肺癌在我国发病率和死亡率均占据榜首，其中非小细胞肺癌 （non-small cell lung cancer，NSCLC） 约占所有肺癌的85% 【1】 。 尽管靶向治疗是NSCLC患者的首选，但对于靶向治疗失败后或者驱动基因阴性的NSCLC患者，化学药物治疗仍是治疗的基石。 紫杉醇 （PTX） 作为NSCLC的一线化疗药物，能通过抑制微管蛋白解聚来诱导细胞死亡，但其单药疗效依然有限。

抑制腺苷生成酶CD73在癌症的治疗中是极具潜力的。 为增强CD73拮抗剂的抗肿瘤效果，上海华奥泰生物药业股份有限公司 开发了一种针对不同CD73表位的鸡尾酒复方抗体HB0045 。 HB0045鸡尾酒复方抗体是一种创新的癌症治疗药物，是国内首个靶向CD73的鸡尾酒复方抗体注射液，其特点在于通过组合不同的抗体混合为一个药物，以弥补单一抗体作用的不足，实现“1+1>2”的药效作用。

基于蛋白质组的无监督聚类揭示了三种具有不同分子特征和临床结果的亚型。 结合蛋白质组学/磷酸化蛋白质组学数据对药物敏感性进行进一步的综合分析，发现了潜在的药物组合 （图1） ，促进了对AML分子特征与药敏相关性机制的理解。 本研究基于无监督聚类和AML的蛋白质组学数据将AML样本分为了三类亚型 （图2） ，尽管三类亚型没有显著的预后差异，但是S-I型的患者在诱导化疗后可测量残留病灶 (MRD) 较高，反映出其治疗后清除效率较低，疗效较差。

诱导癌细胞死亡是大多数癌症治疗的主要目标。 除了显而易见的消除肿瘤细胞的目标外，细胞死亡也是癌症免疫循环的第一步。 特别是，类似坏死形式的程序性细胞死亡伴随着损伤相关分子模式的释放，例如HMGB1和ATP，这些分子能够刺激常规树突状细胞的成熟并促进抗肿瘤免疫。

侵袭性念珠菌感染是临床血流感染的第四大原因之一，具有发病率高、死亡率高和诊疗费用高等特点，其中白色念珠菌是侵袭性念珠菌感染的主要病原体。 由于临床侵入性医疗操作和免疫抑制药物的广泛使用，侵袭性念珠菌感染的发病率正逐年增加，且死亡率居高不下，探索侵袭性念珠菌感染的发病机制和寻找潜在的免疫治疗靶点具有重要意义。 Trim72 （也称为MG53） 主要表达在骨骼肌和心肌细胞中，在肝、肺、肾等组织中也存在少量表达。

苏州赛分科技股份有限公司于2025年1月10日在上交所科创板上市，股票代码688758，发行价4.32元，募资总额2.16亿元，成为当年首家完成IPO的生物医药企业。公司业务聚焦于研发和生产液相色谱材料，应用于药物研发、临床试验、商业化生产等多个环节，是制药企业关键核心耗材。赛分科技历经23年发展，成为行业内少数同时具备分析色谱及工业纯化领域研发及规模化大生产能力的企业之一，国内市场龙头企业及国际竞争的主要参与者。公司收入持续增长，2021年至2023年营业收入分别为1.54亿元、2.12亿元、2.45亿元，2024年1-9月为2.18亿元。赛分科技创始人黄学英是南京大学校友，曾在美国攻读博士学位，后回国创立赛分科技。公司产品广泛应用于小分子化合物、抗体、疫苗等不同分子量大小和空间构型的药物分子的分离纯化。赛分科技在全球分析色谱领域已积累超5000家客户，与包括罗氏、辉瑞、礼来等国际大型医药集团建立了良好的业务合作关系。

最近几年，益生菌的概念越来越流行，。 在很多家庭中，益生菌产品都快成常备品。 2005年，益⽣菌和消化道疾病领域的专家在美国耶鲁⼤学医学院成⽴了⼀个⼯作组。

1994年，罗氏进入中国，成为首家入驻张江高科技园区的跨国企业。 2023年9月，罗氏全球首个自主建立并运营的罗氏中国加速器大楼落成启用。 罗氏中国加速器坐落于张江科学城核心地带，总面积逾5000平方米，总投资近3亿元，是罗氏在华研发的重要布局。

此次融资由 LongRiver江远投资领投，南山战新投、君实创投、博远资本和清松资本跟投，天使轮股东元生创投持续追投 。 新闻稿指出，本轮融资将助力公司加速推进多抗管线中、美临床进展，为公司的进一步发展提供坚实的资金保障。 新闻稿指出， 本轮资金将用于推动OCUL101的中、美临床试验高效开展。

