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Nature | Cas9的“B面人生”：从基因剪刀到免疫记忆的调速器前沿研究在自然界中，这个系统是细菌和古菌对抗入侵病毒（噬菌体）的适应性免疫防线。 Cas9蛋白就像一个忠诚的哨兵，手持病毒的“通缉令”（来自CRISPR序列的crRNA），在细胞内巡逻，一旦发现匹配的入侵者DNA，便会立即将其摧毁。 一个没有被RNA激活的Cas9蛋白（我们称之为 apoCas9 ），在细胞中是否扮演着其他角色？生物探索2025-09-07Cas9 基因剪刀
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Summit Therapeutics公布Ivonescimab三期临床试验数据研发注册政策Summit Therapeutics公司公布了其新型双特异性抗体ivonescimab在HARMONi三期临床试验中的数据。该试验评估了ivonescimab与铂类双药化疗联合使用，与安慰剂加铂类双药化疗相比，在EGFR突变的非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）患者中表现出临床意义的疗效。数据显示，ivonescimab联合化疗在总生存期（OS）方面显示出积极趋势，尽管未达到统计学上的显著差异。此外，ivonescimab联合化疗在无进展生存期（PFS）方面显示出统计学上显著的改善。ivonescimab的安全性资料与之前的研究一致，显示出可管理的安全性特征。
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亿纬锂能高管简历和薪酬人事变动1、 刘金成 ： 董事长, 法定代表 人,非独立董事 （ 薪酬 ： 457.3万）。 刘金成先生:1964年出生,中国国籍,无境外永久居留权,材料物理与化学博士,锂电池领域资深专家。 2、 刘建华 ： 总裁,非独立董事 （ 薪酬 ： 223.9万）。锂电前沿2025-09-07亿纬锂能
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III期 MARIPOSA 研究亚洲亚组数据显示：对于 EGFR 突变非小细胞肺癌，相较于奥希替尼, 埃万妥单抗联合兰泽替尼在总生存期方面显示出具有统计学显著性以及临床意义上的改善医投速递强生公司近日公布了III期MARIPOSA研究亚洲亚组总生存期（OS）的阳性结果，该研究评估了携带EGFR 19号外显子缺失或L858R置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者接受埃万妥单抗联合兰泽替尼一线疗法的疗效和安全性。结果显示，该方案在亚洲亚组中显示出相较于奥希替尼单药治疗具有统计学显著性和临床意义的改善，中位OS预计超过4年，较奥希替尼单药治疗延长超过1年。亚洲是全球EGFR突变NSCLC患者人数最多的地区，该研究结果表明，埃万妥单抗联合兰泽替尼能够显著延长亚洲患者的生存期。
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生物类似药终迎来“免临床”时代临床研究9月17日-18日 ， 同写意 将联合益诺思、清大浦恒、基锘威生物等机构在 上海 举办“ 上海未来细胞疗法决策者峰会 ”，敬请期待。 Stelara生物类似药闯关FDA成功。 2025年9月2日，美国FDA做出一项史无前例的决定，豁免了教授Sarfaraz K. Niazi提交的Stelara （ustekinumab 乌司奴单抗） 生物类似药的临床疗效试验 （CES） 要求。
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大师论道 | 中国角膜病研究现状与面临的挑战——谢立信院士专家观点角膜病是我国重要的致盲性眼病，现有患者3000多万，角膜盲400多万。 近年来，我国在感染性角膜病、角膜修复替代材料、角膜移植手术技术、AI辅助的角膜病精准诊断以及干眼发病机制和临床防治方面发展迅速，多项技术突破和创新产品实现临床转化应用，为进一步提升我国角膜盲防治能力奠定了坚实的基础。 流行病学调查显示，感染性角膜病是我国角膜盲的首要致病因素。
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数智赋能，“睛”彩未来——爱尔眼科亮相CCOS 2025，以AI重构眼健康服务新范式公司动态9月6日，“眼科人工智能专题会”在浙江杭州盛大举行。 群贤毕至聚钱塘，智启眼科新未来。 9月6日，浙江省杭州市。
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会逢其适 丽见光明——CCOS2025|破解眼底慢病诊疗痛点，详解卵磷脂络合碘胶囊作用机制前沿研究中华医学会第二十九次眼科学术大会（CCOS2025）于2025年9月4 日在杭州国际博览中心隆重开幕，来自海内外的千余名眼科学专家齐聚一堂，共襄学术盛会。 珠海亿胜作为一家深耕眼科领域的企业，携前沿研究成果与创新产品亮相大会，为大会带来更多学术思考。 本次专题会聚焦糖尿病视网膜病变（DR）等眼底慢病的综合管理，从机制研究到药物应用，共绘眼底慢病精准诊疗的光明蓝图。
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J Exp Med | ILC2s启动脑卒中后血管新生前沿研究免疫细胞在脑卒中神经功能修复中扮演关键角色。 其中， 2 型固有淋巴细胞 （ ILC2s ） 已在肺、皮肤、肾脏、心脏等器官中表现出强大的组织修复能力 【 1-3 】 。 深入研究 ILC2s 的脑内功能，对于揭示脑修复机制和开发新疗法至关重要。
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Nat Genet | 端粒损耗成为衰老造血和白血病发生中克隆选择的工具前沿研究克隆性增长 （ CH ） 是指由体细胞突变驱动的 造血干细胞 （ HSC ） 克隆性扩增，是许多血液系统疾病和癌症的常见特征。 端粒是染色体末端的保护性结构，随着细胞分裂而逐渐缩短。 端粒缩短会导致细胞复制能力下降，从而影响HSC的功能。
