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  • BridgeBio Oncology Therapeutics将在Jefferies全球医疗保健会议上进行展示
    医投速递
    BridgeBio Oncology Therapeutics将在Jefferies全球医疗保健会议上进行展示
    BridgeBio Oncology Therapeutics公司（BBOT）宣布，其领导团队将于2025年11月17日参加Jefferies全球医疗保健会议并进行展示。该展示将在GMT时间下午2:30进行，并通过BBOT网站“事件”页面进行实时网络直播。直播回放将在活动结束后至少90天内提供。BridgeBio Oncology Therapeutics是一家专注于RAS通路恶性肿瘤的临床阶段生物制药公司，致力于推进针对RAS和PI3Kα恶性肿瘤的新型小分子治疗药物的研发。公司旨在改善由人类肿瘤中最常见的两种致癌基因驱动的癌症患者的治疗效果。更多信息请访问www.bbotx.com，并在LinkedIn上关注我们。
    GlobeNewswire
    2025-11-04
    PI3Kα Ras BridgeBio Pharma Inc
  • Equillium公司授予新员工股票期权激励计划
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    Equillium公司授予新员工股票期权激励计划
    Equillium公司，一家专注于开发治疗严重自身免疫和炎症性疾病的创新生物技术公司，宣布其董事会薪酬委员会于2025年10月31日批准了一项激励计划，向一名新员工授予7200股普通股的非法定股票期权。这些期权以每股1.41美元的价格执行，即2025年10月31日的收盘价。期权将在四年内分批行权，其中25%在行权起始日期的一年后行权，其余部分在接下来的36个月内每月行权一次，前提是新员工在相关行权日期前继续与Equillium保持服务关系。该股票期权受Equillium 2024年激励计划和相关股票期权协议条款的约束。Equillium公司正在开发的治疗候选药物EQ504是一种强效且选择性的芳烃受体（AhR）调节剂，具有多模态、非免疫抑制的药理作用，旨在与其他抗炎和免疫调节剂协同作用。
    GlobeNewswire
    2025-11-04
    自身炎症性疾病 AHR
  • Bitterroot Bio将在美国心脏协会年度科学会议上展示其抗CD47研究数据
    医投速递
    Bitterroot Bio将在美国心脏协会年度科学会议上展示其抗CD47研究数据
    Bitterroot Bio公司，一家在心免疫学领域开发创新药物的公司，宣布将在2025年11月7日至10日在路易斯安那州新奥尔良举行的美国心脏协会（AHA）年度科学会议上展示其抗CD47研究数据。这些数据包括一项关于新型抗CD47融合蛋白在缺血损伤大鼠模型中发挥心脏保护作用的研究，以及一项关于抗CD47疗法在动脉粥样硬化小鼠模型中诱导早期巨噬细胞特异性转录组变化的研究。这些海报将在会议后可在Bitterroot Bio网站上查阅。Bitterroot Bio致力于研究免疫系统与心血管健康之间的相互作用，并寻求揭示免疫调节剂在心血管疾病进展中的关键作用，旨在通过这一新颖的方法改变心血管疾病患者的生命。
    GlobeNewswire
    2025-11-04
    CD47 心血管疾病 动脉粥样硬化
  • Hims & Hers第三季度财报：收入增长49%，调整后EBITDA增长53%
    交易并购
    Hims & Hers第三季度财报：收入增长49%，调整后EBITDA增长53%
    Hims & Hers Health, Inc.（Hims & Hers）发布2025年第三季度财报，报告显示，公司收入同比增长49%，调整后EBITDA增长53%。公司表示，将继续扩大其个性化护理平台，并正在与医疗保健领域的领导者合作，为用户提供更多解决方案和服务。此外，Hims & Hers还与Novo Nordisk进行积极讨论，以通过其平台提供Wegovy注射剂和口服Wegovy（一旦FDA批准）。公司预计，到2025年第四季度和全年，收入和调整后EBITDA将继续增长。
    Businesswire
    2025-11-04
    Novo Nordisk A/S
  • Addus HomeCare发布2025年第三季度及九个月财务报告
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    Addus HomeCare发布2025年第三季度及九个月财务报告
