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  • 药明康德捐赠350万元驰援西藏地震灾区
    公司动态
    药明康德捐赠350万元驰援西藏地震灾区
    近日，西藏日喀则市定日县发生了6.8级地震，并持续伴有余震，造成了严重的人员伤亡和财产损失。 社会各界纷纷伸出援手，积极开展救援工作。 目前，相关善款已捐赠至西藏慈善总会，定向用于西藏地震受灾地区的持续救援及灾后重建工作。
    药明康德
    2025-01-14
  • 【首发】千亿市场现控股收购，行业整合加速
    交易并购
    【首发】千亿市场现控股收购，行业整合加速
    动脉网第一时间获悉，近日，浙江喜乐连年生物科技有限公司（下文简称“喜乐连年”）宣布对深圳映泉健康管理咨询有限公司（下文简称“南方健康”）完成控股收购，同时引入国资和产业背景股东。 喜乐连年控股南方健康，旨在拓展国内外知名医药健康产业资源，以数字化技术创造多元化互联网营销场景，通过多平台渠道、内容、流量升级，持续实现医药大健康产品高效转化。 此次收购由中君亚泰集团下的医疗投资团队与喜乐连年医药电商团队共同推动完成。
    动脉网
    2025-01-14
  • 总计超180亿美元，强生、礼来、GSK同日宣布大额收购
    交易并购
    总计超180亿美元，强生、礼来、GSK同日宣布大额收购
    今日，强生（Johnson & Johnson）公司宣布斥资约146亿美元收购专注于开发中枢神经系统疾病疗法的Intra-Cellular Therapies公司。 礼来（Eli Lilly and Company）宣布与Scorpion Therapeutics达成收购协议，潜在斥资25亿美元囊获选择性PI3Kα抑制剂。 强生公司与Intra-Cellular Therapies今日宣布，双方已达成最终协议，强生公司将斥资约146亿美元，收购Intra-Cellular Therapies。
    药明康德
    2025-01-14
    PI3Kα GSK 神经系统疾病
  • 吉利德17亿美元合作开发STAT6小分子疗法；艾伯维与先声药业合作开发三特异性抗体
    交易并购
    吉利德17亿美元合作开发STAT6小分子疗法；艾伯维与先声药业合作开发三特异性抗体
    开发口服STAT6抑制剂和蛋白降解剂，吉利德科学达成合作。 吉利德科学公司（Gilead Sciences）与LEO Pharma日前宣布达成战略合作伙伴关系，共同加速LEO Pharma的小分子口服STAT6项目的开发和商业化，旨在为炎症性疾病患者提供潜在治疗方案。 吉利德将主导这些口服项目的进一步开发，而LEO Pharma将主导STAT6抑制剂潜在局部制剂的开发。
    药明康德
    2025-01-14
    STAT6 艾伯维 三特异性抗体
  • 斯道发布 | Alex Emery加入斯道资本，担任全球总裁
    人事变动
    斯道发布 | Alex Emery加入斯道资本，担任全球总裁
    斯道资本今日宣布，Alex Emery加入斯道资本并担任全球总裁。 Alex将常驻中国香港，领导斯道资本全球风险投资业务，带领公司进入新的发展阶段。 Alex在欧洲和亚洲地区拥有20多年的投资经验。
    斯道资本
    2025-01-14
    Alex Emery 斯道资本
  • DLL3: 恒瑞、信达接连出海, SCLC领域的高潜力靶点
    前沿研究
    DLL3: 恒瑞、信达接连出海, SCLC领域的高潜力靶点
    1月2日，信达生物宣布与罗氏达成全球独家合作与许可协议，以 推进一款靶向Delta样配体3（DLL3）的新一代抗体偶联药物（ADC）候选产品IBI3009的开发 ，通过交易，信达将获得8000万美元首付款+最高10亿美元的里程碑付款+未来基于全球年度销售净额的最高达中双位数的梯度特许权使用费。 值得注意的是， 2024年12月29日，恒瑞医药公告，宣布与美国Biotech—IDEAYA Biosciences公司达成协议 ，将具有自主知识产权的1类新药注射用SHR-4849项目有偿许可给IDEAYA Biosciences，获得7500万美元首付款+最高9.7亿美元的里程碑付款+实际年净销售额一到两位数百分比的销售提成。 据悉， SHR-4849也是一款DLL3 ADC。
