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Revive Therapeutics Ltd. 扩大私募增发计划，筹集资金用于研发和运营医投速递Revive Therapeutics Ltd.（Revive）是一家专注于开发创新治疗药物的生命科学公司，宣布扩大之前宣布的私募增发计划，计划发行最多30,952,381个单位，每单位价格为0.021加元，预计筹集资金最高可达65万美元。Revive已在2025年8月初完成了私募增发计划的第一阶段，发行了2,900,000个单位，筹集资金60,900加元。根据计划，公司可能还会发行价值589,000加元的额外单位。每个单位将包括一股普通股和一股购买权证，权证持有人有权在交易完成后36个月内以每股0.05加元的行权价格购买一股普通股。私募增发筹集的资金将用于营运资金和支付某些贸易应付账款。Revive Therapeutics Ltd.致力于开发针对关键医疗需求的创新治疗药物，目前正集中精力开发Bucillamine在传染病和医疗对策中的应用，包括神经毒剂暴露的先驱治疗，同时也在积极推进Psilocybin和分子氢治疗项目。GlobeNewswire2025-09-06
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近80%患者可只需每3-4个月一针，罗氏重磅双抗展现长期疗效；潜在首款！基因疗法积极数据公布临床研究近80%患者只需每3-4个月一针！ 罗氏重磅双抗展现长期疗效。 AVONELLE-X试验结果表明， 近80%的患者在研究结束时能够实现延长给药间隔至每3-4个月一次，同时长期安全性数据保持一致 。药明康德2025-09-06基因疗法
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10岁女孩抗癌记：手术、化疗无效，她却因一款“老药”迎来新生！| Bilingual前沿研究编者按： 低级别胶质瘤（LGG）是一类起源于中枢神经系统的原发性脑瘤。 在这个儿童癌症宣传月（ Childhood Cancer Awareness Month） ，本文将带大家走进一位低级别胶质瘤儿童患者的故事。 这是科学、坚守与希望的汇聚，也是患者群体、科学家与产业携手为儿童癌症患者开辟新路径的生动写照。药明康德2025-09-06LG 低级别胶质瘤 化疗
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便宜近20%！这家安徽药企打破强生垄断公司动态合肥立方制药创建于2002年，是集药品制剂及原料药的研发、生产、销售于一体的创新型医药企业。 公司于2020年12月15日在深交所主板成功挂牌上市，拥有6家医药工业企业和1家连锁药房，主要产品涉及心血管类用药、消化系统用药、中枢神经用药、眼科用药、皮肤外用药等领域。 9月2日，立方制药举办首发仪式，宣布其治疗注意缺陷多动障碍（ADHD，俗称“多动症”）的盐酸哌甲酯缓释片正式上市销售，商品名为立优加。
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集采首例！两家中选企业宣告破产+失联招标采购集采政策实施6年多以来，首次出现中选企业破产的情况。 本周， 天津市医药采购中心发布 公告称，在省际联盟骨科创伤项目中选的两家企业 —— 常州大章医疗器械有限公司和常州市康宇医疗器械有限公司均已破产，无法继续供应中选产品。 截至本公告发布， 天津市医药采购中心无法与上述企业取得联系。医药之梯2025-09-06集采
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Nature 子刊：国内吸入式 RNA 疗法克服肺癌物理/免疫双重屏障，直指实体瘤！前沿研究实体瘤中过度沉积与交联的细胞外基质 （E CM ） 会形成致密的物理屏障，限制 T 细胞等免疫效应细胞向肿瘤内部的浸润。 由此，CAR-T 疗法在实体瘤中的临床疗效始终未能重现其在血液肿瘤中的突破性成功。 此外，缺乏器官特异性的递送系统也极大限制了药物在病灶部位的富集。
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《辰欣药业》2025年9月刊前沿研究纪念中国人民抗日战争暨世界反法西斯战争胜利80周年。 辰欣药业受邀参加山东省“人工智能+生物医药”创新应用对接活动。 辰欣液态全营养特医食品山东省工程研究中心通过复评价
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BioPlan Associates报告：近40%的生物制造商关注连续工艺公司动态根据BioPlan Associates第22份年度生物制药制造报告及调查，创纪录的38.8%的生物工艺设施报告称，计划在未来12个月内评估新型连续上游生物工艺技术。 2018 年以来记录的最高计划评估水平。 尽管灌流技术在 20 世纪 80 年代曾是主流技术，但由于连续工艺的复杂性和后勤支持挑战，批次生产占据了主导地位。药时空2025-09-06BioPlan
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单克隆抗体分析工具：色谱法前沿研究在单克隆抗体药物开发过程中，会经历各种各样的降解和修饰途径，比如氧化、聚集、脱酰胺化等等，需要我们时刻关注。 每个抗体都有自己的目标产品概况，也就是它最终要达到的那个理想状态。 它们就是精密的蛋白质探测器，可以发现那些化学上的小变化，比如哪里被氧化了，哪里脱酰胺化了，或者电荷发生了什么变化。小药说药2025-09-06单克隆抗体
