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  • 医保整治超量开药，年底前监测50个重点品种，2026年6月底前100种！锁定“药、行为、人”
    医保动态
    医保整治超量开药，年底前监测50个重点品种，2026年6月底前100种！锁定“药、行为、人”
    继 专项整治“百日行动”之后，国家医保局再次祭出重磅监管大招--- 对 超量开药进行智能监管， 并提出分阶段目标：。 2025年12月底前 试点地区至少将 50种 重点监测易倒卖回流医保药品纳入智能监管覆盖范围；（ 名单附后）。 2026年6月底 前各省市纳入 100种 ；。
    医药云端工作室
    2025-11-04
    医保
  • 316个品种集采“大接续”！药企如何决胜2026？|南京 11.18
    招标采购
    316个品种集采“大接续”！药企如何决胜2026？|南京 11.18
    2025年底，超过300个国采品种协议即将到期，涉及第1-8批国采品种。 这场接续大考不仅关乎短期市场存续，更将决定企业未来三年的战略布局。 2023年后，上海、江苏、广东、河南四地牵头的接续联盟渐成气候，现已形成相对稳定的“四大联盟”格局。
    医药云端工作室
    2025-11-04
    集采
  • 建立一种区分鸡滑液囊支原体疫苗株和野生型快速定量方法
    前沿研究
    建立一种区分鸡滑液囊支原体疫苗株和野生型快速定量方法
    大家好，今天给大家分享一篇来自华南农业大学动物科学学院在Frontiers in Veterinary Science发表的题为“Development of a rapid quantitative method to differentiate MS1 vaccine strain from wild-type Mycoplasma synoviae”的文章。 鸡滑液支原体（MS）是家禽业中一种具有重要经济意义的病原体。 区分疫苗株与野生型（WT）毒株对于监测MS感染（尤其在接种疫苗后）至关重要。
    华派生物俱乐部
    2025-11-04
    多发性硬化
  • 新加坡将打造亚洲首个大型社会健康基础设施项目
    医投速递
    新加坡将打造亚洲首个大型社会健康基础设施项目
    全球领先的下一代健康目的地开发商和运营商Therme Group宣布，将在新加坡投资10亿新元，打造一座先进的健康绿洲。该项目位于滨海湾南海岸，是Therme Group在亚洲的首个目的地，也是亚洲首个大型社会健康基础设施项目。该项目将整合海洋、自然和建筑，以提升人口健康，并将全面健康融入日常城市生活。Therme Singapore将作为一个综合的健康目的地，融合水与自然、可持续性与设计、艺术与文化等核心支柱，提供热疗泳池、丰富的植物景观、世界级艺术装置和尖端健康技术，旨在让所有人都能享受到全面健康的好处。该项目预计每年将吸引约200万游客，其中约一半为海外游客。
    PRNewswire
    2025-11-04
  • 易动宇航完成B3轮融资，深创投加持
    医投速递
    易动宇航完成B3轮融资，深创投加持
    北京易动宇航科技有限公司近日完成B3轮融资，由深圳市创新投资集团有限公司再次重仓加持。本轮资金将用于产品批量化生产和下一代产品研发，以应对市场需求的增长。易动宇航的产品应用于遥感、物联网、通信等卫星任务，支持国家重大专项星座和商业卫星星座，服务轨道高度覆盖从268公里至1100公里。公司自主研发的混合电推进系统自2023年7月入轨以来，已稳定运行超过2年，实现技术突破。易动宇航创始人沈岩表示，卫星互联网作为国家“新基建”重点布局方向，正迎来规模商用的关键阶段，市场对高性能、高可靠动力系统的需求日益迫切。易动宇航将继续以技术创新为核心，聚焦卫星动力系统关键技术，满足行业低成本、高可靠、顺利组网的核心诉求。
    投资界
    2025-11-04
  • 基因治疗在罕见免疫疾病患儿中展现长期疗效
    前沿研究
    基因治疗在罕见免疫疾病患儿中展现长期疗效
