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TP53共突变：是“必须加码”的开关，还是风险提示的警钟？

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TP53共突变：是“必须加码”的开关，还是风险提示的警钟？

近期肿瘤内科专家研讨会上提出，TP53共突变在EGFR突变的非小细胞肺癌中更应被视为预后标志物而非独立的治疗强度参考标准。研讨指出，TP53共突变虽然常见，但不应单独作为治疗决策的依据，而应与其他高危因素如脑、肝、骨转移等综合考虑。TOP试验等研究显示，奥希替尼联合化疗在EGFR/TP53共突变患者中显示出显著获益，但TP53并非联合治疗的唯一标志物。专家强调，治疗决策应基于患者的综合高危特征、耐受力及适应证，而非单一因素。此外，时间毒性、用药可及性等因素也应考虑在内。

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2026-09-23

EGFR 奥希替尼非小细胞肺癌
湖北日报：AI“闯入”新药研发全流程，光谷企业这样给制药提速

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湖北日报：AI“闯入”新药研发全流程，光谷企业这样给制药提速

本文报道了AI技术在药物研发领域的应用进展。通过AI辅助，药物分子的合成路线设计时间从两小时缩短至约10分钟，抗体候选的筛选周期从半年缩短至半个月左右。AI的应用不仅提高了研发效率，还扩大了搜索空间，可能找到新的答案。此外，AI在临床试验阶段也发挥着重要作用，如患者招募、数据录入等环节。光谷AI医药非临床研究创新中心的成立，旨在构建“AI算法预测—自动化实验验证—数据反馈修正模型”的研发闭环，推动新药研发的加速。

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2026-09-23
FDA加速批准HER2突变肺癌一线口服靶向药；罗氏单抗获FDA优先审评资格……

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FDA加速批准HER2突变肺癌一线口服靶向药；罗氏单抗获FDA优先审评资格……

近日，拜耳公司宣布其口服靶向药Hyrnuo（sevabertinib）获得美国FDA加速批准，用于一线治疗HER2突变肺癌。此外，罗氏公司的IL-6受体抗体Enspryng获得FDA优先审评资格，用于治疗MOGAD。艾伯维公司的口服CGRP受体拮抗剂atogepant在3期研究中显示出预防性治疗月经性偏头痛的积极结果。这些进展为相关疾病的治疗提供了新的选择。

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2026-09-23

AbbVie Inc HER2 BAY 2927088片
5000万元！半年一针的降压新药卖了

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5000万元！半年一针的降压新药卖了

2026年9月21日，阳光诺和与江苏万高药业签署了《ABA001项目合作开发协议》。江苏万高药业投资5000万元用于ABA001的境内临床试验、研发优化等，并获得该产品在中国境内的独家商业化权益。ABA001是一款靶向血管紧张素原（AGT）mRNA的小干扰核苷酸（siRNA）药物，用于治疗高血压，目前处于I期临床试验阶段。该药物的设计旨在减少给药频率，提高患者依从性。阳光诺和拥有小核酸项目开发能力，而万高药业在传统降压药领域有商业化经验，双方合作旨在结合研发与商业化能力。目前，AGT-siRNA赛道进入竞争期，ABA001需要通过临床研究来证明其降压效果、安全性以及最终给药周期。

动脉网

2026-09-23

高血压 AGT 江苏万高药业股份有限公司
时维感知完成数千万元天使轮融资，以仿生神经系统重构端侧智能底座

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时维感知完成数千万元天使轮融资，以仿生神经系统重构端侧智能底座

时维感知（杭州）科技有限公司，一家专注于端侧智能场景的科技公司，已完成数千万元天使轮融资。公司以自研神经形态芯片和类脑神经网络模型为基础，致力于构建全链路仿生机器神经系统，提供低功耗、低时延的信息处理底座。时维感知强调端侧AI的底层协同重构，追求在受限物理条件下最大化有效智能。公司通过仿生机制，将信息传递与处理转化为离散神经脉冲，实现低功耗计算。此外，时维感知还在芯片微架构上进行了优化，并从硬件、模型与系统三个层面进行协同布局。团队由来自剑桥大学、新加坡国立大学和浙江大学等机构的专家组成，具备丰富的产业实战经验。

投资界

2026-09-23

浙江大学
染发前，这个步骤千万别省！老年人尤其要注意

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染发前，这个步骤千万别省！老年人尤其要注意

本文针对老年人染发习惯，探讨了染发剂使用对健康的影响，特别是老年人染发时需要注意的风险。文章指出，不正确使用染发剂会增加健康风险，尤其是对于有基础疾病的老年人。文章还提供了染发后出现不良反应的处置方法，以及如何选择更安全的染发产品。建议老年人每年染发、烫发不要超过两次，并在染发前进行过敏测试，以确保安全。

