洞察市场格局
解锁药品研发情报

400客服电话

  • 购买数据产品

    400-9696-311 转1

  • 定制咨询业务

    400-9696-311 转2

  • 数据与AI定制业务

    400-9696-311 转3

  • 商务合作及其他问题

    400-9696-311 转4

  • 投诉及建议

    400-9696-311 转5

医药数据查询

首页 资讯 摩熵视野
  • 2025年美国最贵的10款药
    审批动态
    2025年美国最贵的10款药
    随着越来越多价格高昂的基因疗法进入市场，这些一次性治愈性疗法不断刷新着美国最贵药物的榜单。 短短两年内，《Fierce Pharma》杂志 2023 年最贵药物榜单中有一半已被一批更新、更贵的疗法取代。 今年榜单上的药物均为一次性疗法，这意味着像 Myalept 这样由药房配药的药物退出了舞台。
    生物制品圈
    2025-08-12
  • 中科院团队综述：生物3D打印赋能类器官发展
    前沿研究
    中科院团队综述：生物3D打印赋能类器官发展
    OTC2025论坛 深度聚焦类器官与疾病建模、新药发现/研发、3D细胞培养、类器官培养及质控。 然而，这些 "微观器官" 的发展长期受困于结构不精准、功能不完善等问题。 类器官是由干细胞或器官前体细胞自我组装形成的 3D 结构，能模拟肠道、肝脏、肿瘤等真实组织的关键特征，在疾病建模、药物筛选和再生医学中潜力巨大。
    药精通Bio
    2025-08-12
    肿瘤
  • 恒瑞创新药海曲泊帕儿童原发免疫性血小板减少症适应症上市申请获受理
    审批动态
    恒瑞创新药海曲泊帕儿童原发免疫性血小板减少症适应症上市申请获受理
    近日，恒瑞医药收到国家药品监督管理局下发的《受理通知书》，公司自主研发的1类新药海曲泊帕乙醇胺片的药品上市许可申请获国家药监局受理，适应症为： 适用于既往对糖皮质激素、免疫球蛋白等治疗反应不佳的原发免疫性血小板减少症（ITP）成人及≥6岁的儿童患者 。 关于HR-TPO-ITP-Ⅲ-PED研究。 此次申报上市，是基于一项在儿童和青少年原发免疫性血小板减少症患者中评价海曲泊帕乙醇胺片的有效性和安全性的多中心、随机、双盲及开放性的Ⅲ期临床试验（HR-TPO-ITP-Ⅲ-PED）。
    恒瑞医药
    2025-08-12
    国家药品监督管理局 江苏恒瑞医药股份有限公司 海曲泊帕乙醇胺 血小板减少性紫癜 特发性血小板减少性紫癜
  • 科技创新 | 茵冠生物“一种人工智能的细胞培养监测方法及系统”获国家发明专利
    审批动态
    科技创新 | 茵冠生物“一种人工智能的细胞培养监测方法及系统”获国家发明专利
    2025年8月8日，深圳市茵冠生物科技有限公司所申报的“ 一种人工智能的细胞培养监测方法及系统 ”获得国家知识产权局发明专利授权，专利号： ZL202510498132.X 。 细胞治疗是现代医学前沿，正在全球范围内引发医疗技术革新。 干细胞和免疫细胞治疗是其中的创新焦点，被广泛应用于多种高发慢性疾病的临床研究，如脑卒中、 糖尿病、肝硬化、间质性肺病和癌症等。
    茵冠生物
    2025-08-12
    恶性肿瘤 糖尿病 肝硬化 间质性肺疾病 深圳市茵冠生物科技有限公司
  • 礼来创新合作：从早期研发到转化应用的全链条进程
    公司动态
    礼来创新合作：从早期研发到转化应用的全链条进程
    今年 3 月，礼来中国首个创新加速平台 —— 礼来北京创新孵化器（ Lilly Gateway Laboratory ， LGL ）正式投入运营。 作为一项全球战略项目， LGL 致力于将新兴生物技术初创企业与礼来深厚的专业技术资源深度融合，共同孕育新一代科学突破。 近期，礼来中国的创新合作中心项目（ LCIP ）凭借在赋能本土研发与协同创新等方面的杰出贡献，荣获 2025 年世界人工智能大会 " 国际创新本土化 " 荣誉奖项。
    BioShanghai
    2025-08-12
    Eli Lilly & Co 信达生物制药（苏州）有限公司 上海和黄药业有限公司 上海君实生物医药科技股份有限公司
  • 2025年5月生物医药产业融资情况概述
