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佰翊医疗完成A轮数千万元人民币战略融资医药投融资近日， 上海佰翊医疗科技有限公司（简称：佰翊医疗）完成A轮数千万元人民币战略融资 。 此次融资参与机构包括中山翠亨创投和泓润私募基金。 佰翊医疗成立于2020年，位于上海张江，是一家聚焦甲状腺单病种领域的创新医疗器械企业。生物天使2025-09-06佰翊医疗 创新医疗
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精构生物完成数千万A轮融资医药投融资近日， 合成生物学新锐企业——杭州精构生物科技有限责任公司（下称“精构生物”）宣布完成数千万A轮融资 ，由金鼎资本领投，海邦投资、天堂硅谷、道彤投资等知名机构跟投。 本轮融资将重点用于公司研发投入及生产基地产能建设。 精构生物成立于2023年7月，位于浙江杭州，公司汇集了国内顶尖的合成生物及化工技术人才和产业内的管理经营人才，基于合成生物技术，聚焦于人类营养和动物营养功能原料等刚需领域产品的研发和产业化。生物天使2025-09-06精构生物
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国内药企成为biotech重要竞争对手，Biotech的路在何方？公司动态2025年9月5日，恒瑞医药（600276.SH；01276.HK），宣布与美国Braveheart Bio公司就其自主研发的心肌肌球蛋白（Myosin）小分子抑制剂HRS-1893项目达成独家许可协议。 根据协议条款，恒瑞医药将 HRS-1893 在除中国大陆、香港特别行政区、澳门特别行政区及台湾地区以外的全球范围内开发、生产和商业化的独家权利有偿许可给 Braveheart Bio 。 Braveheart Bio 将向恒瑞医药支付 6500 万美元首付款（含 3250 万美元现金和等值 3250 万美元的 Braveheart Bio 公司股权）和完成技术转移后的 1000 万美元近期里程碑款，总计 7500 万美元。
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GSK 扩大 mRNA 专利诉讼 剑指 Moderna 新一代疫苗公司动态摘要： 英国制药巨头 GSK 近日扩大了针对 Moderna 的 mRNA 专利诉讼范围，将后者新一代新冠疫苗 mNexspike 纳入其中。 此次诉讼延续了双方围绕脂质 mRNA 疫苗配方技术的争端，GSK 主张其相关专利早于新冠疫情十余年便已存在，而 Moderna 的多款疫苗均涉嫌侵权。 距离首次针对 Moderna 发起 mRNA 疫苗专利诉讼不到一年，GSK 再次采取法律行动。
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2025 年下半年全球医药监管动态：突破与挑战并存研发注册政策摘要： 2025 年下半年，全球医药监管领域亮点纷呈，多款药物在不同地区斩获新批准或标签扩展，涉及新冠疫苗、癌症、罕见病等多个治疗领域。 疫苗领域：新进展与市场拓展。 在疫苗领域，诺瓦瓦克斯（Novavax）的 LP.8.1 配方新冠疫苗 Nuvaxovid 在日本获得监管批准，可用于 6 岁及以上人群的初始免疫（第一和第二剂接种）以及 12 岁及以上人群的加强针接种。
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北京大学最新Cell子刊：激活肿瘤细胞焦亡，提高抗肿瘤免疫效果前沿研究肿瘤免疫疗法一直是一种很有前景的治疗方法，因其在摧毁肿瘤方面效果显著，尤其是在抑制肿瘤转移方面。 然而，免疫应答率低阻碍了 ICB 在肿瘤治疗中的疗效和广泛应用。 幸运的是， 邵峰 / 刘志博 等人发现，细胞 焦亡 （P yroptosis ） 能够引发强烈且有效的免疫反应，不到 15% 肿瘤细胞发生焦亡就足以消除整个肿瘤 【1】 ，这为增强抗肿瘤免疫提供了一种很有前景的策略。
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Cell | 效应-记忆型Ⅱ型固有淋巴细胞ILC2介导的肠道长期适应前沿研究组织在一生中会不断适应各种应激的挑战，这种适应表现在转录、表观遗传与细胞组成上的变化，用以维持稳态，并让组织在受伤或感染时反应更快 【 1 】 。 上皮干细胞 （尤其在屏障组织中） 本身会发生转录和表观遗传的可塑性改变，从而使其后代细胞具备功能可塑性，加速恢复 【 2,3 】 。 小肠是典型的屏障组织，既要耐受食物与共生菌，又要防御毒素与病原体。BioArt2025-09-06感染 ILC2 肠道
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PNAS | 张经纬等揭示肺部炎症通过调控EMT状态唤醒休眠乳腺癌细胞，为预防乳腺癌转移与复发提供新思路前沿研究乳腺癌患者在原位肿瘤治疗后，仍可能在数月甚至数十年后出现转移复发。 这一现象通常与播散性肿瘤细胞 （DTCs） 有关，一部分转移出去的细胞在到达远处器官 （如肺部） 后能够进入休眠状态，暂时停止增殖，直到微环境发生变化时被某些信号重新“唤醒”，重新进入细胞周期，快速增殖并形成转移灶。 然而，微环境中的哪些因素能够激活休眠癌细胞，以及休眠癌细胞在休眠和被激活的过程中发生了哪些变化，一直是癌症转移研究中的重要问题。
