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  • Green Chemistry丨薛闯团队在酿酒酵母共利用甲醇和CO2合成高附加值化合物方面取得进展
    前沿研究
    Green Chemistry丨薛闯团队在酿酒酵母共利用甲醇和CO2合成高附加值化合物方面取得进展
    煤炭、石油和天然气等化石燃料的燃烧释放出大量的碳，增加了大气中CO 2 的含量，从而放大了地球上的温室效应，导致全球气候变暖和极端气候事件频发，给人类和生态系统带来了巨大的影响。 除了直接固定CO 2 外，液态一碳 （C1） 化合物的生物利用能够缓解能源短缺和环境问题，从而使其具备了实现碳中和的潜力与吸引力。 此外，酿酒酵母能够利用甲醇和CO 2 合成萜酚类通用前体甲羟戊酸，拓宽了酿酒酵母利用C1化合物的产物谱，为酿酒酵母利用甲醇和CO 2 的可持续生物制造奠定了基础。
    BioArtMED
    2025-03-20
    CO2
  • Oncogene丨曹流团队揭示ROS-ATM-CHK2轴在肿瘤发生发展中的“双刃剑”效应-稳定HIF-1α
    前沿研究
    Oncogene丨曹流团队揭示ROS-ATM-CHK2轴在肿瘤发生发展中的“双刃剑”效应-稳定HIF-1α
    缺氧是肿瘤微环境的显著特征，其中，缺氧诱导因子 （HIF-1α） 的激活是肿瘤细胞适应缺氧环境的关键机制。 HIF-1α的高表达与肿瘤的生长、转移和耐药密切相关。 这一发现首次揭示了CHK2在调控HIF-1α稳定性中的关键作用，为理解肿瘤细胞如何适应缺氧环境提供了新的视角。
    BioArtMED
    2025-03-20
    HIF-1α 肿瘤 Oncogene
  • 离上市更近一步！智飞生物15价肺炎球菌疫苗获Ⅲ期临床试验总结报告
    临床研究
    离上市更近一步！智飞生物15价肺炎球菌疫苗获Ⅲ期临床试验总结报告
    2025年3月19日 ， 智飞生物发布 关于 15价肺炎球菌结合疫苗获得Ⅲ期临床试验总结报告的提示性公告 ， 该 疫苗具有良好的免疫原性及安全性，全面达到临床试验预设目标，在免疫原性方面非劣效于对照疫苗。 肺炎是一种肺部炎症性疾病，通常由细菌、病毒、真菌或其他微生物感染而引起，细菌性肺炎占人体感染的肺炎的 80%，其中肺炎链球菌是重要的病原体。 目前，国内上市的 肺炎疫苗 包括 13价肺炎结合疫苗和23价肺炎多糖疫苗。
    药时空
    2025-03-20
    肺炎球菌结合疫苗 肺炎疫苗 肺炎球菌疫苗
  • 最新！NMPA发布《药品试验数据保护实施办法（试行，征求意见稿）》《药品试验数据保护工作程序（征求意见稿）》
    研发注册政策
    最新！NMPA发布《药品试验数据保护实施办法（试行，征求意见稿）》《药品试验数据保护工作程序（征求意见稿）》
    国家药监局综合司公开征求《药品试验数据保护实施办法（试行，征求意见稿）》《药品试验数据保护工作程序（征求意见稿）》意见。 发布时间：2025-03-19。 请填写反馈意见表（附件3、附件4），于2025年5月18日前分别按要求反馈至电子邮箱和，邮件主题请注明“关于药品试验数据保护意见反馈”。
    药时空
    2025-03-20
    药品试验数据
  • 前沿疗法速递 | 眼病、重症肌无力、多发性神经病……
    前沿研究
    前沿疗法速递 | 眼病、重症肌无力、多发性神经病……
    Signal12 获 FDA 批准，加速开展 Pro-ocular 眼部移植物抗宿主病 III 期临床试验。 Signal12今日宣布，其Pro-ocular的III期临床试验策略已与美国FDA达成一致。 据悉，眼部移植物抗宿主病（oGvHD）是一种每年影响约50000名患者的罕见疾病，美国目前尚无FDA批准的治疗方法。
    医药经济报
    2025-03-20
    Signal12 Inc. 移植物抗宿主病
  • 君实生物首个双抗 ADC 获批临床
    审批动态