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Cell | Notch新纪元：可溶性激动剂开启T细胞疗法革命前沿研究Notch信号通路作为进化上高度保守的细胞间通讯机制，在多种组织和器官的发育过程中发挥着关键的调控作用。 该通路通过配体-受体相互作用传递信号，参与免疫细胞分化、神经发生、血管生成以及心脏发育等重要生物学过程。 然而，Notch信号通路的激活存在一个独特的机械力依赖特性 —— 受体蛋白的剪切和活化需要由相邻细胞表面的跨膜配体 （如Delta-like或Jagged家族蛋白） 施加的物理拉力才能完成。BioArtMED2025-09-07Notch信号通路 细胞疗法
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Cancer Res丨崔玉坤团队揭示PCBP2通过抑制m6A甲基化稳定PARP1 mRNA介导乳腺癌奥拉帕利耐药新机制前沿研究PARP 抑制剂 （ PARPis ） 是针对 BRCA 基因突变乳腺癌 的重要靶向药物。 由于 BRCA 突变导致肿瘤细胞同源重组修复 （ HR ） 功能缺陷，患者对 PARPis 表现出高度敏感，治疗效果显著。 尤其是，转录后调控机制在 PARPis 耐药中的作用一直未被系统阐明。
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Aging Cell丨孙宇组发现衰老细胞3D基因组表观调控关键机制和衰老干预新靶点前沿研究
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JGG｜熊晖/邓健文/魏翠洁团队发现雷帕霉素改善SCA51果蝇模型的神经变性前沿研究脊髓小脑性共济失调 (Spinocerebellar ataxias, SCAs) 是一类以进行性共济失调为主要临床表现的遗传性神经系统疾病，具有较高致残和致死率。 熊晖教授研究团队前期发现并鉴定出 SCA 新致病基因 THAP11 ，该基因通过 CAG 异常重复扩增编码多聚谷氨酰胺 (polyQ) ，进而引发疾病，该亚型被命名为 SCA 51 型。 这一发现填补了近二十年来在 polyQ 疾病中没有发现新致病基因的空白，但 SCA51 具体致病机制仍有待深入解析 。
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专利密集布局！华熙生物布局胶原蛋白赛道正在进行时公司动态在全球生物材料领域竞争日趋激烈的背景下，透明质酸领军企业华熙生物正以密集的专利动作，加速在重组胶原蛋白领域的战略深耕。 华熙生物近期在重组胶原蛋白领域的专利动作呈现爆发式增长。 仅2025 年8月26日至9月2日一周内，便集中披露5项核心发明专利：《高稳定性重组XVII型胶原蛋白及其制备方法及应用》、《具有三螺旋结构的重组Ⅲ型胶原蛋白及其制备方法和应用》、《一种小分子重组XVII型胶原蛋白及其制备方法和应用》、《重组XVII型胶原蛋白及其应用》、《一种重组IV型胶原蛋白及其制备方法和应用》，涵盖重组 XVII 型（高稳定性、小分子两种形态）、重组 Ⅲ 型（三螺旋结构）、重组 IV 型等关键类型，申请时间均集中在 2025 年下半年。
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在体内“造兵”：2025最火爆的CAR-T新赛道前沿研究CAR-T 疗法自2017年首批获批以来，一直被视为肿瘤免疫治疗的“明星选手”。 然而，高昂的价格、复杂的生产工艺、受限的适用范围，也让它的普及之路充满挑战。 2025年，一个新赛道迅速升温—— In vivo CAR-T（体内CAR-T） 。
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本周8家生物医药公司完成新一轮融资，聚焦新药研发、再生医学等领域医药投融资本周以来，多家生物医药公司获得新一轮融资，涉及到多个领域，下面我们进行简单总结。 近日， 上海轶诺药业有限公司（简称：轶诺药业）完成新一轮融资，本轮融资由康橙投资、张科领弋等机构共同参与本轮融资 。 本轮融资资金主要用于临床试验推进、储备管线早期研发和研发团队的建设。
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Kite 3.5亿美元收购体内CAR疗法公司Interius交易并购请注明：姓名+研究方向。 本公众号所有转载文章系出于传递更多信息之目的，且明确注明来源和作者，不希望被转载的媒体或个人可与我们联系()，我们将立即进行删除处理。 所有文章仅代表作者观点，不代表本站立场。抗体圈2025-09-07CAR疗法
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国家版基药目录更新重要参考，WHO基药目录更新（附翻译/文件）研发注册政策根据国家版基药修订管理办法，22年 国家卫健委药政司召开基本药物目录管理办法沟通会，会议就《基本药物目录管理办法》公开征求意见情况进行了反馈。 2、中国的基药制度及部分情况。 儿童目录调整参照WHO的会是一个重点方向。风云药谈2025-09-07国家版基药目录
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医药行业：厚积薄发，中国创新药迈向全球舞台公司动态请注明：姓名+研究方向。 本公众号所有转载文章系出于传递更多信息之目的，且明确注明来源和作者，不希望被转载的媒体或个人可与我们联系()，我们将立即进行删除处理。 所有文章仅代表作者观不本站。生物制品圈2025-09-07医药行业
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