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  • 天泽云泰科创板IPO获受理！6年，从上海张江500平实验室成长为基因治疗龙头
    医药投融资
    天泽云泰科创板IPO获受理！6年，从上海张江500平实验室成长为基因治疗龙头
    2026年6月17日，天泽云泰生物医药科创板IPO获受理，拟募资25.03亿元。 一家2020年3月成立的公司，仅6年便叩响科创板大门。 成立之初获上海市生物医药科技发展中心支持，快速低成本启动。
    商图药讯
    2026-06-18
    上海天泽云泰生物医药有限公司
  • Portal Biotechnologies完成9百万美元融资，加速细胞工程平台商业化
    医药投融资
    Portal Biotechnologies完成9百万美元融资，加速细胞工程平台商业化
    细胞工程和药物发现平台公司Portal Biotechnologies宣布，已完成由NFX领投的超过9百万美元融资，参与投资者包括IA Ventures、Pear VC、Undeterred Ventures、IKJ Capital和TechU Ventures。Portal致力于构建药物发现和细胞治疗领域的通用细胞工程基础设施，其专有平台利用机械孔技术，实现RNA、基因编辑器、探针和其他分子在多种细胞类型和工作流程中高效、可扩展地递送至难以转染的细胞。这笔资金将加速Portal®平台的商业化扩展，解决生物学领域的一个重大瓶颈：在保持分子功能的前提下，安全、高效地将复杂分子递送到细胞内部。Portal的扩展努力集中在三个关键领域：实现有意义的商业收入、获得全球最大公司的技术验证，以及一个真正颠覆性的愿景。Portal的专有机械孔技术已迅速被顶级制药公司、AI生物技术巨头和世界著名的学术中心采用。
    Businesswire
    2026-06-18
    Portal Biotechnologi
  • 国药系，天价收购生变
    交易并购
    国药系，天价收购生变
    国药系血制品赛道的一笔关键收购终止。 6 月 17 日，派林生物发布公告称， 控股股东共青城胜帮英豪 终止 控股权转让交易 。 但二级市场 择机增持 的潜在可能也将问题指向了此前双方约定的交易价格。
    赛柏蓝
    2026-06-18
    派斯双林生物制药股份有限公司
  • 字节、百度、腾讯入场！AI制药真的开始兑现了
    公司动态
    字节、百度、腾讯入场！AI制药真的开始兑现了
    6月10日，字节跳动AI制药业务启动拆分与独立融资的消息，在科技 圈 和医药圈都激起了回声。 过去几年，AI制药一直不缺热度。 行业反复讨论AI能不能改变新药研发周期长、失败率高的 困境 。
    赛柏蓝
    2026-06-18
    深圳市腾讯计算机系统有限公司
  • 乙肝临床治愈王座之争进入决胜时刻
    临床研究
    乙肝临床治愈王座之争进入决胜时刻
    2026年欧洲肝病学会年会（EASL 2026）5月底在西班牙巴塞罗那举行，会场成为全球多个乙肝新药竞技场，多个乙肝临床治愈新药发布了重磅数据。 关键B-Well数据显示，整体研究人群可实现19%的显著临床治愈率，病毒活性较低患者的临床治愈率可达26%，而仅接受标准治疗的患者为0%。 实现乙肝临床治愈与包括肝癌在内的长期肝脏并发症风险的显著降低相关。
    新浪医药
    2026-06-18
    江苏恒瑞医药股份有限公司 肝癌 BRII-835 (VIR-2218) 注射液 HBV 腾盛博药医药技术（北京）有限公司
  • 全球首个！国产iPSC衍生hNPC01细胞治疗中风获批美国IND
    审批动态
    全球首个！国产iPSC衍生hNPC01细胞治疗中风获批美国IND
    6 月 18 日，浙江霍德生物工程有限公司（霍德生物）宣布，其自主研发的 iPSC 衍生异体通用型前脑神经前体细胞注射液 hNPC01 ，新增出血性脑卒中（脑出血）后运动功能障碍适应症的新药临床试验申请（ IND ）近日获得美国食品药品监督管理局（ FDA ）正式批准。 这是目前全球首个针对脑出血后遗症期的多能干细胞衍生产品 IND ，也是基于 hNPC01 治疗缺血性脑卒中（脑梗塞）偏瘫后遗症 1 期临床积极数据基础上的新适应症拓展。 出血性脑卒中在所有卒中类型中所占比例约 30% ，但由于无法进行溶栓取栓和出血导致额外神经损伤，约 70% 的患者在发病一年后会留下长期后遗症，且这一预后在过去 15 年间未见显著改善。
    新浪医药
    2026-06-18
    癫痫 缺血性卒中 颅内出血 出血性卒中 UX-GIP001注射液
  • 国内首个！一线治疗白血病的FLT3抑制剂在华获批
