圣克洛伊临终关怀机构与梅奥诊所健康系统达成最终协议，圣克洛伊临终关怀将收购梅奥诊所健康系统在明尼苏达州西南部的临终关怀业务。该协议需待监管批准，预计将于2025年第一季度完成。双方在 Midwest 医疗领域有着长期的转诊关系，圣克洛伊临终关怀作为梅奥诊所健康系统外转诊临终关怀患者的领先机构。此次收购是圣克洛伊临终关怀近期收购的第二家基于健康系统的临终关怀项目，包括2024年第四季度在爱荷华州和内布拉斯加州的收购。圣克洛伊临终关怀将继续与梅奥诊所健康系统的临床医生和员工紧密合作，确保患者平稳过渡到圣克洛伊临终关怀的护理。

艾伯维有权就大众化地区销售额收取销售分成。 SIM0500为一款先声药业自主研发的GPRC5D/BCMA/CD33三抗，获得FDA快速通道资格，有望地额外目前的多发性骨髓瘤双抗产品。 先声药业打响此次JPM会议期间国产创新药出海的枪，预计未来几天将有更多授权出海合作新闻披露，期待更多好消息。

Tenaya Therapeutics在2025年继续推进其基因疗法TN-201和TN-401的研发，针对心肌病进行治疗。TN-201用于治疗MYBPC3相关肥厚型心肌病，目前正在进行MyPEAK-1 Phase 1b/2临床试验，预计2025年上半年将报告更多数据。TN-401用于治疗PKP2相关致心律失常型右心室心肌病，正在进行RIDGE-1 Phase 1b临床试验，预计2025年下半年将公布初步数据。公司还计划在2025年下半年展示其儿童自然病史研究MyClimb的数据。此外，Tenaya Therapeutics拥有针对药物发现和验证、以及遗传药物设计和生产的专有技术，致力于开发针对罕见遗传疾病和更常见的心脏疾病的药物。

本周福利：回复【3】领取大佬礼包。 王兴、张一鸣 、黄峥、张小龙、雷军。 进入2025年，*ST 美讯（国美通讯，600898）连续跌停，截至最新收盘，*ST 美讯报收元0.9元/股，相较于2024年11月高点累计跌幅达58%，如果从最高位算起，其跌幅已超过了96%，目前总市值仅剩2.57亿元，已连续14个交易日低于5亿元，退市的命运已经注定。

NAYA Biosciences宣布以每股0.70美元的价格公开发行1361.5万股单位，每单位包含一股普通股或相应的预先融资认股权证以及一股购买一股普通股的认股权证。认股权证的行权价格为每股0.70美元，自发行之日起即可行使，并在原始发行日期五年后到期。预计此次发行的总收益约为950万美元，公司计划将净收益用于支付威斯康星生育研究所的购买款项、赎回价值400万美元的C-2系列优先股、偿还债务、资助临床试验、产品开发、市场营销、加强公司管理团队、营运资金、一般公司用途以及潜在的业务、技术或其他资产的收购。NAYA致力于为癌症、自身免疫疾病和女性健康领域的患者带来突破性治疗方案，其资产组合包括针对肝细胞癌、多发性骨髓瘤、其他实体瘤和去势抵抗性前列腺癌的多种生物制剂。

Editas Medicine公司宣布其三年战略优先事项、2025年预期关键里程碑以及新的体内预临床数据，显示在非人灵长类动物中编辑造血干细胞和肝脏细胞，以及在人类化小鼠中向两种额外的目标细胞类型进行体内递送。公司计划在2025年中宣布两个体内开发候选药物，包括治疗镰状细胞性贫血和β-地中海贫血的造血干细胞和肝脏细胞。Editas Medicine公司财务状况良好，截至2024年12月31日，公司拥有约2.7亿美元的现金、现金等价物和可交易证券，预计其现金运营能力将持续至2027年第二季度。

