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  • 专注分离纯化全方位解决方案，艾捷博雅完成亿级别新一轮融资
    医药投融资
    专注分离纯化全方位解决方案，艾捷博雅完成亿级别新一轮融资
    苏州艾捷博雅科技有限公司完成亿级别新一轮融资，由华大共赢基金及德同资本投资，资金将用于产业链布局和双品牌推进。公司以色谱技术为核心，提供新一代高端技术装备和解决方案，满足生命科学实验室需求。艾捷博雅致力于推动生物制药行业供应链国产化，推进核酸药物、多肽、ADC药物等重点领域的国产化之路。华大共赢和德同资本表示支持生物制造、生命科学产业国产化，看好艾捷博雅在生物制造产业链中的地位。
    动脉网
    2025-02-12
    华大共赢 德同资本 生命资本
  • 舒适视界，恒久沁新丨袁进教授：VDT相关干眼的治疗策略与研究进展
    专家观点
    舒适视界，恒久沁新丨袁进教授：VDT相关干眼的治疗策略与研究进展
    蒸发过强型干眼是干眼（DED）中最为常见的类型，此类型干眼患者通常合并睑板腺功能障碍（MGD）。 全氟己基辛烷滴眼液是基于EyeSol ® 技术平台研发的药物，由单一成分全氟己基辛烷组成，可以在泪膜气液界面形成单层超分子膜，从而改善脂质层等级，抑制泪液蒸发，促进角膜上皮修复，有效治疗MGD相关干眼。 Q1.现代人干眼的病因有哪些变化。
    医信眼科
    2025-02-12
    全氟己基辛烷滴眼液 睑板腺功能障碍 VDT
  • Nat Commun｜中南大学李敏团队：通过深度学习和域引导结构信息准确预测蛋白质功能
    专家观点
    Nat Commun｜中南大学李敏团队：通过深度学习和域引导结构信息准确预测蛋白质功能
    本研究提出了一种 基于深度学习的解决方案，名为DPFunc，用于利用域引导的结构信息进行准确的蛋白质功能预测。 DPFunc可以在结构域信息的指导下，检测到蛋白质结构中的重要区域，并准确地预测相应的功能。 它优于现有的最先进的方法，并比现有的基于结构的方法取得了显著的改进。
    智药邦
    2025-02-12
    蛋白质
  • 想上HIMS买GLP-1减肥，它却给了我开了维生素B12
    审批动态
    想上HIMS买GLP-1减肥，它却给了我开了维生素B12
    带大家看一下在HIMS官网上的买药流程，整个一套搞下来感觉就是要填一大堆资料，可以理解为是开处方之前需要了解患者的各种健康状况，但换个角度看这事，也可以是 HIMS用这个方式收集了我们一大堆的数据，然后这个数据他们是拿去卖也好，拿去喂模型也好 ...... 当然了，填了一堆表然后开处方这个事情，确实也并不需要很复杂的人工智能，随便找个会编程的都能写出这个代码。 1）下面这一步按照你个人想减多少斤来选，一磅等于0.9072斤，大致就是跟一斤差不多，稍微少一点。
    机车宝贝Claudisiran
    2025-02-12
    减肥
  • 进展丨杏泽资本伙伴企业久事神康Repath 血流导向密网支架二代获批！
    审批动态
    进展丨杏泽资本伙伴企业久事神康Repath 血流导向密网支架二代获批！
    公司成立于2016年8月，是一家专注于三类植介入医疗器械研发、生产、销售的公司，公司始终秉承“诚信、创新、卓越、高效”的精神，创新研发临床应用前沿的颅内血管介入和植入医疗器械，满足中国临床需求；传承大国工匠精神，打造高端植介入颅内医疗器械民族品牌。 公司致力于提供脑卒中预防和治疗整体解决方案，产品覆盖出血性及缺血性卒中微创介入治疗。
    杏泽资本
    2025-02-12
  • 【JMC】利用大环化策略开发用于癌症治疗的新型非共价CDK7抑制剂
    前沿研究
    【JMC】利用大环化策略开发用于癌症治疗的新型非共价CDK7抑制剂
    细胞周期蛋白依赖性激酶7 (CDK7) 是一种丝氨酸-苏氨酸激酶，与Cyclin H和CDK激活激酶 (MAT1) 的MNAT1组分形成三聚体CDK激活激酶 (CAK) 复合物，磷酸化下游细胞周期蛋白依赖性激酶CDK1、2、4和6。 CDK7还可以直接磷酸化或调节几种关键致癌因子（如c-Myc）的表达。 目前，几种CDK7抑制剂已进入临床试验阶段。
