洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

首页 资讯 摩熵视野
  • 不用开颅即可切除垂体瘤！烟台毓璜顶医院多学科合作开展神经内镜下垂体瘤微创手术
    公司动态
    不用开颅即可切除垂体瘤！烟台毓璜顶医院多学科合作开展神经内镜下垂体瘤微创手术
    垂体瘤虽小，但危害不容忽视。 它可能引发头痛，视力下降，还能造成不孕、月经失调、肢端肥大等内分泌紊乱，甚至危及生命。 近日，烟台毓璜顶医院神经外一科联合多学科成功为一名64岁肢端肥大症患者进行了神经内镜下经鼻腔——蝶窦垂体瘤切除术。
    烟台毓璜顶医院
    2025-05-28
    垂体依赖性库欣综合征 月经不调 垂体腺瘤
  • 亮相Nature的耐药抗真菌新分子，落子先声抗感染版图
    前沿研究
    亮相Nature的耐药抗真菌新分子，落子先声抗感染版图
    •曼迪霉素的潜力不仅符合先声的研发方向，还有望解决临床未满足的迫切需求；。 •曼迪霉素可以靶向真菌细胞膜上多种磷脂分子；。 •目前正在开展临床前研究，预计至多1～2年后就可进入人体试验；。
    研发客
    2025-05-28
  • Alongside 通过收购圣地亚哥 ABA 扩大南加州的足迹
    医药投融资
    Alongside 通过收购圣地亚哥 ABA 扩大南加州的足迹
    Alongside，一家领先的为南加州自闭症儿童提供应用行为分析（ABA）服务的公司，宣布收购了在圣地亚哥地区享有盛誉的自闭症服务提供商San Diego ABA。此次战略收购加强了Alongside在南加州为家庭提供高质量、个性化ABA服务的能力，扩大了在家庭、学校和诊所中的服务范围。这代表了公司对临床卓越、关怀和构建包容社区的持续承诺。收购后，San Diego ABA的联合创始人尼古拉斯·阿斯科莱塞将继续留任，领导圣地亚哥地区的下一阶段增长。此次整合将保持现有客户的连续护理，并确保员工和家庭的平稳过渡。领导层将合作，将最佳实践和提升服务交付扩展到各个地区。
    PRNewswire
    2025-05-28
    自闭症
  • CellStemCell丨陈迪/黄慧琳/梁洪青合作揭示m6A修饰通过负向调控方式抑制体细胞向生殖细胞转化及其机制
    前沿研究
    CellStemCell丨陈迪/黄慧琳/梁洪青合作揭示m6A修饰通过负向调控方式抑制体细胞向生殖细胞转化及其机制
    深入 研究 生殖细胞的起源与分化机制 是理解生育力的关键 。 原始生殖细胞 （ Primordial Germ Cell , PGC ） 作为生殖细胞的前体，其在发育过程中所累积的遗传或表观遗传异常，可能导致配子形成障碍，从而影响生育力的建立与维持。 近年来的大量研究表明，表观转录组修饰，尤其是 RNA 的 N 6 - 甲基腺苷 （ m 6 A ） 修饰，在生殖细胞的发生和发展中发挥关键作用。
    BioArt
    2025-05-28
    METTL3
  • NatCell Biol | 林东昕/郑健团队发现心理应激介导神经-肿瘤互作促癌的新机制
    前沿研究
    NatCell Biol | 林东昕/郑健团队发现心理应激介导神经-肿瘤互作促癌的新机制
    心理 压力 与 多种癌症包括 胰腺导管腺癌 （简称胰腺癌） 的 预后 密切相关，但其 机制 目前仍知之甚少 。 先前 的 研究提示 ， 在癌症进展中，外周神经系统 如 交感神经和感觉神经 功能紊乱 可能 有 促癌 作用， 心理 压力应激 会影响 神经系统 的功能 。 2025 年 5 月 26 日，中山大学肿瘤防治中心 林东昕 / 郑健 研究组在 Nature Cell Biolog y 发表了题为 Psychological stress-induced ALKBH5 deficiency promotes tumour innervation and pancreatic cancer via extracellular vesicle transfer of RNA 的 研究 。
    BioArt
    2025-05-28
    胰腺癌 胰腺导管腺癌 中山大学肿瘤防治中心 ALKBH5
  • BME丨杜亚楠课题组构建具有肝小叶结构的肝纤维化体外模型并探究张力介导的细胞定向迁移促进肝纤维化机制
