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  • Sibel Health 宣布完成新一轮 C 轮融资并获得新 FDA 510（k） 批准
    医药投融资
    Sibel Health 宣布完成新一轮 C 轮融资并获得新 FDA 510（k） 批准
    Sibel Health，一家屡获殊荣的医疗科技公司，宣布成功完成3000万美元的新一轮股权融资，并获得第七项FDA 510(k)认证。此次融资由公司现有投资者Steele Foundation for Hope和Dräger领投，旨在加速ANNE® One监测平台的商业化部署。Sibel Health的联合创始人兼CEO Steve Xu表示，在如此严峻的融资环境下，看到现有投资者全额投资，他们对产品路线图和增长轨迹充满信心，感到非常兴奋。Steele Foundation for Hope此前曾领导Sibel Health的B轮融资，并追加投资2000万美元。Dräger，作为国际医疗和安全技术的领导者，此前曾领导Sibel Health的A轮融资，并额外投入了1000万美元。
    PRNewswire
    2025-03-20
    Steele Foundation fo
  • 抢仿这个抢来的国产“新药”
    审批动态
    抢仿这个抢来的国产“新药”
    去年6月，正大清江的艾拉莫德片获批上市，成为国内首仿。 不过，正大清江并没有先发优势，因为产品专利还未到期，暂时不能销售，另外后面还有扬子江药业等20来个上市申请处在审评中，预计很快就能获批。 先声的支柱产品，进入倒计时了。
    药筛
    2025-03-20
    正大清江
  • 辉瑞退场、诺华裁员、强生重组…外企忙着做减法
    公司动态
    辉瑞退场、诺华裁员、强生重组…外企忙着做减法
    据外媒报道，辉瑞以25亿英镑的净价出售了其在伦敦上市的消费者保健公司赫力昂(Haleon)剩余的全部7.3%股份。 此外，Haleon还从辉瑞公司回购了4400万股股票。 2022年，Haleon作为一家独立的消费者健康公司分拆上市，当时GSK持有68%的股份，而辉瑞持有32%的股份。
    医药经济报
    2025-03-20
    Hale Haleon
  • 66倍超额认购，反向NewCo成中国创新药“第三种生路”？
    交易并购
    66倍超额认购，反向NewCo成中国创新药“第三种生路”？
    49.34亿港元，66.2倍超额认购，维昇药业3月21日将在港交所挂牌上市的消息备受瞩目。 事实上，维昇药业自递表以来便持续吸引着市场的高度关注，有着“港股生长发育第一股”之称。 据悉，维昇药业此次采用了一种较为少见的“反向NewCo”模式进行上市，即“借力国际技术+本土化运营”。
    医药经济报
    2025-03-20
  • 医药圈巨震！同日任免5名高管，主动反腐的华熙生物捅破了什么？
    人事变动
    医药圈巨震！同日任免5名高管，主动反腐的华熙生物捅破了什么？
    华熙生物以内部反腐颠覆了自己过去的生存逻辑，但当下，多数药企并不敢效仿这种“刺刀向内” 。 高调在内部宣战“反腐”的医美龙头华熙生物，一口气官宣了5名高管任免决定。 3月19日，华熙生物发布公告，宣布对公司高级管理人员进行结构性调整，现有3名公司副总经理刘爱华、徐桂欣与栾依峥被免职，聘任现任公司财务总监汪卉、现任公司全球供应链平台执行主任相茂功担任副总经理职务。
    E药经理人
    2025-03-20
    华熙生物
  • 【健康向“新”力】天肿张会来团队破局“千面肿瘤”——构建弥漫大B细胞淋巴瘤中国患者分型，探索个体化精准治疗新方案
    前沿研究
    【健康向“新”力】天肿张会来团队破局“千面肿瘤”——构建弥漫大B细胞淋巴瘤中国患者分型，探索个体化精准治疗新方案
    《健康向“新”力》专栏真实记录天津医科大学肿瘤医院在肿瘤防治领域的创新成果，聚焦医院以科创促进行业发展的源源动能，以前沿引领现代医学与科学研究的智慧交锋，以仁术守护生命希望的不变初心。 天津医科大学肿瘤医院。 医疗技术创新奖二等奖获奖团队。