2025年3月1日至3月2日 ， IBI EXPO 2025（第三届）生物创新药产业大会 将在 苏州国际博览中心 盛大举办。 大会聚焦 细胞治疗、基因治疗、新型抗体药物、干细胞与再生医学、基因编辑、核酸药物、外泌体、新型递送等 前沿生物药技术领域，从 新药研发、非临床评价、CMC开发、药品注册、临床试验、商业转化等 生物药全生命周期切入，并将邀请国内外各细分领域的 龙头企业、新锐企业 以及近一年取得重要进展的 领军企业代表 ，为业内呈现一场别开生面的生物创新药领域年度盛会。 2024 IBI EXPO生物创新药产业大会的 壁报展示环节 收到了热烈反响和广泛好评，此次大会我们将延续壁报展示环节，并进行了优化升级，在此 面向广大参会者征集壁报。

HBM9378/SKB378是一款由和铂医药与科伦博泰联合开发的靶向胸腺基质淋巴细胞生成素（TSLP）的全人源单克隆抗体。 根据协议，Windward Bio获得HBM9378/SKB378在全球范围内（不包括大中华区以及部分东南亚及西亚国家）进行研究、开发、生产和商业化的独家授权。 和铂医药和科伦博泰有权获得总计高达9.7亿美元的首付款和里程碑付款 ，以及基于净销售额的个位数至双位数百分比的分级特许权使用费。

米内网数据显示，吸入剂在近年中国公立医疗机构终端销售规模均超过200亿元。 吸入用硫酸沙丁胺醇溶液作为哮喘急性发作的一线治疗药物，其市场需求持续增长，近几年来沙丁胺醇吸入剂（含气雾剂、吸入溶液剂）在中国公立医疗机构终端的销售额逐年上涨，随着国内制药企业技术提升和研发投入增加，国产化率正逐步提高。 随着葫芦娃药业集团吸入用硫酸沙丁胺醇溶液获得药品注册证书，将进一步改变市场格局，抢夺百亿吸入剂市场。

武汉奇致激光技术股份有限公司（简称“奇致激光”）近期遭遇重大变故，先是决定撤回在北交所的首次公开募股（IPO）计划，随后又面临多位董事、监事及高级管理人员的集体离职，引发市场广泛关注。 奇致激光成立于2001年9月，是国内集研发、生产、代理、销售、服务于一体的激光及其他光电类医疗设备综合供应商。 主要产品面向皮肤科、泌尿外科、普通外科和眼科等领域。

1月8日上午，默沙东宣布， 佳达修 四价人乳头瘤病毒疫苗（酿酒酵母）的多项新适应证已获得 国家药品监督管理局的 上市批准， 适用于9~26岁男性接种。 新适应证的获批，标志着佳达修成为 中国境内首个且目前唯一获批、可适用于男性的HPV疫苗。 此次佳达修的获批， 填补了国内9-26岁男性HPV预防疫苗的空缺 ，成为男性预防 HPV相关疾病的有效手段。

近日，深圳欧科健生物医药科技有限公司(以下简称“欧科健”）顺利完成超亿元人民币的A轮融资。 此次融资由LongRiver江远投资领投，南山战新投、君实创投、博远资本和清松资本跟投，天使轮股东元生创投持续追投。 首发创新管线OCUL101覆盖三大适应症，实现中美两地临床推进。

1月8日，三菱化学近期宣布，将 停止在美国路易斯安那州新建一座35万吨年产能的MMA（甲基丙烯酸甲酯）单体工厂的计划 。 尽管此项目之前预计投资超过1000亿日元，并且已经达到了多个监管里程碑，但最终由于现有设施能够满足当前需求、资本投资因通货膨胀而增加，以及未能与客户达成必要的长期交易承诺，三菱化学决定终止该项目，并因此记录 约200亿日元的减值损失 。 除了三菱化学外，行业内其他公司也正在经历显著的变化。

医疗服务价格项目是医疗机构提供诊查、护理、手术、检查、检验等各项医疗服务时收取费用的计价单元，依法实行属地管理。 立项指南的编制出台，标志着全国医疗服务价格项目统一规范进入“快车道”，各地对接落实立项指南是统一价格项目的“最后一公里”。 截至目前，河北、山西、内蒙古、湖南、贵州、西藏等省份已率先发文落实护理类等多批立项指南，并制定全省统一的基准价，指导各地市对照基准价，结合地方实际上下浮动，合理确定实际执行的价格水平。