    前沿研究
    BME丨杜亚楠课题组构建具有肝小叶结构的肝纤维化体外模型并探究张力介导的细胞定向迁移促进肝纤维化机制
    肝纤维化是世界性的健康挑战。 肝纤维化导致细胞外基质的过度沉积，形成纤维状的疤痕组织，从而扰乱肝脏的正常生理结构。 临床上对肝纤维化的各类分期标准均与胶原蛋白在肝小叶的沉积模式相关。
    BioArt
    2025-05-28
    肝纤维化 COL
  • Cell丨AI驱动的活体“脱笼”化学：陈鹏/王初合作开发蛋白质活体“激活”技术
    公司动态
    Cell丨AI驱动的活体“脱笼”化学：陈鹏/王初合作开发蛋白质活体“激活”技术
    发展 复杂生命 系统 中 的 蛋白质 原位 研究 技术， 是 揭示生 命 过程与理解疾病机制的关键 途径 。 2025 年 5 月 27 日，北京大学化学与分子工程学院 、北大 - 清华生命科学联合中心 陈鹏 课题组 与 王初 课题组 ， 合作 报道 了一种 活体动物中 通用 的蛋白质 特异 - 可控 激活 技术 CAGE-Prox vivo ， 相关成果以 Machine-learning-assisted universal protein activation in living mice 为题在 Cell 杂志在线发表。 然而该方法 依赖于 紫外光照 ， 存在 组织穿透力不足 等 局限性 ， 使其 在活体动物上的 应用 受到制约 。
    BioArt
    2025-05-28
  • 医疗保健供应管理平台AssistIQ获得1150万美元A轮融资，利用人工智能革新医院供应链
    医药投融资
    医疗保健供应管理平台AssistIQ获得1150万美元A轮融资，利用人工智能革新医院供应链
    2025年5月28日，医疗保健供应管理平台AssistIQ获得1150万美元A轮融资，由Battery Ventures领投，回报投资者Tamarind Hill参与其中。该公司的平台在学术和社区医院中越来越受欢迎，捕获了手术室和手术室中使用的每件物品。这有助于医疗保健机构恢复收入、简化临床运营并提高员工满意度。
    HIT
    2025-05-28
  • Axsome Therapeutics 在美国临床精神药理学学会 （ASCP） 2025 年年会上呈报其三个创新神经科学项目的数据
    研发注册政策
    Axsome Therapeutics 在美国临床精神药理学学会 （ASCP） 2025 年年会上呈报其三个创新神经科学项目的数据
    Axsome Therapeutics在2025年5月28日至30日举行的美国临床精神药理学学会(ASCP)年会上，展示了其三项创新神经科学项目的成果。这些项目包括：AUVELITY（艾维利蒂）用于治疗重度抑郁症（MDD），AXS-05用于治疗阿尔茨海默病的激越症状，以及Solriamfetol用于治疗患有嗜睡症和阻塞性睡眠呼吸暂停的患者的过度日间嗜睡。AUVELITY是一种新型口服NMDA受体拮抗剂，已获FDA突破性疗法认定，用于治疗MDD。Axsome Therapeutics致力于开发针对中枢神经系统(CNS)疾病的新疗法，以改善患者的生活质量。
    Biospace
    2025-05-28
    老年性痴呆 阻塞性睡眠呼吸暂停 嗜睡症 索安非托 Axsome Therapeutics Inc
  • 私募股权公司Coalesce Capital收购DAS Health的多数股权
    医药投融资
    私募股权公司Coalesce Capital收购DAS Health的多数股权
    2025年5月27日，私募股权公司Coalesce Capital宣布已收购DAS Health Ventures的多数股权，Houlihan Lokey担任财务顾问，McDermott Will & Emery LLP担任DAS Health及其股东的法律顾问。Coalesce将通过投资技术、人才和战略收购来支持DAS Health的发展，进一步加强公司为医疗保健组织提供价值的能力。
    vcaonline
    2025-05-28
  • 模块化细胞治疗流程开发商TQ Therapeutics收购了Juno Therapeutics