    随后，研究团队对患儿的康复和病情进展进行了平均 7.5 年的随访。 结果显示，接受治疗的患儿生存率达 100%，且超过 95% 的患儿病情得到治愈。 An international team of researchers led by Great Ormond Street Hospital (GOSH), University College London (UCL), and University of California, Los Angeles (UCLA) developed a gene therapy for children with a rare immune condition known as ADA-SCID. They then followed the children's recovery and progression for an average of 7.5 years. Those treated had a 100% survival rate and over 95% of children were cured of their condition.。
    TopCel拓弘生科
    2025-11-04
    罕见病 破伤风 ADA University College London
  • 8500万美元预付款，大冢引进眼科基因疗法
    交易并购
    8500万美元预付款，大冢引进眼科基因疗法
    近日， 4D Molecular Therapeutics（4DMT）将旗下眼科基因疗法 4D-150在 亚太地区（ 包括日本、中国、澳大利亚等 ）的独家开发与商业化权益 授权给 大冢制药（Otsuka Pharmaceutical） 。 治疗负担 减少 78%。 4D-150 是一种基于 AAV载体的 玻璃体注射基因疗法 ，采用了4DMT利用自身定向进化平台开发的衣壳R100，目前开发 用于治疗湿性年龄相关性黄斑变性（wAMD） 和 糖尿病性黄斑水肿（DME）。
    生物制药小编
    2025-11-04
    Otsuka Pharmaceutical Co Ltd 干性年龄相关性黄斑变性 湿性年龄相关性黄斑变性 糖尿病黄斑水肿 4D-150
  • 《mAbs》：先声再明团队发表ADC内化筛选成果
    前沿研究
    《mAbs》：先声再明团队发表ADC内化筛选成果
    一般而言，考虑到ADC依赖抗体介导的内化将细胞毒性载荷输送至肿瘤细胞，开发ADC（抗体偶联药物）时需要注意的一个重要环节是抗体内化能力的定量评估。 但是传统检测方法目前仍然存在许多缺点，最近先声药业旗下先声再明的研究团队在mAbs上发表了一篇文章，为抗体内化能力的评估提供了一个高灵敏度、高通量、无需化学修饰的内化评估平台。 传统内化检测方法大致分为直接法和间接法。
    生物制药小编
    2025-11-04
    江苏先声医药科技有限公司 海南先声再明医药股份有限公司
  • 蛋白制剂稳定性的快速筛选表征解决方案
    前沿研究
    蛋白制剂稳定性的快速筛选表征解决方案
    Aunty以其高通量、高速度和高分辨率脱颖而出。 您可以将多达96个样品（每个仅需8 µL）加样到石英样品板中，让Aunty迅速完成样品热变性和聚集实验——在整个实验过程中，每分钟对整块样品板进行荧光、静态光散射和动态光散射的读数。 参加本次网络研讨会，您将了解Aunty如何表征单克隆抗体在不同配方中的表现，以及如何通过辅料来调节抗体及其抗体偶联药物衍生物的稳定性。
    生物制药小编
    2025-11-04
    蛋白制剂
  • 敏捷医疗完成数亿元人民币B轮融资
    医药投融资
    敏捷医疗完成数亿元人民币B轮融资
    近日， 敏捷医疗科技（苏州）有限公司（以下简称“敏捷”）完成数亿元人民币B轮融资 。 本轮融资由明熙资本领投，元禾控股、骊宸投资、南通投管跟投，并获老股东千骥资本、元禾原点的持续追加投资，体现了资本市场对敏捷技术实力与商业潜力的持续看好。 此轮融资将全面推动公司进入规模化商业拓展的关键阶段。
    生物天使
    2025-11-04
    敏捷医疗
  • 康方生物依达方®、伊喜宁®入选第二批《广州市创新药械产品目录》
    审批动态
    康方生物依达方®、伊喜宁®入选第二批《广州市创新药械产品目录》
    11月4日，康方生物（9926.HK）宣布 ，公司 独立自主研发的PD-1/VEGF双特异性抗体依沃西（商品名： 依达方 ® ）和 PCSK 9单抗伊努西（商品名：伊喜宁 ® ）已成功入选 《广州市创新药械产品目录》（第二批）名单 。 此前，公司独立自主研发的PD-1/CTLA-4双特异性抗体开坦尼 ® （卡度尼利单抗注射液）已入选 首批《广州市创新药械产品目录 》。 广州市是全国三大医疗中心城市，按照相关政策，卡度尼利、依沃西、伊努西纳入《广州市创新药械目录》，将获得广州市在药品研究开发、医院准入、医院处方/使用、药品支付等全链条的重点支持，有利于进一步促进康方生物多款创新药的临床应用，满足更多患者的治疗需求。
    康方生物Akeso
    2025-11-04
    CTLA4 中山康方生物医药有限公司 依沃西单抗 卡度尼利单抗 伊努西单抗
