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聚焦高危型HPV持续感染，探索宫颈癌预防新路径前沿研究2025年9月 3日 ，上海交通大学医学院附属仁济医院 与上海交通大学药学院、荣灿生物医药技术（上海）有限公司合作， 宣布正式启动一项针对高危型人乳头瘤病毒 （ HPV） 持续感染患者的治疗性 mRNA疫苗（RCZL11）临床试验。 项目重点考察创新治疗性疫苗（ RCZL11）在应对高危型人乳头瘤病毒（HPV）持续感染中的综合表现，包括实际治疗效果、使用安全性以及激发人体免疫反应的能力。 荣灿生物是一家专注于核酸递送技术、 mRNA药物研发及产业化的创新型生物医药企业，致力于解决核酸药物递送效率与靶向性难题，聚焦肿瘤、代谢疾病及传染性疾病等领域，为患者提供疗效卓越、安全性高的治疗新路径。
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DB-1303/BNT323用于治疗HER2阳性不可切除或转移性乳腺癌患者的III期临床试验达到主要研究终点临床研究根据 这项 中期分析结果，公司计划与中国国家药品监督管理局 药品审评中心 就提交 DB-1303/BNT323 的 药品上市许可申请（ BLA） 进行沟通。 该试验是一项在中国进行的随机、对照、开放标签、多中心的 III 期临床试验，旨在评估 DB-1303/BNT323 相较于 T-DM1 在 既往 接受曲妥珠单抗 和 紫杉 烷类 治疗的 HER2 阳性不可切除或转移性乳腺癌患者中的疗效和安全性。 映恩生物全球首席医学官牟骅博士表示：“ 中国乳腺癌年新发患者超过 35 万例 ，发病率高，位居中国女性恶性肿瘤发病率第二位。
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8月13家中国抗肿瘤创新药公司获融资！医药投融资癌症作为全球疾病负担的核心因素，在中国呈现持续增长的流行病学趋势，驱动创新药研发不断突破。 2025年8月，中国抗肿瘤创新药领域披露至少13起融资事件，覆盖靶向疗法、细胞基因治疗、核药及抗体偶联药物等多种技术路线，总融资金额超32.5亿元。 AI技术驱动药物研发与递送系统优化： 4家获融资公司将人工智能作为核心技术。
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链接 - 一线视角 | 三重罕见集于一例：胰腺异位肝组织恶变为晚期纤维板层肝癌的诊疗与思考前沿研究康尔诺curesure2025-09-05纤维板层肝癌
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链接 - MSS 直肠癌 CR 率近翻倍！中国方案打破免疫「冷」困局前沿研究
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元生创投Family | 中关村水木医疗完成数亿元B轮融资，加速医疗器械全流程服务平台建设医药投融资近日，国内领先的医疗器械全流程服务平台——北京中关村水木医疗科技有限公司（以下简称“中关村水木医疗”）正式宣布完成B轮数亿元战略融资。 本轮融资由弘毅投资、国聚创投联合领投，国生资本、广州产投资本参与投资，熙桥资本担任独家财务顾问。 元生创投于2021年8月作为A轮共同领投方投资了中关村水木医疗。
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AI驱动分子设计大爆发，亲和力检测技术成胜负手前沿研究据Web of Science最新统计，相关SCI论文已达113篇，其中42篇发表于Nature、Science、Cell等顶刊及其子刊，占比高达37%。 我们可以观察到一个明显的趋势： 能否获得高质量、高通量的亲和力实验数据，已成为决定AI分子设计项目能否登上顶刊、乃至最终产业化的关键瓶颈 。 算法突破：扩散模型成为de novo设计新引擎。量准2025-09-05高通 de novo AI驱动分子
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恒瑞医药再开NewCo：近11亿美元授权心肌病疗法交易并购No.1 / 信达生物甲状腺眼病新药信必敏于中国澳门获批。 2025年9月5日， 信达生物 （1801.HK）宣布，其自主研发的重组 抗胰岛素样生长因子1受体 （IGF-1R） 单抗 药物信必敏（ 替妥尤单抗N01 注射液）正式 获得中国澳门 特别行政区药品监管部门 批准上市 ，用于 甲状腺眼病 的治疗。 信必敏此前已于2025年3月获中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，是中国首个获批的IGF-1R抗体类药物。
