程序。此外,RefleXion Medical公司还宣布其下一代平台RefleXion X2获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,该平台配备有宽视野PET探测器技术,可显著提高生物信号检测,旨在扩大SCINTIX治疗的适用患者群体。
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《癌度快报》2026年1月22日:2026年值得关注的11款创新疗法,肿瘤领域的那些新疗法入选了?审批动态1、2026年值得关注的11款创新疗法,肿瘤领域的那些新疗法入选了。 日前,科睿唯安发布《2026年值得关注的创新疗法》报告,其中肿瘤领域重点药物包括:BTK靶向降解剂BGB-16673治疗白血病/淋巴瘤,该药1期研究显示总缓解率达85.3%(200mg剂量组达94.4%);蛋白降解剂药物Mezigdomide联合方案治疗多发性骨髓瘤的治疗应答率达75.0%–85.7%,中位PFS显著延长;多靶点靶向药吉达利塞治疗PIK3CA野生型HR+/HER2-晚期乳腺癌将疾病进展风险降低76%;吉西他滨膀胱内缓释系统Inlexzo获FDA批准用于卡介苗无应答非肌层浸润性膀胱癌,完全缓解率达82%且51%患者缓解持续大于1年。 3、靶向HER2两位点ADC药物TQB2102期待三期临床,治疗结直肠癌。
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免疫治疗的“第二春”:精准攻克“免疫堡垒”TGFβ1,新药让失效疗法重获新生!前沿研究
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估值23.87亿元!邦顺制药交表港股,拆分自华东医药医药投融资1月22日,杭州邦顺制药提交港股上市申请书,中信建投担任独家保荐人。 邦顺制药 历史可追溯至2020年5月,即前身杭州邦顺制药有限公司成立之时。 于本公司成立前,执行董事兼董事长李邦良先生与执行董事兼总经理吕裕斌博士曾长期保持着药物研发与创新领域的专业合作。
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复星医药拟分拆安特金生物至港交所主板上市医药投融资1月22日,复星医药宣布拟分拆子公司复星安特金(成都)生物至港交所主板上市。 复星安特金集团已有四款疫苗产品于中国境内上市销售,并拥有多个在研疫苗产品管线。 复星安特金集团作为以创新研发为核心驱动力的疫苗企业,目前正处于高强度投入阶段。
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5500万美元A轮融资,开发不可成药靶点小分子新药医药投融资1月20日, 科罗拉多州博尔德,-专注于解锁难以成药靶点的生物技术公司Think Bioscience(“Think Bio”)在超额认购的A轮融资中筹集了5500万美元。 该轮融资由Regeneron Ventures、Innovation Endeavors和Janus Henderson Investo rs领投, T.A. Springer 、CE V entures、MBX Capital和YK Bioventures参与。 Think Bioscience通过使用合成生物学来发现药物化学的新立足点(例如蛋白质口袋),为具有历史挑战性的药物靶点开发小分子药物。
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出资超2亿元!上市公司,参投基金医药投融资出资方面,歌尔股份拟以自有资金出资不超过2.3亿元,占基金规模比例不超过33%; 上海同歌星辰管理咨询有限公司企业(有限合伙) 出资697万元,占比1%。 其他LP出资4.6亿元,占比66%。 投资方向上,基金主要聚焦科技前沿,包括人工智能、XR与空间计算、新材料与先进制造、立体出行及半导体等方向。张通社2026-01-22参投基金
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阿里旗下平头哥,拟独立上市!医药投融资平头哥是阿里巴巴集团旗下全资芯片公司,2018年成立以来,在行业中非常低调,是阿里雪藏多年的“核武器”。 如今平头哥芯片正式浮出水面。 ZHANG TONG SHE。张通社2026-01-22阿里巴巴 平头哥
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诺和诺德牵头构建零售科学减重生态,打通肥胖管理"最后一公里"医投速递2026年1月22日,诺和诺德在福州举办零售生态伙伴大会,宣布成立‘零售科学减重生态联盟’,旨在提升零售药店体重管理服务能力,推动科学体重管理服务升级。肥胖已成为影响国民健康的重要公共卫生问题,诺和诺德携手多方力量,推进标准化服务体系建设、零售专业人才培养及行业协作,打造贴近居民生活的体重管理服务网络,助力构建一体化肥胖管理生态系统。零售药店在体重管理和慢病防控中的作用日益凸显,一线药师提供专业指导,助力慢病防控关口前移。诺和诺德表示,将继续发挥全产业链布局的战略优势,携手联盟伙伴,提升患者对肥胖症诊疗的认知和自我管理能力。
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速递|歌礼押注月注射,三靶点 GLP-1新药 ASC37启动临床,直指美国IND临床研究2026年1月20日,歌礼制药(香港联交所代码:1672)宣布,其已正式选定新一代每月一次皮下给药的 GLP-1R/GIPR/GCGR 三靶点激动剂多肽 ASC37 注射剂作为临床开发候选药物,并计划于 2026 年第二季度向美国食品药品监督管理局(FDA)递交用于治疗肥胖症的新药临床试验申请(IND)。 这一进展标志着歌礼在多靶点代谢药物与超长效给药路径上的又一次关键推进。 ASC37 为歌礼依托其基于结构的 AI 辅助药物发现平台(AISBDD)与超长效药物开发平台(ULAP)自主研发的 GLP-1R、GIPR 与 GCGR 三靶点激动剂多肽。
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速递|替尔泊肽等GLP-1药物妊娠期禁用再被强调!澳大利亚更新避孕用药警示审批动态2025年12月1日,澳大利亚治疗产品管理局(TGA)发布公告,正式更新替尔泊肽(tirzepatide)的药品说明书,在既有妊娠用药禁忌基础上,新增了针对同时使用口服避孕药人群的具体用药与避孕建议。 这一调整,进一步强化了 GLP-1 受体激动剂类药物在育龄女性中的用药安全边界。 从药物类别来看,替尔泊肽属于 GLP-1 受体激动剂(GLP-1 RA)。
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减重约20%的替尔泊肽,你能用吗?前沿研究替尔泊肽是一款近年来在糖尿病治疗和体重管理中备受关注的药物。 替尔泊肽通过模拟体内天然GLP-1激素的作用,帮助调节血糖水平、促进胰岛素分泌、抑制食欲并延缓胃排空。 由于其独特的作用机制,替尔泊肽不仅在2型糖尿病治疗中表现出色,还在肥胖症的治疗中展现出巨大潜力。
