然而，自然界中一些独特的“溶瘤细菌”（如大肠杆菌、沙门氏菌、李斯特菌等）却能够精准靶向肿瘤内部的缺氧和免疫抑制区域，通过激活先天免疫系统，展现出抗肿瘤潜力。 然而，工程化“溶瘤细菌”在肿瘤治疗中的应用仍面临一个重要挑战：如何在复杂生理环境下实现治疗蛋白质表达的动态平衡与精准时空控制？ 该研究成功打造出一种能够响应近红外光的“溶瘤细菌”, 为实体瘤治疗提供了全新策略。

近日，上海爱萨尔生物科技有限公司的创新疗法——利用间充质干细胞治疗膝骨关节炎，在海南博鳌乐城国际医疗旅游先行区正式启动（推文链接： 海南博鳌乐城首批细胞治疗项目收费标准公布 ）。 该公司与上海交通大学医学院附属瑞金医院海南分院合作，已经成功为多名膝骨关节炎患者实施了干细胞注射治疗。 根据统计数据，我国有超过1亿人患有不同程度的骨关节炎，其中膝骨关节炎是较为常见的一种。

近日，尧唐生物在南京江北新区生物医药启动GMP商业化生产基地的建设。 尧唐生物通过自主研发的CRISPR/Cas基因编辑工具和LNP递送系统，已在基于体内基因编辑技术的基因治疗领域取得显著进展。 尧唐生物南京产业化基地的建设标志着公司迈入基因编辑药物规模化生产的新阶段。

当地时间3月17日至20日，全球医药行业盛会DACT WEEK 2025在美国纽约盛大举行。 普洛药业CDMO作为全球创新药产业链的杰出服务商典范及DCAT的成员企业，再次获邀参会。 DCAT WEEK是医药行业价值链领域一年一度的全球性盛会，活动由美国药品和化学品联合交易协会（DCAT）主办。

3月20日，百川智能携手北京儿童医院发布“福棠·百川”儿科大模型，并依托儿科大模型推出了AI儿科医生基层版、专家版两款应用，已在北京市海淀区、经开区、河北省基层医院落地。 百川智能踏出了在医疗方向的重要一步。 过去一个月，百川智能频频被推上风口浪尖，从业务架构到团队核心成员都经历了重要调整。

眼部检查：双眼视力均为1.0。 右眼眼压16 mmHg（1 mmHg=0.133 kPa），左眼17 mmHg。 2021年12月2日在局麻下行左眼翼状胬肉切除伴角膜缘干细胞移植手术，手术顺利，术中轻度使用烧灼，但未使用丝裂霉素C。

无锡海斯凯尔医学技术有限公司正式宣布完成逾亿元人民币D轮融资。 本轮投资由阳光融汇资本领投 ，湖南医药发展基金、广州生物岛生命科学创新创业投资基金共同投资。 海斯凯尔源于清华大学，以“普及高端科技，守护大众健康”为己任，致力于成为医疗创新诊疗技术的领军企业，为人类健康做出卓越贡献。

它的本质是蛋白质片段，科学家希望破解多肽的奥秘，借此创造全新的多肽功能分子，为人类所用。 2025年3月14日，未来产业研究中心、西湖大学理学院王怀民实验室，联合未来产业研究中心、西湖大学生命科学学院黄晶团队，在《自然·材料》上发表最新一项科研成果——他们 开发了 人工智能模型TransSAFP，首次实现对多肽分子自组装行为及生物功能的精准预测，且效率可提升百亿倍。 我们耳熟能详的“胰岛素”，就是人类最早使用的多肽类药物。

2025年3月24日，美国旧金山和中国苏州——信达生物制药集团（香港联交所股票代码：01801），一家致力于研发、生产和销售肿瘤、自身免疫、代谢、眼科等重大疾病领域创新药物的生物制药公司宣布， IBI354 (HER2单克隆抗体-喜树碱衍生物偶联物，HER2 ADC）治疗HER2表达的铂耐药的卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者的随机、对照、多中心III期临床研究（HeriCare-Ovarian01）完成中国首例受试者给药 。 HeriCare-Ovarian01（NCT06834672）是中国首个针对HER2表达（IHC 1+，2+或3+）的铂耐药卵巢癌的III期临床研究。 该研究将对照IBI354与研究者选择的化疗之间的有效性和安全性。

2025年3月，新樾生物宣布完成由全球领先的AI+自动化技术平台公司晶泰科技(XTALPI-P，2228.HK)领投的A+轮战略投资，新樾生物的DNA编码化合物库(DEL)技术将与晶泰科技的AI平台技术展开深度合作，加速创新药物管线的开发与商业化进程。 本轮融资将加速新樾生物DEL+AI技术平台的深度开发及创新管线布局，进一步提高在药物早期研发的效率和成功率。 新樾生物在DNA编码化合物库技术方面拥有深厚的技术积累和丰富的实践经验，其DEL技术能够快速生成海量的化合物分子，并通过独特的编码方式实现高效的筛选。