    君实生物首个双抗 ADC 获批临床
    3 月 20日，CDE 官网显示，君实生物注射用 JS212 获批临床，用于治疗晚期恶性实体瘤。 这是君实生物 首个进入临床阶段的双抗 ADC 药物 。 JS212 是一款 靶向 EGFR 和 HER3 的双抗 ADC ，主要用于晚期恶性实体瘤的治疗。
    Insight数据库
    2025-03-20
    HER3 EGFR 实体瘤
  • 最新！围绕药品试验数据保护，药监局发布 2 份重磅文件
    研发注册政策
    最新！围绕药品试验数据保护，药监局发布 2 份重磅文件
    3 月 19 日，国家药监局发布了 《药品试验数据保护实施办法（试行，征求意见稿）》、《药品试验数据保护工作程序（征求意见稿）》 ，旨在促进药品创新和仿制药发展，完善药品试验数据保护制度。 实施办法中明确，数据保护是指含有新型化学成份的药品以及符合条件的其他药品获批上市时，药监局对申请人提交的 自行取得且未披露的试验数据和其他数据 实施保护，给予最长不超过 6 年的数据保护期。 具体来说，对于不同类型的药物，根据注册分类，给予不同期限的数据保护期，最高 6 年。
    Insight数据库
    2025-03-20
    药监局
  • 新闻稿：赛诺菲收购 Dren Bio 的双特异性髓系细胞接合器，用于深度 B 细胞耗竭，拓宽免疫学产品线
    交易并购
    新闻稿：赛诺菲收购 Dren Bio 的双特异性髓系细胞接合器，用于深度 B 细胞耗竭，拓宽免疫学产品线
    法国制药巨头Sanofi宣布收购Dren Bio公司的一款针对B细胞的生物制剂，以拓展其免疫学产品线。该生物制剂DR-0201是一款靶向双特异性抗体，能够诱导深层次的B细胞耗竭，有望为自身免疫疾病患者带来新的治疗选择。Sanofi将支付6亿美元的前期款项，并可能在未来支付13亿美元的里程碑式款项。此次收购旨在加强Sanofi在免疫学领域的领导地位，并进一步巩固其强大的免疫学产品管线。
    GlobeNewswire
    2025-03-20
  • 华东医药：小分子GLP-1启动减重三期临床
    临床研究
    华东医药：小分子GLP-1启动减重三期临床
    该三期临床试验计划入组780例肥胖患者，预计2026年5月完成。 该三期临床试验的主要终点为治疗44周的减重百分比。 礼来的小分子GLP-1受体激动剂已经开展多项三期临床试验，为全球首个。
    医药笔记
    2025-03-20
    肥胖
  • 安徽日报报道莱芒生物“新疗法让30名血液肿瘤患者看到新希望”
    前沿研究
    安徽日报报道莱芒生物“新疗法让30名血液肿瘤患者看到新希望”
    3月16日下午，CAR-T细胞治疗复发难治性B系血液肿瘤患者健康教育交流会在合肥举行。 CAR-T到底是什么？ CAR-T治疗备受关注。
    莱芒生物
    2025-03-20
    肿瘤 血液肿瘤
  • 重磅！《Nature》主刊发表中生复诺健溶瘤病毒VG161治疗晚期原发性肝癌研究成果
    前沿研究
    重磅！《Nature》主刊发表中生复诺健溶瘤病毒VG161治疗晚期原发性肝癌研究成果
    3月19日 ，国际学术期刊《 Nature》主刊全文发表了 国药集团中国生物旗下 中生复诺健溶瘤病毒VG161的临床研究数据。 该研究聚焦于经多线治疗失败的晚期肝细胞癌（HCC）患者， 结果显示VG161不仅安全性表现优异，且可显著延长患者生存期，为晚期肝细胞癌患者提供了新的希望。 关键数据展现临床获益潜力：疗效积极、安全性良好。
    中国生物
    2025-03-20
    溶瘤病毒 复诺健 肝细胞癌
  • 罗氏，超10亿美元押注ADC！携手牛津生物掘金癌症靶点
    交易并购
    罗氏，超10亿美元押注ADC！携手牛津生物掘金癌症靶点
