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  • 手术直击丨穿透性角膜移植术（PK）的创新术式——Price移植覆盖宿主技术
    前沿研究
    手术直击丨穿透性角膜移植术（PK）的创新术式——Price移植覆盖宿主技术
    术前及术中控制后房压的措施。 术前，可使用 甘露醇 （IV mannitol）降低玻璃体压力，尽管目前临床上已较少使用。 当上述措施仍不足以有效控制后房压，可采用 Price移植覆盖宿主技术 （ Price graft-over-host technique ）。
    医信眼科
    2025-02-22
    PK 角膜移植
  • 信达生物：PD-1+CTLA-4双免联合方案申报上市
    审批动态
    信达生物：PD-1+CTLA-4双免联合方案申报上市
    根据信达生物此前披露的信息，此次递交上市申请的适应症为PD-1+CTLA-4联合新辅助治疗结肠癌。 2024年ASCO会议上，信达生物汇报了PD-1+CLTA-4新辅助治疗MSI-H/dMMR结肠癌的1b期临床数据，101例患者中，52例接受PD-1+CLTA-4新辅助治疗，49例接受PD-1单药新辅助治疗，两组的pCR率分别为80.0% vs 47.7%。 信达生物PD-1+CTLA-4此次也申报PD-1+CTLA-4双免联合治疗方案。
    医药笔记
    2025-02-22
    CTLA4 PD1 结肠癌
  • 解读复杂性状/疾病的遗传基础，龙尔平团队合作提出基因组关联信号的“多因果位点”假说
    前沿研究
    解读复杂性状/疾病的遗传基础，龙尔平团队合作提出基因组关联信号的“多因果位点”假说
    但既往研究大多关注功能最强的位点，假定单个功能变异可以解释基因座中大部分的关联信号。 作者介绍，早期GWAS研究聚焦于在高连锁不平衡（linkage disequilibrium，LD）区域识别单一功能位点。 这些研究通常通过基因编辑等实验验证位点的功能，从而形成“单一因果位点”基础。
    学术经纬
    2025-02-22
    基因组
  • 《科学》重磅：从源头攻克帕金森病！复旦团队成功阻断毒性“种子”传播
    前沿研究
    《科学》重磅：从源头攻克帕金森病！复旦团队成功阻断毒性“种子”传播
    科学家们已经知道，大脑内 病理性α-突触核蛋白 （α-synuclein, α-syn）的积累和传播是帕金森病发展的关键因素。 作为一种在中枢神经系统中广泛表达的蛋白质，α-突触核蛋白在正常情况下会参与神经元的信号传递和突触功能。 这种传播方式能迅速让“毒性种子”遍布大脑，是帕金森病进展的核心机制之一。
    学术经纬
    2025-02-22
    α-突触核蛋白 帕金森病 复旦
  • 这款独家中成药出事了！大批常用药价格腰斩，8个中成药集采复活，恒瑞、石药厉害了
    招标采购
    这款独家中成药出事了！大批常用药价格腰斩，8个中成药集采复活，恒瑞、石药厉害了
    本周，完善药价形成机制方案流出，中纪委通报三种违规受礼行为，三家医院“一把手”同日落马；药品市场迎变局，中成药集采复活结果出炉，4批药品不合格，大批药品降价了；研发新进展，恒瑞新药大爆发，石药重磅ADC出海；企业大新闻，中药注射液企业或退市，知名药企遭巨额索赔…… 第十一批集采16个品种备战！ 17亿品种遭“哄抢”。
    米内网
    2025-02-22
    集采
  • Nature | mRNA质量控制复合物的合成致死效应助力癌细胞杀伤
    前沿研究
    Nature | mRNA质量控制复合物的合成致死效应助力癌细胞杀伤