    审批动态
    国内首个！一线治疗白血病的FLT3抑制剂在华获批
    这是目前国内首款获批用于FLT3-ITD阳性新诊断AML一线治疗的FLT3抑制剂，也是第一个在中国获批的针对该高危亚型的靶向治疗药物。 该药此前已在日本（2019年）、美国（2023年）和欧洲相继获批，此次在华上市标志着中国FLT3-ITD阳性AML患者终于迎来与全球同步的一线精准靶向治疗时代。 FLT3 基因突变是急性髓系白血病中最常见的驱动突变之一。
    新浪医药
    2026-06-18
    白血病 血管肌脂肪瘤 FLT3 奎扎替尼 急性髓系白血病
  • 动物健康领域新投资平台：Elanco Ventures
    医药投融资
    动物健康领域新投资平台：Elanco Ventures
    Elanco Animal Health公司宣布计划成立Elanco Ventures，一个专注于动物健康领域创新的专门企业风险投资平台。该平台将获得2500万美元的多年投资承诺，初期将专注于治疗进步和支持技术的战略投资。Elanco Ventures将支持初创企业，重点关注种子轮、A轮等早期发展阶段。该平台还将利用位于印第安纳波利斯的一体化One Health创新区内的合作伙伴关系，该区域由Elanco和普渡大学共同打造，旨在汇集生命科学、研究人员和企业家，打破创新障碍，加速One Health领域的发展。Elanco Ventures的成立体现了Elanco对伙伴关系和创新的承诺，旨在通过识别有潜力的初创技术并与其他One Health创新区合作伙伴合作，加速创新，重新定义动物健康领域的未来。
    PRNewswire
    2026-06-18
    Elanco Animal Health Purdue University
  • 寒武纪否认给字节跳动大量供货
    招标采购
    寒武纪否认给字节跳动大量供货
    库克称苹果产品将涨价。 6 月 18 日消息，苹果公司首席执行官蒂姆·库克表示，该公司计划提高产品价格，以应对内存和存储芯片成本的飙升。 “不幸的是，价格上涨不可避免。”
    中国企业家杂志
    2026-06-18
    寒武纪
  • ARVO 2026 | 3年随访数据出炉！不限基因型疗法使重度视力损伤患者持久获益
    前沿研究
    ARVO 2026 | 3年随访数据出炉！不限基因型疗法使重度视力损伤患者持久获益
    一项全新研究于2026年国际视觉与眼科学研究协会 （ Association for Research in Vision and Ophthalmology， ARVO） 年会公布，该研究证实，一款人工合成基因疗法能够恢复重度视力受损患者的部分视网膜功能，其视功能改善效果可维持至随访的第3年终点，经治疗后患者可辨识桌面上的物品，也能独立沿走廊行走。 该治疗药物 为 Nanoscope Therapeutics 公司研发的 MCO-010，这是一种 基因编码蛋白载体，可使视网膜色素变性患者体内原本休眠的视网膜细胞合成多特征视蛋白这类光敏蛋白。 REMAIN 为 IIb 期 RESTORE 试验的延长随访试验。
    Rimonci
    2026-06-18
    视网膜疾病 视锥细胞营养不良 视网膜脱离 Nanoscope Therapeutics Inc
  • Income Insurance将HIVE平台转让给Embed Financial Group Holdings
    医投速递
    Income Insurance将HIVE平台转让给Embed Financial Group Holdings
    Income Insurance Limited宣布将其数字保险平台HIVE转让给新加坡总部数字金融基础设施集团Embed Financial Group Holdings Pte Ltd（EFGH）。HIVE平台在过去五年内由Income Insurance开发和孵化，旨在支持产品创新、数字分销和客户互动。该平台作为API优先的数字基础设施层，连接核心系统与分销渠道，协调创新的保险产品结构、数据和客户旅程，将保险嵌入日常消费者时刻。此次转让将使HIVE平台超越区域数字生态系统平台，在全球范围内扩展市场覆盖范围，并利用嵌入式金融的互补能力。转让完成后，Income Insurance将继续作为客户使用HIVE平台，而HIVE平台的发展将由EFGH支持。
    PRNewswire
    2026-06-18
  • 智谱，港股首只！突破2000港元
    财报业绩
    智谱，港股首只！突破2000港元
