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RYBREVANT®联合LAZCLUZE®显著降低EGFR和MET耐药突变，延长EGFR突变非小细胞肺癌患者生存期研发注册政策强生公司宣布，来自3期MARIPOSA研究的分析显示，与奥希替尼相比，RYBREVANT®（amivantamab-vmjw）联合LAZCLUZE®（lazertinib）在一线治疗EGFR突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者中显著降低了EGFR和MET驱动的耐药性。这些耐药性数据进一步证实了该联合方案在无化疗方案中的无与伦比的总体生存益处，预计将超过四年，比奥希替尼的中位观察值多出一年。研究在2025年世界肺癌大会（WCLC）上公布。
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IDEAYA与恒瑞医药在WCLC 2025上展示IDE849临床试验初步数据研发注册政策IDEAYA生物科学公司和恒瑞医药在2025年世界肺癌大会上展示了IDE849（SHR-4849）的初步临床试验数据。IDE849是一种针对DLL3的Topoisomerase-1（TOP1）抗体偶联药物（ADC），处于1期临床试验阶段。数据显示，在70名可评估疗效的小细胞肺癌（SCLC）患者中，IDE849表现出良好的疗效和安全性。IDEAYA生物科学公司表示，期待在全球范围内推进IDE849在SCLC、NETs和其他DLL3上调的实体瘤中的临床开发。IDEAYA和恒瑞医药的合作将加速全球范围内这一创新疗法的开发。
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康维健完成B轮融资，助力其在技术研发、市场拓展等方面实现更大突破医药投融资2025年9月8日，康维健生物医药有限公司宣布完成B轮融资，本轮融资由东方嘉富、鼎晖投资、贵州茅台、普华资本、德联资本、基石资本、德美化工等共同参与，本轮融资将助力公司在技术研发、市场拓展等方面实现更大突破。合成生物学网2025-09-08基石资本 德联资本 普华资本 茅台 鼎晖投资 东方嘉富 康维健生物医药有限公司
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眼科医疗设备研发商EarlySight获310万瑞士法郎种子轮融资，加速增长步伐医药投融资2025年9月8日，眼科医疗设备研发商EarlySight获 310万瑞士法郎种子轮融资。本轮融资包括主要现有投资者Verve Ventures、Nina Capital、NovaCapital和CADFEM International AG，Zürcher Kantonal Bank作为瑞士最大、最活跃的投资者之一加入该财团。该公司还得到了FONGIT的支持。这笔资金将用于推出EarlySights的第二代产品，并朝着美国监管部门的批准迈进。startupticker2025-09-08Zürcher Kantonalbank Nina Capital Verve Ventures EarlySight SA
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新鸿电子获数亿元融资，“冷阴极”技术重构全球高端X线成像医药投融资2025年9月8日，全球“冷阴极”分布式X射线源引领者新鸿电子有限公司宣布完成数亿元战略融资。本轮融资由中核基金领投，中国视谷基金、荷塘创投、常州金坛区产业母基金跟投。募得资金将用于扩大创新型“冷阴极”X射线源产能，推进医学影像、工业无损检测、安检等领域解决方案的研发与商业化。动脉网2025-09-08荷塘创投 新鸿电子有限公司
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退行性视网膜疾病疗法研究商Belite Bio宣布2.75亿美元私募股权融资，开发RBP4抑制剂医药投融资2025年9月8日，退行性视网膜疾病疗法研究商Belite Bio, Inc宣布已与领先的医疗保健投资者签订证券购买协议，进行私募股权融资，由RA Capital Management领投，Eventide Asset Management、Marshall Wace、RTW Investments、Soleus Capital和Vestal Point Capital参与。在扣除配售代理费和估计的发行费用之前，PIPE预计将在收盘时产生约1.25亿美元的总收益，以及行使PIPE发行的认股权证可能产生约1.5亿美元的额外收益。PIPE预计将于2025年9月9日左右完成。公司打算将PIPE的净收益用于商业化准备、营运资金和一般企业用途。