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2026-09-23
术后总担心复发？国产现货NK006获临床许可，防复发探索有了新方向

研发注册政策

术后总担心复发？国产现货NK006获临床许可，防复发探索有了新方向

肿瘤治疗领域存在晚期肿瘤耐药和术后复发两大难题。中国原创的ZMPB-NK006注射液，一种国产非基因改造的同种异体现货型NK细胞产品，已获得国家药监局两项临床试验许可，分别针对晚期实体瘤治疗和术后防复发。该疗法无需HLA配型，具有高纯度、低T细胞占比和高效杀伤受体的特点，为晚期实体瘤和术后复发预防提供了一种新的治疗选择。然而，ZMPB-NK006临床试验仅针对特定患者群体，且不能替代常规治疗，患者应听从主治医生的专业判断。

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2026-09-23

晚期实体瘤
重点新材料研发及应用国家科技重大专项（科技创新2030重大项目）2027年度第一批项目（非密类）组织申报

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重点新材料研发及应用国家科技重大专项（科技创新2030重大项目）2027年度第一批项目（非密类）组织申报

根据《重点新材料研发及应用国家科技重大专项（科技创新2030重大项目）组织实施管理暂行办法》，现组织开展重点新材料研发及应用国家科技重大专项2027年度第一批项目（非密类）申报工作。申报单位需为中国大陆境内注册的具有独立法人资格的企业、科研院所、高等院校和新型研发机构等单位，或内地与香港、内地与澳门科技合作委员会协商确定的港澳科研单位。每个项目设1名项目责任人和1名项目负责人，申报单位需根据项目申报指南和项目申报须知编制申报书和预算申报书。推荐单位需加强对推荐项目申报材料的审核，确保真实准确完整。申报材料提交时间为2026年9月29日至10月20日，推荐单位确认推荐项目截止时间为10月22日。

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2026-09-23
重点新材料研发及应用国家科技重大专项（科技创新2030重大项目）2026年度第三批项目（非密类）组织申报

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重点新材料研发及应用国家科技重大专项（科技创新2030重大项目）2026年度第三批项目（非密类）组织申报

根据《重点新材料研发及应用国家科技重大专项（科技创新2030重大项目）组织实施管理暂行办法》，现组织开展2026年度第三批重点新材料研发及应用国家科技重大专项项目（非密类）申报工作。申报单位需为中国大陆境内注册的具有独立法人资格的企业、科研院所、高等院校和新型研发机构等单位，或内地与香港、内地与澳门科技合作委员会协商确定的港澳科研单位。每个项目设1名项目责任人和1名项目负责人，申报材料须符合指南方向的全部考核指标。申报单位需通过国家科技管理信息系统公共服务平台提交申报材料，网上填报时间为2026年9月29日至10月20日。推荐单位需加强对申报材料的审核，并于10月22日前确认推荐项目。

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2026-09-23
Sceye完成首次高空平台激光追踪演示

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Sceye完成首次高空平台激光追踪演示

美国航空航天和材料科学公司Sceye近日宣布，在SoftBank、Hitotsubashi大学和日本极地研究所(NIPR)的协作下，成功完成了首次高空平台(HAPS)激光追踪演示。该演示是Sceye历史性的一个月ST1飞行的一部分，旨在检验光学无线通信设备在Sceye HAPS上的安装方式，并收集数据以实现未来卫星、HAPS与地面之间的光学无线通信。NIPR设计了一种角锥棱镜反射器(CCR)，SoftBank开发了包含CCR的反射器组件。Sceye在日本首次HAPS飞行中安装并携带了CCR。地面设备团队基于Hitotsubashi大学设计的紧凑型卫星激光测距系统“Omni-SLR”，构建了一个紧凑、便携的激光测距系统。通过安装在Sceye HAPS上的CCR和地面部署的紧凑、便携式激光测距系统，团队成功对HAPS进行了实时追踪，并持续接收反射回地面的激光信号。Sceye创始人兼首席执行官Mikkel Vestergaard Frandsen表示，这次演示展示了在平流层建立可靠基础设施的潜力，这将为地面、平流层和空间之间的信息传输带来革命性的变化。

PRNewswire

2026-09-23
荣昌再开三期追赶康方，五家MNC卷入PD-(L)1/VEGF双抗混战

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荣昌再开三期追赶康方，五家MNC卷入PD-(L)1/VEGF双抗混战