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DBV Technologies启动纳斯达克市场融资计划医投速递法国生物制药公司DBV Technologies宣布在美国证券交易委员会（SEC）注册了一份补充招股说明书，以实施一项名为“市场融资计划”（ATM）。通过此新融资计划，公司可以出售和发行高达1.5亿美元的普通股美国存托股份（ADS），每份ADS代表公司五股普通股。预计该计划将有效，除非提前终止或达到ADS发行总额上限。公司计划利用此计划的净收益，包括其现金和现金等价物，主要用于生物制品许可申请（BLA）、VIASKIN® Peanut贴片的儿童（1至3岁）的潜在批准和上市，以及资助公司利用其独家VIASKIN平台技术开发的候选产品、营运资金和其他一般需求。GlobeNewswire2025-09-06
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Gyre Therapeutics将在H.C. Wainwright全球投资会议上进行管理层演讲医投速递Gyre Therapeutics，一家致力于推进纤维化治疗领域的创新型生物制药公司，宣布其管理层将于2025年9月10日在美国东部时间中午12:30在H.C. Wainwright第27届全球投资会议上进行演讲。投资者可以通过注册提前观看演讲的网络直播。Gyre Therapeutics总部位于加利福尼亚州圣地亚哥，主要专注于Hydronidone的开发和商业化，用于治疗包括MASH在内的肝脏纤维化。在中国，Gyre通过其间接控股的Gyre Pharmaceuticals，正在推进一个广泛的管线，包括ETUARY®的疗法扩展以及F573、F528和F230的开发项目。GlobeNewswire2025-09-06
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89bio宣布授予新员工股票期权医投速递89bio公司，一家专注于肝脏和心血管代谢疾病创新疗法的临床阶段生物制药公司，于2025年9月5日宣布，其董事会薪酬委员会批准了向三名新员工授予总计64,750股公司普通股的非资格股票期权（“激励性授予”），授予日期为2025年9月1日。这些激励性授予是根据公司的2023年激励计划（“计划”）进行的，作为这些个人加入89bio工作的诱因。激励性授予的行权价格等于授予日期89bio普通股的收盘价。这些激励性授予将在四年内摊销，员工入职一周年时摊销25%的股份，之后剩余股份以12个等额季度分期摊销，前提是每位员工在相应的摊销日期前继续在89bio工作。89bio致力于开发针对缺乏最佳治疗选择的肝脏和心血管代谢疾病患者的最佳疗法。公司正在进行其领先候选药物pegozafermin的3期临床试验，用于治疗伴有进展期纤维化的代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH），包括代偿期肝硬化患者和严重高三酰甘油血症（SHTG）患者。pegozafermin是一种经过特别设计的、可能为同类最佳纤维生长因子21（FGF21）类似物，具有独特的糖基聚乙二醇化技术，通过延长半衰期优化生物活性。公司总部位于旧金山。更多信息请访问www.89GlobeNewswire2025-09-06
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Adverum Biotechnologies授予新员工激励股票期权和限制性股票单位医投速递Adverum Biotechnologies公司宣布，根据其2017年激励计划，向两名新员工授予了非资格股票期权和限制性股票单位。这些奖励是为了吸引新员工加入公司，符合纳斯达克上市规则5635(c)(4)。股票期权每股行权价格为3.08美元，等于授予日期纳斯达克报告的Adverum普通股收盘价。股票期权将在四年内逐步行权，第一年行权25%，之后三年内每月等额行权。限制性股票单位将在三年内逐步行权，每年行权三分之一。Adverum Biotechnologies是一家处于临床试验阶段的基因治疗公司，致力于通过其专有的玻璃体注射（IVT）平台开发持久、单次给药的疗法，以消除治疗这些疾病所需的频繁眼部注射。公司正在评估其新型基因治疗候选药物ixoberogene soroparvovec（Ixo-vec，以前称为ADVM-022），作为一次性IVT注射治疗新生血管性或湿性年龄相关性黄斑变性患者。更多信息请访问www.adverum.com。GlobeNewswire2025-09-06