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细胞疗法研究商Inkocell Therapeutic获得15万瑞士法郎融资医药投融资2025年9月8日，细胞疗法研究商Inkocell Therapeutic已从Venture Kick获得 15万瑞士法郎。这笔资金将加速Inkocell一流的NK定制CAR（嵌合抗原受体）技术的开发，旨在为患有危及生命的疾病的患者创造有效、安全、现成且负担得起的疗法startupticker2025-09-08Venture Kick Inkocell Therapeutic
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年薪百万提前卸任，本周多家大药企副总辞职人事变动继续和小伙伴们分享药企高管动态。 今年药企高管变动有点多，此前已有过多次分享了，本周，又有几家药企副总、财务总监等提前辞职，下面简单和小伙伴们分享三家，都是大家比较熟悉的国内大药企。 ▌ 华润双鹤药业副总裁辞职。医药代表2025-09-07大药企
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买了恒瑞一条管线，A轮就融了2亿美元！这家低调的AI制药，累计融资已破11亿美元医药投融资近日，AI制药企业 Treeline Biosciences 宣布将进行首批三个管线的临床试验并获得2亿美元的额外资金。 至此，这家神秘而低调的企业已经融了11亿美元。 礼来诺华高管创办 员工超130人。
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ifinatamab deruxtecan在ES-SCLC患者中表现出临床意义医投速递Daiichi Sankyo和Merck合作开发的ifinatamab deruxtecan（I-DXd）在II期IDeate-Lung01试验中显示出对既往接受治疗的广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）患者的临床意义。试验结果显示，I-DXd在137名既往接受治疗的ES-SCLC患者中，确认的客观缓解率（ORR）为48.2%。在32名作为二线治疗接受I-DXd的患者中，确认的ORR为56.3%。在105名作为三线及以后治疗接受I-DXd的患者中，确认的ORR为45.7%。I-DXd的安全性与I期试验中观察到的一致，没有新的安全性信号。该研究数据将在2025年世界肺癌大会上进行展示。
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国家卫健委表态：基药目录管理办法（修订稿），将适时发布！研发注册政策近日，国家卫健委官网刊载《对十四届全国人大三次会议第8016号建议的答复》。 该函件显示，国建卫健委根据相关法律法规，在前期调研和专家研讨的基础上， 形成《国家基本药物目录管理办法（修订稿）》，广泛征求听取意见建议，适时发布 。 国家卫健委将按照《国家基本药物目录管理办法》要求，在目录调整过程中组织专家进行论证，根据药品临床应用实践、药品标准变化、药品新上市情况等，科学、规范、有序调整国家基本药物目录。医药云端工作室2025-09-07国家卫健委
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中国智造·破局引领——爱博诺德携三款重磅产品亮相CCOS舞台，一展眼科解决方案硬实力公司动态龙 晶 ® PR是第一款国产睫状沟固定型有晶状体眼人工晶状体，是爱博诺德专注眼科手术材料和光学设计的又一力作，以“中国智造”力量，为全球近视患者提供卓越的视觉质量和安全手术选择。 成就斐然，然而爱博诺德并未满足于此，而是以持续创新为引擎，深入探索应用于屈光矫正的前沿科技，不断推进产品迭代与技术升级，致力于构建更完善的眼健康解决方案。 CCOS 2025大会上，爱博诺德不仅邀请屈光手术领域的权威专家，探讨了龙 晶 ® PR的临床应用体会，还携两大重磅创新利器——革新近视管理的“普诺瞳 ® AI数字验配OK镜”和智简老视矫正的“普诺明 ® 全景 ® 智控柔焦景深延长型人工晶状体”，亮相CCOS舞台，带给与会专家与眼科同道全新的技术视野与临床解决方案，彰显了爱博诺德在中国眼科创新与高端医疗器械领域的持续突破与领先地位。
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2025WCLC丨恩沙替尼新辅助治疗ALK阳性NSCLC研究亮相前沿研究9月6日-9日，2025年世界肺癌大会（WCLC）在西班牙巴塞罗那举行，会议由国际肺癌研究协会（IASLC）主办。 贝达药业盐酸恩沙替尼新辅助治疗ALK阳性（ALK+）非小细胞肺癌（NSCLC）研究以壁报形式在WCLC上展示。 恩沙替尼是一种新型、强效且高度选择性的ALK抑制剂，已获批用于晚期ALK阳性NSCLC的一线/二线治疗。
