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医药数据查询

  • Mol Ther丨cceAAV新一代平台升级SMA基因治疗
    前沿研究
    虽然 AAV 基因治疗药物 Zolgensma 在 SMA 治疗上取得了巨大成功, AAV 载体药物开发的安全性与有效性仍是研发痛点。 一方面,传统 AAV 载体在特定组织中的转导效率仍有提升空间;另一方面,其制备过程中的一致性问题与免疫原性也成为制约临床应用的重要因素。 技术突破: cceAAV 相较传统 scAAV 的全面优化。
    BioArtMED
    2025-07-08
  • Medcomm丨冯其/刘东伟/刘章锁研究团队深度综述线粒体相关内质网膜(MAMs)的系统生物学功能与转化医学潜力
    前沿研究
    作为生命活动的基本单位,细胞以其高度精妙的结构与功能特化,构成了生命复杂性的基石。 细胞区室化对于维持胞内生化反应的有序进行至关重要。 多项研究表明,人类健康与细胞器稳态密切相关 。
    BioArtMED
    2025-07-08
    内质网膜 刘东伟
  • 肾癌cfDNA早筛模型,I期检出率87.8%
    临床研究
    肾细胞癌 ( RCC ) 全球负担日益加重, 2022 年新发病例约 43.5 万例,死亡 15.6 万例 【1】 。 RCC 生存率与诊断时机密切相关,局限性 RCC 患者 5 年生存率可达 93.3% ,而转移性患者骤降至 18.2% 【2】 。 由于缺乏有效早期筛查手段,约 30% 的患者确诊时已处于晚期 【3】 。
    BioArtMED
    2025-07-08
  • 独立荟萃分析显示 SkylineDx 的 Merlin CP-GEP 检测可准确对患者进行分层以进行前哨淋巴结活检选择
    研发注册政策
    SkylineDx公司宣布,其Merlin CP-GEP检测在《肿瘤血液学批判性评论》杂志上发表的独立荟萃分析中,证实了该检测在皮肤黑色素瘤患者中准确分层,有助于选择进行哨点淋巴结活检(SLNB),这是一种具有潜在并发症的侵入性手术。该研究显示,Merlin CP-GEP模型是T1-T3患者的有效筛选工具,在T2患者中表现最佳,能够将手术数量减少31%。该荟萃分析纳入了2020年至2024年6月发表的四项研究,共1099名患者。SkylineDx首席科学官Jvalini Dwarkasing表示,这些发现进一步验证了Merlin作为精准医疗工具的临床效用,以指导黑色素瘤患者哨点淋巴结活检的更明智决策。
    PRNewswire
    2025-07-08
  • 抗癌有道丨化疗副作用大?中医妙招让肿瘤治疗更“温和”
    前沿研究
    恶性肿瘤的发病率不断攀升,严重威胁人类的健康。 肿瘤的治疗是一个系统工程,需要科学的方法、高度的责任心和温暖的爱心。 化疗副作用:身体难以承受之痛。
    广东省中医院
    2025-07-08
  • 7月首周,1家药企造假被举报,2家药企高管被查
    公司动态
    7月7日,上海药监官微发布消息称,接到 关于某公司中药材及中药饮片薄层色谱检验记录作假 的举报线索。 经查, 当事人在两个批次中药饮片和一个批次中药材的生产过程中存在未进行薄层色谱检验 , 而 使用其他批次薄层色谱照片并编造相应检验记录等情况 。 当事人未遵守药品生产质量管理规范,质量管理体系未能有效运行且相关记录不真实,属于《中华人民共和国 药品管 理法》第一百二十六条 规定的 情节严重情形 。
    医药之梯
    2025-07-08
  • 【行业前瞻】一季度九州通净利暴增超80%,国控、广州医药等巨头创新转型
    财报业绩
    第十一批国采品种清单近日流出,集采常态化,医药商业巨头正经历增长放缓与转型调整,创新业务成为唯一亮点。 国药控股2025年一季度实现收入1416.62亿元,同比下降3.81%,归母净利润为14.57亿元,微增2.59%。 这一数据揭开了医药商业企业一季度业绩的序幕。
  • 糖岭生物-“新一代糖定点靶向药物偶联技术平台”荣获了2025第11届中国海归创业大赛的优胜奖
    公司动态
    6 月27日,由中国技术创业协会留学人员创业园工作委员会主办,北京理工大学、南京大学、江苏省高新技术创业服务中心、苏州高新区管委会等单位联合主办的2025(第11届)中国海归100余支海归创业团队创业大赛圆满落下帷幕。 糖岭生物-“新一代糖定点靶向药物偶联技术平台”荣获了本次创业大赛的优胜奖。 中国海归创业大赛是在科技部、工信部、教育部、人力资源和社会保障部、致公党中央、中国科协的共同指导下,由留创园工委会发起并联合地方有关单位共同举办的专门面向海归创业的全国性活动。
    糖岭生物
    2025-07-08
  • 全球首个针对慢性乙肝的细胞治疗产品SCG101V获批临床
    审批动态
    美通社消息,2025年7月4日,国家药品监督管理局药品审评中心(NMPA)批准星汉德生物(SCG)乙肝病毒(HBV)特异性T细胞受体(TCR)工程化T细胞治疗——SCG101V新药1/2期临床试验(IND)申请,用于治疗慢性乙型肝炎。 乙肝病毒被公认为肝癌及肝功能失代偿的“罪魁祸首”,长期感染可致慢性肝炎→肝硬化→肝癌/肝衰竭的致命进程。 依托此核心专利,星汉德开发了其针对慢性乙肝的创新细胞治疗管线SCG101V。
    医药健闻
    2025-07-08
  • 创新药亿立舒加速放量,上半年交出亮眼答卷
    公司动态
  • 16款!2025年上半年FDA新药一览!