PD-(L)1/VEGF双抗竞争已从早期数据和BD金额转向Ⅲ期验证阶段。康方依沃西单抗率先取得OS获益证据，荣昌RC148、艾伯维等药企也推进相关Ⅲ期研究。跨国药企如默沙东、辉瑞、BMS等纷纷押注这一方向，赛道热度升温。未来竞争将聚焦于临床位置、多癌种扩展和联合治疗方案。此外，三抗等新型免疫治疗药物的开发也在推进中，PD-(L)1/VEGF双抗市场前景广阔，但需在具体临床问题上提供明确答案。

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2026-09-23

AbbVie Inc Merck Sharp & Dohme Ltd Pfizer Inc VEGF Bristol-Myers Squibb Belgium SA
肿瘤创新加速，临床开发如何跟上？ESMO马德里见

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肿瘤创新加速，临床开发如何跟上？ESMO马德里见

肿瘤创新领域正以惊人的速度发展，临床开发亦需同步加速。Emerald Clinical通过独特的“西方锚定、亚洲赋能”模式，为申办方提供ADC、双特异性抗体及新型联合疗法的评估服务，有效扩大全球关键市场中的患者和专科研究中心的触达。该模式旨在减少入组瓶颈，提前获得关键洞察，并做出更明智的开发决策。2026年10月23-27日，欧洲肿瘤内科学会（ESMO）马德里年会期间，Emerald Clinical团队将在1076A展位与参会者面对面交流，分享如何降低资产开发风险和加速临床就绪。作为Emerald Clinical在亚太区的战略支点，弘翼临床秉承全球统一的运营标准和科学体系，专注于为中国及全球客户提供高效、实用的临床研发服务。在肾病、肿瘤、心血管代谢、自身免疫、眼科及早期临床开发等核心领域，弘翼临床拥有显著优势，为复杂疾病领域的创新疗法提供全生命周期科学支持。

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2026-09-23

肿瘤肾病
16个品种，被要求提供成本价格信息（附名单）

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16个品种，被要求提供成本价格信息（附名单）

湖南省医保局发布《关于开展2026年9月新增挂网药价格确认工作的通知》，要求相关企业提交成本和价格构成表，分为过评类与非过评类两大板块。此举标志着省内药品挂网价格监测进一步精细化，价格溯源核查机制落地提速。通知显示，因企业申报挂网价格与湖南省同类产品单位可比价差异悬殊，企业需填报《药品成本和价格构成情况表》，并授权湖南省医保局公示。本次需要药企提供成本和价格构成的过评类品种共计5个，涉及二甲双胍口服溶液、美洛昔康注射液等；非过评品种共11个，包括注射用隆培生长激素、盐酸兰诺可泮片等。医保部门将通过收集原料、生产、流通等完整成本构成数据，建立药品价格基准，为后续比价、价格纠偏储备依据。此举也是全国药品多渠道比价治理在湖南的具体实践，未来省内挂网药品的价格将不再仅看申报报价，成本真实性将成为重要审核标尺。

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2026-09-23

隆培生长激素美洛昔康
Adv Sci：浙江大学陈启和等团队通过肠溶工程EcN口服延留，精准缓解小鼠结肠炎

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Adv Sci：浙江大学陈启和等团队通过肠溶工程EcN口服延留，精准缓解小鼠结肠炎

浙江大学研究团队在Advanced Science杂志上发表了一项关于工程化益生菌在炎症性肠病（IBD）治疗中的研究。该研究通过构建黏附能力增强的大肠杆菌尼氏1917（E.coliNissle1917）菌株，显著延长了其在肠道中的留存时间，并实现了对IBD疾病活动标志物钙卫蛋白的响应。该益生菌平台在结肠炎小鼠模型中表现出有效缓解肠道炎症、修复上皮屏障和逆转氧化损伤的能力，同时重塑肠道菌群，抑制条件致病菌，促进有益菌群丰度回升。这一研究成果为IBD的精准治疗提供了一种新的策略。

生物谷

2026-09-23

炎症性肠病结肠炎浙江大学
一个化合物，两种“绝症”，杨细飞/刘恭平/谢永美合作连发两篇JEM及JCI

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一个化合物，两种“绝症”，杨细飞/刘恭平/谢永美合作连发两篇JEM及JCI

南华大学等机构的研究人员发现，新型化合物UA-30能够减缓自然衰老小鼠的全身性衰老，改善肌肉功能，并延长寿命。UA-30通过抑制RalA活性，阻断JNK-Smad促纤维化信号，增强线粒体功能，从而减少衰弱、减缓表观遗传年龄。该研究为衰老和肌肉减少症的治疗提供了新的潜在靶点和治疗策略。

