洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

首页 资讯 摩熵视野
  • 10款滴眼液、4款叶酸片因价格治理被暂停采购
    招标采购
    10款滴眼液、4款叶酸片因价格治理被暂停采购
    3月19日，上海市医药集中招标采购事务管理所发布通知，根据药品价格治理的相关文件，2025年3月19日24时起暂停部分珍珠明目滴眼液采购资格。 此次被暂停采购资格的珍珠明目滴眼液共涉及苏州乐珠制药有限公司等5家企业的10款产品。 根据通知，被暂停采购资格的珍珠明目滴眼液包括苏州乐珠制药有限公司的3个品规（规格13ml/盒、15ml/盒、15ml/盒*2）、湖北潜江制药股份有限公司的2个品规（8ml/盒*4、10ml/盒*4）、苏州太湖美药业有限公司的2个品规（15ml/支、15ml/盒*2）、杭州天目山药业股份有限公司的1个品规（10ml/瓶）、武汉五景药业有限公司的2个品规（15ml/盒、15ml/盒*2）。
    中国医药报
    2025-03-21
    珍珠明目 苏州乐珠制药有限公司 滴眼液
  • 7月1日起药品销售环节需扫追溯码方可进行医保结算
    医保动态
    7月1日起药品销售环节需扫追溯码方可进行医保结算
    3月19日，国家医保局、人力资源社会保障部、国家卫生健康委、国家药监局联合发布《关于加强药品追溯码在医疗保障和工伤保险领域采集应用的通知》（以下简称《通知》）。 根据《通知》，原则上，2025年7月1日起，销售环节按要求扫码后方可进行医保基金结算，对此前已采购的无追溯码药品，列入“无码库”管理，暂可进行医保结算；2026年1月1日起，所有医药机构都要实现药品追溯码全量采集上传。 针对赋码环节，《通知》指出，药品上市许可持有人（含境外药品上市许可持有人指定的境内责任人）和生产企业应按照药品监督管理部门相关规定和信息化标准要求对各级销售包装单元赋码，并做好各级销售包装单元药品追溯码之间的关联，保证药品追溯码的准确性、唯一性，于药品正式商业上市时实现赋码销售。
    中国医药报
    2025-03-21
    药品销售
  • 探索CAR-T细胞制备失败的风险因素
    前沿研究
    探索CAR-T细胞制备失败的风险因素
    近年来，嵌合抗原受体T（CAR-T）细胞疗法在复发/难治性大B细胞淋巴瘤（R/R LBCL）中取得了突破性进展。 但在严格的风险-收益评估后，患者使用OOS CAR-T细胞产品仍可能临床获益。 因此，在MF后，有可能发生3种情况，分别是 回输OOS产品、回输重新制备后达到符合规格的产品、以及未回输产品 。
    蒲公英Biopharma
    2025-03-21
    大B细胞淋巴瘤 细胞制备失败 CAR-T
  • 福沃药业完成亿元新一轮融资！
    医药投融资
    福沃药业完成亿元新一轮融资！
    近日， 深圳福沃药业有限公司获新融资，武汉高科集团旗下武汉光谷科创产业投资基金领投1亿 元，共同助推创新药企突破技术壁垒，加速国产抗癌药物研发与商业化进程。 福沃药业成立于2015年10月，力合科创培育孵化近10年，领投了公司Pre A轮融资，后续又两次追加投资，目前是除创始团队外持股比例最高的股东。 福沃药业专注于新一代抗肿瘤小分子创新药的研发，由清华大学生物系两位校友联合创立。
    生物天使
    2025-03-21
  • 【转载】CDE发布2024年度药品审评报告
    研发注册政策
    【转载】CDE发布2024年度药品审评报告
    近日，国家药品监督管理局药品审评中心发布《2024年度药品审评报告》。 2、 优先审评审批成效显著。 2024年，国家药监局共纳入优先审评注册申请124件，涉及88个品种。
    广中科技
