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  • 首款“长生药”在2030年前问世?哈佛发表突破性成果!亿万富豪趋之若鹜,何时全民共享?
    公司动态
    通过单细胞测序分析,研究团队发现CD150的表达水平可以较好地指征造血干细胞(HSCs)的衰老状态。 CD150低表达(CD150 low )的HSCs在转录组学、表观组学、甲基化年龄以及细胞损伤指标上均显著“年轻”于同一老年个体来源的CD150高表达(CD150 high )的HSCs。 功能验证结果也证明,CD150 low HSCs的造血重建能力明显优于CD150 high HSCs。
    星耀研究院
    2025-02-12
    衰老 长生药
  • 喜报!中奥生物全球首个治疗HPV相关疾病创新药获批临床
    审批动态
    2月11日,健康基地园区企业中奥生物医药技术(广东)有限公司(下称“中奥生物”),收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,标志着企业自主研发的ZA001 F1F3软膏的临床试验正式获得批准。 中奥生物计划在澳大利亚进行ZA001软膏针对AK的一期临床试验。 因此,ZA001有广泛的应用价值和市场前景。
    中山健康产业基地
    2025-02-12
    HPV
  • 铸正医疗骨科手术导航定位系统(佐航500手术机器人)获批国家药品监督管理局三类医疗器械注册证|山蓝Family
    审批动态
    铸正机器人匠心打造的骨科手术导航定位系统(又称佐航500手术机器人),集尖端科技于一身,配备了高精度力控机械臂、先进的光学追踪系统以及智能化的手术协作平台。 全栈式解决方案——3D/2D/直观图像定位。 佐航500手术机器人能够实现直观而精准的定位,无论是3D配准还是2D配准,均游刃有余。
    山蓝资本Sunland
    2025-02-12
    骨科手术 医疗器械
  • 开年基药传来最新消息,启动?
    招标采购
    2024年传了好几次基药的消息,包括2024年初的全年药政会议,雷掌门上任讲话、 卫健委回复“建议提案”、24年十月一的“谣言”等等。 基药--要来的消息,就一直是消息,从来没有被证实过。 进院三大件:国谈、集采、基药。
    风云药谈
    2025-02-12
    基药
  • 智享生物:大分子生物制药工艺开发和大规模商业化生产CDMO
    公司动态
    智享生物(苏州)有限公司成立于2018年, 聚焦于大分子生物制药工艺开发和大规模商业化生产CDMO领域 ,自创立之初就致力于“助力客户制药,成就健康生活”,为全球生物技术企业及生物制药企业 提供单克隆抗体、抗体偶联ADC、重组蛋白质等大分子生物药物的工艺开发、质量控制及检测、临床及商业化GMP生产和注册申报等一站式外包服务。 在6年内完成3大生产基地建设,是国内少数具有自主细胞株、自主化学限定组分培养基的CDMO企业,也是国内少数具有核心技术、规模量产能力、商业化闭环综合能力的CDMO企业。 「 ADC2025 背景介绍 」。
    触界生物
    2025-02-12
    智享生物 CDMO
  • 千万融资注入!外周静脉疾病治疗迎新契机
    医药投融资
    上海恩盛医疗科技有限公司在新年伊始顺利完成了一轮意义重大的融资,这是继上轮融资近亿元后,恩盛医疗完成的又一轮股权融资,是公司发展道路上的重要里程碑。 本次投资由安徽新华集团投资有限公司联合专业投资人共同成立专项创投基金,融资规模达到数千万元。 刚刚过去的2024年是恩盛医疗发展过程中具有重要意义的一年,在4月公司正式获证并推出了具有独特创新结构的V-Mixtent ® 静脉支架,这款“精雕细织”的静脉支架首次独创了雕刻+编织的创新工艺,并在2024年12月国家第五次集采“外周血管支架类-静脉支架”小组中,从十几家国内外知名企业中脱颖而出,以组内最高价中标,引起业内的侧目和关注。
    BioShanghai
    2025-02-12
    恩盛医疗 外周静脉疾病
  • “SPAC平台”助力临床研究CRA与CRC行业高效发展
    前沿研究
    近期 , 复旦大学附属中山医院成功部署了“CRA&CRC服务平台(SPAC) ” ,此举标志着该平台在推动上海市CRA和CRC人员管理和临床研究规范化执行层面迈向高效、智能化发展道路上取得了重要进展。 医院致力于通过科学、规范的临床试验,为医学进步贡献力量。 此次引入“CRA&CRC服务平台(SPAC)”,正是医院在临床研究管理领域的一次重要创新尝试。
    BioShanghai
    2025-02-12
    复旦大学附属中山医院
  • 超30亿美元!诺华收购Anthos公司,加强心血管产品布局
    交易并购
    2 月 11 日,跨国药企巨头诺华正式宣布,已成功达成收购位于波士顿的临床阶段生物制药公司 Anthos Therapeutics 的协议。 此次收购的核心资产,是 Anthos 公司正在 开发用于预防房颤患者中风和全身栓塞的晚期药物凝血因子FXI/FXIa靶向单抗abelacimab。 Anthos Therapeutics公成立于2019年,是由黑石生命科学(Blackstone Life Sciences)和诺华联合创立。
    BioShanghai
    2025-02-12
    abe 巨头 心血管
  • 沙利文:DeepSeek引领医疗变革,伦理准则不可或缺
    专家观点
    不少数字化医疗布局企业将DeepSeek人工智能模型整合至自身智能系统后,预计这将如何改变或提升现有的AI医疗解决方案? DeepSeek模型的引入,对医疗科技企业在AI医疗领域的竞争力有何具体影响? DeepSeek模型的引入,对医疗科技企业在AI医疗领域的竞争力有何具体影响。
    BioShanghai
    2025-02-12
    沙利文 DeepSeek
  • 10年血拼千亿!东方巨龙“枷锁”已破?