    医药投融资
    模块化细胞治疗流程开发商TQ Therapeutics收购了Juno Therapeutics
    2025年5月28日，模块化细胞治疗流程开发商TQ Therapeutics宣布完成了一项重要的收购：收购Juno Therapeutics GmbH。Juno Therapeutics GmbH是BMS百时美施贵宝全资子公司JunoTherapeutics,Inc.在德国的子公司。通过这项股权收购协议，TQx成功扩展了其能力，获得了更多的知识产权和许可协议，这将有力支持其变革性细胞处理平台的发展。该协议的财务条款未披露。
    药时空
    2025-05-28
    Juno Therapeutics GmbH
  • Lexeo Therapeutics 宣布获得 8000 万美元的股权融资，以进一步推进心血管疾病变革性基因药物的开发
    医药投融资
    Lexeo Therapeutics 宣布获得 8000 万美元的股权融资，以进一步推进心血管疾病变革性基因药物的开发
    Lexeo Therapeutics宣布与机构及医疗认证投资者达成证券购买协议，发行及出售总计20790120股普通股或等值的预先融资认股权证，每股价格为2.8825美元。预计此次私募融资将筹集约8000万美元，用于推进临床阶段项目、工作资本和一般企业用途。私募融资预计于2025年5月28日完成。
    Biospace
    2025-05-28
    心血管疾病 LEXEO Therapeutics LLC
  • GlycoEra AG 筹集 1.3 亿美元，以推进用于治疗自身免疫性疾病的新型细胞外蛋白降解剂管道
    医药投融资
    GlycoEra AG 筹集 1.3 亿美元，以推进用于治疗自身免疫性疾病的新型细胞外蛋白降解剂管道
    GlycoEra AG，一家专注于开发治疗自身免疫疾病的蛋白质降解技术的生物技术公司，宣布完成了一轮1.3亿美元的B轮融资，资金将用于推进其领先IgG4靶向蛋白质降解剂的临床试验，并推动第二个项目进入临床试验，同时进一步开发其在免疫学和其它适应症中的差异化蛋白质降解剂管线。该轮融资由新投资者Novo Holdings领投，还有Catalio Capital Management、LifeArc Ventures和QIA等新投资者以及现有投资者Sofinnova Partners、5AM Ventures、Roche Ventures和Bristol Myers Squibb的参与。GlycoEra的独家平台能够开发针对广泛细胞外蛋白的最佳降解剂，其领先项目GE8820旨在降解导致多种自身免疫疾病的致病性IgG4自身抗体。
    Biospace
    2025-05-28
    IgG4 自身免疫疾病 免疫系统疾病 Bristol Myers Squibb Co
  • Portal Access， Inc. 宣布完成 700 万美元的 A 轮融资，以支持 FDA 批准和下一代化疗端口的有限市场投放
    医药投融资
    Portal Access， Inc. 宣布完成 700 万美元的 A 轮融资，以支持 FDA 批准和下一代化疗端口的有限市场投放
    Portal Access公司宣布成功完成700万美元的A轮融资，投资者包括美国医生和风险投资公司，用于支持其Flexi-Port™ SLF-TANL™新型皮下输液港的监管活动和FDA审批。该设备旨在简化癌症患者的血管通路，预计2025年7月提交510(k)申请，2026年初在美国市场推出。该轮融资反映了投资者对该公司愿景和技术的强烈支持，Flexi-Port™ SLF-TANL™有望改善癌症治疗流程，降低治疗延误和医疗成本。
    Biospace
    2025-05-28
    恶性肿瘤
  • Nuclera 和 Cytiva 合作加速用于药物开发的蛋白质表征
    交易并购
    Nuclera 和 Cytiva 合作加速用于药物开发的蛋白质表征