    精准药物
    2025-02-12
    CDK7 癌症 癌症治疗
  • 西达本胺再遭专利无效挑战 微芯生物：已构建专利保护体系
    前沿研究
    西达本胺再遭专利无效挑战 微芯生物：已构建专利保护体系
    微芯生物核心原研产品西达本胺再遭专利挑战。 微芯生物2月7日公告显示，近日收到国家知识产权局出具的《无效宣告请求受理通知书》。 王牌产品遭遇专利无效挑战。
    药渡
    2025-02-12
  • 「华润系」+1，重磅收购天士力确定！
    交易并购
    「华润系」+1，重磅收购天士力确定！
    交易金额近62亿，华润三九收购天士力，获国资委批准。 “华润系”基本确定迎来新成员。 近日，华润三九发布《关于收购天士力医药集团股份有限公司获国务院国资委批复的公告》，华润三九收购天士力28%的股份终于再迈出关键性一步。
    药渡
    2025-02-12
    华润系
  • 强生双喜临门！两款双抗新药在华获批上市
    审批动态
    强生双喜临门！两款双抗新药在华获批上市
    塔奎妥单抗：治疗骨髓瘤。 塔奎妥单抗是靶向CD3×GPRC5D的T细胞衔接双特异性抗体。 它一端结合T细胞表面CD3受体，另一端连接多发性骨髓瘤细胞表面GPRC5D，将T细胞重定向到肿瘤细胞附近，激活T细胞杀伤活性，释放细胞毒性物质摧毁肿瘤细胞，抑制肿瘤生长扩散。
    药渡
    2025-02-12
    GPRC5D CD3 多发性骨髓瘤
  • 重要通知丨锐博生物地址变更告知函
    研发注册政策
    重要通知丨锐博生物地址变更告知函
    锐博生物
    2025-02-12
  • FDA接受再生元潜在“best-in-class”双抗上市申请
    审批动态
    FDA接受再生元潜在“best-in-class”双抗上市申请
    再生元（Regeneron Pharmaceuticals）今天宣布，美国FDA已受理其为双特异性抗体疗法linvoseltamab所重新提交的生物制品许可申请（BLA），用于治疗已接受至少四线治疗，或已接受三线治疗且对最后一线治疗耐药的成年复发/难治性多发性骨髓瘤（MM）患者。 FDA预计在2025年7月10日前对该申请做出审评决定。 Linvoseltamab同时正在接受欧洲药品管理局（EMA）针对相同患者群体的审评。
    药明康德
    2025-02-12
    FDA 双抗
  • 潜在首款！辉瑞小分子疗法组合降低癌症进展风险近50%，两项3期试验已启动
    临床研究
    潜在首款！辉瑞小分子疗法组合降低癌症进展风险近50%，两项3期试验已启动
    日前，美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）公布了辉瑞（Pfizer）公司开发的EZH2抑制剂mevrometostat，与雄激素受体抑制剂Xtandi（enzalutamide）联用，治疗转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者的1期临床试验的首个随机无进展生存期（PFS）结果。 摘要数据显示， mevrometostat与 enzalutamide 联用，与 enzalutamide 单药治疗相比，将疾病进展或死亡风险降低49%。 基于这些积极结果，辉瑞已经启动两项关键性3期临床试验，并计划在2025年上半年再启动一项3期临床试验，评估mevrometostat与Xtandi联用，作为转移性去势敏感性前列腺癌（mCSPC）一线治疗的功效。
    药明康德
    2025-02-12
    EZH2 Pfizer Inc. 小分子疗法
  • 刚刚！FDA批准潜在“best-in-class”别构小分子抑制剂
    审批动态
    刚刚！FDA批准潜在“best-in-class”别构小分子抑制剂