    罗氏昨日晚间宣布，与英国生物公司Oxford BioTherapeutics，达成一项潜在价值 超10亿美元 的免疫肿瘤学合作，旨在开发新一代抗体药物偶联物（ADC），进一步加码癌症治疗领域。 根据协议，罗氏将 支付3600万美元预付款，未来里程碑付款总额可能超过10亿美元 ；牛津生物治疗还将获得合作产品的销售分成。 该平台拥有约7000种跨实体瘤、血液肿瘤及健康组织的膜蛋白数据库，能够识别传统方法可能遗漏的癌症靶点，并预测候选药物的疗效与毒性。
    Being科学
    2025-03-20
    癌症靶点 牛津生物
  • 重大突破 丨溶瘤病毒VG161临床数据登顶《Nature》，复诺健为晚期肝癌患者点亮生命曙光
    临床研究
    重大突破 丨溶瘤病毒VG161临床数据登顶《Nature》，复诺健为晚期肝癌患者点亮生命曙光
    北京时间3月20日，国际顶级学术期刊 《Nature》主刊 全文发表了 复诺健自主研发 的溶瘤病毒VG161的临床研究数据(由中生复诺健与浙江大学第一附属医院合作)。 VG161是一种基于Ⅰ型单纯疱疹病毒（HSV-1）构建的新型抗肿瘤免疫增强型溶瘤病毒，它是 全球首个 进入临床的 携带4个外源性免疫调控基因 IL12、IL15/15Rα（IL15和IL15受体α亚基）和PD-L1阻断肽（PDL1B）的溶瘤病毒产品。 此次Nature发表的临床数据显示：在 34例 所有 标准治疗 （包括靶向、免疫检查点抑制剂（CPI）） 均失败 的晚期肝细胞癌（HCC）患者中，VG161单药治疗的客观缓解率 （ORR）为17.65% ，疾病控制率（DCR） 64.71% 。
    复诺健生物
    2025-03-20
    IL-15 PDL1 溶瘤病毒
  • 江西药品挂网价格治理，多品种降幅超80%
    招标采购
    江西药品挂网价格治理，多品种降幅超80%
    江西已多次开展价格治理，截止3月19日，已经调整过10批，接近3000个品种调价，多个品种降幅超80%。 我按降幅排名，列出降幅超过50%的产品，大家多多留意。 查药品挂网价格数据，用摩熵药筛小程序
    药筛
    2025-03-20
    江西药品挂网
  • 裁员90%！抛售剩余资产，这家公司在谋求反向并购
    交易并购
    裁员90%！抛售剩余资产，这家公司在谋求反向并购
    2025年3月18日，生物科技公司Cargo Therapeutics宣布了一系列重大调整举措：放弃其在研的治疗B细胞疾病的候选药物CRG-023，暂停同种异体平台的开发工作，并裁减约90%的员工。 就在短短几个月前，该公司刚放弃其主打资产并裁员50%，如今再次大规模“减负”。 在此次变动中，公司董事会任命首席运营官兼首席财务官Anup Radhakrishnan为临时首席执行官。
    一度医药
    2025-03-20
  • 套现32亿美元！辉瑞清仓消费者保健公司Haleon股权
    交易并购
    套现32亿美元！辉瑞清仓消费者保健公司Haleon股权
    2025 年 3 月 19 日，据外媒报道，辉瑞宣布出售其在 Haleon 的最后一批股份。 此次出售完成后，标志着辉瑞（ Pfizer ）和葛兰素史克（ GSK ）这两家制药巨头正式与这家独立的消费者健康公司“分道扬镳”。 本周二，辉瑞对外宣布计划出售Haleon约6.62亿股普通股，占其总股本的7.3%。
    一度医药
    2025-03-20
    GSK Hale Haleon
  • 裁员90%，又死一家CAR-T公司？
    公司动态
    裁员90%，又死一家CAR-T公司？
    实际上，这并不出意料。 从明星公司到一败涂地。 CARGO Therapeutics成立于2021年，由斯坦福大学的细胞治疗学者创办，致力于开发First in Class及Best in Class的CD22 CAR-T细胞疗法，以及下一代CAR-T细胞疗法。
    佰傲谷BioValley
    2025-03-20
    CAR-T
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