    6月18日，“全球大模型第一股”智谱股价高开高走，收盘大涨26.14%，报2094港元/股，总市值达到9336亿港元，距离1万亿港元市值仅一步之遥，创下历史新高。 值得一提的是，智谱也因此成为港股历史上首只突破2000港元股价的个股。 6月15日，智谱宣布正式上线并开源新一代旗舰大模型GLM-5.2。
    上海证券报
    2026-06-18
    智谱
  • 2026 BIO国际大会：台北代表团展示台湾生物科技生态系统的创新
    医投速递
    2026 BIO国际大会：台北代表团展示台湾生物科技生态系统的创新
    2026年6月18日，圣地亚哥举办的BIO国际大会成为全球生物技术领域的一个重要交流平台。台北市政府组织了由六家台北公司组成的代表团参加BIO 2026，旨在将台湾的生物科技生态系统置于药物开发、伴随诊断、生物制造和下一代生物医学平台等更广泛的对话中。这些公司包括AnnJi Pharmaceutical、Leadgene Biosolutions、FEBICO、PharmiGENE、TAHO Pharma和Instant NanoBiosensors，它们涵盖了治疗、诊断、CDMO服务、生物传感和生物工艺仪器等多个领域。此次大会对台湾生物科技行业来说，是一个在国际舞台上展示其创新和全球商业战略的机会。
    PRNewswire
    2026-06-18
  • CareDx在ATC 2026上展示移植精准医疗进展
    医投速递
    CareDx在ATC 2026上展示移植精准医疗进展
    CareDx公司宣布参加2026年6月20日至24日在马萨诸塞州波士顿举行的美国移植大会（ATC）。该公司将展示其在AlloSure® Kidney、AlloSure Plus、HistoMap® Kidney、HeartCare®（AlloMap® Heart和AlloSure® Heart）、AlloSure® Lung等领域的临床应用和科学进展，这些内容将在超过30篇摘要和9次口头报告中呈现。这些数据反映了AlloSure dd-cfDNA从新兴生物标志物到潜在临床终点的演变，研究现在利用AlloSure来评估同种异体移植物损伤、监测治疗反应和评估长期移植物健康。CareDx首席医疗官Jeffrey Teuteberg博士表示，AlloSure正在超越其在移植监测中的既定角色，被探索作为评估治疗反应、分层风险和预测移植物结果的临床终点。此外，CareDx在空间转录组学等技术方面的持续工作为移植中的免疫激活和损伤提供了新的见解。
    Businesswire
    2026-06-18
    Caredx Inc
  • 4款百亿品种诞生
    审批动态
    4款百亿品种诞生
    药智数据显示，2025年药品畅销品种TOP20中诞生了 4款百亿级品种 ，分别为 人血白蛋白、氯化钠注射液、贝伐珠单抗注射液和阿托伐他汀钙片 （详见下表1）。 其中，人血白蛋白为榜上唯一突破两百亿元的品种，成为2025年国内三大终端市场的“销售冠军”。 2025年化药/生物药市场终端结构中，公立医疗机构终端占比73%，为绝对主导；实体药店终端占比22%，网上药店终端占比5%。
    汇聚南药
    2026-06-18
    贝伐珠单抗 人血白蛋白 阿托伐他汀
  • 2026 ASCO 研究速递｜广覆盖，强护航：瑞波西利在 HR+/HER2- 早期乳腺癌高复发风险人群中的优势
    前沿研究
    2026 ASCO 研究速递｜广覆盖，强护航：瑞波西利在 HR+/HER2- 早期乳腺癌高复发风险人群中的优势
    在2026年美国临床肿瘤学会年会（ASCO）上，多项关于瑞波西利及HR+/HER2-早期乳腺癌高复发风险人群的研究集中发布，覆盖了生物标志物研究、真实世界复发风险预测、机器学习模型优化、根据早期疗效调整新辅助治疗方案的策略以及CDK4/6抑制剂与化疗在全身炎症反应方面的差异等相关议题。 本文内容由诺华提供，审批码KI10068299-136521，有效期为2026-06-12至2027-06-11，资料过期，视同作废。 本资料仅供医疗卫生专业人士参考，请勿向非医疗卫生专业人士发放。
    BEST ONCO
    2026-06-18
    HER2 Novartis AG
  • 【医声Podcast】依沃西单抗联合化疗：晚期鳞状非小细胞肺癌一线治疗的新标杆
    前沿研究
    【医声Podcast】依沃西单抗联合化疗：晚期鳞状非小细胞肺癌一线治疗的新标杆
    在驱动基因阴性的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）中，免疫联合化疗已是标准一线方案，但鳞状亚型的治疗选择仍有限，多数患者生存期难突破2年。 2026年ASCO公布的国内III期HARMONi-6研究显示，PD-1/VEGF双特异性抗体依沃西单抗联合化疗，对比当前标准替雷利珠单抗联合化疗，显著改善初治晚期鳞状NSCLC患者总生存期，中位OS超过27个月，有望成为新标杆。 双靶点协同：PD-1×VEGF，免疫+抗血管“双管齐下”。