    近年来，“ 合成致死 （synthetic lethality） ”策略 （即两个单独的非必需基因同时丧失，导致细胞活力） 已成为癌症治疗研究的热点。 随着CRISPR技术和基因组分析工具的进步，研究人员能够更深入地探索癌细胞的基因依赖关系，从而发现新的治疗靶点。 mRNA质量控制是细胞维持正常功能的重要机制，能确保mRNA的正确翻译和降解。
    BioArt
    2025-02-22
    癌症 癌细胞 癌细胞杀伤
  • CSC | 梁凯威/房萍萍/周海兵团队合作揭示遗传变异通过细胞骨架力学重塑驱动造血恶性转化的新机制
    前沿研究
    CSC | 梁凯威/房萍萍/周海兵团队合作揭示遗传变异通过细胞骨架力学重塑驱动造血恶性转化的新机制
    急性髓系白血病 （ AML ） 是一种由造血干/祖细胞遗传异常引发的血液系统恶性肿瘤，其致病因素主要包括染色体易位、基因突变及拷贝数变异 【1,2】 。 除急性早幼粒细胞白血病外，AML普遍存在治疗手段有限、复发率高、死亡率高等问题，导致患者五年生存率不足30% 【3】 。 鉴于AML中常伴随转录因子和表观遗传因子的突变 【4,5】 ，现有研究多聚焦于转录因子失调与表观遗传修饰异常在AML发生中的作用。
    BioArt
    2025-02-22
    细胞骨架力 细胞骨架力学 梁凯威
  • Nat Genet | 全面分析9225种p53突变
    前沿研究
    Nat Genet | 全面分析9225种p53突变
    p53 是一种主要的调控性转录因子，通过细胞周期阻滞、衰老和凋亡等机制抑制癌细胞的增殖能力。 大多数 TP53 突变为错义突变，目前已鉴定出 2000 多种，主要集中在 DNA 结合结构域。 尽管最常见且研究最深入的 10 种“热点”突变占病例的约 30%，但其余约 70% 的突变尚未被充分表征，导致难以准确预测其致病性和临床影响。
    BioArt
    2025-02-22
    p53 衰老 Nat Genet
  • Genome Research | 岳家兴团队开发图形泛基因组的可视化解读新方法
    前沿研究
    Genome Research | 岳家兴团队开发图形泛基因组的可视化解读新方法
    近年来，随着单分子长度长测序和端粒到端粒 （Telomere-to-telomere, T2T） 水平基因组拼装技术的发展和普及，旨在通过对代表种群遗传多样性的一系列高质量基因组的比较分析阐明种群水平基因组遗传变异模式及功能影响的泛基因组学 （Pangenomics） 研究成为了领域热点。 不过鱼与熊掌不可兼得，图形泛基因组的这种图形化表征形式也意味着它与我们通常使用的线性参考基因组相比会复杂和抽象很多。 基于VRPG，研究者可以实时互动地对图形泛基因组进行高效查询和浏览和直观图形路径解析 。
    BioArt
    2025-02-22
    基因组
  • 原研创新丨邓宏魁团队取得化学重编程技术新突破，升级快速诱导人多能干细胞技术体系
    前沿研究
    原研创新丨邓宏魁团队取得化学重编程技术新突破，升级快速诱导人多能干细胞技术体系
    预计阅读时间：4分钟。 如何在体外诱导获得人多能干细胞一直是生命科学领域的重要问题。 化学重编程技术利用化学小分子组合有效调控细胞命运，可以逆转已分化的体细胞为多能干细胞，为人多能干细胞的制备提供了全新的策略。
    中关村生命科学园公司
    2025-02-22
    人多能干细胞技术
  • PCCP｜人工智能技术在有机分子力场发展中的应用
    前沿研究
    PCCP｜人工智能技术在有机分子力场发展中的应用
    随后，文章详细讨论了机器学习势能（MLP）在力场开发中的应用，包括短程MLP和长程相互作用的处理。 此外，文章还探讨了人工智能增强物理力场的方法，如机器学习力场校正、原子类型化和参数分配的自动化，以及模型优化。 有机分子在生物学、化学和材料科学中具有极其重要的作用。
    智药邦
    2025-02-22
    PCCP 人工智能技术