    公司动态
    2025年恰好是中国创新药10年、美国创新药50年。 过去一年,全球医药界酝酿了一系列足以改写人类健康史的重大突破。 在这场静悄悄却又轰轰烈烈的变革中,中国医药行业经历了诸多变革与突破,一系列重大事件不仅塑造了市场格局,也引领了新的趋势。
    新康界
    2025-02-12
    血拼
  • 国资再出手,6.24亿收购两家药企股权
    交易并购
    历经近半年,千金药业重组收购再启动。 国有中药企业斥资近6.24亿。 2月11日,株洲千金药业连发十多份公告,国有中药企业瞄准合适标的后,果断出手。
    新康界
    2025-02-12
  • 艾伯维和 Xilio Therapeutics 宣布达成合作和期权协议,以开发新型肿瘤激活免疫疗法
    交易并购
    AbbVie与Xilio Therapeutics达成合作与许可协议,共同开发新型肿瘤激活抗体免疫疗法,包括掩蔽T细胞激活剂,利用Xilio的专有技术。Xilio拥有一个经过临床验证的平台技术,用于开发肿瘤激活生物制剂。AbbVie承诺扩大其在肿瘤学领域的研发投入,并期待与Xilio团队合作,应用其蛋白质工程专长和新型掩蔽T细胞激活剂格式,以实现肿瘤选择性激活。根据协议,Xilio将获得5200万美元的总首付款,包括1000万美元的股权投资,并有望获得高达21亿美元的总附加付款,包括期权相关费用和里程碑以及分级版税。
    PipelineReview
    2025-02-12
    AbbVie Inc Xilio Therapeutics
  • 36个重磅注射剂备战第十一批国采,40亿产品遭哄抢!科伦、石四药、倍特摩拳擦掌
    招标采购
    据米内网统计,截至2月11日已有36个注射剂(按产品名统计)满足7家及以上的竞争条件,8个超10亿产品备受瞩目,14个产品的竞争企业在10家或以上,科伦、石四药、华润双鹤均有10个或以上产品备战。 2023年在中国三大终端六大市场,化药注射剂的市场规模在4000亿元以上,龙头集团科伦药业已过评的注射剂超过100个,前十批国采已纳入了158个化药注射剂,倍特药业夺下“标王”荣誉。 36个注射剂备战第十一批国采,40亿产品战况激烈。
    米内网
    2025-02-12
    倍特摩拳 国采
  • 【重磅】30亿大品种国内首仿定了,石药集团成功拿下
    公司动态
    2月11日,国家药监局发布最新药品获批信息,石药集团中诺药业(石家庄)的艾普拉唑肠溶片获批,为国内首个按仿制上市申请获批的产品。 艾普拉唑是丽珠医药的国产1.1类新药,片剂+注射剂2023年在中国三大终端六大市场的合计销售额超过30亿元。 今年以来,石药集团已累计获批了1个1类新药、2个高端仿制药。
    米内网
    2025-02-12
  • 地方丨江苏:南京市市场监管局推进三医协同加强使用环节药品质量安全监管
    研发注册政策
    2 月 11 日,江苏药监局发文称,南京市市场监管局推进三医协同加强使用环节药品质量安全监管。 南京市市场监管局针对医疗机构集采中选药品使用量大的特点,通过三医协同机制强化药品质量安全监管。 相关措施旨在强化集采药品全流程监管,保障群众用药安全。
    国药致君
    2025-02-12
    三医
  • 行业丨头部企业陆续接入DeepSeekAI医疗加速落地
    公司动态
    近期,医渡科技、鹰瞳科技等头部企业相继宣布接入深度求索( DeepSeek )模型,推动 AI 医疗加速落地。 企业通过融合 DeepSeek 技术,显著提升了医疗数据挖掘能力和诊疗效率。 市场前景方面, 中国AI医疗规模预计从2023年的88亿元增至2033年的3157亿元,年复合增长率达43.1%。
    国药致君
    2025-02-12
    DeepSeekAI
  • 行业丨默沙东抗生素复方在华获批上市
    审批动态
    2月11日, NMPA批准默沙东抗生素复方药物注射用头孢洛生他唑巴坦钠上市。 该药物(商品名Zerbaxa)最早于2014年在美国获批, 用于治疗复杂性腹腔感染和尿路感染,后续适应症扩展至医院获得性肺炎(HABP)和呼吸机相关肺炎(VABP)。 2022年公布的III期临床研究(MK-7625A-015)显示,在中国268例患者中,该复方联合甲硝唑对比美罗培南的临床治愈率分别为95.2%vs93.1%,达到非劣效标准。
    国药致君
    2025-02-12
    肺炎 抗生素复方
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