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2025年8月中国医药BD交易盘点交易并购据美柏必缔不完全的统 计，2025年8月中国医药BD及并购交易共计 30 笔，其中跨境资产买入 0 笔，出海交易 14 笔，境内交易 16 笔。 美柏必缔（MybioBD) 是一家专注于中国医药领域的资产合作赋能机构，由 美柏资本 及 BD-CHINA医药俱 乐部 两大业务单元组成，总部位于上海。 1、美柏资本(MybioCapital) ，作为中国第一梯队医药BD投行服务机构， 专注于 中国医药企业资产交易及国际化合作 ，由来自美国、欧洲、 中东、 日本、东南亚、 中国 等不同地区且拥有该地区稀缺性核心资源的资深合伙人团队组成并协同分工，为客户提供专业的BD咨询投行服务。
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CAR-T疗法进入减肥领域！一针实现长期肥胖和糖尿病管理；被FDA取消认定3年后，罕见血液病新药强势逆风翻盘审批动态在家15秒内完成给药，重磅阿尔茨海默病疗法再获FDA批准。 Leqembi（lecanemab）是一款由卫材与渤健联合开发的阿尔茨海默病（AD）疗法，靶向β-淀粉样蛋白。 该药于2023年7月获得美国FDA完全批准，成为 20年来首个获此批准的阿尔茨海默病新药 。
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巴基斯坦首款 | 迈威生物地舒单抗注射液海外首次获得上市许可审批动态迈威生物（688062.SH），一家全产业链布局的创新型生物制药公司，与巴基斯坦制药公司 THE SEARLE COMPANY LIMITED. （巴基斯坦证券交易所代码：SEARL，以下简称 Searle）共同宣布 两款地舒单抗注射液 9MW0311 和 9MW0321（国内商品名：迈利舒 ® 和迈卫健 ® ）已获得巴基斯坦药品监督管理局（Drug Regulatory Authority of Pakistan, DRAP）的注册批准 。 这是巴基斯坦药品监督管理局首次批准地舒单抗生物类似药 ，也是迈威生物产品首次获得海外注册批件。 迈威生物与 Searle 共庆地舒单抗在巴基斯坦获批。
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Nat Commun丨陈旭/林天歆团队开发了靶向异常表达c-MYC并启动强效抗癌免疫效应的基因疗法，有望克服肿瘤异质性限制前沿研究肿瘤异质性 （ ITH ） 的存在是导致包括膀胱癌 等 多种肿瘤治疗失败的主要原因。 c-MYC 被公认是最有潜力的肿瘤靶向标志物之一，已被证实是肿瘤进展和 ITH 发生的关键驱动分子，但 c-MYC 同时也是细胞维持正常生命活动的关键因子。 更重要的是，目前尚无一种能有效地治疗肿瘤异质性的治疗策略。
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Nat Commun︱张青锋/曹俊合作揭秘疟原虫青蒿素表观抗性新机制前沿研究青蒿素及其衍生物因其高效、低毒的特性，在全球抗疟治疗中得到广泛应用，其发现者屠呦呦先生也因此荣获 2015 年诺贝尔奖。 但近年来疟原虫对青蒿素类药物逐渐产生抗性，青蒿素耐药性问题已成为全球疟疾防控的核心挑战。 因此，深入阐明青蒿素耐药性产生的分子机制，不仅可为耐药性治理保护青蒿素类药物提供理论支撑，也是新型抗疟药物研发的重要参考。
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Sherpa Friends | 夏尔巴投资企业信念医药成功完成杜氏肌营养不良症基因疗法注册临床研究的首例受试者给药临床研究今日，夏尔巴投资企业信念医药宣布：其自主研发和生产的BBM-D101注射液的注册类临床研究（CTR20252461）在中国医学科学院北京协和医院神经科戴毅主任的主持下，顺利完成首例受试者给药。 中国上海，2025年9月5日 —— 专注前沿基因治疗领域的创新型企业信念医药集团（Belief BioMed，BBM）（下称“信念医药”）今日宣布：其自主研发和生产的BBM-D101注射液的注册类临床研究（CTR20252461）在 中国医学科学院北京协和医院神经科戴毅主任的主持下， 顺利完成首例受试者给药。 本研究是一项开放、单次给药的注册类临床研究，旨在评估静脉输注BBM-D101注射液在4~9岁杜氏肌营养不良（DMD）男孩中的安全性和有效性。
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【融资】瑞福信医药（Rapafusyn）完成4400万美元A轮融资医药投融资瑞福信医药 （ Rapafusyn ）近日宣布完成超过认购的4400万美元A轮融资，投资方为BioTrackCapital、Yonjin Capital、3E BioventuresCapital、ProximaVentures Ltd.和Lapam Capital.。 瑞福信医药（Rapafusyn）——世界上基于非降解分子胶的创新药物发现及开发领域的领导者，诞生于约翰·霍普金斯大学药理学和分子科学教授刘钧（Jun O. Liu）博士的实验室，是新一代双功能大环类药物研发平台公司，旨在开发非降解分子胶以解决难成药靶点的问题，改善患者治疗效果。 公司设计并合成了能够同FKBP结合的大型DNA编码化合物库（DELs）和大环类分子胶库（RapaGlues™），通过形成新的蛋白-蛋白相互作用（PPI）而抑制疾病靶蛋白的天然活性。微创投2025-09-05FKBP 瑞福 A轮融资