生物谷

2026-09-23

衰老
Physical AI创业公司息壤开物连获数亿元融资

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Physical AI创业公司息壤开物连获数亿元融资

息壤开物，一家专注于AI 2.0原生物理AI基座模型的公司，近日宣布已完成数亿元种子轮及天使轮融资，由敦鸿资产领投，估值达5亿美元。公司核心成员包括创始人李寅和即将出任联合创始人、首席科学家的张含望。李寅曾担任华为云大模型CTO，张含望是华为多模态首席科学家。公司致力于自研物理基础模型（LPM），通过贝尔曼方程最优解作为模型的理论根基，实现长程决策递归分解。息壤开物还拥有万卡集群稳定训练、万亿参数长稳训练与极致推理优化的能力。此外，公司已累计交付200+行业AI项目，覆盖金融、制造、能源、政务等30+行业，项目累计金额10亿+。

投资界

2026-09-23
来“科创天府·智汇蓉城” 看天府绛溪实验室科技成果转化对接！

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来“科创天府·智汇蓉城” 看天府绛溪实验室科技成果转化对接！

2026年9月28日，成都举办了“科创天府·智汇蓉城”天府绛溪实验室科技成果转化对接活动，旨在加快推进天府实验室重大成果的落地转化，并促进实验室创新能力的提升。活动由成都市科学技术局主办，天府绛溪实验室、成都市民营经济发展促进中心、成都生产力促进中心承办。活动包括科技成果展、实验室科研创新供给与合作需求发布、省产业技术研究转化新模式介绍、科技成果转化项目融资介绍以及签约仪式。活动还安排了专题对接，包括项目路演和成果对接，涉及集成电路、人形机器人、特种电源电池、具身智能、量子信息等多个领域。其中，中科星能、四川翙羽关节技术、四川天绛芯华智能科技等企业展示了各自的科技成果。

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2026-09-23
打破30年垄断！国产替代市场需求超50亿元！

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打破30年垄断！国产替代市场需求超50亿元！

近年来，国产电磁仿真软件在技术突破和市场扩容方面取得显著进展。国内头部企业在求解器精度、大规模并行计算能力等核心指标上，已逐步追平海外主流商用软件的主流版本。多家企业如云湃科技、第叁范式、大尧科技、安世亚太等，通过不同技术路线，如多尺度网格剖分算法、ACE先进共形增强技术、GPU原生加速架构等，实现了跨尺度难题的破解。此外，AI与GPU的结合正在重塑电磁仿真的技术底座，推动国产电磁仿真软件从‘能用’到‘好用’的集体跨越。

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2026-09-23
机器人辅助神经内镜锁孔手术治疗高血压脑出血的临床疗效观察 | 临床神经外科

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机器人辅助神经内镜锁孔手术治疗高血压脑出血的临床疗效观察 | 临床神经外科

本研究回顾性分析了辽宁省健康产业集团铁煤总医院神经外科在2024年6月至2025年5月期间，采用机器人辅助神经内镜锁孔血肿清除术治疗的10例高血压脑出血（HICH）患者的临床资料。所有患者出血量均≥30 mL，意识障碍达昏迷及以上（GCS评分≤8分），均为急诊入院并在全身麻醉下完成手术。结果显示，10例患者手术均顺利完成，术后即刻头颅CT提示血肿近全清除（清除率≥90%），手术时间平均为63.3±9.2分钟，术中出血量平均为45.5±10.8 mL。术后72小时患者意识状态明显改善，GCS评分较术前平均提高4分。随访3个月时，患者mRS评分较术前下降2分，其中4例恢复至生活自理，6例神经功能明显改善，无严重手术并发症及死亡病例。研究结论表明，机器人辅助神经内镜锁孔手术治疗出血量≥30 mL伴昏迷的HICH患者，具有血肿清除率高、手术创伤小、术中出血少、手术时间短及术后神经功能恢复良好等优势，是一种安全、有效的微创治疗方案。

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2026-09-23
恒辉科源完成数千万元天使+轮融资，液态金属电池产业化进入加速期

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恒辉科源完成数千万元天使+轮融资，液态金属电池产业化进入加速期

恒辉科源，一家专注于液态金属电池研发与产业化的科技公司，已完成数千万元天使+轮融资。公司面向高安全与长时储能需求，提供从电芯、PACK到储能系统的完整解决方案。本轮资金将用于新一代电芯的批量制造、标准化储能系统产品的开发定型、核心研发团队的扩充，以及示范项目的交付与推广。恒辉科源源自西安交通大学宁晓辉教授团队的成果转化，已形成覆盖电芯、PACK、BMS与储能系统的完整产品链。公司已完成液态金属电池专用BMS的技术开发，并搭建起储能系统，产品形态从单体走向了完整系统。恒辉科源将与电网相关单位启动示范合作，并推进液态金属电池示范项目，覆盖多个典型场景。公司将继续拓展电网侧、能化企业、算力中心、零碳园区等场景，逐步从示范验证走向规模化复制。

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2026-09-23

西安交通大学