  • 和泽医药与梯瓦医药达成舒美特®商业合作，携手提升原研抗感染药物可及
    公司动态
    和泽医药与梯瓦医药达成舒美特®商业合作，携手提升原研抗感染药物可及
    2025 年 11 月 3 日 ， 和泽（香港）医药国际公司（以下简称 “ 和泽香港 “ ） 与 梯瓦医药共同宣布就舒美特 ® （阿奇霉素）达成战略合作。 此次合作中， 和泽香港将作为舒美特 ® （阿奇霉素）在中国内地的独家经销商，全面负责其商业化运营。 杭州康煊科技有限公司将作为和泽香港的指定独家境内药品进口代理商，保障产品的稳定引入与供应。
    和泽医药
    2025-11-04
    阿奇霉素 细菌性感染 中华人民共和国国家卫生健康委员会
  • 牧原前三季度大赚147.79亿，新希望净利同比大增近4倍，巨头海外市场仍将扩容！
    财报业绩
    牧原前三季度大赚147.79亿，新希望净利同比大增近4倍，巨头海外市场仍将扩容！
    牧原前三季度归母净利润147.79亿。 10月30日，牧原股份（002714.SZ)发布三季报，前三季度实现营收1117.90亿元，同比增长15.52%；实现归母净利润147.79亿元，同比增长41.01%。 营收利润双增长的同时，牧原股份的资产负债率与总负债规模也持续下降，财务结构更加健康。
    兽药信息资讯
    2025-11-04
    巨头
  • 未来五年，药企的四个战场
    公司动态
    未来五年，药企的四个战场
    国家“十五五”规划两次提及生物制造，除了在技术上的突破以外，笔者认为未来五年医药企业还应当重点关注以下四个市场。 未来五年，集采无疑还将进一步细化、深入，既有国家层面的集采，也有聪明集采和地方集采，集采模式也将更加完善、稳定，对企业产生持续影响，集采还是最主流市场。 国家“十五五”规划提出医疗强基工程，《医疗卫生强基工程实施方案》也明确2027年实现县域医共体全覆盖，2025年备受关注的基药政策未见真动静，相信2026年会有新的进展，基层比例报销政策将让药企在下沉市场有了新出口。
    亚太易和
    2025-11-04
  • 【2025 ASH】亚盛医药耐立克®多项研究入选，POLARIS-1研究数据首次发布
    临床研究
    【2025 ASH】亚盛医药耐立克®多项研究入选，POLARIS-1研究数据首次发布
    亚盛医药（纳斯达克代码：AAPG；香港联交所代码：6855）宣布，公司原创1类新药奥雷巴替尼（商品名：耐立克 ® ）有多项临床进展获选第67届美国血液学会（American Society of Hematology，ASH）年会，这是该品种的临床进展连续第8年入选ASH年会。 值得一提的是，今年公司3个品种（耐立克 ® 、利生妥 ® 、APG-5918）有多项临床和临床前进展入选ASH年会展示及报告，其中一项获口头报告。 耐立克 ® 是中国首个获批上市的第三代BCR-ABL抑制剂。
    亚盛医药
    2025-11-04
    ABL 奥雷巴替尼 江苏亚盛医药开发有限公司 APG-5918片
  • 礼邦医药递表港股IPO，上轮投后37.8亿元
    医药投融资
    礼邦医药递表港股IPO，上轮投后37.8亿元
    2025年10月31日，礼邦医药港股IPO申请获受理，招股书正式公开。 礼邦医药成立于2018年，专注于肾脏病领域创新药的开发，首发管线AP301为磷结合剂，用于治疗高磷血症，AP306为泛磷酸盐转运蛋白抑制剂，同样用于治疗高磷血症，后续管线还有PPAR激动剂、IgA蛋白酶、CFB抑制剂、长效EPO等。 礼邦医药成立7年以来历经多轮融资，2025年10月完成crossover轮3.35亿元融资，投后估值37.79亿元。
    医药笔记
    2025-11-04
    CFB 上海礼邦医药科技有限公司 PPAR
  • 487亿美元！金佰利宣布收购Kenvue
    交易并购
    487亿美元！金佰利宣布收购Kenvue
    11月3日，全球个人护理领导者Kimberly-Clark Corporation（NASDAQ:KMB ， 金佰利公司 ）和全球消费者健康领导者Kenvue（NYSE:K VUE， 科赴 ）宣布 了一项协议，根据该协议，Kimberly-Colark将以现金和股票交易的方式收购Kenvue普通股的所有已发行股票，根据2025年10月31日的收盘价，Kenvue的企业价值约为487亿美元。 总对价约为Kenvue LTM调整后息税折旧摊销前利润的14.3倍或8.8倍（包括扣除再投资后的预期运营率协同效应21亿美元 ） 。 这笔交易将两家标志性的美国公司聚集在一起，创建了一个互补产品的组合，其中包括100亿美元的品牌，这些品牌在生命的每个阶段都触及了全球近一半的人口。