    2025-03-21
    药品审评报告 CDE
  • 国际首批，三人植入！北京一项脑机接口技术进入临床验证
    临床研究
    国际首批，三人植入！北京一项脑机接口技术进入临床验证
    一片薄如蝉翼的电极片，有望成为截瘫、失语等患者恢复一定社会功能的希望。 3月20日，北京脑科学与类脑研究所宣布， “北脑一号”智能脑机系统已完成国际首批柔性高通量半侵入式无线全植入脑机系统的人体植入，进入临床验证阶段。 “北脑一号”智能脑机系统。
    北京国际科技创新中心
    2025-03-21
    截瘫
  • 兰德公司发布报告《防止制造镜像生物的政策选择》
    公司动态
    兰德公司发布报告《防止制造镜像生物的政策选择》
    3月10日，兰德公司发布报告《防止制造镜像生物的政策选择》（Policy Options to Prevent the Creation of Mirror Organisms）。 该报告指出，2024年12月发表在《科学》杂志上的一篇文章警告说，镜像生命的发展和释放会给人类、动物和植物生命带来潜在风险。 镜像生命可以在整个生物圈中增殖，并逃避自然宿主免疫系统的主要成分。
    生物安全情报网
    2025-03-21
    兰德 镜像生物
  • 治疗致命肝癌，新一代溶瘤病毒疗法登上《自然》！
    前沿研究
    治疗致命肝癌，新一代溶瘤病毒疗法登上《自然》！
    晚期患者一旦一线（手术、靶向药物）和二线治疗（如免疫检查点抑制剂）失败，生存期往往会急剧缩短。 VG161在对肝细胞癌的治疗中展现出良好的安全性并取得突破性的疗效，有望成为难治性肝细胞癌的三线治疗选择。 浙江大学官方报道指出，VG161也是 全球首个第三代溶瘤病毒 。
    学术经纬
    2025-03-21
    溶瘤病毒 肝细胞癌 致命肝癌
  • 《细胞》 | 儿童实体瘤的全局免疫监测：精准免疫治疗的新视角
    前沿研究
    《细胞》 | 儿童实体瘤的全局免疫监测：精准免疫治疗的新视角
    儿童实体瘤是儿童癌症的主要类型之一，尽管近年来治疗手段不断进步，但部分儿童仍面临较差的预后，同时现有治疗方案可能带来长期副作用。 本研究的对象为191名0至18岁的儿童，涵盖34种不同的实体瘤类型，其中44%为中枢神经系统（CNS）肿瘤，其他主要肿瘤包括神经母细胞瘤、肾母细胞瘤和霍奇金淋巴瘤。 ISAC儿童癌症队列的年龄和肿瘤类型分布。
    学术经纬
    2025-03-21
  • 破解肿瘤免疫治疗耐药难题！复旦团队发现全新干预策略
    前沿研究
    破解肿瘤免疫治疗耐药难题！复旦团队发现全新干预策略
    cGAS-STING通路是固有免疫系统识别胞质DNA并启动免疫应答的重要分子开关，其下游包括IRF3-I型干扰素（IFN-I）和NF-κB两条主要的信号轴，在肿瘤等重大慢病中发挥关键作用。 靶向激活STING的策略在肿瘤免疫治疗中极具潜力，已有多种STING激动剂进入临床转化阶段。 值得注意的是，传统的PD-L1抗体通过阻断细胞表面PD-L1分子的治疗方式，仅部分抑制PD-L1high单核细胞介导的肿瘤生长。
    学术经纬
    2025-03-21
    STING PDL1 NF-κB
  • 体检发现肿瘤标志物偏高，不一定是癌症，可能还有这些原因
    前沿研究
    体检发现肿瘤标志物偏高，不一定是癌症，可能还有这些原因
    虽然人类已经发现了很多种肿瘤标志物， 但 不是所有 癌症都有标志物可查，即使标志物升高也 不一定都和癌症有关。 有一些非癌症的情况，也会导致某些肿瘤标志物升高。 肿瘤标志物是身体里面的一类物质。
    学术经纬
    2025-03-21
    癌症 肿瘤标志物偏高
