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  • 肝硬化门脉高压+再发肝癌?陈波教授团队2次硬核破局 !
    前沿研究
    刘先生自小患有 乙肝。 检查发现刘先生因 乙肝肝硬化 导致 门静脉高压 ,也因此出现了 严重的脾功能亢进 和 食管胃底静脉曲张 ! 更紧急的是因刘先生的血小板已降到个位数,随时有 胃出血的 风险!
    上海市东方医院
    2025-03-27
    肝硬化 乙肝 肝癌
  • 英籍男子双肺多发肺癌结节 “上海方案”破解难题
    前沿研究
    随着中国医疗服务水平的不断提升。 越来越多的国际友人选择来中国看病。 英籍男子安德鲁的治疗经历。
    上海市东方医院
    2025-03-27
    肺癌 双肺多发肺癌结节 双肺多发肺癌
  • 帕金森患者福音!东方医院神经外科团队“电”亮康复希望!
    前沿研究
    如何 “电”亮帕金森患者的康复希望。 近日, 东方医院 神经外科技术团队 在钟春龙主任的指导下,成功开展 帕金森病脑深部电刺激(Deep brain stimulation, DBS)手术 。 该手术的成功开展,标志着东方医院在功能神经外科疾病的个体化精准诊疗领域取得了新突破, 为广大帕金森病患者带来了健康福音 。
    上海市东方医院
    2025-03-27
    东方医院 帕金森病 帕金森
  • PNAS丨孙毅团队揭示FBXW7基因新功能:表观调控基因表达和旁分泌途径抑制肿瘤生长
    前沿研究
    TME中的CAFs是基质的主要成分,其分泌生长因子、细胞因子、趋化因子和细胞外基质蛋白,如IL-6、CXCL1、CXCL12和粒细胞集落刺激因子 (G-CSF) ,促进肿瘤发生发展 【1】 。 然而,FBXW7能否及如何通过调节TME中CAFs的行为,来抑制肿瘤的发生发展则完全未知。 组蛋白赖氨酸甲基转移酶2 (KMT2) 家族在真核生物中高度保守,有6个成员:KMT2A, KMT2B, KMT2C, KMT2D,KMT2F和KMT2G 【5】 。
    BioArt
    2025-03-27
    肿瘤 基因 孙毅
  • Sci Adv丨陈俊团队报道Parkin抑制巨噬细胞抗原递呈促进肿瘤免疫逃逸的机制
    前沿研究
    恶性肿瘤严重威胁人类健康,我国癌症发病率与死亡率均居全球高位。 肿瘤免疫疗法通过激活患者自身免疫系统对抗肿瘤,虽较传统疗法展现出独特优势,但仍面临适应症有限、单药疗效不足等问题。 其中,巨噬细胞作为肿瘤微环境中最丰富的免疫细胞群体,其功能异质性对免疫逃逸具有关键调控作用。
    BioArt
    2025-03-27
    癌症 肿瘤免疫逃逸 Parkin
  • Immunity | 抗原漂变在流感病毒免疫逃逸中的作用
    前沿研究
    流感病毒,作为一种常见的呼吸道病原体,以其高变异率和快速的抗原漂变而著称,这使得流感病毒能够不断逃逸宿主的体液免疫应答,导致季节性流感的周期性爆发。 流感病毒的抗原漂变是指病毒表面抗原,尤其是 血凝素 (hemagglutinins, HA ) 蛋白的氨基酸序列发生变异,从而改变病毒的抗原特性,使病毒能够逃逸宿主先前感染或疫苗接种所诱导的免疫反应。 尽管多次感染或接种疫苗可以诱导出具有交叉反应性的抗体,但病毒仍然能够通过进一步的抗原漂变来逃逸这些抗体的中和作用。
    BioArt
    2025-03-27
    流感病毒
  • 广东省药监局:立足“小切口” 服务“大民生” 以地方立法巩固港澳药械通改革成果
    研发注册政策
    编者按: 3月25日至26日,2025年全国药品监管政策法规工作会议召开。 会上,内蒙古、辽宁、上海、福建、江西、广东、四川、陕西等8个省(区、市)药监局以行政处罚裁量基准改革、药品安全领域违法行为“处罚到人”案件查办实务、以改革思维推进规范涉企行政检查等主题作了交流发言。 广东省药监局深入学习贯彻习近平法治思想,全面贯彻党的二十大和二十届二中、三中全会精神,在国家法律法规的框架下,根据国家授权并结合广东省工作实际,大胆探索地方立法新模式,通过“小快灵”精准立法,2024年高效完成《广东省粤港澳大湾区内地九市进口港澳药品医疗器械管理条例》(以下简称《条例》)立法,切实巩固港澳药械通改革成果,满足粤港澳大湾区居民用药用械需求。
    中国医药报
    2025-03-27
    药监局
  • 辽宁省药监局:聚焦责任穿透 筑牢安全防线 做好药品领域“处罚到人”课题研究
    研发注册政策
    编者按: 3月25日至26日,2025年全国药品监管政策法规工作会议召开。 2024年6月以来,受国家药监局政法司委托,辽宁省药监局课题组完成了药品安全领域违法行为“处罚到人”案件查办实务的课题研究。 课题组坚持“问题导向、实战引领、制度创新”的原则,全面梳理药品“处罚到人”相关制度体系和执法实践。
    中国医药报
    2025-03-27
    辽宁
  • 陕西省药监局:强化药品监管协同 构建共治共享格局
    研发注册政策