    天津医科大学肿瘤医院
    2025-03-20
    天津医科大学肿瘤医院 大B细胞淋巴瘤 天肿张会来
  • 机制研究｜纽兰格林具有与缺血后适应相近的再灌注损伤保护效能
    前沿研究
    机制研究｜纽兰格林具有与缺血后适应相近的再灌注损伤保护效能
    纽兰格林（Neuregulin-1，NRG-1）是一种体内信号蛋白，隶属于表皮生长因子（EGF）家族。 上海泽生科技团队在国际上率先发现，体内的纽兰格林与心肌细胞表面的信号接受蛋白ErbB4/2结合后，对心脏发育、心脏生理功能的维持和修复均具有至关重要的作用，由此使用基因工程方法将其开发为药物靶点、机制机理完全新颖的在研国际首创（First-in-Class）新药——重组人纽兰格林（商品名为纽卡定）。 心肌缺血再灌注（IR）损伤是急性心肌梗死（AMI）治疗中的一大关键挑战。
    泽生科技
    2025-03-20
    NRG1 缺血
  • A股造富神话再现：跨界创新药，暴涨300%
    财报业绩
    A股造富神话再现：跨界创新药，暴涨300%
    自从2022年之后，整个IVD行业在经历了突发的需求之后，整体陷入一个发展低潮期，很多投资者以及从业人员，甚至喊出了“撤离IVD”的口号。 从IPO情况来看，几乎所有排队的IVD企业，几乎最终都选择了终止；从二级市场股价来看，整个IVD板块的上市公司，股价跌多涨少。 但是这一切和IVD行业并没有太大的关系，热景生物的财富密码，是创新药。
    医药投资部落
    2025-03-20
    创新药
  • 打造组学实验“智慧大脑”，派森诺与SPT Labtech“跨国组合”启航！
    公司动态
    打造组学实验“智慧大脑”，派森诺与SPT Labtech“跨国组合”启航！
    3月19日，江北新区南京生物医药谷园区企业派森诺与英国SPT Labtech在园区举行“战略合作实验室签约暨揭牌仪式”。 本次合作旨在依托派森诺在多组学服务、生物信息分析及大数据挖掘等领域的积淀和优势，基于SPT Labtech在生命科学领域的自动化解决方案，借助SPT Labtech firefly全自动移液分液平台，共同推动智能实验系统的建设升级，开启组学科学研究领域智能化新序章。 派森诺董事长兼总经理孙子奎先生携团队与SPT Labtech首席商务官MortenFrost率领的团队齐聚一堂，共同见证了这一重要时刻。
    南京生物医药谷
    2025-03-20
    派森诺 SPT
  • 提效400%!医渡iEDC等临研AI助手惊艳CMAC
    临床研究
    提效400%!医渡iEDC等临研AI助手惊艳CMAC
    2025年3月18日，在中国（苏州）创新药物医学大会暨CMAC2025年会上，医渡科技“AI 解锁临床研究新场景，重构智慧医疗新生态”学术沙龙圆满举办。 沙龙围绕医疗数据要素流通的优化路径，以及大模型赋能临床研究全流程提效等内容展开深入探讨。 医渡科技四款大模型赋能的临研AI助手功能设计极具巧思，深度契合临床研究场景需求，一经亮相便成为全场焦点。
    医渡生命科学
    2025-03-20
    医渡科技 iEDC
  • 上海独角兽，增资至140.1亿元！
    医药投融资
    上海独角兽，增资至140.1亿元！
    与此同时，智己汽车科技有限公司的注册资本也有所增加， 从原先的约137.7亿元人民币上调至约140.1亿元人民币。 ZHANG TONG SHE。 公开资料显示，智己汽车成立于2020年12月25日，由上汽集团、张江高科和阿里巴巴集团出资100亿元共同创立，由贾健旭担任法定代表人。
    张通社
    2025-03-20
    独角兽
  • 全国首家！外商独资医院落地上海
    公司动态
    全国首家！外商独资医院落地上海