2025年3月，通化金马药业集团召开专项会议，研究部署DeepSeek R1大模型。 董事长张玉富先生亲自主持会议，并做重要工作部署，董事长在会上强调："AI技术是重塑传统医药产业的核心引擎，金马药业必须以时不我待的决心和勇气全面拥抱AI时代的到来。 2025年3月14日，通化金马药业集团正式上线DeepSeek R1满血版大模型，这一重要部署，标志着金马药业 进一步深化AI赋能医药创新 ，标志着金马药业 “知变求变、创新发展” 战略迈向全新阶段 。

2025年3月21日，神济昌华（北京）生物科技有限公司（简称"神济昌华"）自主研发的全球首款（First-in-Class）以TRIM72为靶点的基因治疗药物SNUG01正式获得美国食品药品监督管理局（FDA）新药临床试验申请（IND）许可，适应症为肌萎缩侧索硬化（ALS，俗称"渐冻症"）。 此次获批标志着该药物将进入I/IIa期国际多中心注册临床试验阶段，系统评估其在ALS成人患者中的安全性、耐受性及初步疗效，实现从基础研究向临床转化的关键跨越。 SNUG01以重组腺相关病毒9型（rAAV9）为载体，通过鞘内注射（IT）的方式，将人源TRIM72基因靶向递送至神经元。

神济昌华生物科技有限公司宣布其自主研发的全球首款以TRIM72为靶点的基因治疗药物SNUG01获得美国FDA新药临床试验申请许可，用于治疗肌萎缩侧索硬化（ALS）。SNUG01通过鞘内注射将人源TRIM72基因递送至神经元，具有神经元保护作用，临床前研究显示良好安全性和疗效。SNUG01有望为ALS患者，尤其是无药可治的散发型患者提供新的治疗选择。神济昌华将与全球科研及医疗伙伴合作，推进国际多中心临床试验，加速验证SNUG01的临床价值。

美国 IND 批准和重复接种临床试验的启动将全面支持三叶草生物及其 RSV PreF 候选疫苗（SCB-1019）把握全球差异化的机遇（该候选疫苗基于已经验证的 Trimer-Tag 蛋白质三聚体化疫苗研发平台）。 针对 SCB-1019 在呼吸道联合疫苗（三聚体 PreF 疫苗：RSV + hMPV ± PIV3）中的评估研究，按计划将于 2025 年启动临床试验。 2025年3月24日电 /美通社/ -- 致力以创新型疫苗拯救生命和改善全球健康水平的处于商业化阶段的全球生物制药公司--三叶草生物制药有限公司（以下简称“三叶草生物”；香港联交所股票代码：02197）今天公布， 其 RSV 候选疫苗 SCB-1019 （未使用佐剂的二价 RSV PreF-三聚体亚单位候选疫苗，基于公司独有的 Trimer-Tag 蛋白质三聚体化疫苗研发平台）已获美国食品药品监督管理局（FDA）临床申报（IND）的批准，并且用于评估该候选疫苗重复接种的 Ⅰ 期临床试验已完成首批受试者入组。

最常见的发病部位在肢体（53%），其次是腹膜后（19%），躯干（12%），头颈部（11%）。 依据组织来源共分12大类和50多种亚型 1 。 NTRK 融合是与多种癌症类型相关的致病性变异，根据世界卫生组织(WHO)第5版软组织和骨肉瘤分类， NTRK 融合的梭形细胞肿瘤( NTRK- RSCN)近年受到越来越多的关注。

3. SMSbiotech公司旨在 逆转 慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者肺 损伤或恢复肺功能的干细胞 疗法获批在澳大利亚启动1期临床试验。 药明康德内容团队整理。 Corvus Pharmaceuticals公司公布了其小分子白细胞介素-2诱导的T细胞激酶（ITK）抑制剂soquelitinib用于治疗T细胞淋巴瘤的1/1b期临床试验数据。

双方将基于IVD（体外诊断）、医疗器械及大健康领域的资源与技术优势，围绕品牌共建、技术协同及行业解决方案开发等方向展开深度合作， 共同推动医疗健康产业数字化升级与全球化发展 。 强强联合，赋能产业，加速出海。 根据协议，双方将充分发挥 菲鹏生物 在体外诊断试剂核心原料、试剂解决方案及开放仪器平台的行业优势，同时结合 腾讯健康 在云计算、人工智能（AI）、大数据等领域的技术积累， 为医疗健康企业提供从技术研发到市场拓展的全链路支持 。