    Addus HomeCare Corporation发布2025年第三季度及前九个月的财务报告。报告显示，第三季度净服务收入为3.62亿美元，同比增长25.0%；净收入为2280万美元，同比增长12.9%；调整后EBITDA为4510万美元，同比增长31.6%。前九个月净服务收入同比增长22.4%至10亿美元；净收入为6612万美元，同比增长21.9%；调整后EBITDA为1.296亿美元，同比增长27.1%。公司通过收购Del Cielo Home Care Services进一步扩大了其在德克萨斯州的市场覆盖范围，并继续执行其增长战略。
    Businesswire
    2025-11-04
    Addus Homecare Corp Gentiva
  • Medifast第三季度业绩报告：从减肥公司转型为代谢健康领导者
    医投速递
    Medifast第三季度业绩报告：从减肥公司转型为代谢健康领导者
    Medifast公司于2025年9月30日结束的第三季度报告显示，公司正在从减肥公司转型为代谢健康领域的领导者。尽管第三季度收入同比下降36.2%，但公司强调其基于科学的教练指导系统不仅帮助人们减肥，还解决导致大多数健康问题的潜在代谢功能障碍。第三季度收入为8940万美元，同比下降36.2%，主要由于活跃的OPTA VIA教练数量减少。公司预计第四季度收入将在6500万至8000万美元之间，每股摊薄亏损在0.70至1.25美元之间。
    Businesswire
    2025-11-04
    Medifast Inc Lifemd Inc
  • TELA Bio任命威廉·P洛万尼克加入董事会
    医投速递
    TELA Bio任命威廉·P洛万尼克加入董事会
    TELA Bio公司，一家专注于提供创新软组织重建解决方案的商业阶段医疗技术公司，宣布任命威廉·P洛万尼克（Bill Plovanic）为董事会成员。P洛万尼克先生拥有资本市场专业知识和医疗技术运营领导经验，目前担任Canaccord Genuity医疗保健股权研究部主管。在2016年至2021年期间，他在Obalon Therapeutics公司担任C级运营和董事会职务，该公司是一家曾经的上市公司，提供减肥方面的独特技术和解决方案。TELA Bio公司创始人兼首席执行官安东尼·科布利什表示，P洛万尼克先生的加入将有助于加强公司的战略并推动长期股东价值。P洛万尼克先生拥有超过25年的资本市场、企业战略和医疗设备运营经验，曾担任Obalon Therapeutics的首席执行官、总裁和首席财务官。TELA Bio公司致力于为外科医生提供先进的、经济有效的软组织重建解决方案，同时利用患者的自然愈合反应，最大限度地减少长期暴露于永久性合成材料。
    GlobeNewswire
    2025-11-04
    体重下降
  • Myomo公司将于2025年11月10日公布第三季度财务报告
    医投速递
    Myomo公司将于2025年11月10日公布第三季度财务报告
    Myomo公司，一家专注于为神经疾病和上肢瘫痪患者提供增强功能的可穿戴医疗机器人公司，宣布将于2025年11月10日星期一公布2025年第三季度的财务报告。公司管理层将于东部时间下午4:30举行电话会议，回顾业绩，提供业务更新并回答问题。参与者可通过此链接预先注册电话会议，以获取拨入号码和PIN码，避免通过现场操作员。参与者可以在会议开始前任何时候预先注册，包括会议开始后。无法预先注册的参与者可以通过拨打844-707-6932（美国）或412-317-9250（国际）参加。会议的网上直播可通过https://ir.myomo.com/ 访问。直播会议结束后大约一小时，可在同一网址查看回放。电话回放将在2025年11月24日之前通过855-669-9658（美国和加拿大免费电话）或412-317-0088（国际电话）提供，使用访问码4112515。Myomo公司总部位于马萨诸塞州伯灵顿，在美国各地设有销售和临床专业人员，并在国际上设有代表。更多信息请访问www.myomo.com。
    Businesswire
    2025-11-04
    神经疾病
  • Club Pilates推出全国品牌活动“Every Body Club Pilates”
    交易并购
    Club Pilates推出全国品牌活动“Every Body Club Pilates”