    医药投融资
    2025年5月生物医药产业融资情况概述
    全国及上海市生物医药产业融资活跃度和资金规模。 2025 年 5 月，全国生物医药产业总计发生 56 起融资交易（不包括 IPO 、定向增发、基石投资等），披露融资总额 40.42 亿元（约 5.63 亿美元），相比 4 月融资交易数环比上升 5.7% ，披露融资总额上升 30.9% 。 上海市生物医药产业总计发生 11 起融资交易，占全国 19.6% ，披露融资总额 8.09 亿元，占全国 20.0% ，相比 4 月融资交易数持平，披露融资总额环比上升 57.7% 。
    BioShanghai
    2025-08-12
    生物医药产业
  • 上海瑞金医院胸外科发表中国首篇达芬奇SP单孔手术系统胸外科手术临床研究
    临床研究
    上海瑞金医院胸外科发表中国首篇达芬奇SP单孔手术系统胸外科手术临床研究
    达芬奇SP（单孔）手术系统自2018年在美国、韩国、日本等国家陆续投入临床使用以来，已因其微创、精准的优势，深受医生和患者认可。 得益于海南博鳌乐城国际医疗旅游先行区“先行先试”的政策支持，以及瑞金医院在乐城的战略布局，2023年2月，直观复星获批海南省药监局“特许医疗器械”许可，使达芬奇SP（单孔）手术系统在瑞金海南医院可用于泌尿外科、耳鼻喉科、普外科、妇产科、胸外科、乳腺外科等多学科的真实世界研究。 在李鹤成教授团队的带领下，瑞金医院胸外科在乐城顺利完成了15例达芬奇SP(单孔)胸外科手术，其中包括4例肺叶切除术和11例肺段切除术。
    复星医药
    2025-08-12
    瑞金医院 达芬奇
  • 对话耶鲁大学癌症中心Roy S. Herbst教授，解析NSCLC免疫治疗
    专家观点
    对话耶鲁大学癌症中心Roy S. Herbst教授，解析NSCLC免疫治疗
    对话耶鲁大学癌症中心Roy S. Herbst教授，解析NSCLC免疫治疗
    康尔诺curesure
    2025-08-12
    非小细胞肺癌
  • 利拉鲁肽注射液：联邦生物首款GLP-1产品面市
    审批动态
    利拉鲁肽注射液：联邦生物首款GLP-1产品面市
    联邦生物首款GLP-1产品面市。 十年深耕，全链条协作铸就经典。 聚焦糖尿病治疗，填补临床需求空白。
    联邦制药
    2025-08-12
    糖尿病 GLP-1 利拉鲁肽 珠海联邦制药股份有限公司 联邦生物科技（珠海横琴）有限公司
  • 武田FY2025Q1财报：营收下降3.7%，全年业绩展望保持不变
    财报业绩
    武田FY2025Q1财报：营收下降3.7%，全年业绩展望保持不变
    近日，武田发布2025财年（FY2025）第一季度（Q1，2025年4月1日~6月30日）业绩报告。 报告期内，公司营收按固定汇率计算（CER，下同）同比下降3.7%至 1,106,685百万日元 （约合74.63亿美元，GBI计算，下同）；核心营业利润同比下降11.9%至 3218亿日元 （21.70亿美元）。 与上一财年的同期相比，此次业绩下滑的主要原因在于汇率影响以及仿制药冲击。
    GBIHealth
    2025-08-12
  • 2025国谈公布通过初步形式审查药物名单
    研发注册政策
    2025国谈公布通过初步形式审查药物名单
    No.1 / 传奇生物2025Q2财报：收入增长36.7%至2.551亿美元。 2025年8月11日，传奇生物（Nasdaq：LEGN）公布了截至2025年6月30日三个月（Q2）和六个月（H1）的未经审计财务报表。 其中，第二季度及上半年的许可收入分别为3533.8万美元和4468.6万美元，合作收入分别为21971.7万美元和40533.2万美元。
    GBIHealth
    2025-08-12
    南京传奇生物科技有限公司
  • 合源生物自研产品纳基奥仑赛注射液入选国家工信部首批生物制造标志性产品名单
    审批动态
    合源生物自研产品纳基奥仑赛注射液入选国家工信部首批生物制造标志性产品名单