    药研网
    2025-01-14
    DLL3 IDEAYA Biosciences I SCLC
  • 暴降30亿，被集采“杀死”的消化药大王，开始复活
    招标采购
    暴降30亿，被集采“杀死”的消化药大王，开始复活
    仿制药企怎么活，这仍是横亘于市场信心与灰心分割线上的难题。 但对于核心产品几乎都已纳入集采、收入基本见底的企业来说，总得往前看，总得试试向上的道路哪条会更顺一点。 东方财富Choice数据显示， 过去两年，化学制剂（申万）板块市值涨幅TOP10的企业里，出现了两家“小恒瑞”：奥赛康，海思科。
    E药资本界
    2025-01-14
    集采
  • 11.5亿美元：GSK宣布收购IDRx，囊获罕见癌症-胃肠间质瘤药物
    交易并购
    11.5亿美元：GSK宣布收购IDRx，囊获罕见癌症-胃肠间质瘤药物
    2025年1月13日，GSK宣布， 将以 10 亿美元的预付款收购私营生物技术公司 IDRx 。 DRx 是一家私营生物技术公司，正在开发一种治疗胃肠道间质瘤（GIST）的疗法IDRX-42。 此次收购包括其 核心药物 IDRX-42，这是一款选择性KIT抑制剂，正被开发为治疗 GIST 的一线和二线疗法 。
    药研网
    2025-01-14
    GSK IDRx Inc. 胃肠间质瘤
  • 2024年最值得关注的十大突破性疗法
    前沿研究
    2024年最值得关注的十大突破性疗法
    文 l BiG专栏 2024 年， FDA 共批准上市 50款 新药，包括 31款生物大分子药物 （ 62% ）和 19款小分子药物 （ 38% ），其中，有 20 款药物（ 40% ）被评定为为突破性疗法（文末表格附上）。 从疾病领域来看，有 9 款抗肿瘤药（ 45% ）、 5 款罕见病药（ 25% ）、 2 款肝病药（ 10% ），其余包括心血管、神经性、免疫、皮肤等领域药物均各有 1 款药物（ 5% ）获批上市。 1. Rezdiffra——四十年来首款 获FDA批准 的 NASH疗法。
    生物药知识云享
    2025-01-14
    突破性疗法
  • 全球首个！恒瑞医药长效PCSK9单抗获批上市
    审批动态
    全球首个！恒瑞医药长效PCSK9单抗获批上市
    1月10日，中国国家药监局（NMPA）官网最新公示，批准恒瑞医药的注射用瑞卡西单抗上市。 适应症为：在 控制饮食的基础上，与他汀类药物、或者与他汀类药物及其它降脂疗法联合用药，用于接受中等或以上剂量他汀类药物治疗仍无法达到低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)目标的原发性高胆固醇血症（包括杂合子型家族性和非家族性高胆固醇血症)和混合型血脂异常的成人患者；或单药用于非家族性高胆固醇血症和混合型血脂异常的成人患者，以降低低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、总胆固醇(TC)、载脂蛋白B（ApoB)水平 。 研究发现，抑制PCSK9可以降低体内低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）水平进而达到治疗疾病目的。
    药渡
    2025-01-14
    PCSK9 家族性高胆固醇血症 长效
  • 2024年最值得关注的自免药物TOP10
    临床研究
    2024年最值得关注的自免药物TOP10
    表1. 2023年自免药销售额TOP10。 在这里，我们根据 2023 年的销售数据向大家介绍前 10 名最畅销的免疫学药物，了解这些药物如何塑造免疫学市场、进行临床突破和面对竞争挑战。 Humira（阿达木单抗）。