Simcere Zaiming，Simcere制药集团子公司，与AbbVie公司签署了一项许可协议，共同开发SIM0500，一种针对复发或难治性多发性骨髓瘤的新药候选物。SIM0500正在中国和美国进行1期临床试验。该药是一种针对GPRC5D、BCMA和CD3的人源化三特异性抗体，由Simcere Zaiming独立开发，采用其T细胞趋化多特异性抗体技术平台。SIM0500具有低亲和力/高靶点激活的CD3结合臂和针对两种肿瘤抗原（G蛋白偶联受体5D和BCMA）的结合位点。AbbVie承诺通过不懈的研发努力和合作，推动创新治疗方法的进步，并期待与Simcere Zaiming合作推进这一新型三特异性抗体的发展。Simcere Zaiming将获得AbbVie的前期付款，并可能获得高达10.55亿美元的期权费和里程碑付款，以及大中华区以外净销售额的分级版税。AbbVie在大中华区净销售额中也有权获得分级版税。AbbVie致力于为患有难以治疗的癌症的患者改变护理标准，并正在推进一系列针对血液癌和实体瘤的试验性疗法。Simcere Zaiming是一家专注于肿瘤学的生物制药公司，致力于开发突破性疗法以满足全球癌症患者

艾利·利利公司宣布与Scorpion Therapeutics达成最终协议，收购其PI3Kα抑制剂项目STX-478。STX-478是一种每日一次的口服药物，目前正在进行针对乳腺癌和其他晚期实体瘤的1/2期临床试验。该药物有望针对30-40%的激素阳性乳腺癌患者，补充利利公司在乳腺癌治疗方面的进展。STX-478通过选择性靶向癌细胞而非健康细胞中的PI3Kα通路，有望克服现有药物的关键局限性，提供更深的通路抑制和更好的耐受性。利利公司将支付高达25亿美元的现金，包括前期付款和根据某些监管和销售里程碑的后续付款。交易完成后，Scorpion将剥离一个新实体，持有其员工和非PI3Kα管线资产，由Scorpion的现有股东拥有，利利持有少数股权。

ATTENS项目由伦敦国王学院精神病学、心理学与神经科学学院教授Katya Rubia领导，是一项多中心、双盲、安慰剂对照的随机对照试验，旨在研究经颅电刺激（eTNS）疗法对儿童和青少年多动症（ADHD）症状的影响。试验已完成招募，共有150名8至18岁的ADHD患者被随机分配接受活性或安慰剂eTNS疗法，最终患者访问定于2025年3月。数据将包括fMRI神经影像学、临床和认知测试以及自主神经系统功能测量。洛杉矶，2025年1月13日（全球新闻社）——洛杉矶生物电子公司NeuroSigma，Inc.宣布，其Monarch® eTNS系统治疗ADHD的双盲随机多中心安慰剂对照试验ATTENS已完成招募。该试验由英国国家健康与护理研究研究所（NIHR）和医学研究委员会（MRC）的疗效和机制评估资助，由伦敦国王学院精神病学、心理学与神经科学学院（IoPPN）的Katya Rubia教授领导。150名8至18岁的ADHD患者被招募至伦敦国王学院和南安普顿大学（由Samuele Cortese教授担任南安普顿站点负责人）接受为期四周的活性或安慰剂疗法。试验的主要终点是治疗后ADHD症状的改善，使用ADHD-RS-V量表

中国上海与美国北芝加哥 ，2025 年 1 月 13 日，先声药业集团（ 2096.HK ）旗下抗肿瘤创新药公司先声再明与全球生物制药公司艾伯维（ AbbVie ）今日宣布，双方已就先声再明的在研候选药物 SIM0500 达成许可选择协议。 SIM0500 目前正在中美两国开展 针对复发或难治性多发性骨髓瘤（ MM ）的临床 I 期研究 。 SIM0500是一款人源化GPRC5D-BCMA-CD3三特异性抗体，由先声再明通过其专有的T细胞衔接器多特异性抗体技术平台开发。

Spear Bio公司宣布其pTau 217血液检测获得美国食品药品监督管理局（FDA）的突破性设备指定，该检测旨在解决数百万未确诊的阿尔茨海默病患者的重要未满足需求。这一突破性设备指定认可了该检测在早期诊断阿尔茨海默病方面的潜力，有助于改善患者和护理者的生活质量，并使患者能够及时获得新兴治疗方法。pTau 217血浆检测利用Spear Bio的专有SPEAR技术，能够在低至1 fg/mL的浓度下准确测量蛋白质生物标志物，为医生提供了一种便捷、可及且侵入性较低的阿尔茨海默病诊断工具。

Scilex Holding Company发布了一项关于其非阿片类疼痛管理产品ZTlido®（1.8%利多卡因透皮系统）的研究结果，显示与5%利多卡因贴片相比，使用ZTlido®的患者中，有51.9%的患者减少了阿片类药物的使用或完全停用，而使用5%利多卡因贴片的患者中这一比例为45.5%。在报告减少阿片类药物使用的患者中，ZTlido®组中有21.3%的患者阿片类药物使用量减少了20%或更多，而5%利多卡因贴片组中这一比例为13.4%。研究进一步证实了ZTlido®作为第二代利多卡因透皮系统与老式利多卡因贴片之间的差异，并突出了先进技术和改进粘附带来的下游影响。

