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浙江尖峰药业有限公司：1-8批国采接续9个大品种诚招合作伙伴交易并购浙江尖峰药业有限公司，作为浙江尖峰集团的全资子公司及国家重点高新技术企业，在制药领域深耕二十余年，坚持制剂与原料药一体化战略，以卓越的品质和可靠的疗效著称。在国家集采1-8批全面推进的背景下，尖峰药业多个待中标品种产能充足，供应稳定，覆盖抗感染、抗肿瘤等核心领域。公司积极邀请合作伙伴共同依托其强大的生产保供能力、严格的质控体系和成本优势，共同参与集采，开拓市场新格局。尖峰药业期待与合作伙伴精诚协作，共同推进健康事业，共创美好未来。
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病例征集难？来看这个权威项目研发注册政策本文介绍了由中国科学技术协会指导、中华医学会主办、中华医学会杂志社承建的中国临床案例成果数据库。该数据库旨在将临床实践经验转化为可共享、可评价、可传承的系统性知识资产，以提升诊疗水平、造福患者。截至2025年10月，数据库已收录超过12.2万篇高质量病例报告，累计阅读量超3千万次，覆盖临床医学全部25个主要学科，用户遍布全球80多个国家和地区。该平台为企业提供了合规准入、深度融入专家网络、塑造引领性品牌形象等多重价值。参与该国家级平台的生态共建，将有助于推动医疗健康事业的发展。
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医药企业招商，3大难医投速递本文探讨了当前医药企业在招商过程中面临的困境，如带量采购利润下降、代理商减少、销售策略变化等问题。文章指出，医药企业需要通过创新方法寻找潜在代理商，全盘统筹与代理商合作，通过财税和数字化赋能提升代理商竞争力，以及精细化管理来增加业绩。此外，文章还介绍了即将举办的医药企业招商模式创新及样板打造策略实战班，旨在帮助医药企业提升招商效率，实现营销突破。实战班将于12月25-26日在上海举行，将邀请医药招商专家分享实战经验，涉及招商战略规划、团队构建、样板市场打造和直播招商等方面。微信公众号2025-12-11
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流感高位运行！济川药业三大核心产品全人群精准抗流感公司动态抗流感精准发力，济川药业以差异化产品矩阵，为全人群量身打造防治方案。 中国疾病预防控制中心发布的 2025年第48周（截至11月30日）第885期中国流感监测周报显示，南、北方省份流感活动同步攀升，全国报告流感样病例暴发疫情达1541 起。 值得关注的是，本轮流感季相关数据已刷新近四年同期纪录，成为同期最高值。
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步长成立新公司公司动态中药龙头步长加速“跨界”，今年密集成立多家非中药公司。 12月10日， 山东步长制药股份有限公司（以下简称“步长制药”）发布公告称， 公司控 股子公司步长金钥匙拟出资51万元（ 持股比例为51%）， 与尹卫群共同投 资设立 珠海大阡陌步长医药科技有限公司 （暂定名，最终名称以工 商部门核准登记为准 ）。 步长制药是中成药心脑血管领域的龙头企业，但整个中成药心脑血管领域正面临市场份额持续下滑的挑战 。
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民族药蓝海战略：奥特奇蒙药构建差异化竞争壁垒，引领临床推广新机遇公司动态政策红利释放，民族药迎爆发期。 近年国家密集出台扶持政策，明确民族药“定价从宽、医保单列、基药呵护”等专属支持，推动其从区域特色走向全国市场。 民族药凭借独特疗效和文化属性，在心脑血管、消化肝胆等领域形成差异化优势，成为医药产业最具增长潜力的细分赛道。赛柏蓝2025-12-11奥特奇蒙药
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2025年国谈，中成药闯关分析研发注册政策2025年医保目录调整，中成药准入情况如何。 2025国谈结果已经公布，本次基本医保目录新增114种药品，其中105种为谈判新增，7种为竞价新增。 2025国谈目录外 中成药 ，以通用名计算，共23种药品通过形式审查，其中7种药品通过国谈进入医保目录，均为独家， 且均为5年内获批新通用名药品，通过率为30.4%。赛柏蓝2025-12-11中成药
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601个药，带量采购招标采购2025年末将至，地方药品集采密集落地——河南牵头34种药品省际联盟集采、京津冀赣化学药品集中带量采购、河北联盟集采到期接续采购等多项举措接连推进，地方联盟集采的扩面提速态势显著。 国家医保局年初已明确规划，2025年 将在地方层面开展具备专业特色的全国联盟采购预计达到20个左右，包括中成药、中药饮片以及高值耗材等，预计2025年国家和联盟组织开展的药品集采品种将达到700个。 12月9日，河南省医保局依据国家医保局统一部署，启动省际联盟集中带量采购工作，覆盖范围既包括部分国家组织集采药品的可替代品种，也涵盖其省遴选的用量大、金额高的重点药品。赛柏蓝2025-12-11带量采购
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【共悦】 从TROPION-Breast02研究看三阴性乳腺癌治疗格局演变前沿研究2025年10月25日，“洞见主席说丨天涯共此时”肿瘤规范化诊疗学术会议成功召开。 会议聚焦2025年ESMO大会上发布的TROPION-Breast02等研究的最新数据，深入探讨了以Dato-DXd为代表的TROP2-ADC药物如何重塑晚期三阴性乳腺癌的一线治疗策略。 该研究数据首次证实，TROP2 ADC Dato-DXd在晚期一线治疗中能够同时显著改善无进展生存期与总生存期，这标志着TNBC的治疗范式正从传统的“化疗±免疫治疗”根本性地转向“ADC药物主导”的新时代，为临床实践带来了变革性的新选择。