  • 天津工业生物技术研究所在大语言模型助力生物制造应用方面取得进展
    前沿研究
    天津工业生物技术研究所在大语言模型助力生物制造应用方面取得进展
    生物制造是一种利用工程化生物系统生产高价值化学品和药物的技术，其核心在于通过合成生物学优化微生物工厂以实现高效生产。 大语言模型（ Large Language Models, LLMs ）作为一种突破性的生成式人工智能技术，因其在知识生成、数据挖掘和复杂问题解决中的卓越能力，为生物制造带来了新的希望。 目前， LLMs 在合成生物学中的应用尚处于探索阶段，特别是在知识合成和智能化生产中的潜力尚未被充分挖掘。
    中国科学院天津工业生物所
    2025-03-21
    生物技术
  • 投入超9亿！恒瑞「瑞康曲妥珠单抗」第8项适应症拟纳入突破性治疗
    审批动态
    投入超9亿！恒瑞「瑞康曲妥珠单抗」第8项适应症拟纳入突破性治疗
    3月19日，恒瑞医药发布公告，其子公司苏州盛迪亚生 物的注射用瑞康曲妥珠单抗（SHR-A1811）被CDE纳入拟突破性治疗品种公示名单，适应症为： 用于既往接受含铂化疗及免疫检查点抑制剂治 疗失败的HER2表达（IHC≥1+）的复发或转移性宫颈癌。 截至目前，注射用瑞康曲妥 珠单抗相关项目累计研发投入约94,096万元。 此前，瑞康曲妥珠单抗已被纳入突破性治疗品种的 7 项适应症为：。
    Pharma CMC
    2025-03-21
    HER2
  • 刚刚！恒瑞，又一款1类新药获批！
    审批动态
    刚刚！恒瑞，又一款1类新药获批！
    近日，国家药品监督管理局批准江苏恒瑞医药股份有限公司申报的1类创新药硫酸艾玛昔替尼片（商品名：艾速达），该品种适用于对一种或多种TNF抑制剂疗效不佳或不耐受的活动性强直性脊柱炎成人患者。 该药品上市为患者提供了新的治疗选择。
    Pharma CMC
    2025-03-21
    1类新药
  • 治疗脱发！开拓药业1类新药长期安全性III期临床达到主要终点
    临床研究
    治疗脱发！开拓药业1类新药长期安全性III期临床达到主要终点
    3月20日，开拓药业发布公告，其 自主研发、潜在同类首创的KX-826酊治疗脱发 的长期安全性III期临床试验已获得顶线数据。 数据显示，该项长期安全性临床试验达到主要研究终点，结果具有统计学显著性及临床意义，且安全性和有效性均表现出色。 该项长期安全性临床试验是一项多中心、开放标签研究，旨在评估KX-826外用治疗中国脱发患者的长期安全性（治疗时间52周）。
    Pharma CMC
    2025-03-21
    脱发
  • 第九十二批参比目录（征），19个新增，30个未通过审议！
    招标采购
    第九十二批参比目录（征），19个新增，30个未通过审议！
    3月19日，CDE发布《化学仿制药参比制剂目录（第九十二批）》（征求意见稿），本批次中， 新增参比制剂19个 ， 未通过审议品种目录30个 。 据悉，这是不通过首次大于通过数。 公示期间，请通过参比制剂遴选申请平台下“参比制剂存疑品种申请”模块向药审中心进行反馈，为更好服务申请人，反馈意见请提供充分依据和论证材料，反馈材料应加盖单位公章，并提供真实姓名和联系方式。
    Pharma CMC
    2025-03-21
    参比目录
  • 绽妍安亦佳果酸全新升级！双酸复配，开启焕肤新体验！
    审批动态
    绽妍安亦佳果酸全新升级！双酸复配，开启焕肤新体验！
    绽妍生物医学苑
    2025-03-21
    双酸复配
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品

推荐资讯

热门资讯

摩熵视频

更多

最新会议

更多