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双载荷ADC药物进入首批肿瘤学临床试验临床研究在癌症治疗领域，抗体药物偶联物（Antibody-Drug Conjugates,ADCs）作为一种创新的靶向疗法， 近年来受到了广泛关注。 ADCs通过将抗体与化疗药物结合，能够精准地将药物递送到癌细胞中，从而在提高治疗效果的同时减少对健康细胞的损害。 然而，尽管ADCs在某些癌症类型中显示出显著的疗效，但其在临床应用中仍面临诸多挑战，如耐药性的快速出现和治疗效果的有限性。
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清华×北大合作发表Cell子刊论文：揭开口腔病毒与肥胖和糖尿病的关联前沿研究人体微生物组的重要作用已得到广泛认可。 口腔是人体内 第二大微生物栖息地 （仅次于肠道） ， 口腔微生物组 多样性显著，生态复杂，它在维持人体健康和支持生物发育方面发挥着关键作用。 口腔病毒组 是口腔微生物组的重要组成部分，主要由 噬菌体 （感染细菌的病毒） 和 真核病毒 构成。
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Nat. Rev. Drug. Disc. (IF 101.8) | 双载荷ADC迎来新阶段前沿研究在癌症治疗领域，抗体药物偶联物（Antibody-Drug Conjugates,ADCs）作为一种创新的靶向疗法，近年来受到了广泛关注。 ADCs通过将抗体与化疗药物结合，能够精准地将药物递送到癌细胞中，从而在提高治疗效果的同时减少对健康细胞的损害。 然而，尽管ADCs在某些癌症类型中显示出显著的疗效，但其在临床应用中仍面临诸多挑战，如耐药性的快速出现和治疗效果的有限性。
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FLAURA2 OS达4年，FLAURA到FLAURA2 巅峰之上 再攀巅峰，EGFRm NSCLC迎来一线联合治疗新时代前沿研究追求更长的总生存期（OS），是晚期肿瘤治疗的“金标准”，而EGFR突变非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗发展史，正是对这一终极目标不懈求索的缩影。 2025年世界肺癌大会（WCLC）正火热进行，备受瞩目的FLAURA2研究最终OS结果于全体大会专场重磅公布，再次实现了历史性突破。 同时也标志着EGFR突变晚期NSCLC的治疗迈入一线联合治疗的新时代。
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晚期EGFR突变NSCLC治疗的新希望：多模态人工智能模型的精准预测与未来展望前沿研究非小细胞肺癌（NSCLC）占全球癌症死亡人数约25%，是主要死亡原因之一。 EGFR突变在NSCLC中极为常见，东亚人群发生率约60%，远高于欧美人群的10%-15%。 EGFR-TKI虽能显著改善部分患者生存率，但疗效个体差异显著：约30%患者治疗初期缓解不佳，甚至原发性耐药，即从一开始就对药物不敏感。
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宋平平教授：Neo-INFINITY研究彰显实力，伊鲁阿克为ALK阳性可切除NSCLC围手术期治疗带来新希望前沿研究在2025年世界肺癌大会（WCLC）上，宋平平教授研究团队展示了Neo-INFINITY研究的初步成果，系统评估了伊鲁阿克在可切除ALK/ROS1融合阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者中围手术期治疗的疗效与安全性。 这一研究为ALK阳性早期肺癌患者的围手术期治疗提供了重要证据，标志着ALK抑制剂从晚期向早期治疗的进一步拓展。 本期我们有幸邀请到 山东省肿瘤医院的宋平平教授 ，深入解读Neo-INFINITY研究的设计初衷、初步成果及其在ALK阳性肺癌全程治疗中的重要意义。
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【4406】WCLC 全球见证，洛拉替尼引领“10年”无进展时代，ALK+NSCLC“治愈” 愿景可期前沿研究
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医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
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6.14%(2026Q3)
TOP5企业市场份额
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