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戈沙妥珠单抗与标准化疗在特定内分泌治疗耐药晚期乳腺癌中显示出相似的无进展生存期前沿研究2025年12月10日， 在2025年圣安东尼奥乳腺癌研讨会（SABCS）上公布的ASCENT-07 Ⅲ期临床试验结果显示，对于激素受体（HR）阳性、HER2阴性晚期乳腺癌患者，在内分泌治疗失败后、首次接受全身化疗的阶段，新型抗体偶联药物（ADC）戈沙妥珠单抗与标准化疗方案在主要终点无进展生存期（PFS）上表现相似。 HR阳性/HER2阴性乳腺癌是最常见的亚型，内分泌治疗是标准一线方案，但耐药问题突出。 ASCENT-07研究旨在评估戈沙妥珠单抗，一种靶向TROP-2蛋白的ADC药物，能否在疾病更早期（即内分泌耐药后、化疗开始前）为患者带来获益。
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2025年美团投资并购的公司交易并购IT桔子2025-12-11美团投资
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Mol Psychiatry｜揭示母代孕前压力应激影响子代成年后精神行为的脑体互作网络机制前沿研究
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全球首个！生物岛企业自研产品获批上市，破局“早诊难”审批动态
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中国首款自主研发的新一代TRK抑制剂宜诺欣®（佐来曲替尼）获批上市审批动态诺诚健华（上交所代码：688428；香港联交所代码：09969）今天宣布， 公司自主研发的新一代TRK抑制剂宜诺欣 ® （佐来曲替尼，ICP-723）获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准， 用于治疗携带NTRK融合基因的成人和12岁以上青少年实体瘤患者。 这标志着中国首款自主研发的新一代TRK抑制剂获批上市。 在针对NTRK融合阳性的实体瘤患者的关键注册临床试验中，佐来曲替尼作为不限瘤种的 广谱抗癌药 展示了卓越的有效性和安全性。
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可口可乐公司时隔9年迎来新CEO：詹鲲杰交棒柏瑞凯，新帅曾在中国市场掌舵人事变动今天早上，这家饮料巨头宣布了首席执行官继任计划： 首席运营官柏瑞凯（Henrique Braun）将于2026年接替詹鲲杰（James Quincey）出任首席执行官。 在担任首席执行官长达9年之后，詹鲲杰将转任董事会执行主席。 57岁的柏瑞凯将接替现年60岁的詹鲲杰，后者在担任首席执行官9年后将转任董事会执行主席。FoodTalks食品资讯2025-12-11巨头 柏瑞凯 可乐
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A股游戏龙头，狂赚6.4亿！财报业绩这意味着，一笔成功的跨界投资，几乎贡献了一家游戏龙头去年过半的利润体量。 不过，如果按2025年前三季度世纪华通43.6亿元的净利润计算，这笔投资带来的利润占比预计会在20%以下。 据公告，世纪华通全资子公司盛趣数盟持有盛芯启程私募投资基金（简称“国盛资本”）约7.3%的份额。
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张江又一款新药获批上市审批动态ZHANG TONG SHE。 SPH3127-301，是一项评价司妥吉仑治疗中国原发性轻、中度高血压患者有效性和安全性的多中心、随机、双盲、双模拟、阳性药平行对照的III期临床试验，本试验采用两阶段设计，均采用多中心、随机、双盲、双模拟、阳性药平行对照（第二阶段中的长期给药安全性观察为开放设计）。 第一阶段试验初步获得司妥吉仑治疗原发性轻、中度高血压的有效性和安全性结果，同时参考药代动力学/药效学（PK/PD）分析，确定选择司妥吉仑片100mg剂量进行第二阶段研究。
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2025医药创新指数发布，多家浦东药企上榜前十财报业绩近日，2025中国医药创新指数在浦东发布。 2025中国医药创新指数从新药研发、技术转化、商业化落地等多个维度，系统评估中国本土制药企业的综合创新能力。 指数报告评选出了创新力排名前十企业，多家浦东创新药企入选。
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被礼来看上后，濒临资金断裂的Abivax，市值跃升近百亿！研发注册政策美国生物技术公司正寻求收购针对乳腺癌、宫颈癌和卵巢癌的特定资产，优先考虑处于IND阶段的项目。此外，美国制药巨头礼来有意收购法国生物科技公司Abivax，Abivax的microRNA疗法Obefazimod在治疗活动性溃疡性结肠炎的三期临床试验中取得积极结果，股价大幅上涨。礼来在炎症性肠病（IBD）领域布局深厚，通过自主研发和精准并购扩充管线。此外，礼来在肿瘤与神经科学领域也取得显著进展，阿贝西利已用于乳腺癌辅助治疗，多奈单抗成为全球首款靶向N3pG修饰化β淀粉样蛋白斑块的单克隆抗体。
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中国抗体取得重要监管里程碑，国家药监局受理 SM17 用于炎症性肠病的 IL-25 受体抗体的新药研究申请（IND）审批动态此项受理标志着 SM17 研发取得了重要阶段性进展。 该IND申请代表着SM17治疗范围从特应性皮炎（AD）拓展至IBD的重要里程碑，涵盖克罗恩病（CD）及溃疡性结肠炎（UC）等慢性、衰弱性疾病，这些疾病存在显着医疗需求空白。 根据独立市场研究机构的数据，全球每年用于IBD管理的费用估计超过340亿美元。
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EGFR77.53 -
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上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
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