    BEST ONCO
    2026-06-18
    PD-1 VEGF 依沃西单抗 替雷利珠单抗 非小细胞肺癌
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  • 【CXSL2600770】长春金赛药业有限责任公司1类新药GenSci155注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-24
  • 【CXSL2600769】长春金赛药业有限责任公司1类新药GenSci155注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-24
  • 【CXSL2600765】礼新医药科技（上海）有限公司1类新药注射用LM-364在审评审批中
    承办日期：2026-07-23
  • 【CXSL2600764】长春金赛药业有限责任公司1类新药注射用GenSci136在审评审批中
    承办日期：2026-07-23
  • 【CXSL2600768】华深智药生物科技（苏州）有限公司1类新药HX15001注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-23
  • 【CXSL2600767】华深智药生物科技（苏州）有限公司1类新药HXN5003注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-23
  • 【CXHL2600893】曲欣生物科技（上海）有限公司1类新药QX-4533片在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXSL2600762】北京抗创联生物制药技术研究有限公司1类新药SYS6055注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXSL2600758】甘李药业山东有限公司1类新药GZC8072片在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXSL2600763】成都百利多特生物药业有限责任公司1类新药注射用BL-M12D1在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXSL2600747】深圳市康哲维盛医药发展有限责任公司1类新药CMS-X016注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXHL2600892】曲欣生物科技（上海）有限公司1类新药QX-4533片在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXSL2600756】强生（中国）投资有限公司1类新药JNJ-95597528注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXSL2600761】甘李药业山东有限公司1类新药GZC8072片在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXSL2600760】甘李药业山东有限公司1类新药GZC8072片在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXSL2600757】贝康医学科技有限公司1类新药BCP601胰岛细胞注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXSL2600754】常州长吉生物技术开发有限公司1类新药注射用重组人赛普辛希在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXHL2600894】曲欣生物科技（上海）有限公司1类新药QX-4533片在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXSL2600759】甘李药业山东有限公司1类新药GZC8072片在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXSL2600755】北京绿竹生物技术股份有限公司1类新药重组呼吸道合胞病毒疫苗（CHO细胞）在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
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