    药渡
    2025-01-14
    自免药物
  • 从关张到破产，生物科技公司的2024
    公司动态
    从关张到破产，生物科技公司的2024
    这些倒闭案例，也引发了对生物科技创新前景的反思。 从数据来说，2023年共有27家主要生物科技公司关闭或宣布计划关闭，几乎是2022年 （7家） 的四倍。 而2024年的数字略微下降，但也有22家公司寂灭。
    美柏医健
    2025-01-14
    生物科技
  • 超10.5亿美元！先声再明三抗新药授权艾伯维
    交易并购
    超10.5亿美元！先声再明三抗新药授权艾伯维
    先声再明将额外获得基于该产品在大中华区以外地区净销售额的分级特许权使用费。 艾伯维有权就大中华地区净销售额收取分级特许权使用费。 SIM0500是 一款人源化GPRC5D-BCMA-CD3三特异性抗体，由先声再明通过其专有的T细胞衔接器多特异性抗体技术平台开发 。
    医药观澜
    2025-01-14
    艾伯维 先声再明
  • 高效、成本、责任心，何以成为中国临床研究的“国际名片”？@上海高博肿瘤医院院长李进
    专家观点
    高效、成本、责任心，何以成为中国临床研究的“国际名片”？@上海高博肿瘤医院院长李进
    “ 我们的医生是全世界最有责任心的医生。 作为Leading PI参与新药临床试验200余项，李进曾带领中国临床肿瘤团队完成了国际上第一个治疗胃癌的小分子抗血管靶向药物（阿帕替尼）的I-III期临床研究。 “我们的医生是全世界最有责任心的医生。”
    上海科技
    2025-01-14
    高博肿瘤医院 李进
  • 刚刚！默沙东 PD-1 单抗在国内获批新适应症
    审批动态
    刚刚！默沙东 PD-1 单抗在国内获批新适应症
    1 月 13 日，默沙东宣布 抗 PD-1 单抗帕博利珠单抗又一项新适应症上市申请获批， 单药用于通过充分验证的检测评估肿瘤表达 PD-L1 （综合阳性评分（CPS）≥1） 的 转移性或不可切除的复发性头颈部鳞状细胞癌患者的一线治疗 。 至此，帕博利珠单抗在中国获批的适应症已经达到 19 个 。 头颈部肿瘤是我国常见的恶性肿瘤之一，包括发生在口腔、咽、喉、唾液腺、鼻腔、鼻窦等一系列肿瘤。
    抗体圈
    2025-01-14
    PDL1 PD-1
  • 热点速递丨迈百瑞助力特瑞思 TRS005 药物上市商业化生产进程
    审批动态
    热点速递丨迈百瑞助力特瑞思 TRS005 药物上市商业化生产进程
    2025 新年伊始，迈百瑞和特瑞思共同宣布，双方团队已成功完成 TRS005 项目工艺性能确认（PPQ）的三批生产，该里程碑的完成加速了 TRS005 项目临床试验及商业化进程。 迈百瑞和特瑞思的合作始于 TRS005 项目的 IND 阶段。 TRS005 项目是迈百瑞完成的第 2 个 ADC 工艺验证项目，截至 2025 年 1 月，迈百瑞团队已完成 5 个项目的工艺验证。
    抗体圈
    2025-01-14
    迈百瑞
  • 针对肺癌！第一三共/阿斯利康 TROP2 ADC 上市申请获 FDA 优先审评
    审批动态
    针对肺癌！第一三共/阿斯利康 TROP2 ADC 上市申请获 FDA 优先审评
    新闻稿指出，如果获得批准， 德达博妥单抗 可能成为 首个针对肺癌的 TROP2 ADC 。 德达博妥单抗由人源化抗 TROP2 IgG1 单克隆抗体，通过可裂解四肽连接子与依喜替康衍生物 DXd 连接组成。 2020 年 7 月，阿斯利康以 60 亿美金 再度携手第一三共，在除日本以外国家地区联合开发德达博妥单抗。
    抗体圈
    2025-01-14
    第一三共 肺癌 FDA
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