    Medaverse
    2025-11-04
    Kenvue Inc. 金佰利
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最新1类新药受理信息
  • 【CXSL2600770】长春金赛药业有限责任公司1类新药GenSci155注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-24
  • 【CXSL2600769】长春金赛药业有限责任公司1类新药GenSci155注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-24
  • 【CXSL2600765】礼新医药科技（上海）有限公司1类新药注射用LM-364在审评审批中
    承办日期：2026-07-23
  • 【CXSL2600764】长春金赛药业有限责任公司1类新药注射用GenSci136在审评审批中
    承办日期：2026-07-23
  • 【CXSL2600768】华深智药生物科技（苏州）有限公司1类新药HX15001注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-23
  • 【CXSL2600767】华深智药生物科技（苏州）有限公司1类新药HXN5003注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-23
  • 【CXHL2600893】曲欣生物科技（上海）有限公司1类新药QX-4533片在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXSL2600762】北京抗创联生物制药技术研究有限公司1类新药SYS6055注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXSL2600758】甘李药业山东有限公司1类新药GZC8072片在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXSL2600763】成都百利多特生物药业有限责任公司1类新药注射用BL-M12D1在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXSL2600747】深圳市康哲维盛医药发展有限责任公司1类新药CMS-X016注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXHL2600892】曲欣生物科技（上海）有限公司1类新药QX-4533片在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXSL2600756】强生（中国）投资有限公司1类新药JNJ-95597528注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXSL2600761】甘李药业山东有限公司1类新药GZC8072片在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXSL2600760】甘李药业山东有限公司1类新药GZC8072片在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXSL2600757】贝康医学科技有限公司1类新药BCP601胰岛细胞注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXSL2600754】常州长吉生物技术开发有限公司1类新药注射用重组人赛普辛希在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXHL2600894】曲欣生物科技（上海）有限公司1类新药QX-4533片在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXSL2600759】甘李药业山东有限公司1类新药GZC8072片在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXSL2600755】北京绿竹生物技术股份有限公司1类新药重组呼吸道合胞病毒疫苗（CHO细胞）在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
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