    全球最大的Pilates品牌Club Pilates近日推出了其首个全国品牌活动——“Every Body Club Pilates”，旨在通过强调力量和可及性，重新塑造Pilates在当今文化中的形象，面向所有年龄、体型和经验水平的参与者。该活动以“Pilates适合每一个身体”为核心信息，通过一系列的媒体渠道进行宣传，包括ABC的《The View》、Good Morning America、General Hospital等，以及洛杉矶国际机场等户外场所。该活动由Club Pilates的Master Instructor Laressa Mems领衔，广告中展示了来自不同生活背景的多元化阵容，旨在打破旧有的刻板印象，庆祝Pilates如何真正带来更好的运动、真实的进步和真实的社区。该活动由品牌创意代理机构Zambezi和媒体代理机构Exverus by Brianlabs共同打造，旨在通过多平台计划与消费者在日常生活中相遇。
    Businesswire
    2025-11-04
    Xponential Fitness L
  • NurExone Biologic加入BioFab Startup Lab项目，加速生物制造创新
    医投速递
    NurExone Biologic加入BioFab Startup Lab项目，加速生物制造创新
    NurExone Biologic Inc.（NurExone）宣布其已被接受加入Advanced Regenerative Manufacturing Institute（ARMI）的BioFab Startup Lab项目。该项目由美国经济发展署资助，旨在帮助早期生物技术公司加速将再生创新转化为可扩展和商业化的制造。NurExone的加入将有助于其在GMP等级的美国外泌体生产和产品上市时间方面获得长期商业利益。NurExone的美国子公司Exo-Top Inc.正在推进建立GMP合规设施的计划，以专门生产外泌体。此外，NurExone还强调了生物制造作为下一代医学工业基础的重要性，并指出联邦政府对此类项目的支持反映了美国优先事项从半导体和清洁能源扩展到生物制造的趋势。
    GlobeNewswire
    2025-11-04
    NurExone Biologic Advanced Regenerativ
  • Phreesia公司将于2025年12月8日发布2026财年第三季度财务报告
    医投速递
    Phreesia公司将于2025年12月8日发布2026财年第三季度财务报告
    Phreesia公司宣布，将于2025年12月8日市场交易结束后发布其2026财年第三季度的财务报告。公司将在其投资者网站ir.phreesia.com上发布季度报告和季度股东信。同日，Phreesia公司将举行电话会议，讨论其第三季度的财务结果，会议将于美国东部时间下午5点开始。参与电话会议和网络直播的方式包括拨打国内参与者电话号码（800）715-9871或国际参与者电话号码（646）307-1963，会议代码为7404611，或访问ir.phreesia.com的“事件与演示”部分。电话会议的录音将在会议结束后不久通过网络直播提供，并将在同一链接上保留大约90天。Phreesia成立于2005年，是一家在患者激活领域值得信赖的领导者，为医疗保健提供者、生命科学公司和其他组织提供工具，帮助患者更积极地参与他们的护理。2024年，Phreesia使约1.7亿次患者就诊得以实现，占美国所有就诊的七分之一，这一规模使我们能够产生有意义的影响。Phreesia提供以患者为中心的数字解决方案，包括入院、外展、教育和更多服务，从而提升患者体验，提高效率并改善医疗保健结果。
    Businesswire
    2025-11-04
    Phreesia Inc
  • Kura Oncology获得3000万美元里程碑付款，推进ziftomenib的KOMET-017临床试验
    研发注册政策
    Kura Oncology获得3000万美元里程碑付款，推进ziftomenib的KOMET-017临床试验
    Kura Oncology公司宣布，根据其与Kyowa Kirin的合作协议，已收到3000万美元的里程碑付款，这是由于在KOMET-017 Phase 3临床试验中为第一位患者进行ziftomenib（一种每日一次的口服menin抑制剂）给药所触发。Kura Oncology是一家致力于实现精准医疗在癌症治疗中承诺的临床阶段生物制药公司。KOMET-017临床试验包括两个独立的、全球性的、随机双盲、安慰剂对照的Phase 3试验，旨在评估ziftomenib与强化和非强化化疗方案联合使用，治疗新诊断的NPM1突变（NPM1-m）或KMT2A重排（KMT2A-r）急性髓系白血病（AML）患者的疗效。Kura Oncology相信，KOMET-017是唯一一个在强化和非强化化疗环境中同时积极进行注册试验的menin抑制剂项目。截至目前，Kura Oncology已获得1.05亿美元的里程碑付款，并预计在合作协议下还将获得高达3.15亿美元的近期里程碑付款。
    GlobeNewswire