    近日，中华人民共和国工业和信息化部公示 “生物制造标志性产品名单（第一批）”，合源生物科技（天津）有限公司（以下简称“合源生物”）自主研发的 CAR-T 细胞治疗产品纳基奥仑赛注射液（源瑞达®）成功入选。 这一成果不仅是国家对纳基奥仑赛注射液技术创新性与产业价值的高度认可，更是对合源生物多年来深耕细胞治疗领域、坚持自主创新的有力肯定。 本次共有36项创新产品入选首批 生物制造标志性产品名单，入选的合源生物自主原研创新药产品纳基奥仑赛注射液属于生物制药领域，也是唯一入选的CAR-T细胞治疗创新药产品。
    Juventas合源生物
    2025-08-12
    合源生物科技（天津）有限公司 纳基奥仑赛
  • Nature | “代谢–表观”轴调控肿瘤免疫：靶向烟酰胺N-甲基转移酶NNMT可重塑肿瘤免疫微环境
    前沿研究
    Nature | “代谢–表观”轴调控肿瘤免疫：靶向烟酰胺N-甲基转移酶NNMT可重塑肿瘤免疫微环境
    肿瘤微环境 （TME） 在癌症的发生、发展和免疫逃逸中发挥关键作用。 其中， 肿瘤 相关成纤维细胞（ CAFs ） 是TME中最活跃的非肿瘤成分之一，具有高度的异质性和可塑性。 在免疫调控方面，CAFs可直接抑制CD8⁺ T细胞功能，或通过招募 髓源性抑制细胞（ MDSCs ） 等免疫抑制细胞群，构建“冷免疫”微环境，从而降低免疫检查点阻断 （ICB） 疗法的疗效 【2】 。
    BioArt
    2025-08-12
    恶性肿瘤 肿瘤
  • 涨幅约11%！碳酸二甲酯企业还亏吗？
    财报业绩
    涨幅约11%！碳酸二甲酯企业还亏吗？
    7月以来，装置停车检修供应紧张叠加下游锂电池电解液需求增加，国内碳酸二甲酯(DMC)市场掀起一波上涨行情，山东地区出厂价从3800元(吨价，下同)涨至4200元，累计涨幅约11%。 DMC按照纯度分为工业级(99.9%)与电池级(99.999%以上)两类。 不过，国内价格不断下行之下刺激了PC出口，2024年PC出口量同比增长148%。
    中国化工报
    2025-08-12
    碳酸锂
  • 国药集团子公司迅速响应甘肃榆中山洪灾区用药需求
    公司动态
    国药集团子公司迅速响应甘肃榆中山洪灾区用药需求
    8月7日以来，甘肃省兰州市榆中县等地遭遇连续强降雨引发山洪灾害。 中共中央总书记、国家主席、中央军委主席习近平高度重视并作出重要指示指出，当务之急要千方百计搜救失联人员，转移安置受威胁群众，最大限度减少人员伤亡，尽快恢复通讯和交通。 灾情发生后， 国控甘肃 第一时间与榆中县各医疗机构取得联系，梳理确认用药需求，做好急需药品的查库和信息反馈。
    国药集团
    2025-08-12
  • 突破性治疗品种+2！
    前沿研究
    突破性治疗品种+2！
    近 日，BioBAY培育企业 盛迪亚注射用瑞康曲妥珠单抗、博生吉PA3-17注射液 被国家药品监督管理局药品审评中心纳入拟突破性治疗品种公示名单 。 药审中心对纳入突破性治疗药物程序的药物优先配置资源进行沟通交流，加强指导并促进药物研发。 注射用瑞康曲妥珠单抗是盛迪亚 自主研发的以HER2为靶点的抗体偶联药物（ADC） ，可通过与HER2表达的肿瘤细胞结合并内吞，在肿瘤细胞溶酶体内通过蛋白酶剪切释放毒素，诱导细胞周期阻滞从而诱导肿瘤细胞凋亡。
    BioBAY
    2025-08-12
    HER2 信达生物制药（苏州）有限公司 苏州宜联生物医药有限公司 瑞康曲妥珠单抗 胶质母细胞瘤
  • 【市场】康恩贝入局20亿明星药
    公司动态
    【市场】康恩贝入局20亿明星药
    日前，CDE官网显示，浙江康恩贝制药的乳果糖口服溶液以仿制4类报产获受理。 米内网数据显示，乳果糖口服溶液在2024年中国三大终端六大市场（统计范围详见本文末）超过20亿元销售规模，2025年一季度同比略有下滑，是治疗便秘化药TOP1产品。 乳果糖口服溶液用于慢性或习惯性便秘：调节结肠的生理节律；肝性脑病：用于治疗和预防肝昏迷或昏迷前状态。
    米内网
    2025-08-12
    便秘 肝性脑病 浙江康恩贝制药股份有限公司
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品

热门排行榜

推荐资讯

热门资讯

摩熵视频

更多

推荐标签

最新会议

更多