    SpringWorks Therapeutics公司今日宣布， 美国FDA已批准MEK抑制剂Gomekli（mirdametinib）上市，用于治疗年龄不低于2岁的1型神经纤维瘤病相关丛状神经纤维瘤（NF1-PN）成人和儿童患者。 新闻稿指出，mirdametinib是首个获批可同时用于治疗成人和儿童NF1-PN的药物。 该公司日前的新闻稿指出， mirdametinib 有望成为儿童NF1-PN患者的“best-in-class”疗法。
    药明康德
    2025-02-12
    MEK 神经纤维瘤 FDA
  • 晚期癌症OS和PFS均翻倍！重磅ADC/Keytruda组合疗法长期临床结果公布
    临床研究
    晚期癌症OS和PFS均翻倍！重磅ADC/Keytruda组合疗法长期临床结果公布
    辉瑞（Pfizer）与安斯泰来（Astellas Pharma）公司日前宣布，将在美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO GU）上，公布3期临床试验EV-302的长期随访结果。 这项研究评估了抗体偶联药物Padcev（enfortumab vedotin）与Keytruda联用，治疗既往未接受治疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌（la/mUC）患者的效果。 结果显示， 与化疗相比，Padcev加Keytruda可将患者死亡风险降低49%（HR=0.51，95% CI：0.43–0.61）。
    药明康德
    2025-02-12
    OS PFS Keytruda
  • 降低胃肠道出血近90%！诺华拟斥资31亿美元囊获创新疗法
    交易并购
    降低胃肠道出血近90%！诺华拟斥资31亿美元囊获创新疗法
    黑石生命科学（Blackstone Life Sciences）和Anthos Therapeutics今日宣布，已与诺华（Novartis）签署协议， 诺华拟以最高达31亿美元收购Anthos 。 Anthos由黑石生命科学和诺华于2019年共同创立，并获得诺华全球独家授权，以开发、制造及商业化abelacimab——一种创新凝血因子XI（FXI）抑制剂，正在研发用于预防房颤患者的中风和系统性栓塞，以及预防癌症患者血栓复发。 Abelacimab是一种在研创新FXI选择性全人源化单克隆抗体，可紧密结合FXI，从而阻断其激活并防止其活化形式（FXIa）的生成。
    药明康德
    2025-02-12
    abe 出血 胃肠道出血
  • 潜在首款！病情恶化速度减缓达70%，创新小分子获优先审评资格
    审批动态
    潜在首款！病情恶化速度减缓达70%，创新小分子获优先审评资格
    Biohaven今天宣布，美国FDA已受理该公司在研疗法troriluzole用于治疗成人脊髓小脑共济失调症（SCA）的新药申请（NDA），并授予优先审评资格。 根据一项真实世界证据（RWE）研究， 经3年治疗后，troriluzole可将SCA患者的病情进展减缓最高达70%。 根据新闻稿，若获批准，该药将成为首个获FDA批准用于治疗SCA的药物。
    药明康德
    2025-02-12
    小脑共济失调 创新小分子
  • 首款！潜在重磅小分子获欧盟批准
    审批动态
    首款！潜在重磅小分子获欧盟批准
    BridgeBio Pharma今天宣布，欧盟批准Beyonttra（acoramidis），用于治疗伴有心肌病的野生型或变异型转甲状腺素蛋白介导的淀粉样变性（ATTR-CM）成人患者。 新闻稿指出， acoramidis是在美国和欧盟首个在药物标签上标注可几乎完全稳定转甲状腺素蛋白（TTR）的获批疗法。 值得一提的是，该疗法曾被行业媒体 Evaluate列为2024年有望获批的 10大潜在重磅疗法 之一。
    药明康德
    2025-02-12
    TTR 转甲状腺素蛋白 aco
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