    2025-11-04
    血管肌脂肪瘤 急性髓系白血病 ziftomenib Kyowa Kirin Co Ltd Kura Oncology Inc
  • Inspire Medical Systems发布2025年第三季度财务报告
    医投速递
    Inspire Medical Systems发布2025年第三季度财务报告
    Inspire Medical Systems，一家专注于开发及商业化治疗阻塞性睡眠呼吸暂停症的微创解决方案的医疗科技公司，于2025年11月3日发布了截至2025年9月30日的第三季度财务报告。报告显示，公司第三季度收入为2.245亿美元，同比增长10%；毛利率为85.8%；净收入为990万美元；每股收益为0.34美元。公司还完成了5000万美元的股票回购计划，并在最近的行业会议上展示了Inspire V系统的安全性和有效性数据。公司维持了2025年全年收入预期在9亿美元至9.1亿美元之间，并上调了摊薄每股收益预期至0.90美元至1.00美元。
    GlobeNewswire
    2025-11-04
    Inspire Medical Syst
  • Vertex Pharmaceuticals发布2025年第三季度财报及全年财务指引
    研发注册政策
    Vertex Pharmaceuticals发布2025年第三季度财报及全年财务指引
    Vertex Pharmaceuticals在2025年第三季度实现了全面强劲的业绩，包括持续领导囊性纤维化（CF）治疗领域，推动CASGEVY在全球范围内的增长，以及推进JOURNAVX在急性疼痛治疗中的上市。公司研发管线也取得了显著进展，包括完成povetacicept在IgAN的3期临床试验的入组，启动povetacicept在原发性膜性肾病的2/3期临床试验，以及多个研究项目和早期临床试验的进展。2025年剩余时间，公司将继续推进现有产品的上市，开始povetacicept在IgAN的BLA提交以争取美国加速批准，推进管线，并为在更多疾病领域的新产品上市做准备。第三季度总收入同比增长11%，达到30.76亿美元，主要得益于CF疗法的持续表现和三个正在进行的产品的早期贡献。研发、收购无形资产研发和销售、一般和行政费用分别为15亿美元和13亿美元，与2024年第三季度的13亿美元和11亿美元相比有所增加。GAAP和非GAAP净收入分别为11.09亿美元和12.00亿美元，与2024年第三季度的10.45亿美元和11.00亿美元相比有所增长。
    Businesswire
    2025-11-04
    Vertex Pharmaceuticals Inc ALPN-303注射液
  • Align Technology启动2026年度研究奖项计划，支持全球大学口腔医学研究
    医投速递
    Align Technology启动2026年度研究奖项计划，支持全球大学口腔医学研究
    全球领先的医疗设备公司Align Technology，今天宣布开启其2026年度研究奖项计划，旨在支持全球各大学开展的临床和科学口腔医学研究。今年，该计划将提供高达30万美元的奖金，用于支持大学教职员工在正畸和牙科领域的科学和技术研究项目，以提升患者护理水平。自2010年该计划启动以来，Align Technology的研究奖项计划已资助了约3960万美元的研究项目。该奖项计划旨在通过资金支持，推动口腔医学知识的进步，帮助医生为患者提供更好的临床治疗效果。符合条件的申请者包括在提供Invisalign治疗或iTero扫描器的大学中从事牙科或科学研究的全职和兼职教职员工。所有申请将由一个独立的学术委员会进行评审，最终由Align Technology做出最终选择。申请截止日期为2026年3月6日，获奖者将于2026年6月1日之前被通知。
    Businesswire
    2025-11-04
    Align Technology Inc
  • FibroGen将于11月10日公布2025年第三季度财务结果并举行电话会议
    医投速递
    FibroGen将于11月10日公布2025年第三季度财务结果并举行电话会议
    FibroGen公司（纳斯达克股票代码：FGEN）将于2025年11月10日市场收盘后公布第三季度财务报告。公司将在同一天下午5:00（东部时间）举行电话会议，与投资界进一步讨论公司的企业及财务表现。会议将包括财务结果讨论和业务更新，并随后进行问答环节。感兴趣者可以通过在线音频网络直播或电话注册参与会议。FibroGen是一家专注于癌症生物学和贫血领域新型疗法开发的生物制药公司。其产品罗沙司他（爱瑞卓，EVRENZO）已在中国、欧洲、日本和其他多个国家获得批准，用于治疗透析和非透析的慢性肾病（CKD）患者的贫血。公司正在评估罗沙司他在美国进行低风险骨髓增生异常综合征（LR-MDS）贫血三期临床试验的开发计划。FG-3246（也称为FOR46），一种针对CD46的同类首创抗体-药物偶联物（ADC），正在二阶段开发中，用于治疗去势抵抗性前列腺癌。该计划还包括FG-3180的开发，这是一种相关的CD46靶向PET生物标志物。更多信息请访问FibroGen的官方网站。