    编者按: 3月25日至26日,2025年全国药品监管政策法规工作会议召开。 为监管协同提供实践基础。 立足省际药监部门之间的协查需求、省内层级监管机构之间的协调需求,与其他监管部门的联动需求,强化信息通报交流、监管结果互信互认,推动执法检查协同。
    中国医药报
    2025-03-27
  • 江西省药监局:创新形式 优化服务 多维发力 构建药品安全普法新格局
    研发注册政策
    编者按: 3月25日至26日,2025年全国药品监管政策法规工作会议召开。 江西省药监局深入贯彻落实习近平法治思想,坚持创新形式、优化服务、多维发力,推动药品安全法治宣传教育向纵深发展,为保障人民群众用药安全筑牢坚实的法治基础。 系统性普法 强化法治意识。
    中国医药报
    2025-03-27
    药监局
  • 必扬医药宣布BT01001滴眼液的FDA新药临床试验(IND)申请获批
    审批动态
    上海—2025年3月27日 — 苏州必扬医药科技有限公司,一家临床阶段的AI驱动生物技术公司,今日宣布美国食品药品监督管理局 (FDA) 已批准其自研BT01001滴眼液的新药临床试验 (IND) 申请。 这标志着必扬医药在开发创新糖尿病视网膜病变疗法方面取得重大里程碑。 BT01001滴眼液是一款独特的小分子眼科溶液,专门设计用于通过巩膜血管通路实现眼后部组织的高暴露。
    动脉新医药
    2025-03-27
    FDA
  • 大睿生物完成2500万美元Pre-B轮融资,光华梧桐领投
    医药投融资
    大睿生物医药科技(上海)有限公司宣布完成2500万美元Pre-B轮融资,由光华梧桐领投,礼来亚洲基金、江远投资及博远资本等参与。此次融资将支持大睿生物推进其递送和化学修饰平台技术,拓展心血管代谢、减重等领域的siRNA临床管线,并提升规模化生产能力。大睿生物成立于2021年,专注于代谢性疾病、减重等领域的siRNA药物研发,致力于解决未被满足的临床需求,改善心血管疾病、肥胖症等治疗预后,并正探索肝外递送技术在治疗代谢综合症方面的潜力。
    投资界
    2025-03-27
    光华开源 博远资本 江远投资 礼来亚洲基金 大睿生物医药科技(上海)有限公司
  • 安徽:对不同包装系数药品取“全国最低有效挂网价”规范限价、进行确价
    招标采购
    3月26日,安徽省医药价格和集中采购中心发布通知,要求相关医药企业开展药品挂网价格确认工作。 本次确价范围覆盖安徽省目前所有挂网药品,针对 同通用名、同规格、同批准文号但包装系数不同的药品 ,统一以"全国最低有效挂网价"作为规范限价标准。 经确认的"一览表价格"将自动与安徽省原有省级限价比对,取两者中的较低值作为新版限价标准 。
    医药云端工作室
    2025-03-27
    挂网价
  • 【新闻】华领医药公布2024年全年业绩
    财报业绩
    销售收入 较2023年增加234%,现金储备超10亿,充分支持未来研发和商业化活动。 第二代 每天一次口服GKA在美国的I期临床研究成功完成,多格列艾汀-二甲双胍固定复方制剂顺利推进,产品管线布局逐渐丰富。 建立华领医药药品市场销售团队,2025年前两月销售额显著增长,开启创新药商业化新模式。
    华领医药
    2025-03-27
  • 从鳄鱼粪到创新药:鸡尾酒单抗重构狂犬病防御史
    前沿研究
    为人类消除疾病提供药物。 狂犬病病毒,这个潜伏在神经末梢的致命刺客,一旦突破人体防线,致死率近乎100%。 在人类与狂犬病的漫长对抗史中,古埃及人曾用鳄鱼粪、蜂蜜混合涂抹伤口,古希腊人靠烙铁灼烧,试图阻止“毒液扩散”,中国古代则用艾灸烧灼伤口,以 “除恶血”。
    兴盟生物
    2025-03-27
    狂犬病 鸡尾酒单抗
  • 2024年度“中国科学十大进展”重磅发布!邦耀生物异体CAR-T治疗自免疾病研究强势入选!
    临床研究
    2025年3月27日,国家自然科学基金委员会在2025中关村论坛年会开幕式上隆重发布了2024年度“中国科学十大进展”名单。 入选2024年度“中国科学十大进展”奖牌。 “中国科学十大进展” 遴选活动自2005年至今已成功举办20届,每年评选出的十大进展,代表着国内过去一年在基础研究和应用基础研究方面取得的重大突破。
    邦耀实验室
    2025-03-27
    自免疾病 CAR-T
  • 诺华产品盐酸伊普可泮胶囊获得美国FDA批准,成为首款且目前唯一一款获批用于治疗C3肾小球病的口服产品
    审批动态
    三期临床研究显示,一年内持续降低蛋白尿并具有良好的安全性 1。 盐酸伊普可泮胶囊(Fabhalta ® )是目前唯一获批针对C3肾小球病(C3G)主要发病机制的口服补体旁路途径抑制剂 1-3。 C3G是一种极罕见的肾脏疾病,通常在年轻成人中诊断,并往往进展为肾功能衰竭 2-4。
    诺华集团
    2025-03-27
    C3 FDA
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