    标题：Nuclera与Cytiva合作加速药物研发中的蛋白质表征 内容摘要： 生物技术公司Nuclera宣布与全球生命科学领导者Cytiva合作，旨在通过结合Nuclera的eProtein Discovery系统和Cytiva的Biacore表面等离子体共振（SPR）技术，加速药物研发所需的蛋白质的生产、纯化和表征。蛋白质是药物靶点的95%，快速获取这些蛋白质并了解它们与药物候选物的相互作用对于药物研发至关重要。Nuclera和Cytiva的合作使蛋白质的生产和表征时间缩短至五天，这一成果在行业会议Discovery on Target和PEGS Europe上展出。Nuclera的产品管理副总监Yvonne Tan博士表示，与Cytiva的合作支持了Nuclera改善人类健康的使命，并展示了eProtein Discovery系统在产生可用于表征实验的具有临床意义的蛋白质方面的能力。Cytiva的高级经理Anna Moberg补充说，Nuclera的eProtein Discovery系统加速蛋白质生产和纯化的能力与Cytiva的Biacore SPR技术相辅相成，有助于简化上游蛋白质生产过程。更多信息
    Businesswire
    2025-05-28
    Cytiva
  • MAIA Biotechnology 宣布私募约 669,500 美元
    医药投融资
    MAIA Biotechnology 宣布私募约 669,500 美元
    MAIA生物技术公司宣布与认可投资者和公司董事达成协议，以每股1.50美元的价格购买总计446,332股普通股，并附带购买一股普通股的认股权证，行权价格为每股1.71美元。此次私募预计将在2025年5月29日左右完成，预计将为公司带来约669,500美元的毛收入，用于支持THIO-101临床试验第一阶段C部分的执行和营运资金。这些证券根据1933年证券法修正案第4(a)(2)节和D条例私募发行，未在美国注册，认股权证和其下的普通股不得在美国除注册或豁免注册要求外进行买卖。MAIA是一家专注于开发针对癌症的靶向免疫疗法的临床阶段生物制药公司，其领先项目ateganosine（THIO）是一种针对端粒酶阳性癌症细胞的潜在首创癌症端粒靶向药物。
    Biospace
    2025-05-28
    恶性肿瘤 MAIA Biotechnology Inc Telomerase ateganosine
  • AKTIS ONCOLOGY 启动其靶向 NECTIN-4 的候选放射性药物产品 AKY-1189 的 1B 期临床试验，用于多种肿瘤类型
    研发注册政策
    AKTIS ONCOLOGY 启动其靶向 NECTIN-4 的候选放射性药物产品 AKY-1189 的 1B 期临床试验，用于多种肿瘤类型
    美国食品药品监督管理局（FDA）批准了[225Ac]Ac-AKY-1189和[64Cu]Cu-AKY-1189的IND申请，以启动NECTINIUM-2 Phase 1b临床试验。该试验旨在评估[225Ac]Ac-AKY-1189治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌、三阴性乳腺癌以及其他Nectin-4表达的肿瘤的效果。AKY-1189是一种潜在的首次上市的Nectin-4靶向放射性药物产品候选，此前已在不同类型的实体瘤中显示出显著的肿瘤摄取。Aktis Oncology公司宣布，其已在美国启动AKY-1189的Phase 1b临床试验，用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌（mUC）、三阴性乳腺癌（TNBC）和其他Nectin-4表达的肿瘤。Nectin-4是一种在多种实体瘤中高度表达的细胞表面蛋白，在正常组织中表达有限，使其成为精准肿瘤疗法的理想靶点。NECTINIUM-2试验将招募约150名患者，患者将接受最多六剂[225Ac]Ac-AKY-1189治疗。该多中心研究在美国进行。Aktis Oncology公司表示，AKY-1189在Nectin-4表达的肿瘤类型患者中显示出显著的肿瘤摄取，且对正常组织的暴露有限
    Biospace
    2025-05-28
    肿瘤 nectin-4 Aktis Oncology Inc 转移性尿路上皮癌
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品

热门排行榜

推荐资讯

热门资讯

摩熵视频

更多

推荐标签

最新会议

更多