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Mol Cell丨组蛋白变体mH2A1.2泛素化是阻止RAD18毒性积累的分子刹车前沿研究DNA复制是细胞增殖的核心过程，但基因组中某些区域 （如常见脆弱位点、端粒和重复序列） 由于复杂的二级结构或表观遗传修饰，容易在复制过程中发生停滞甚至坍塌，进而导致DNA双链断裂 （DSBs） 。 组蛋白变体macroH2A1.2 （ mH2A1.2 ） 在难以复制的基因组区域 （如常见脆弱位点CFSs） 富集，并被认为能促进同源重组修复，但其具体机制尚不明确。 E3泛素连接酶RNF168通常通过泛素化组蛋白H2A的K13/K15 （H2AK13/K15ub） 来招募53BP1、BRCA1-BARD1和RAD18等修复因子，从而促进DNA损伤修复。BioArt2025-09-06RNF168 53BP1 mH2A1
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BioNTech HER2 ADC Ⅲ 期试验击败罗氏 Kadcyla临床研究研究人员将 228 名此前接受过化疗和抗 HER2 抗体曲妥珠单抗（罗氏的赫赛汀，目前也用于 ADC 靶向）治疗的患者随机分配，分别接受这款试验性 ADC 和已获批的 Kadcyla 治疗。 在预设的分析中，该研究达到了主要的无进展生存期终点。 根据其与 BioNTech 的协议，DualityBiologics 拥有该 ADC 在中国的权益。
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小小血小板，竟是CAR-T疗效的“晴雨表”？前沿研究近年来，CAR-T细胞疗法在血液肿瘤治疗中取得了革命性成功。 然而，并非所有患者都能从中同等受益。 今天就来深入探讨一下，血小板这个看似普通的凝血细胞，是如何在CAR-T治疗的全过程中起影响作用的。
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IVD企业利润承压，实控人再套现8546万财报业绩与此同时， 拱东医疗员工持股平台台州金驰投资管理合伙企业（有限合伙）（以下简称“金驰投资”）拟通过集中竞价交易方式合计减持不超过220.49万股， 即不超过公司总股本的1%。 按照拱东医疗4日收盘价19.38元/股计算， 施慧勇、金驰投资或将分别套现8546万元、4273万元，合计约1.28亿元。 与此同时，拱东医疗总经理钟卫峰减持公司股份29.49万股， 减持总金额852.69万元。
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体外诊断试剂争夺战：临床导向型试剂成破局关键临床研究体外诊断试剂正迎来一场从“技术导向”到“临床需求导向”的深刻变革，精准医疗时代下，谁掌握了临床医生的认可，谁就掌握了市场主动权。 全球快速诊断市场规模预计从2025年的 847亿美元 跃升至2032年的 1630亿美元 ，年复合增长率达9.8%。 IVD试剂作为诊断的重要来源，占整个IVD市场的70%左右，分为 医疗器械管理试剂和药品管理试剂两大类。体外诊断原料网2025-09-06精准医疗 诊断试剂 体外诊断试剂
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科学视角：为何自体脂肪MSCs被视为再生医学的理想种子细胞？前沿研究
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两款减肥大药，杀进千亿心血管市场审批动态9月17日-18日 ， 同写意 将联合益诺思、清大浦恒、基锘威生物等机构在 上海 举办“ 上海未来细胞疗法决策者峰会 ”，敬请期待。 但ESC 2025 （2025 年欧洲心脏病学会年会） 让这场较量进入了新的维度——心血管结局。 相比体重秤上的数字，心梗、中风、心衰这些核心领域，才是真正决定患者生命与支付方价值判断的指标。
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头对头！映恩生物HER2 ADC战胜T-DM1，计划上市申报审批动态或受此消息影响， 映恩生物股价大涨7.14%； BioNTech股价大涨8.66%； 三生制药股价大涨18.24%。 而映恩生物的DB-1303与DS-8201 （HER2 ADC） 在临床前对比评价数据上，已表现出差异化。 临床前结果显示，DB-1303在HER2阳性和HER2低表达的细胞和肿瘤模型中均表现出强大的抑制作用和抗肿瘤活性，并在肿瘤模型中显示剂量依赖性肿瘤生长抑制和消退，且具有较宽的治疗窗。
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别被 “纯度” 迷惑！裂解疫苗才是更适合大众的选择招标采购每年秋冬，流感疫苗都会成为大家关注的焦点。 其实，选流感疫苗不能只看 “纯度” 这一个词。 有些“亚单位”疫苗说自己比裂解疫苗多了一道纯化工序，能 “去掉更多杂质”，所以 “更安全”。
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十年长跑，小核酸药物迎来“中国时刻”前沿研究作为罕见常染色体显性遗传性疾病。 患者 往往表现出神经功能障碍。 无法自控地陷入“舞蹈”中。
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【30秒懂细胞】外泌体雾化疗法：慢阻肺的“呼吸再生术”作用机制前沿研究
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Nature Genetics | 为中心粒划界：DNA甲基化对中心粒定位与基因组完整性的双重调控前沿研究生命的核心在于其精确的自我复制。 每一次细胞分裂，都像一场精密编排的芭蕾舞，遗传物质 染色体（chromosome） 必须被完美地均分到两个子细胞中。 与基因不同，中心粒的身份似乎并非严格由其下方的DNA序列决定。生物探索2025-09-06基因组
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