    审批动态
    2025 年上半年, FDA 药物评价和研究中心( CDER )共计批准了 16 款创新药, 其中有 8 款为 first-in-class 药物,高达半数。 本文将梳理回顾这些创新药及其亮点,以做小结和展望。 两款 ADC 药物获批上市。
    药时代
    2025-07-08
    FDA 新药
  • 全球首款!又一罕见病实现口服治疗
    审批动态
    延迟三周,罕见病新药终于获批。 2025年6月13日, KalVista Pharmaceuticals宣布 FDA推迟了对其遗传性血管性水肿(HAE) 口服药物sebetralstat的审批决定,理由竟是 “工作量大和资源有限”。 FDA局长话音未落,FDA推迟KalVista新药审批,理由为“工作量大”。
  • 凯捷将以33亿美元收购业务流程管理公司WNS,以加强人工智能业务 | 每日并购
    交易并购
    1、下载 91 并购 APP,实时跟踪国内外一级市场并购事件。 3、建立“并购速递”长期发布合作, 请发邮件到 。 昆明闻讯 是一家综合性通讯设备制造商,以通信设备、移动终端及集成电路制造为核心,同时承接电子与智能化工程、安全技术防范工程设计施工等业务。
    IT桔子
    2025-07-08
    人工智能业务 凯捷
  • 慢性乙肝!星汉德生物细胞治疗产品SCG101V获批临床
    审批动态
    7月7日, 星汉德生物(SCG)宣布,CDE批准其 乙肝病毒(HBV)特异性T细胞受体(TCR)工程化T细胞治疗 —SCG101V新药1/2期临床试验(IND)申请,用于治疗慢性乙型肝炎。 乙肝病毒被公认为肝癌及肝功能失代偿的"罪魁祸首",长期感染可致慢性肝炎→肝硬化→肝癌/肝衰竭的致命进程。 SCG101V 由特异性 TCR 介导,选择性识别和靶向感染 HBV 的肝细胞,通过多重机制,清除 cccDNA 并消除病毒储存库和整合片段,并建立保护性免疫记忆。
    求实药社
    2025-07-08
  • 一期“益”会 | 鼻腔鼻窦肠型腺癌治疗新突破:免疫+靶向+化疗三联疗法取得显著疗效
    前沿研究
    鼻腔鼻窦肠型腺癌(ITAC)是一种极其罕见的恶性肿瘤,主要发生在鼻腔和鼻旁窦。 这种类型的腺癌通常与职业暴露于木材和皮革粉尘以及TP53等特定基因突变有关。 近年来,随着免疫检查点抑制剂和靶向治疗的发展,为多种恶性肿瘤带来了新的治疗希望。
  • Biotech不同寻常的续命法
    公司动态
    为了让公司活下去,裁员、砍管线都是 一些身处困境的 Biotech公司 节省开支的常规操作,但也有一些公司为了续命选择不走寻常路。 为了给公司创造收入, Windtree推行了一项“多元化业务战略”,旨在寻找进入成长兴型行业的机会。 选择这样一条战略,还是因为Windtree的现金状况已经相当堪忧,截至2025年3月31日,公司现金和现金等价物仅剩120万美元,已经濒临破产。
    佰傲谷BioValley
    2025-07-08
  • 迈瑞业绩回落,董事长回应!
    财报业绩
    近期,有投资者向迈瑞医疗(300760)提问: 受到各种外部因素的干扰,从2023年下半年开始迈瑞的业绩增速便开始回落,请问董事长如何带领公司克服外部的挑战,帮助迈瑞业绩重回快速增长。 迈瑞医疗2024年年报显示,自2018年A股上市以来,迈瑞医疗连续7年实现营收与归母净利润双增长,2024年营收和归母净利润分别为2019年的2.2倍和2.5倍。 自主创新是迈瑞医疗的初心,也是驱动公司发展的基本战略。
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