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Arcutis向四位新员工授予股票单位医投速递Arcutis生物制药公司，一家专注于免疫皮肤病学领域创新药物开发的商业阶段生物制药公司，宣布向四位新入职员工授予总计35,500个限制性股票单位。这些奖励由Arcutis董事会薪酬委员会批准，并根据Arcutis生物制药公司2022年激励计划于2025年9月2日授予，作为新员工加入Arcutis的激励措施，符合纳斯达克上市规则5635(c)(4)。这些限制性股票单位将在四年内分批解禁，每年解禁25%，前提是员工在解禁日期前持续为Arcutis工作。Arcutis提供此信息符合纳斯达克上市规则5635(c)(4)。Arcutis致力于解决皮肤病学领域最紧迫的患者挑战，拥有一个不断增长的先进靶向局部治疗药物组合，已获得批准用于治疗三种主要的炎症性皮肤病。Arcutis独特的皮肤病学开发平台和皮肤病学专业知识使其能够针对生物验证的目标发明差异化的疗法，并已为一系列炎症性皮肤病学条件产生了一个强大的产品管线。GlobeNewswire2025-09-06
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重组人白蛋白注射液（水稻）奥福民上市会在武汉举行审批动态9月5日上午，重组蛋白技术突破与融合发展创新论坛在湖北武汉举行。 当日下午，由贝达药业和禾元生物共同主办的“中国骄奥 造福于民”重组人白蛋白注射液（水稻）奥福民上市会召开。 临床研究表明，奥福民重组人白蛋白注射液（水稻）在疗效上不劣于人血浆白蛋白，具有非常好的安全性和耐受性，为临床提供了新的治疗选择，具有巨大的市场应用潜力。
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齐鲁制药与中国科技发展基金会达成1亿元战略合作公司动态继与国家自然科学基金委员会签订战略合作之后，齐鲁制药在科技创新发展的征程上再续篇章。 9月4日，齐鲁制药与中国科学技术协会所属的中国科技发展基金会在北京正式签署战略合作协议，齐鲁制药向中国科技发展基金会捐资1亿元，大力支持青年科技人才成长、科学普及、国际交流等公益事业。 冯身洪对齐鲁制药支持中国科技事业发展表示感谢，并在致辞中表示，此次合作是推动创新链与产业链深度融合、服务科技强国、健康中国的生动实践。
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【注意更新】CNAS撤销4份认可规范类文件审批动态本号推送的内容如有侵权请您告知，我们会在第一时间处理，互联网是一个资源共享的生态圈，转载为了免费传播和分享，本号对转载内容真实性不予负责、文章观点仅供参考。 海纳计量F座QQ群 849455800。 海纳计量bilibili号。海纳计量2025-09-06CNAS
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刚刚！CDE发布《针对泛肿瘤的抗肿瘤药物临床研发技术指导原则（征求意见稿）》研发注册政策我中心起草了《针对泛肿瘤的抗肿瘤药物临床研发技术指导原则（征求意见稿）》，旨在阐述当前针对泛肿瘤药物临床研发中相关技术问题的考虑。 您的反馈意见请发到以下联系人的邮箱：。 国家药品监督管理局药品审评中心。药品圈2025-09-05肿瘤 肿瘤药物 泛肿瘤
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复宏汉霖进阶乳腺癌领域“全线玩家”，复妥宁®首处方全国开出公司动态复妥宁®是一款复星医药成员企业锦州奥鸿药业有限责任公司（以下简称“奥鸿药业”）拥有自主知识产权的创新型小分子CDK4/6抑制剂，其在中国的商业化推广由复宏汉霖负责。 乳腺癌是全球及中国女性最常见的恶性肿瘤。 以内分泌治疗为基础的综合方案是该亚型的标准治疗，显著改善了患者预后 ，但30%~50%的患者在治疗中会发生内分泌耐药，最终导致疾病复发或转移 。
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首张线下处方开出！ED患者用上高活性、高选择性PDE5抑制剂审批动态2025 年 9 月 4 日，具有全新化学结构的高活性、高选择性的磷酸二酯酶 5 （ PDE5 ）抑制剂盐酸司美那非片在湖南中医药大学第一附属医院开出首张线下处方，用于治疗勃起功能障碍（ ED ），这开启了国产男科创新药在 ED 治疗领域的新纪元。 成年男性 ED 总患病率为 26.1% ， 40 岁以上男性 ED 患病率为 40.6% ，且随年龄增加而逐渐升高 ，但目前 ED 患者就诊率仅有 13.4% 。 PDE5 抑制剂作为 ED 的首选治疗药物 ，是绝大多数 ED 患者的首选初始治疗方案。
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靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
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CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
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华润医药集团有限公司98.17
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正大天晴药业集团股份有限公司97.28
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上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
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石药控股集团有限公司95.68