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【融资】海古德（Hygood）完成新一轮融资医药投融资无锡 海古德 新技术有限公司（海古德， Hygood ）近日宣布完成新一轮融资，诚通基金旗下管理的国调基金联合国投创业、深创投等机构共同参与投资。 海古德（Hygood）成立于2008年11月，是一家专注于高端半导体电子陶瓷及精密零部件研发、生产和销售的高新技术企业，核心产品包括半导体精密陶瓷零部件（静电卡盘、陶瓷加热器、陶瓷结构件等）和陶瓷基板。 创投之家（chuangtouzhijia.com）从网站数据平台「官网通」查询获悉，海古德（Hygood）官方网站为「www.hy-good.com」。微创投2025-09-05海古德
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华智天成、瑞龙外科、水木医疗、富加镓业、安擎科技、兴华衡辉等企业获得融资医药投融资瑞龙外科获得6700万美元D轮融资。 水木医疗完成数亿人民币B轮融资。 水木医疗是一家医疗器械检验检测机构，近日宣布完成数亿人民币B轮融资，投资方弘毅投资、国聚创投、国生资本、广州产投。微创投2025-09-05水木医疗 瑞龙外科 安擎科技
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CXO行业全面加速公司动态也一直在强调，对于 25 年的中报而言， CRO 和 CDMO 肯定是“冰火两重天”， CDMO 行业跟随的是全球创新药产业趋势，已经比较明确的从周期底部企稳、并且在 ADC 和 GLP-1 、双抗等领域的蓬勃发展下呈现景气度的快速提升；而 CRO 行业、尤其是临床 CRO ，则还是一定程度上受制于国内创新药景气度提升的滞后性，其订单开始有所起色，传导到报表上的收入利润还需要一定时间。 目前， CDMO 龙头公司的财报已经基本披露完成，而 CRO 公司的财报普遍还没有披露，因此我们本文先主要聊聊 CDMO 行业的中报情况，后续会再做另外一篇文章聊聊 CRO 行业的情况。 ①药明康德 2025H1 收入 207.99 亿元 +20.64% ，经调整归母净利润 63.15 亿元 +44.44% ；其中 Q2 单季度收入 111.45 亿元 +20.37% ，经调整归母 36.35 亿元 +47.64% 。
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什么是类器官？皮肤创面修复的类器官目前研究现状如何？前沿研究皮肤类器官（ Organoid ）是什么。 1975年，Rheinwald等人 首次 提出使用皮肤培养系统作为体外皮肤替代品。 皮肤类器官由成体干细胞(ASCs)和多能干细胞(PSCs，包括iPSCs)构建而成，这些干细胞保持分化潜能并提供充足细胞来源。药精通Bio2025-09-05类器官
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供应激增，丁二烯市场或走弱？招标采购业内对于2025年后4个月的全球丁二烯市场看法悲观。 消息人士称，随着炼厂检修季结束及新装置投产带来的产量提升，丁二烯市场正被激增的供应量拖累，贸易商们继续寻求将货物从欧美转移至价格较高的亚洲。 尽管今年全球丁二烯市场价格下滑，但套利窗口开启刺激欧洲货物转向亚洲。中国化工报2025-09-05丁二烯
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医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
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靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
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CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
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华润医药集团有限公司98.17
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正大天晴药业集团股份有限公司97.28
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上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
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石药控股集团有限公司95.68