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68%患者术后体重腰斩!《柳叶刀》子刊揭秘:三大减重手术正面PK,这一术式效果拔尖前沿研究对于重度肥胖患者[定义为体重指数(BMI)≥35 kg/m2]而言,代谢减重手术是有效的干预措施之一,如Roux-en-Y胃旁路术、袖状胃切除术和可调节胃束带术,但何种术式最优尚无确切答案。 近日,The Lancet Diabetes & Endocrinology发表By-Band-Sleeve研究结果,表明在减重效果、提高生活质量和减少合并症方面,Roux-en-Y胃旁路术、袖状胃切除术优于可调节胃束带术。 研究结果显示,术后3年,Roux-en-Y胃旁路术组有68%的患者体重减轻超过50%,袖状胃切除术组为41%,而可调节胃束带术组则为25%。GLP1减重宝典2026-01-22肥胖 柳叶刀
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Tilray Medical在意大利推出Tilray Medical Italia,加强其在欧洲的医疗大麻平台交易并购Tilray Medical,Tilray Brands Inc.的子公司,全球医疗大麻领域的领导者,宣布对其在意大利的医疗大麻运营进行战略更新,推出新的实体名称Tilray Medical Italia。这一转变反映了公司致力于在欧洲建立一个统一、可扩展的医疗大麻平台,同时加强在该地区最重要的监管医疗市场的存在。Tilray Medical Italia通过意大利卫生部的授权医疗大麻产品组合扩大其在该国的足迹,并与意大利领先的制药公司Molteni Farmaceutici合作。Tilray Medical Italia的产品组合包括医疗大麻花和医疗大麻油,旨在满足多样化的患者需求。Tilray Medical Italia的推出是Tilray更广泛策略的一部分,旨在统一其全球医疗大麻运营,利用欧洲和其他国际市场的共享专业知识。GlobeNewswire2026-01-22Tilray Brands Inc Molteni Farmaceutici
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
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最新1类新药受理信息
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2026-10-31
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2026-10-30
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2026-10-30
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摩熵咨询 20 3
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颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-16
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颁布机构:国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
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颁布机构:国家药品监督管理局 2026-09-10
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,632亿元
2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
核心能力
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医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
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市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
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2026-10-26
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2026-10-23
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2026-10-23
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摩熵咨询 35 83
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摩熵咨询 28 71
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摩熵咨询 34 47
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颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-23
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颁布机构:国家药品监督管理局 2026-10-19
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颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-10-16
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客观量化靶点热度与企业综合实力,四大数据源融合评分
1,993
靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
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CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5 -
华润医药集团有限公司98.17 -
正大天晴药业集团股份有限公司97.28 -
上海复星医药(集团)股份有限公司96.32 -
石药控股集团有限公司95.68