    GlobeNewswire
    2025-11-04
    罗沙司他 去势抵抗性前列腺癌 CD46 FibroGen Inc FG-3246
  • Syndax Pharmaceuticals第三季度财报：Revuforj和Niktimvo销售额强劲，研发投入减少
    研发注册政策
    Syndax Pharmaceuticals第三季度财报：Revuforj和Niktimvo销售额强劲，研发投入减少
    Syndax Pharmaceuticals Inc.（纳斯达克：SNDX）今日公布了截至2025年9月30日的第三季度财务报告。报告显示，第三季度总营收为4590万美元，同比增长21%。Revuforj（revumenib）净销售额为3200万美元，Niktimvo（axatilimab-csfr）净销售额为4580万美元。Revuforj在2025年10月24日获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于治疗复发或难治性（R/R）急性髓系白血病（AML）。Syndax预计，其现金、现金等价物和短期及长期投资总额为4.561亿美元，预计将支持公司实现盈利。
    GlobeNewswire
    2025-11-04
    血管肌脂肪瘤 revumenib Syndax Pharmaceuticals Inc
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    承办日期：2026-07-23
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    承办日期：2026-07-23
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    承办日期：2026-07-22
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    承办日期：2026-07-22
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    承办日期：2026-07-22
  • 【CXHL2600892】曲欣生物科技（上海）有限公司1类新药QX-4533片在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXSL2600756】强生（中国）投资有限公司1类新药JNJ-95597528注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXSL2600761】甘李药业山东有限公司1类新药GZC8072片在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXSL2600760】甘李药业山东有限公司1类新药GZC8072片在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXSL2600757】贝康医学科技有限公司1类新药BCP601胰岛细胞注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXSL2600754】常州长吉生物技术开发有限公司1类新药注射用重组人赛普辛希在审评审批中
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  • 【CXHL2600894】曲欣生物科技（上海）有限公司1类新药QX-4533片在审评审批中
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  • 【CXSL2600759】甘李药业山东有限公司1类新药GZC8072片在审评审批中
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  • 【CXSL2600755】北京绿竹生物技术股份有限公司1类新药重组呼吸道合胞病毒疫苗（CHO细胞）在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
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