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康方生物依沃西头对头替雷利珠单抗 III 期成功，一线治疗晚期 sq-NSCLC

医麦创新药医麦创新药
2025/04/23
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PD-L1 中山康方生物医药有限公司

经独立数据监察委员会 （IDMC） 评估的预先设定的期中分析显示强阳性结果：达到无进展生存期 （PFS） 的主要研究终点，研究结果具有统计学显著获益和重大临床获益。 本研究的详细数据将在相关国际学术会议上公布。 相较对照组，依沃西组在 PD-L1 阳性及 PD-L1 阴性人群中，均显示出具有临床意义的 PFS 显著获益；。

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