    这意味着，自去年商务部等三部门印发通知允许在北京、天津、上海等地设立外商独资医院后，上海首家外商独资医院落地虹桥商务区青浦片区。 德达医院也成为全国首家外商独资心血管专科医院。 ZHANG TONG SHE。
    张通社
    2025-03-20
    德达医院 外商独资医院
  • QX005N注射液用于结节性痒疹的III期临床试验完成全部受试者入组
    研发注册政策
    QX005N注射液用于结节性痒疹的III期临床试验完成全部受试者入组
    荃信生物自主研发的QX005N注射液针对结节性痒疹（PN）的III期临床试验已完成全部受试者入组，这是国内首个针对PN的III期临床试验，也是全球最大人群规模的PN关键性临床试验。QX005N被纳入国家药品监督管理局药品审评中心突破性治疗品种名单，用于治疗PN。该试验旨在评估QX005N在治疗PN成人受试者中的有效性和安全性，此前II期临床研究显示QX005N在缓解瘙痒方面效果显著。PN是一种慢性瘙痒性皮肤疾病，患者数量约200万人，存在巨大未满足临床需求。QX005N是一款针对IL-4受体α亚基的创新型人源化单克隆抗体，具有治疗多种适应症的潜力。荃信生物是一家专注于自身免疫及过敏性疾病生物疗法的生物医药高新技术企业，拥有多个创新品种的产品管线。
    微信公众号
    2025-03-20
  • QX005N注射液用于结节性痒疹的III临床试验完成全部受试者入组
    临床研究
    QX005N注射液用于结节性痒疹的III临床试验完成全部受试者入组
    2025年3月19日，荃信生物（股票代码：2509.HK）自主研发的QX005N注射液用于结节性痒疹（Prurigo Nodularis, PN）的III期临床试验（登记号：CTR20241660）已完成全部（共计409例）受试者入组， 这是国内首个由中国企业开展的针对PN适应症的III期临床试验，也是目前全球范围内最大人群规模的PN关键性临床试验。 2024年1月31日，QX005N被国家药品监督管理局药品审评中心纳入突破性治疗品种名单，对应适应症即为PN。 该试验是一项评价QX005N在治疗PN成人受试者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期临床研究，其主要研究目的是评估QX005N在PN受试者中对瘙痒缓解的有效性。
    荃信生物
    2025-03-20
    prurigo nodularis III
  • 创新为舵，破浪新航程丨荃信生物上市一周年
    医药投融资
    创新为舵，破浪新航程丨荃信生物上市一周年
    荃信生物
    2025-03-20
  • 算力提升400%！开立医疗推出全新智慧内镜平台
    公司动态
    算力提升400%！开立医疗推出全新智慧内镜平台
    医趋势获悉， 开立医疗 内镜家族近期再添“新成员”—— iEndo系列4K智慧内镜 ，标志着开立医疗在利用人工智能（AI）技术赋能内镜产品、提高内镜诊疗精准度和效率方面迈出了坚实的一步。 据悉， 这是业内首款同时融合了内置AI成像功能与外置AI辅助诊断模块的产品，志在构建内外融合、诊疗一体的智慧生态，塑造内镜精准智能诊疗全新范式。 iEndo系列产品的上市，预示着国产智慧内镜新时代的大幕已然开启。
    MedTrend医趋势
    2025-03-20
    开立医疗
  • 辉瑞32亿美元退出赫力昂，GSK早已离场！消费健康市场剥离就是重生？
    公司动态
    辉瑞32亿美元退出赫力昂，GSK早已离场！消费健康市场剥离就是重生？
    3月19日 ，随着辉瑞最终完成其在赫力昂（Haleon）的股份出售，赫力昂诞生背后的两家大型制药公司（GSK、辉瑞）已正式与这家独立的消费者保健巨头分道扬镳。 剥离赫力昂，GSK全面退出消费健康。 辉瑞持续变卖7亿股赫力昂股票，含金汤匙出生却变弃子。
    MedTrend医趋势
    2025-03-20
    GSK 赫力昂
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