  • Hello AI！中国生物制药首批接入“满血版”DeepSeek
    审批动态
    Hello AI！中国生物制药首批接入“满血版”DeepSeek
    开年以来，中国自主开发的AI智能助手深度求索（DeepSeek）一炮而红，迅速在全球AI领域掀起了一场数智革命。 中国生物制药作为国内首批正式接入DeepSeek-R1的制药企业之一，已完成全业务场景地图梳理，并将持续探索DeepSeek在药物研发、临床医学、生产与质量管理、供应链管理、营销推广等核心业务场景以及日常办公中的应用，不断推进数字化战略与DeepSeek的深度融合，携手各业务领域创造无限可能。 生物制药企业与AI技术的深度融合，将开启医药研发的智能化新篇章。
    正大制药订阅号
    2025-02-22
    DeepSeek
  • 安博联合创始人何慕德将从首席执行官职位上退休，现任总裁邓麟添接任 | 美通社头条
    人事变动
    安博联合创始人何慕德将从首席执行官职位上退休，现任总裁邓麟添接任 | 美通社头条
    安博联合创始人、董事长兼首席执行官何慕德(Hamid R. Moghadam)。 安博全球总裁邓麟添(Dan Letter)。 作为公司继任计划的一部分，现任总裁邓麟添(Dan Letter)将接替何慕德出任首席执行官。
    美通社头条
    2025-02-22
    安博 何慕德 首席执行官
  • 策略为王：映恩生物ADC药物全梳理
    前沿研究
    策略为王：映恩生物ADC药物全梳理
    2022年接受某次专访时，映恩生物的CEO朱忠远博士谈到：将直面创新药2.0时代，聚焦创新ADC药物的开发。 彼时下一代HER2 ADC药物DS-8201才刚刚上市3年，全球ADC药物的浪潮还处在爆发前夜，映恩的大多数ADC药物也尚处在临床前，人们很难对这家仅成立3年的公司有太多的关注。 截止到目前，映恩生物已建立13条ADC管线，7款进入临床，1款处于III期临床，7款产品进行了授权。
    药渡
    2025-02-22
    ADC药物
  • 发现心血管疾病治疗新靶点！《自然》子刊揭示“钠死亡”机制
    前沿研究
    发现心血管疾病治疗新靶点！《自然》子刊揭示“钠死亡”机制
    然而， 含盐量过高的饮食会增加心血管疾病的风险 。 作为全球头号健康威胁，心血管疾病与高盐饮食的关联受到了科学界极大的关注。 在心血管疾病患者的受损组织中，研究者常能观察到 过量食盐摄入导致的细胞“钠过载” 现象。
    药明康德
    2025-02-22
    心血管疾病
  • 让11名失明孩子看见世界！基因疗法寻求加速批准
    审批动态
    让11名失明孩子看见世界！基因疗法寻求加速批准
    MeiraGTx公司今日宣布，在研基因疗法rAAV8.hRKp.AIPL1用于治疗 AIPL1 相关严重视网膜营养不良（LCA4）的首个人体临床试验结果在《柳叶刀》期刊上发表。 所有11名先天失明的儿童在治疗眼中均获得了视力改善。 由 AIPL1 基因缺陷导致的视网膜营养不良会从出生起严重影响视力。
    药明康德
    2025-02-22
    AIPL1 失明 基因疗法
  • 首款！FDA批准“老药”上市
    审批动态
    首款！FDA批准“老药”上市
    今天，美国FDA批准了Mirum Pharmaceuticals旗下Ctexli（chenodiol）上市，用于治疗成人脑腱黄瘤病（CTX）。 根据FDA新闻稿，Ctexli是首个获FDA批准用于治疗CTX的药物。 CTX是一种罕见的常染色体遗传性、进行性胆固醇代谢障碍，影响身体的多个部位。
    药明康德
    2025-02-22
    FDA
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