AbCellera宣布与AbbVie扩大合作，共同发现T细胞激动剂（TCE）用于癌症治疗。该合作基于2022年12月建立的伙伴关系，AbCellera将利用其TCE平台开发针对肿瘤靶点的治疗性抗体。AbCellera将主导发现活动，AbbVie有权开发和商业化合作产生的治疗性抗体。AbCellera将获得前期和研究付款，以及根据净销售额的分级版税付款。AbCellera的T细胞激动剂平台旨在解决T细胞激动剂开发中的挑战，包括新型CD3结合抗体和协同刺激构建块，以扩大治疗窗口并提高疗效。AbCellera专注于发现和开发抗体药物，涵盖癌症、代谢和内分泌疾病以及自身免疫性疾病等多个治疗领域。

Scribe Therapeutics宣布与Sanofi合作开发基于CRISPR的体内基因治疗药物取得重要进展，实现一项研究里程碑。公司有望从所有项目中获得超过12亿美元的里程碑付款，包括研究、开发、监管和商业里程碑的达成，以及高个位数到中个位数的版税。Scribe的CEO Benjamin Oakes表示，与Sanofi合作开发具有治愈潜力的体内基因药物令人兴奋，团队的专业互补性使项目迅速推进并获得早期验证。Scribe的CRISPR by Design™方法旨在优化其CRISPR平台和资产，推动遗传药物的新时代。Scribe的首席商业官Svetlana Lucas表示，与Sanofi的合作进展表明Scribe的CRISPR平台具有多样性和强大实力，公司期待进一步推进合作，加速并扩大全球患者的受益。Scribe Therapeutics专注于开发优化后的体内CRISPR基因治疗药物，旨在成为治疗常见疾病的标准治疗方案，首先针对心代谢疾病。

SciTech Development公司宣布其抗癌药物ST-001 nanoFenretinide的临床试验进入下一阶段，该药物在加速安全性和剂量递增阶段表现出优异的安全性和耐受性。ST-001 nanoFenretinide是一种结合了fenretinide和生物相容性磷脂的专利纳米颗粒IV制剂，通过SciTech的先进递送平台，能够快速将有效剂量的fenretinide输送到癌细胞，为难以治疗的癌症带来突破。在加速的1a期临床试验中，ST-001取得了显著进展，现在试验将重点评估其在T细胞淋巴瘤中的临床活性和反应率。SciTech致力于开发创新、有效且负担得起的癌症治疗方法，为全球患者带来希望。

Artelo Biosciences公司宣布，其首个脂肪酸结合蛋白5（FABP5）抑制剂ART26.12在健康志愿者中的第一阶段临床试验已完成对首批8名志愿者的安全性审查。ART26.12是Artelo公司专有的FABP平台中的主要化合物，被认为是首个进入临床试验的选择性FABP5抑制剂。该抑制剂针对的FABP5是一种参与脂质信号传导的细胞内蛋白，有望通过改变细胞脂质组来改善细胞功能。ART26.12作为一种非阿片类药物，用于治疗疼痛性神经病，已在多个临床前疼痛模型中显示出显著潜力。公司预计将在2025年上半年完成初步的安全性、药代动力学和生物标志物数据，并计划在2025年下半年进行多剂量研究。

康缔亚，一家全球中型临床研究组织（CRO），宣布成功获得Rubicon Founders管理基金的1.65亿美元战略融资。Rubicon Founders是一家美国医疗健康投资机构，致力于推动转型企业的成长。此次投资为康缔亚注入强大动力，助力其持续健康增长并探索战略性并购机会。Rubicon Founders合伙人David M. Glaccum将加入康缔亚董事会。康缔亚在全球23个国家和地区提供全方位服务，与生物制药申办方紧密合作，致力于提供临床开发服务。康缔亚在肿瘤学、血液学、罕见病、儿科疾病等领域积累了丰富经验，通过专属化服务和灵活的合作模式，与药物开发方建立深度战略合作伙伴关系。康缔亚董事会执行主席谭凌实博士和首席执行官Barbara Lopez Kunz女士均表示，Rubicon Founders的投资将推动康缔亚迈向全新发展阶段。